1、初级药师基础知识-药物化学-4 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：50，分数：100.00)1.雌二醇结构改造的主要目的是 A.增加雌激素活性 B.增加稳定性，可口服 C.改善吸收 D.增加孕激素活性 E.减少副作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.在药物结构中不含炔基的药物是 A.炔雌醇 B.米非司酮 C.黄体酮 D.炔诺孕酮 E.炔诺酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.属于蛋白同化激素的药物是 A.甲睾酮 B.米非司酮 C.苯丙酸诺龙 D.丙酸睾酮 E.炔诺酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.运动员禁用的药物是 A.吗啡 B.
2、咖啡因 C.苯丙酸诺龙 D.黄体酮 E.炔诺酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.含有雌甾烷母核的药物是 A.己烯雌酚 B.甲睾酮 C.炔雌醇 D.黄体酮 E.雌二醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.不含甾体母核的药物是 A.苯丙酸诺龙 B.泼尼松龙 C.己烯雌酚 D.地塞米松 E.米非司酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.米非司酮为 A.雌激素类药 B.雌激素拮抗剂 C.孕激素类药 D.孕激素拮抗剂 E.皮质激素类药（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.抗肿瘤药氟尿嘧啶属于 A.烷化剂 B.抗代谢物 C.抗生素 D.金属螯合物 E.生物碱（分数：2.00）A.B.C
3、.D.E.9.不属于烷化剂的抗肿瘤药是 A.氮甲 B.卡莫司汀 C.环磷酰胺 D.白消安 E.卡莫氟（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.属于抗代谢物的抗肿瘤药是 A.环磷酰胺 B.氮甲 C.巯嘌呤 D.卡莫司汀 E.顺铂（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.以下哪些性质与环磷酰胺不相符 A.结构中含有双 -氯乙基胺基 B.属于杂环氮芥 C.具茚三酮鉴别反应 D.水溶液不稳定，遇热易分解 E.属于前药（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.不属于抗代谢物的抗肿瘤药是 A.卡莫氟 B.博来霉素 C.巯嘌呤 D.甲氨蝶呤 E.氟尿嘧啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.与氟
4、尿嘧啶性质不符的是 A.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液 B.酸性溶液中易水解 C.碱性溶液中易水解 D.能使溴水褪色 E.属于抗代谢的抗肿瘤药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.属于氟尿嘧啶前药的药物是 A.卡莫氟 B.阿糖胞苷 C.巯嘌呤 D.氟胞嘧啶 E.氟尿嘧啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.可直接注入膀胱，治疗膀胱癌的首选药物是 A.卡莫司汀 B.塞替派 C.巯嘌呤 D.环磷酰胺 E.氟尿嘧啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用的药物是 A.卡莫司汀 B.塞替派 C.卡莫氟 D.环磷酰胺 E.氟尿嘧啶（分数：2.
5、00）A.B.C.D.E.17.属于抗肿瘤的抗生素是 A.紫杉醇 B.长春新碱 C.磷霉素 D.多柔比星 E.克林霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.属于抗肿瘤的植物有效成分是 A.紫杉醇 B.博来霉素 C.丝裂霉素 C D.阿柔比星 E.顺铂（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.不属于天然抗肿瘤药物的是 A.紫杉醇 B.博来霉素 C.丝裂霉素 C D.阿柔比星 E.顺铂（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.阿昔洛韦临床上主要用于 A.抗真菌感染 B.抗革兰阴性菌感染 C.抗病毒感染 D.免疫调节 E.抗幽门螺杆菌感染（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.化学结构
6、如下的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.不属于抗艾滋病的药物有 A.阿昔洛韦 B.奈韦拉平 C.齐多夫定 D.茚地那韦 E.沙奎那韦（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.不属于抗艾滋病药物的类型是 A.核苷类 B.非核苷类 C.开环核苷类 D.蛋白酶抑制剂 E.逆转录酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.第一个用于治疗艾滋病的核苷类药物是 A.阿昔洛韦 B.奈韦拉平 C.齐多夫定 D.茚地那韦 E.沙奎那韦（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.磺胺类药物的基本结构为 A.对氨基苯甲酸的衍生物 B.对氨基苯磺酸的衍生物 C.对氨基苯磺酰胺的衍生物 D.对
