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    【医学类职业资格】初级药师基础知识-药物化学-4及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级药师基础知识-药物化学-4及答案解析.doc

    1、初级药师基础知识-药物化学-4 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、B/B(总题数:50,分数:100.00)1.雌二醇结构改造的主要目的是 A.增加雌激素活性 B.增加稳定性,可口服 C.改善吸收 D.增加孕激素活性 E.减少副作用(分数:2.00)A.B.C.D.E.2.在药物结构中不含炔基的药物是 A.炔雌醇 B.米非司酮 C.黄体酮 D.炔诺孕酮 E.炔诺酮(分数:2.00)A.B.C.D.E.3.属于蛋白同化激素的药物是 A.甲睾酮 B.米非司酮 C.苯丙酸诺龙 D.丙酸睾酮 E.炔诺酮(分数:2.00)A.B.C.D.E.4.运动员禁用的药物是 A.吗啡 B.

    2、咖啡因 C.苯丙酸诺龙 D.黄体酮 E.炔诺酮(分数:2.00)A.B.C.D.E.5.含有雌甾烷母核的药物是 A.己烯雌酚 B.甲睾酮 C.炔雌醇 D.黄体酮 E.雌二醇(分数:2.00)A.B.C.D.E.6.不含甾体母核的药物是 A.苯丙酸诺龙 B.泼尼松龙 C.己烯雌酚 D.地塞米松 E.米非司酮(分数:2.00)A.B.C.D.E.7.米非司酮为 A.雌激素类药 B.雌激素拮抗剂 C.孕激素类药 D.孕激素拮抗剂 E.皮质激素类药(分数:2.00)A.B.C.D.E.8.抗肿瘤药氟尿嘧啶属于 A.烷化剂 B.抗代谢物 C.抗生素 D.金属螯合物 E.生物碱(分数:2.00)A.B.C

    3、.D.E.9.不属于烷化剂的抗肿瘤药是 A.氮甲 B.卡莫司汀 C.环磷酰胺 D.白消安 E.卡莫氟(分数:2.00)A.B.C.D.E.10.属于抗代谢物的抗肿瘤药是 A.环磷酰胺 B.氮甲 C.巯嘌呤 D.卡莫司汀 E.顺铂(分数:2.00)A.B.C.D.E.11.以下哪些性质与环磷酰胺不相符 A.结构中含有双 -氯乙基胺基 B.属于杂环氮芥 C.具茚三酮鉴别反应 D.水溶液不稳定,遇热易分解 E.属于前药(分数:2.00)A.B.C.D.E.12.不属于抗代谢物的抗肿瘤药是 A.卡莫氟 B.博来霉素 C.巯嘌呤 D.甲氨蝶呤 E.氟尿嘧啶(分数:2.00)A.B.C.D.E.13.与氟

    4、尿嘧啶性质不符的是 A.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液 B.酸性溶液中易水解 C.碱性溶液中易水解 D.能使溴水褪色 E.属于抗代谢的抗肿瘤药物(分数:2.00)A.B.C.D.E.14.属于氟尿嘧啶前药的药物是 A.卡莫氟 B.阿糖胞苷 C.巯嘌呤 D.氟胞嘧啶 E.氟尿嘧啶(分数:2.00)A.B.C.D.E.15.可直接注入膀胱,治疗膀胱癌的首选药物是 A.卡莫司汀 B.塞替派 C.巯嘌呤 D.环磷酰胺 E.氟尿嘧啶(分数:2.00)A.B.C.D.E.16.经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用的药物是 A.卡莫司汀 B.塞替派 C.卡莫氟 D.环磷酰胺 E.氟尿嘧啶(分数:2.

    5、00)A.B.C.D.E.17.属于抗肿瘤的抗生素是 A.紫杉醇 B.长春新碱 C.磷霉素 D.多柔比星 E.克林霉素(分数:2.00)A.B.C.D.E.18.属于抗肿瘤的植物有效成分是 A.紫杉醇 B.博来霉素 C.丝裂霉素 C D.阿柔比星 E.顺铂(分数:2.00)A.B.C.D.E.19.不属于天然抗肿瘤药物的是 A.紫杉醇 B.博来霉素 C.丝裂霉素 C D.阿柔比星 E.顺铂(分数:2.00)A.B.C.D.E.20.阿昔洛韦临床上主要用于 A.抗真菌感染 B.抗革兰阴性菌感染 C.抗病毒感染 D.免疫调节 E.抗幽门螺杆菌感染(分数:2.00)A.B.C.D.E.21.化学结构

