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    【医学类职业资格】初级药师基础知识-3及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级药师基础知识-3及答案解析.doc

    1、初级药师基础知识-3 及答案解析(总分:38.50,做题时间:90 分钟)1.中国药典规定取某药 2g,精密称定系指A称取的重量可为 1.52.5gB称取的重量可为 1.9952.005gC称取的重量可为 13gD称取的重量可为 1.952.05gE称取的重量可为 1.99952.0005g(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.巴比妥类药物为A两性化合物 B中性化合物C弱酸性化合物 D弱碱性化合物E强碱性化合物(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是A碘化钾B碘化汞钾C硫酸亚铁D三氯化铁E亚铁氰化钾(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.药品检验工作的

    2、基本程序一般包括哪些项A取样、鉴别、检查B取样、鉴别、检查、含量测定C鉴别、检查、含量测定D取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告E取样、鉴别、含量测定(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.下列关于钠泵的叙述,错误的是A是镶嵌在膜上的特殊蛋白质B具有 ATP 酶的作用C可逆浓度差主动转运 Na+和 K+D将细胞内 K+泵出,将膜外的 Na+泵入E可维持膜内外 Na+、K +的不均匀分布(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.驾驶员小李患荨麻疹,为了不影响工作,可选用的药物是A盐酸苯海拉明 B马来酸氯苯拉敏C富马酸酮替芬 D盐酸西替利嗪E盐酸赛庚啶(分数:1.00)A.B.C.D.E.7

    3、.血清、抗毒素的除菌方法为A巴氏消毒法B焚烧与烧灼C高压蒸汽灭菌法D滤过除菌法E日光与紫外线(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.体内 NH3的主要来源是A肠道吸收B肾脏产氨C氨基酸脱氨基D胺分解E碱基分解(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.根据构效关系判断,糖代谢活性最强的药物是A氢化可的松 B氢化泼尼松C可的松 D地塞米松E氟氢松(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.甲氧苄啶的抗菌机制是A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制粘肽转肽酶D抑制芳构化酶E抑制逆转录酶(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.下列哪项不是高钙血症的病因A甲状旁腺功能亢进B维生素 E 中毒

    4、C恶性肿瘤D维生素 D 中毒E维生素 A 中毒(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.在酶促反应中,当底物浓度达到饱和后,再增加底物A反应速度增加B反应速度降低C反应速度不变D反应速度先增加后即降低E反应速度先降低后即增加(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.糖原合成的葡萄糖基的直接供体是ACDPGB6-磷酸葡萄糖CGDPGDUDPGE1-磷酸葡萄糖(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.不具有水解性的药物是A盐酸氯丙嗪 B地西泮C苯巴比妥 D硫喷妥钠E苯妥英钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.下列关于小肠内消化的叙述,错误的是A吸收的主要部位在小肠B消化三大营养物质最

    5、重要的是胰液C胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸D分节运动是小肠特有的一种运动形式E胰液中的水和碳酸氢盐对小肠黏膜具有保护作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.第一个氟喹诺酮类药物是A诺氟沙星B萘啶酸C吡咯酸D吡哌酸E西诺沙星(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.某人摄取 60g 蛋白质,其中 5g 未被消化,经过 24 小时后从尿中排出 8g 氮,他处于A总氮平衡B负氮平衡C正氮平衡D必须明确年龄而后判断E必须明确性别而后判断(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.胆固醇合成的氢供体是ANADPH BNADHCFMNH 2 DFADH 2EHSCoA(分数:1.00)A.B.C

    6、.D.E.19.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是A气相色谱法 B干燥失重测定法C高效液相色谱法法 D紫外分光光度法E薄层色谱法(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.肾毒物引起急性肾功能衰竭主要原因是A肾间质纤维化B肾小管坏死C肾小球病变D肾内 DICE肾组织细胞水肿(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.普鲁卡因与 NaNO2试液反应后,再与碱性 -萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为A叔胺的氧化B苯环上的亚硝化C芳伯氨基的反应D生成二乙氨基乙醇E芳胺氧化(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.有关竞争性抑制剂的论述,错误的是A结构与底物相似B与酶的活性中心相结合C与酶的结合

    7、是可逆的D抑制程度只与抑制剂的浓度有关E与酶非共价结合(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.黄酮类化合物可与浓硫酸形成|YANG|盐是因为分子中含有A羟基B酮基C双健D氧原子E内酯环(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.发热病人最常出现A代谢性酸中毒 B呼吸性碱中毒C混合性酸中毒 D代谢性碱中毒E混合性碱中毒(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.糖原合成所需的能量来自AATP BATP 和 CTPCATP 和 GTP DATP 和 UTPEADP(分数:1.00)A.B.C.D.E.ACa 2+BNa +CCl -DK +EH +(分数:1.00)(1).突触前神经元轴突末梢