7、羟基苯磺酰胺的衍生物 E.对羟基苯磺酸的衍生物（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.化学结构如下的药物为 A磺胺嘧啶 B磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D.E.27.磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D.E.28.可通过血脑屏障进入脑脊液的磺胺类药物是 A磺胺嘧啶 B磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D.E.29.复方新诺明的药物组成为 A磺胺嘧啶加甲氧苄啶 B磺胺甲 唑加甲氧苄啶 C磺胺醋酰加甲氧苄啶 D磺胺甲 唑加克拉维酸 E磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D.E.30.甲氧苄啶的作用机制为 A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抗代谢作用 C.抑制 -内酰胺酶 D.抑制二
8、氢叶酸还原酶 E.掺入 DNA 的合成（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.甲氧苄啶不能增加哪个药物的抗菌活性 A磺胺嘧啶 B四环素 C红霉素 D磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D.E.32.长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因的结构中含有 A.吡啶环 B.哌嗪环 C.羧基 D.羰基 E.邻羧羰基（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是 A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团 B.6 位氟原子可增大抗菌活性 C.7 位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱 D.5 位氨基是抗菌活性的必需基团 E.8 位引入氟，对光不稳
9、定（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.可与含钙类药物同时服用的药物是 A环丙沙星 B诺氟沙星 C吡哌酸 D磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D.E.35.有关与莫西沙星叙述不相符的是 A.含有吡啶酮酸结构 B.结构中含有吡咯环 C.具酸碱两性 D.有两个氟原子 E.为第四代喹诺酮类抗菌药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.在喹喏酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是 A.1 位氮原子无取代 B.5 位的氨基 C.3 位上有羧基和 4 位是羰基 D.8 位氟原子取代 E.7 位无取代（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.不属于合成抗结核病的药物是 A.异烟肼 B
10、.乙胺丁醇 C.吡嗪酰胺 D.烟酰胺 E.对氨基水杨酸钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是 A.异烟肼 B.对氨基水杨酸钠 C.乙胺丁醇 D.链霉素 E.卡那霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.异烟肼具有较强的还原性，易被氧化的原因，是化学结构中含有 A.吡啶环 B.酰胺键 C.酰肼键 D.氨基 E.肼基（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.下列表述与利福平不符的是 A.为半合成的抗生素 B.遇光易变质 C.对第八对脑神经有显著的损害 D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E.代谢产物为红色（分数：2.00）A.B.C.D.E.4
11、1.分子中含有 2 个手性中心，但只有 3 个光学异构体的药物是 A.左氧氟沙星 B.盐酸乙胺丁醇 C.卡托普利 D.氯霉素 E.盐酸麻黄碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.临床主要用于治疗肺结核的抗生素是 A.阿莫西林 B.利福平 C.阿米卡星 D.阿霉素 E.氯霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.临床用于治疗真菌感染的药物是 A呋喃妥因 B氟康唑 C罗红霉素 D链霉素 E磺胺甲（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.属于 -内酰胺酶抑制剂的抗生素是 A.阿莫西林 B.克拉维酸 C.阿米卡星 D.头孢噻吩钠 E.氨曲南（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.可增