    6、如下的药物为(分数:2.00)A.B.C.D.E.22.不属于抗艾滋病的药物有 A.阿昔洛韦 B.奈韦拉平 C.齐多夫定 D.茚地那韦 E.沙奎那韦(分数:2.00)A.B.C.D.E.23.不属于抗艾滋病药物的类型是 A.核苷类 B.非核苷类 C.开环核苷类 D.蛋白酶抑制剂 E.逆转录酶抑制剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.24.第一个用于治疗艾滋病的核苷类药物是 A.阿昔洛韦 B.奈韦拉平 C.齐多夫定 D.茚地那韦 E.沙奎那韦(分数:2.00)A.B.C.D.E.25.磺胺类药物的基本结构为 A.对氨基苯甲酸的衍生物 B.对氨基苯磺酸的衍生物 C.对氨基苯磺酰胺的衍生物 D.对

    7、羟基苯磺酰胺的衍生物 E.对羟基苯磺酸的衍生物(分数:2.00)A.B.C.D.E.26.化学结构如下的药物为 A磺胺嘧啶 B磺胺甲 (分数:2.00)A.B.C.D.E.27.磺胺甲 (分数:2.00)A.B.C.D.E.28.可通过血脑屏障进入脑脊液的磺胺类药物是 A磺胺嘧啶 B磺胺甲 (分数:2.00)A.B.C.D.E.29.复方新诺明的药物组成为 A磺胺嘧啶加甲氧苄啶 B磺胺甲 唑加甲氧苄啶 C磺胺醋酰加甲氧苄啶 D磺胺甲 唑加克拉维酸 E磺胺甲 (分数:2.00)A.B.C.D.E.30.甲氧苄啶的作用机制为 A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抗代谢作用 C.抑制 -内酰胺酶 D.抑制二

    8、氢叶酸还原酶 E.掺入 DNA 的合成(分数:2.00)A.B.C.D.E.31.甲氧苄啶不能增加哪个药物的抗菌活性 A磺胺嘧啶 B四环素 C红霉素 D磺胺甲 (分数:2.00)A.B.C.D.E.32.长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用,其原因的结构中含有 A.吡啶环 B.哌嗪环 C.羧基 D.羰基 E.邻羧羰基(分数:2.00)A.B.C.D.E.33.有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是 A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团 B.6 位氟原子可增大抗菌活性 C.7 位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱 D.5 位氨基是抗菌活性的必需基团 E.8 位引入氟,对光不稳

    9、定(分数:2.00)A.B.C.D.E.34.可与含钙类药物同时服用的药物是 A环丙沙星 B诺氟沙星 C吡哌酸 D磺胺甲 (分数:2.00)A.B.C.D.E.35.有关与莫西沙星叙述不相符的是 A.含有吡啶酮酸结构 B.结构中含有吡咯环 C.具酸碱两性 D.有两个氟原子 E.为第四代喹诺酮类抗菌药物(分数:2.00)A.B.C.D.E.36.在喹喏酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是 A.1 位氮原子无取代 B.5 位的氨基 C.3 位上有羧基和 4 位是羰基 D.8 位氟原子取代 E.7 位无取代(分数:2.00)A.B.C.D.E.37.不属于合成抗结核病的药物是 A.异烟肼 B

    10、.乙胺丁醇 C.吡嗪酰胺 D.烟酰胺 E.对氨基水杨酸钠(分数:2.00)A.B.C.D.E.38.遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是 A.异烟肼 B.对氨基水杨酸钠 C.乙胺丁醇 D.链霉素 E.卡那霉素(分数:2.00)A.B.C.D.E.39.异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有 A.吡啶环 B.酰胺键 C.酰肼键 D.氨基 E.肼基(分数:2.00)A.B.C.D.E.40.下列表述与利福平不符的是 A.为半合成的抗生素 B.遇光易变质 C.对第八对脑神经有显著的损害 D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E.代谢产物为红色(分数:2.00)A.B.C.D.E.4