    8、释放神经递质是哪种离子内流引起的(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).突触后膜对下列哪种离子通透性增加产生兴奋性突触后电位(分数:0.50)A.B.C.D.E.A盐酸普萘洛尔B洛伐他汀C卡托普利D氯沙坦E硝苯地平(分数:2.00)(1).ACE 抑制剂为(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).HMG-CoA 还原酶抑制剂为(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).血管紧张素受体拮抗剂为(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).钙拮抗剂为(分数:0.50)A.B.C.D.E.A卡莫司汀B噻替哌C罗格列酮D米非司酮E阿司咪唑(分数:2.50)(1).亚硝基脲类抗肿瘤药(分数:

    9、0.50)A.B.C.D.E.(2).乙撑亚胺类抗肿瘤药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).孕激素拮抗剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).噻唑烷二酮类降糖药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).H1受体拮抗剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.A巯嘌呤 B甲氨蝶呤C卡莫氟 D顺铂E紫杉醇(分数:1.50)(1).属于嘧啶类的抗肿瘤药物(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).属于嘌呤类的抗肿瘤药物(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).属于叶酸类的抗肿瘤药物(分数:0.50)A.B.C.D.E.A回收率B相对标准偏差C线性关系D熔点EpH 值(分数:2

    10、.00)(1).供试品的浓度与色谱法面积的关系(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).分析方法的准确度(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).分析方法的重复性(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).溶液的酸碱度(分数:0.50)A.B.C.D.E.A格列本脲B胰岛素C阿卡波糖D苯乙双胍E罗格列酮(分数:2.00)(1).胰岛素增敏剂是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).比甲苯磺丁脲的活性强 200 倍的磺酰脲类降血糖药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).用于 1 型糖尿病的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).属于葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

    11、(分数:0.50)A.B.C.D.E.A药物纯净程度B在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C药物中所含杂质的最大允许量D自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平(分数:2.50)(1).药物纯度指(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).信号杂质指(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).杂质限量指(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).一般杂质指(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).特殊杂质(分数:0.50)A.B.C.D.E.初级药师基础知识-3 答案解析(总分:38.50,做题时间:90 分钟)

    12、1.中国药典规定取某药 2g,精密称定系指A称取的重量可为 1.52.5gB称取的重量可为 1.9952.005gC称取的重量可为 13gD称取的重量可为 1.952.05gE称取的重量可为 1.99952.0005g(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:中国药典的凡例规定:“精密称定”指称取重量应准确至所取质量的千分之一。2.巴比妥类药物为A两性化合物 B中性化合物C弱酸性化合物 D弱碱性化合物E强碱性化合物(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:3.鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是A碘化钾B碘化汞钾C硫酸亚铁D三氯化铁E亚铁氰化钾(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析

    13、:水杨酸具有酚羟基的结构,能够与三氯化铁生成紫堇色的铁配位离子。4.药品检验工作的基本程序一般包括哪些项A取样、鉴别、检查B取样、鉴别、检查、含量测定C鉴别、检查、含量测定D取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告E取样、鉴别、含量测定(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:药品检验工作的基要程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。5.下列关于钠泵的叙述,错误的是A是镶嵌在膜上的特殊蛋白质B具有 ATP 酶的作用C可逆浓度差主动转运 Na+和 K+D将细胞内 K+泵出,将膜外的 Na+泵入E可维持膜内外 Na+、K +的不均匀分布(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:

    14、钠泵,也称 Na+-K+-ATP 酶,每分解一个 ATP 分子,逆浓度差移出 3 个 Na+,同时移入 2 个 K+,以造成和维持细胞内高 K+和细胞外高 Na+浓度。所以答案选 D。6.驾驶员小李患荨麻疹,为了不影响工作,可选用的药物是A盐酸苯海拉明 B马来酸氯苯拉敏C富马酸酮替芬 D盐酸西替利嗪E盐酸赛庚啶(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:7.血清、抗毒素的除菌方法为A巴氏消毒法B焚烧与烧灼C高压蒸汽灭菌法D滤过除菌法E日光与紫外线(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:物理消毒灭菌法是指用物理因素杀灭或控制微生物生长的方法,主要包括热力灭菌法、辐射、超声波、滤过除菌法等

    15、,其中,滤过除菌法通过滤菌器将液体或空气中的细菌除去,主要用于不耐高温的血清、抗毒素、细胞培养液、生物制品以及空气的除菌。故选 D。8.体内 NH3的主要来源是A肠道吸收B肾脏产氨C氨基酸脱氨基D胺分解E碱基分解(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:氨的来源:组织中氨基酸脱氨基作用是氨的主要来源;肠道吸收的氨;肾小管上皮细胞分泌的氨。答案选 C。9.根据构效关系判断,糖代谢活性最强的药物是A氢化可的松 B氢化泼尼松C可的松 D地塞米松E氟氢松(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:10.甲氧苄啶的抗菌机制是A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制粘肽转肽酶D抑制芳构化酶E抑

    16、制逆转录酶(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:甲氧苄啶可抑制二氢叶酸还原酶,增强磺胺药物四环素和庆大霉素的抗菌作用。11.下列哪项不是高钙血症的病因A甲状旁腺功能亢进B维生素 E 中毒C恶性肿瘤D维生素 D 中毒E维生素 A 中毒(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:12.在酶促反应中,当底物浓度达到饱和后,再增加底物A反应速度增加B反应速度降低C反应速度不变D反应速度先增加后即降低E反应速度先降低后即增加(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:底物浓度很低时,反应速度与底物浓度成正比;底物浓度再增加,反应速度的增加趋缓;当底物浓度达某一值后,反应速度达最大,不再增加。