12、强 -内酰胺类抗生素疗效的药物是 A.阿莫西林 B.舒巴坦 C.阿米卡星 D.头孢噻吩钠 E.氨曲南（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.使用青霉素易产生耐药性，其原因是产生了 A.磷酰化酶 B.钝化酶 C.-内酰胺酶 D.水解酶 E.胆碱酯酶（分数：2.00）A.B.C.D.E.47.将青霉素制成粉针剂的原因是 A.便于保存 B.携带方便 C.防止水解 D.防止氧化 E.防止微生物感染（分数：2.00）A.B.C.D.E.48.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为 A.青霉噻唑酸 B.青霉烯酸 C.青霉二酸 D.青霉醛和青霉胺 E.青霉烷酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.49.耐酶
13、青霉素的结构特点是 A.6 位酰胺侧链引入强吸电子基团 B.6 位酰胺侧链引入供电子基团 C.6 位侧链引入较大的空间位阻基团 D.5 位引入大的供电基团 E.6 位酰胺侧链引入极性基团（分数：2.00）A.B.C.D.E.50.广谱青霉素的结构特点是 A.6 位酰胺侧链引入强吸电子基团 B.6 位酰胺侧链引入供电子基团 C.6 位侧链引入较大的空间位阻基团 D.5 位引入大的供电基团 E.6 位酰胺侧链引入极性基团（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师基础知识-药物化学-4 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：50，分数：100.00)1.雌二醇结
14、构改造的主要目的是 A.增加雌激素活性 B.增加稳定性，可口服 C.改善吸收 D.增加孕激素活性 E.减少副作用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查雌二醇结构改造的目的。改造雌二醇结构是为了增加稳定性，可口服和延长作用时间，但答案中无延长作用时间，故选 B。2.在药物结构中不含炔基的药物是 A.炔雌醇 B.米非司酮 C.黄体酮 D.炔诺孕酮 E.炔诺酮（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查黄体酮的结构特点。A、D、E 均可根据其名称推知其各自结构中含有炔基，而 B 在17 位含有丙炔基，故选 C。3.属于蛋白同化激素的药物是 A.甲睾酮 B.米非司酮 C.
15、苯丙酸诺龙 D.丙酸睾酮 E.炔诺酮（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查苯丙酸诺龙的药理作用。其余药物均无此作用，故选 C。4.运动员禁用的药物是 A.吗啡 B.咖啡因 C.苯丙酸诺龙 D.黄体酮 E.炔诺酮（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查类固醇类(苯丙酸诺龙)的用途和使用特点。苯丙酸诺龙为类固醇类药物，属于运动员禁用的药物，故选 C。5.含有雌甾烷母核的药物是 A.己烯雌酚 B.甲睾酮 C.炔雌醇 D.黄体酮 E.雌二醇（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查雌二醇的结构母核。A 结构中无甾体结构，B 结构母核为雄甾烷，C、D 结构
16、母核为孕甾烷，故选 E。6.不含甾体母核的药物是 A.苯丙酸诺龙 B.泼尼松龙 C.己烯雌酚 D.地塞米松 E.米非司酮（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查己烯雌酚的结构母核。己烯雌酚结构中不含甾体结构，故选 C。7.米非司酮为 A.雌激素类药 B.雌激素拮抗剂 C.孕激素类药 D.孕激素拮抗剂 E.皮质激素类药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查米非司酮的作用和用途。米非司酮为孕激素拮抗剂，主要用于抗早孕，故选 D。8.抗肿瘤药氟尿嘧啶属于 A.烷化剂 B.抗代谢物 C.抗生素 D.金属螯合物 E.生物碱（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解
17、析 考查氟尿嘧啶的分类。烷化剂的代表药物有环磷酰胺，抗代谢物的代表药物有氟尿嘧啶，抗生素类的代表药物有阿霉素，金属类的代表药物有顺铂，生物碱类的代表药物有长春新碱，故选 B。9.不属于烷化剂的抗肿瘤药是 A.氮甲 B.卡莫司汀 C.环磷酰胺 D.白消安 E.卡莫氟（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查卡莫氟的分类。卡莫氟属于嘌呤类抗代谢药，而不属于烷化剂，故选 E。10.属于抗代谢物的抗肿瘤药是 A.环磷酰胺 B.氮甲 C.巯嘌呤 D.卡莫司汀 E.顺铂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查巯嘌呤的类型。A、B、D 均属于烷化剂类抗肿瘤药，E 属于金属类抗肿
18、瘤药，故选 C。11.以下哪些性质与环磷酰胺不相符 A.结构中含有双 -氯乙基胺基 B.属于杂环氮芥 C.具茚三酮鉴别反应 D.水溶液不稳定，遇热易分解 E.属于前药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查环磷酰胺的结构特点和理化性质。环磷酰胺结构中无具有茚三酮(-氨基酸)反应的特征官能团，故选 C。12.不属于抗代谢物的抗肿瘤药是 A.卡莫氟 B.博来霉素 C.巯嘌呤 D.甲氨蝶呤 E.氟尿嘧啶（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查博来霉素的作用机制。博来霉素属于抗生素类抗肿瘤药，其余药物均为抗代谢类抗肿瘤药，故选 B。13.与氟尿嘧啶性质不符的是 A.可溶