    11、1.分子中含有 2 个手性中心,但只有 3 个光学异构体的药物是 A.左氧氟沙星 B.盐酸乙胺丁醇 C.卡托普利 D.氯霉素 E.盐酸麻黄碱(分数:2.00)A.B.C.D.E.42.临床主要用于治疗肺结核的抗生素是 A.阿莫西林 B.利福平 C.阿米卡星 D.阿霉素 E.氯霉素(分数:2.00)A.B.C.D.E.43.临床用于治疗真菌感染的药物是 A呋喃妥因 B氟康唑 C罗红霉素 D链霉素 E磺胺甲(分数:2.00)A.B.C.D.E.44.属于 -内酰胺酶抑制剂的抗生素是 A.阿莫西林 B.克拉维酸 C.阿米卡星 D.头孢噻吩钠 E.氨曲南(分数:2.00)A.B.C.D.E.45.可增

    12、强 -内酰胺类抗生素疗效的药物是 A.阿莫西林 B.舒巴坦 C.阿米卡星 D.头孢噻吩钠 E.氨曲南(分数:2.00)A.B.C.D.E.46.使用青霉素易产生耐药性,其原因是产生了 A.磷酰化酶 B.钝化酶 C.-内酰胺酶 D.水解酶 E.胆碱酯酶(分数:2.00)A.B.C.D.E.47.将青霉素制成粉针剂的原因是 A.便于保存 B.携带方便 C.防止水解 D.防止氧化 E.防止微生物感染(分数:2.00)A.B.C.D.E.48.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为 A.青霉噻唑酸 B.青霉烯酸 C.青霉二酸 D.青霉醛和青霉胺 E.青霉烷酸(分数:2.00)A.B.C.D.E.49.耐酶

    13、青霉素的结构特点是 A.6 位酰胺侧链引入强吸电子基团 B.6 位酰胺侧链引入供电子基团 C.6 位侧链引入较大的空间位阻基团 D.5 位引入大的供电基团 E.6 位酰胺侧链引入极性基团(分数:2.00)A.B.C.D.E.50.广谱青霉素的结构特点是 A.6 位酰胺侧链引入强吸电子基团 B.6 位酰胺侧链引入供电子基团 C.6 位侧链引入较大的空间位阻基团 D.5 位引入大的供电基团 E.6 位酰胺侧链引入极性基团(分数:2.00)A.B.C.D.E.初级药师基础知识-药物化学-4 答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、B/B(总题数:50,分数:100.00)1.雌二醇结

    14、构改造的主要目的是 A.增加雌激素活性 B.增加稳定性,可口服 C.改善吸收 D.增加孕激素活性 E.减少副作用(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查雌二醇结构改造的目的。改造雌二醇结构是为了增加稳定性,可口服和延长作用时间,但答案中无延长作用时间,故选 B。2.在药物结构中不含炔基的药物是 A.炔雌醇 B.米非司酮 C.黄体酮 D.炔诺孕酮 E.炔诺酮(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查黄体酮的结构特点。A、D、E 均可根据其名称推知其各自结构中含有炔基,而 B 在17 位含有丙炔基,故选 C。3.属于蛋白同化激素的药物是 A.甲睾酮 B.米非司酮 C.

    15、苯丙酸诺龙 D.丙酸睾酮 E.炔诺酮(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查苯丙酸诺龙的药理作用。其余药物均无此作用,故选 C。4.运动员禁用的药物是 A.吗啡 B.咖啡因 C.苯丙酸诺龙 D.黄体酮 E.炔诺酮(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查类固醇类(苯丙酸诺龙)的用途和使用特点。苯丙酸诺龙为类固醇类药物,属于运动员禁用的药物,故选 C。5.含有雌甾烷母核的药物是 A.己烯雌酚 B.甲睾酮 C.炔雌醇 D.黄体酮 E.雌二醇(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查雌二醇的结构母核。A 结构中无甾体结构,B 结构母核为雄甾烷,C、D 结构

    16、母核为孕甾烷,故选 E。6.不含甾体母核的药物是 A.苯丙酸诺龙 B.泼尼松龙 C.己烯雌酚 D.地塞米松 E.米非司酮(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查己烯雌酚的结构母核。己烯雌酚结构中不含甾体结构,故选 C。7.米非司酮为 A.雌激素类药 B.雌激素拮抗剂 C.孕激素类药 D.孕激素拮抗剂 E.皮质激素类药(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查米非司酮的作用和用途。米非司酮为孕激素拮抗剂,主要用于抗早孕,故选 D。8.抗肿瘤药氟尿嘧啶属于 A.烷化剂 B.抗代谢物 C.抗生素 D.金属螯合物 E.生物碱(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解