19、于稀盐酸或氢氧化钠溶液 B.酸性溶液中易水解 C.碱性溶液中易水解 D.能使溴水褪色 E.属于抗代谢的抗肿瘤药物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查氟尿嘧啶的理化性质和作用机制。氟尿嘧啶结构中含有酰脲结构，故在碱性溶液中可分解，而在酸性溶液中较稳定，故选 B。14.属于氟尿嘧啶前药的药物是 A.卡莫氟 B.阿糖胞苷 C.巯嘌呤 D.氟胞嘧啶 E.氟尿嘧啶（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查卡莫氟的代谢。卡莫氟在体内水解，释放出氟尿嘧啶起效，其他为干扰答案，因此选A。15.可直接注入膀胱，治疗膀胱癌的首选药物是 A.卡莫司汀 B.塞替派 C.巯嘌呤 D.环
20、磷酰胺 E.氟尿嘧啶（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查塞替派的用途。塞替派为烷化剂类抗肿瘤药，可直接注入膀胱，是治疗膀胱癌的首选药物。故选 B。16.经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用的药物是 A.卡莫司汀 B.塞替派 C.卡莫氟 D.环磷酰胺 E.氟尿嘧啶（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查环磷酰胺的代谢。环磷酰胺为前药，经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用，其毒性较小。故选 D。17.属于抗肿瘤的抗生素是 A.紫杉醇 B.长春新碱 C.磷霉素 D.多柔比星 E.克林霉素（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考
21、查多柔比星的用途及分类。多柔比星又名阿霉素，属于天然广谱抗肿瘤抗生素。磷霉素和克林霉素为抗感染(抗菌)抗生素，而紫杉醇和长春新碱为抗肿瘤的植物有效成分。故选 D。18.属于抗肿瘤的植物有效成分是 A.紫杉醇 B.博来霉素 C.丝裂霉素 C D.阿柔比星 E.顺铂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查紫杉醇的分类及用途。B、C、D 均为抗肿瘤的抗生素，E 为抗肿瘤的金属配合物。故选A。19.不属于天然抗肿瘤药物的是 A.紫杉醇 B.博来霉素 C.丝裂霉素 C D.阿柔比星 E.顺铂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查抗肿瘤药物的分类。A 为天然抗肿瘤的植物有
22、效成分，B、C、D 均为天然抗肿瘤的抗生素，E 为抗肿瘤的金属配合物。故选 E。20.阿昔洛韦临床上主要用于 A.抗真菌感染 B.抗革兰阴性菌感染 C.抗病毒感染 D.免疫调节 E.抗幽门螺杆菌感染（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查阿昔洛韦的临床用途。阿昔洛韦为广谱抗病毒药，其余答案与其不符，故选 C。21.化学结构如下的药物为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查阿昔洛韦的化学结构。其他答案与其不符，故选 B。22.不属于抗艾滋病的药物有 A.阿昔洛韦 B.奈韦拉平 C.齐多夫定 D.茚地那韦 E.沙奎那韦（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：
23、解析 考查抗艾滋病的药物。阿昔洛韦为广谱抗病毒药，无抗艾滋病作用，其余均为抗艾滋病药，故选 A。23.不属于抗艾滋病药物的类型是 A.核苷类 B.非核苷类 C.开环核苷类 D.蛋白酶抑制剂 E.逆转录酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查抗艾滋病药物的类型。除 C 外，均属于抗艾滋病药物类型，故选 C。24.第一个用于治疗艾滋病的核苷类药物是 A.阿昔洛韦 B.奈韦拉平 C.齐多夫定 D.茚地那韦 E.沙奎那韦（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查齐多夫定的用途、类型及发展。25.磺胺类药物的基本结构为 A.对氨基苯甲酸的衍生物 B.对氨基苯磺酸的衍
24、生物 C.对氨基苯磺酰胺的衍生物 D.对羟基苯磺酰胺的衍生物 E.对羟基苯磺酸的衍生物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查磺胺类药物的基本结构。磺胺类抗菌药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺的衍生物，其余为干扰答案，故选 C。26.化学结构如下的药物为 A磺胺嘧啶 B磺胺甲 （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查磺胺嘧啶的化学结构。根据结构组成，含有对氨基苯磺酰胺和嘧啶环，故选 A。27.磺胺甲 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查磺胺甲*唑的作用机制。28.可通过血脑屏障进入脑脊液的磺胺类药物是 A磺胺嘧啶 B磺胺甲 （分数：2.00）A.