    17、析 考查氟尿嘧啶的分类。烷化剂的代表药物有环磷酰胺,抗代谢物的代表药物有氟尿嘧啶,抗生素类的代表药物有阿霉素,金属类的代表药物有顺铂,生物碱类的代表药物有长春新碱,故选 B。9.不属于烷化剂的抗肿瘤药是 A.氮甲 B.卡莫司汀 C.环磷酰胺 D.白消安 E.卡莫氟(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查卡莫氟的分类。卡莫氟属于嘌呤类抗代谢药,而不属于烷化剂,故选 E。10.属于抗代谢物的抗肿瘤药是 A.环磷酰胺 B.氮甲 C.巯嘌呤 D.卡莫司汀 E.顺铂(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查巯嘌呤的类型。A、B、D 均属于烷化剂类抗肿瘤药,E 属于金属类抗肿

    18、瘤药,故选 C。11.以下哪些性质与环磷酰胺不相符 A.结构中含有双 -氯乙基胺基 B.属于杂环氮芥 C.具茚三酮鉴别反应 D.水溶液不稳定,遇热易分解 E.属于前药(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查环磷酰胺的结构特点和理化性质。环磷酰胺结构中无具有茚三酮(-氨基酸)反应的特征官能团,故选 C。12.不属于抗代谢物的抗肿瘤药是 A.卡莫氟 B.博来霉素 C.巯嘌呤 D.甲氨蝶呤 E.氟尿嘧啶(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查博来霉素的作用机制。博来霉素属于抗生素类抗肿瘤药,其余药物均为抗代谢类抗肿瘤药,故选 B。13.与氟尿嘧啶性质不符的是 A.可溶

    19、于稀盐酸或氢氧化钠溶液 B.酸性溶液中易水解 C.碱性溶液中易水解 D.能使溴水褪色 E.属于抗代谢的抗肿瘤药物(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查氟尿嘧啶的理化性质和作用机制。氟尿嘧啶结构中含有酰脲结构,故在碱性溶液中可分解,而在酸性溶液中较稳定,故选 B。14.属于氟尿嘧啶前药的药物是 A.卡莫氟 B.阿糖胞苷 C.巯嘌呤 D.氟胞嘧啶 E.氟尿嘧啶(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查卡莫氟的代谢。卡莫氟在体内水解,释放出氟尿嘧啶起效,其他为干扰答案,因此选A。15.可直接注入膀胱,治疗膀胱癌的首选药物是 A.卡莫司汀 B.塞替派 C.巯嘌呤 D.环

    20、磷酰胺 E.氟尿嘧啶(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查塞替派的用途。塞替派为烷化剂类抗肿瘤药,可直接注入膀胱,是治疗膀胱癌的首选药物。故选 B。16.经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用的药物是 A.卡莫司汀 B.塞替派 C.卡莫氟 D.环磷酰胺 E.氟尿嘧啶(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查环磷酰胺的代谢。环磷酰胺为前药,经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用,其毒性较小。故选 D。17.属于抗肿瘤的抗生素是 A.紫杉醇 B.长春新碱 C.磷霉素 D.多柔比星 E.克林霉素(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考

    21、查多柔比星的用途及分类。多柔比星又名阿霉素,属于天然广谱抗肿瘤抗生素。磷霉素和克林霉素为抗感染(抗菌)抗生素,而紫杉醇和长春新碱为抗肿瘤的植物有效成分。故选 D。18.属于抗肿瘤的植物有效成分是 A.紫杉醇 B.博来霉素 C.丝裂霉素 C D.阿柔比星 E.顺铂(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查紫杉醇的分类及用途。B、C、D 均为抗肿瘤的抗生素,E 为抗肿瘤的金属配合物。故选A。19.不属于天然抗肿瘤药物的是 A.紫杉醇 B.博来霉素 C.丝裂霉素 C D.阿柔比星 E.顺铂(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查抗肿瘤药物的分类。A 为天然抗肿瘤的植物有

    22、效成分,B、C、D 均为天然抗肿瘤的抗生素,E 为抗肿瘤的金属配合物。故选 E。20.阿昔洛韦临床上主要用于 A.抗真菌感染 B.抗革兰阴性菌感染 C.抗病毒感染 D.免疫调节 E.抗幽门螺杆菌感染(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查阿昔洛韦的临床用途。阿昔洛韦为广谱抗病毒药,其余答案与其不符,故选 C。21.化学结构如下的药物为(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查阿昔洛韦的化学结构。其他答案与其不符,故选 B。22.不属于抗艾滋病的药物有 A.阿昔洛韦 B.奈韦拉平 C.齐多夫定 D.茚地那韦 E.沙奎那韦(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:

    23、解析 考查抗艾滋病的药物。阿昔洛韦为广谱抗病毒药,无抗艾滋病作用,其余均为抗艾滋病药,故选 A。23.不属于抗艾滋病药物的类型是 A.核苷类 B.非核苷类 C.开环核苷类 D.蛋白酶抑制剂 E.逆转录酶抑制剂(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查抗艾滋病药物的类型。除 C 外,均属于抗艾滋病药物类型,故选 C。24.第一个用于治疗艾滋病的核苷类药物是 A.阿昔洛韦 B.奈韦拉平 C.齐多夫定 D.茚地那韦 E.沙奎那韦(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查齐多夫定的用途、类型及发展。25.磺胺类药物的基本结构为 A.对氨基苯甲酸的衍生物 B.对氨基苯磺酸的衍

    24、生物 C.对氨基苯磺酰胺的衍生物 D.对羟基苯磺酰胺的衍生物 E.对羟基苯磺酸的衍生物(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查磺胺类药物的基本结构。磺胺类抗菌药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺的衍生物,其余为干扰答案,故选 C。26.化学结构如下的药物为 A磺胺嘧啶 B磺胺甲 (分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查磺胺嘧啶的化学结构。根据结构组成,含有对氨基苯磺酰胺和嘧啶环,故选 A。27.磺胺甲 (分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查磺胺甲*唑的作用机制。28.可通过血脑屏障进入脑脊液的磺胺类药物是 A磺胺嘧啶 B磺胺甲 (分数:2.00)A.

    25、 B.C.D.E.解析:解析 考查磺胺嘧啶的作用特点。29.复方新诺明的药物组成为 A磺胺嘧啶加甲氧苄啶 B磺胺甲 唑加甲氧苄啶 C磺胺醋酰加甲氧苄啶 D磺胺甲 唑加克拉维酸 E磺胺甲 (分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查复方新诺明的药物组成。30.甲氧苄啶的作用机制为 A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抗代谢作用 C.抑制 -内酰胺酶 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.掺入 DNA 的合成(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查甲氧苄啶的作用机制。31.甲氧苄啶不能增加哪个药物的抗菌活性 A磺胺嘧啶 B四环素 C红霉素 D磺胺甲 (分数:2.00)A.B.C. D.E

    26、.解析:解析 考查甲氧苄啶的用途。甲氧苄啶又名 TMP,为磺胺类药物的增效剂,除对磺胺类药物有增效作用外,还可增强四环素和庆大霉素的抗菌作用。故选 C。32.长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用,其原因的结构中含有 A.吡啶环 B.哌嗪环 C.羧基 D.羰基 E.邻羧羰基(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查喹诺酮类药物的构效关系与毒副作用。因为喹诺酮类药物结构中 3,4-位上的邻羧羰基可与金属离子形成螯合,故可引起缺钙、贫血、缺锌等副作用,故选 E。33.有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是 A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团 B.6 位氟原子可增

    27、大抗菌活性 C.7 位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱 D.5 位氨基是抗菌活性的必需基团 E.8 位引入氟,对光不稳定(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查喹诺酮类的构效关系。喹诺酮结构 5 可引入氨基,虽然对活性影响不大,但可提高吸收能力或组织分布的选择性,并不是抗菌活性的必需基团,故选 D。34.可与含钙类药物同时服用的药物是 A环丙沙星 B诺氟沙星 C吡哌酸 D磺胺甲 (分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查磺胺甲*唑的毒副作用。喹诺酮类药物因与钙离子螯合,而不能与含钙药物同时合用,磺胺类药物却无此不良反应特征。A、B、C、E 均为喹诺酮类药物,D 属

    28、于磺胺类药物,故选 D。35.有关与莫西沙星叙述不相符的是 A.含有吡啶酮酸结构 B.结构中含有吡咯环 C.具酸碱两性 D.有两个氟原子 E.为第四代喹诺酮类抗菌药物(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查莫西沙星的结构特点和性质。结构中含有一个氟原子和甲氧基,7 位吡咯并吡咯环代替哌嗪环,含两个氟原子的为洛美沙星。故选 D。36.在喹喏酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是 A.1 位氮原子无取代 B.5 位的氨基 C.3 位上有羧基和 4 位是羰基 D.8 位氟原子取代 E.7 位无取代(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查喹喏酮类抗菌药的构效关系及