25、 B.C.D.E.解析：解析 考查磺胺嘧啶的作用特点。29.复方新诺明的药物组成为 A磺胺嘧啶加甲氧苄啶 B磺胺甲 唑加甲氧苄啶 C磺胺醋酰加甲氧苄啶 D磺胺甲 唑加克拉维酸 E磺胺甲 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查复方新诺明的药物组成。30.甲氧苄啶的作用机制为 A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抗代谢作用 C.抑制 -内酰胺酶 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.掺入 DNA 的合成（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查甲氧苄啶的作用机制。31.甲氧苄啶不能增加哪个药物的抗菌活性 A磺胺嘧啶 B四环素 C红霉素 D磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C. D.E
26、.解析：解析 考查甲氧苄啶的用途。甲氧苄啶又名 TMP，为磺胺类药物的增效剂，除对磺胺类药物有增效作用外，还可增强四环素和庆大霉素的抗菌作用。故选 C。32.长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因的结构中含有 A.吡啶环 B.哌嗪环 C.羧基 D.羰基 E.邻羧羰基（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查喹诺酮类药物的构效关系与毒副作用。因为喹诺酮类药物结构中 3,4-位上的邻羧羰基可与金属离子形成螯合，故可引起缺钙、贫血、缺锌等副作用，故选 E。33.有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是 A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团 B.6 位氟原子可增
27、大抗菌活性 C.7 位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱 D.5 位氨基是抗菌活性的必需基团 E.8 位引入氟，对光不稳定（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查喹诺酮类的构效关系。喹诺酮结构 5 可引入氨基，虽然对活性影响不大，但可提高吸收能力或组织分布的选择性，并不是抗菌活性的必需基团，故选 D。34.可与含钙类药物同时服用的药物是 A环丙沙星 B诺氟沙星 C吡哌酸 D磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查磺胺甲*唑的毒副作用。喹诺酮类药物因与钙离子螯合，而不能与含钙药物同时合用，磺胺类药物却无此不良反应特征。A、B、C、E 均为喹诺酮类药物，D 属
28、于磺胺类药物，故选 D。35.有关与莫西沙星叙述不相符的是 A.含有吡啶酮酸结构 B.结构中含有吡咯环 C.具酸碱两性 D.有两个氟原子 E.为第四代喹诺酮类抗菌药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查莫西沙星的结构特点和性质。结构中含有一个氟原子和甲氧基，7 位吡咯并吡咯环代替哌嗪环，含两个氟原子的为洛美沙星。故选 D。36.在喹喏酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是 A.1 位氮原子无取代 B.5 位的氨基 C.3 位上有羧基和 4 位是羰基 D.8 位氟原子取代 E.7 位无取代（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查喹喏酮类抗菌药的构效关系及
29、药效基团。37.不属于合成抗结核病的药物是 A.异烟肼 B.乙胺丁醇 C.吡嗪酰胺 D.烟酰胺 E.对氨基水杨酸钠（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查烟酰胺的临床用途。D 为维生素类药物，其余均为合成抗结核病的药物，故选 D。38.遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是 A.异烟肼 B.对氨基水杨酸钠 C.乙胺丁醇 D.链霉素 E.卡那霉素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查异烟肼的理化性质。异烟肼结构的酰肼基团可水解放出游离肼，而后者具有很强的还原性，可使银离子还原生成银镜，其余药物均无此反应特征，故选 A。39.异烟肼具有较强的还原性，易被氧化的原因，