    29、药效基团。37.不属于合成抗结核病的药物是 A.异烟肼 B.乙胺丁醇 C.吡嗪酰胺 D.烟酰胺 E.对氨基水杨酸钠(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查烟酰胺的临床用途。D 为维生素类药物,其余均为合成抗结核病的药物,故选 D。38.遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是 A.异烟肼 B.对氨基水杨酸钠 C.乙胺丁醇 D.链霉素 E.卡那霉素(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查异烟肼的理化性质。异烟肼结构的酰肼基团可水解放出游离肼,而后者具有很强的还原性,可使银离子还原生成银镜,其余药物均无此反应特征,故选 A。39.异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,

    30、是化学结构中含有 A.吡啶环 B.酰胺键 C.酰肼键 D.氨基 E.肼基(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查异烟肼的理化性质。肼基具有强还原性,其余均与此不符,故选 E。40.下列表述与利福平不符的是 A.为半合成的抗生素 B.遇光易变质 C.对第八对脑神经有显著的损害 D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E.代谢产物为红色(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查利福平的性质与特点。41.分子中含有 2 个手性中心,但只有 3 个光学异构体的药物是 A.左氧氟沙星 B.盐酸乙胺丁醇 C.卡托普利 D.氯霉素 E.盐酸麻黄碱(分数:2.00)A.B. C.D

    31、.E.解析:解析 考查盐酸乙胺丁醇的性质和结构特点。由于盐酸乙胺丁醇分子中有一对称面,因此只有 3个光学异构体,而左氧氟沙星为一个手性中心,C、D、E 均有 2 个手性中心,具有 4 个光学异构体。故选B。42.临床主要用于治疗肺结核的抗生素是 A.阿莫西林 B.利福平 C.阿米卡星 D.阿霉素 E.氯霉素(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查利福平的用途。43.临床用于治疗真菌感染的药物是 A呋喃妥因 B氟康唑 C罗红霉素 D链霉素 E磺胺甲(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查氟康唑的临床用途。氟康唑属于咪唑类抗真菌药,其余药物均属于抗细菌感染药物,其中

    32、链霉素还可用于抗结核病,故选 B。44.属于 -内酰胺酶抑制剂的抗生素是 A.阿莫西林 B.克拉维酸 C.阿米卡星 D.头孢噻吩钠 E.氨曲南(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查克拉维酸的类型与作用。A、D 属于 -内酰胺类抗生素,C 为氨基糖苷类抗生素,E 属于单环 -内酰胺类抗生素,故选 B。45.可增强 -内酰胺类抗生素疗效的药物是 A.阿莫西林 B.舒巴坦 C.阿米卡星 D.头孢噻吩钠 E.氨曲南(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查舒巴坦的作用和用途。A、D 属于 -内酰胺类抗生素,C 为氨基糖苷类抗生素,E 属于单环 -内酰胺类抗生素,故选 B

    33、。46.使用青霉素易产生耐药性,其原因是产生了 A.磷酰化酶 B.钝化酶 C.-内酰胺酶 D.水解酶 E.胆碱酯酶(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查引起青霉素耐药的原因。青霉素产生耐药性其主要原因是产生了 -内酰胺酶,使其分解,而达不到预期的治疗作用或使抗菌作用显著下降。故选 C。47.将青霉素制成粉针剂的原因是 A.便于保存 B.携带方便 C.防止水解 D.防止氧化 E.防止微生物感染(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查青霉素的稳定性。由于青霉素稳定性差,极易水解,为了防止水解将青霉素制成粉针剂。故选 C。48.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为 A

    34、.青霉噻唑酸 B.青霉烯酸 C.青霉二酸 D.青霉醛和青霉胺 E.青霉烷酸(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查青霉素的化学稳定性。青霉素在酸性条件下的最初分解产物是青霉二酸,最终分解产物为青霉醛和青霉胺,故选 D。49.耐酶青霉素的结构特点是 A.6 位酰胺侧链引入强吸电子基团 B.6 位酰胺侧链引入供电子基团 C.6 位侧链引入较大的空间位阻基团 D.5 位引入大的供电基团 E.6 位酰胺侧链引入极性基团(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查半合成耐酶青霉素的结构特点。50.广谱青霉素的结构特点是 A.6 位酰胺侧链引入强吸电子基团 B.6 位酰胺侧链引入供电子基团 C.6 位侧链引入较大的空间位阻基团 D.5 位引入大的供电基团 E.6 位酰胺侧链引入极性基团(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查半合成广谱青霉素的结构特点。


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