30、是化学结构中含有 A.吡啶环 B.酰胺键 C.酰肼键 D.氨基 E.肼基（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查异烟肼的理化性质。肼基具有强还原性，其余均与此不符，故选 E。40.下列表述与利福平不符的是 A.为半合成的抗生素 B.遇光易变质 C.对第八对脑神经有显著的损害 D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E.代谢产物为红色（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查利福平的性质与特点。41.分子中含有 2 个手性中心，但只有 3 个光学异构体的药物是 A.左氧氟沙星 B.盐酸乙胺丁醇 C.卡托普利 D.氯霉素 E.盐酸麻黄碱（分数：2.00）A.B. C.D
31、.E.解析：解析 考查盐酸乙胺丁醇的性质和结构特点。由于盐酸乙胺丁醇分子中有一对称面，因此只有 3个光学异构体，而左氧氟沙星为一个手性中心，C、D、E 均有 2 个手性中心，具有 4 个光学异构体。故选B。42.临床主要用于治疗肺结核的抗生素是 A.阿莫西林 B.利福平 C.阿米卡星 D.阿霉素 E.氯霉素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查利福平的用途。43.临床用于治疗真菌感染的药物是 A呋喃妥因 B氟康唑 C罗红霉素 D链霉素 E磺胺甲（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查氟康唑的临床用途。氟康唑属于咪唑类抗真菌药，其余药物均属于抗细菌感染药物，其中
32、链霉素还可用于抗结核病，故选 B。44.属于 -内酰胺酶抑制剂的抗生素是 A.阿莫西林 B.克拉维酸 C.阿米卡星 D.头孢噻吩钠 E.氨曲南（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查克拉维酸的类型与作用。A、D 属于 -内酰胺类抗生素，C 为氨基糖苷类抗生素，E 属于单环 -内酰胺类抗生素，故选 B。45.可增强 -内酰胺类抗生素疗效的药物是 A.阿莫西林 B.舒巴坦 C.阿米卡星 D.头孢噻吩钠 E.氨曲南（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查舒巴坦的作用和用途。A、D 属于 -内酰胺类抗生素，C 为氨基糖苷类抗生素，E 属于单环 -内酰胺类抗生素，故选 B
33、。46.使用青霉素易产生耐药性，其原因是产生了 A.磷酰化酶 B.钝化酶 C.-内酰胺酶 D.水解酶 E.胆碱酯酶（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查引起青霉素耐药的原因。青霉素产生耐药性其主要原因是产生了 -内酰胺酶，使其分解，而达不到预期的治疗作用或使抗菌作用显著下降。故选 C。47.将青霉素制成粉针剂的原因是 A.便于保存 B.携带方便 C.防止水解 D.防止氧化 E.防止微生物感染（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查青霉素的稳定性。由于青霉素稳定性差，极易水解，为了防止水解将青霉素制成粉针剂。故选 C。48.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为 A
34、.青霉噻唑酸 B.青霉烯酸 C.青霉二酸 D.青霉醛和青霉胺 E.青霉烷酸（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查青霉素的化学稳定性。青霉素在酸性条件下的最初分解产物是青霉二酸，最终分解产物为青霉醛和青霉胺，故选 D。49.耐酶青霉素的结构特点是 A.6 位酰胺侧链引入强吸电子基团 B.6 位酰胺侧链引入供电子基团 C.6 位侧链引入较大的空间位阻基团 D.5 位引入大的供电基团 E.6 位酰胺侧链引入极性基团（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查半合成耐酶青霉素的结构特点。50.广谱青霉素的结构特点是 A.6 位酰胺侧链引入强吸电子基团 B.6 位酰胺侧链引入供电子基团 C.6 位侧链引入较大的空间位阻基团 D.5 位引入大的供电基团 E.6 位酰胺侧链引入极性基团（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查半合成广谱青霉素的结构特点。