    17、答案选 C。13.糖原合成的葡萄糖基的直接供体是ACDPGB6-磷酸葡萄糖CGDPGDUDPGE1-磷酸葡萄糖(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:UDPG 为合成糖原的活性葡萄糖,成为葡萄糖基的直接供体。答案选 D。14.不具有水解性的药物是A盐酸氯丙嗪 B地西泮C苯巴比妥 D硫喷妥钠E苯妥英钠(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:15.下列关于小肠内消化的叙述,错误的是A吸收的主要部位在小肠B消化三大营养物质最重要的是胰液C胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸D分节运动是小肠特有的一种运动形式E胰液中的水和碳酸氢盐对小肠黏膜具有保护作用(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:

    18、胰液含有消化三大营养物质的消化酶,是消化液中最重要的,其中胰蛋白酶原经肠致活酶激活为胰蛋白酶,具有水解蛋白质的活性。食物在小肠内已被分解为小分子物质,故吸收的主要部位在小肠。小肠特有的运动形式是分节运动,利于消化和吸收。所以答案选 C。16.第一个氟喹诺酮类药物是A诺氟沙星B萘啶酸C吡咯酸D吡哌酸E西诺沙星(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:第三代喹诺酮类药物结构中引入 6-氟原子,其中诺氟沙星是最早用于临床的第三代药物。17.某人摄取 60g 蛋白质,其中 5g 未被消化,经过 24 小时后从尿中排出 8g 氮,他处于A总氮平衡B负氮平衡C正氮平衡D必须明确年龄而后判断E必须明确性

    19、别而后判断(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:18.胆固醇合成的氢供体是ANADPH BNADHCFMNH 2 DFADH 2EHSCoA(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:19.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是A气相色谱法 B干燥失重测定法C高效液相色谱法法 D紫外分光光度法E薄层色谱法(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:20.肾毒物引起急性肾功能衰竭主要原因是A肾间质纤维化B肾小管坏死C肾小球病变D肾内 DICE肾组织细胞水肿(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:肾毒物可引起急性肾小管坏死,引起肾小管阻塞、原尿回漏、肾小球滤过率下降而导致急

    20、性肾衰竭。21.普鲁卡因与 NaNO2试液反应后,再与碱性 -萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为A叔胺的氧化B苯环上的亚硝化C芳伯氨基的反应D生成二乙氨基乙醇E芳胺氧化(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:具有芳伯氨基的药物可用重氮化-偶合反应鉴别,盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基。22.有关竞争性抑制剂的论述,错误的是A结构与底物相似B与酶的活性中心相结合C与酶的结合是可逆的D抑制程度只与抑制剂的浓度有关E与酶非共价结合(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:抑制剂与底物结构相似,可与底物竞争酶的活性中心,阻碍酶与底物结合形成中间产物,抑制酶的活性。增加底物浓度,可减弱竞争性抑制剂的抑制作用

    21、。答案选 D。23.黄酮类化合物可与浓硫酸形成|YANG|盐是因为分子中含有A羟基B酮基C双健D氧原子E内酯环(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:黄酮类化合物分子中 -吡喃酮环上的 1-位氧原子,因有未共用电子对,故表现出微弱的碱性。24.发热病人最常出现A代谢性酸中毒 B呼吸性碱中毒C混合性酸中毒 D代谢性碱中毒E混合性碱中毒(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:25.糖原合成所需的能量来自AATP BATP 和 CTPCATP 和 GTP DATP 和 UTPEADP(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:ACa 2+BNa +CCl -DK +EH +(分数:1.

    22、00)(1).突触前神经元轴突末梢释放神经递质是哪种离子内流引起的(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:兴奋通过突触传递的基本过程:当动作电位沿着突触前神经元轴突传到神经末梢,引起突触前膜兴奋,细胞外 Ca2+内流诱发神经递质释放到突触间隙,作用于突触后膜相应的受体。所以答案选 A。(2).突触后膜对下列哪种离子通透性增加产生兴奋性突触后电位(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:当动作电位沿着突触前神经元轴突传到神经末梢,流诱发神经递质释放到突触间隙,作用于突触后膜,使其对一价正离子(主要是 Na+)的通透性升高,引起 Na+内流,产生局部除极的电位变化,形成兴奋性突触后电位,

    23、所以答案选 B。A盐酸普萘洛尔B洛伐他汀C卡托普利D氯沙坦E硝苯地平(分数:2.00)(1).ACE 抑制剂为(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).HMG-CoA 还原酶抑制剂为(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).血管紧张素受体拮抗剂为(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(4).钙拮抗剂为(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:A卡莫司汀B噻替哌C罗格列酮D米非司酮E阿司咪唑(分数:2.50)(1).亚硝基脲类抗肿瘤药(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:卡莫司汀为亚硝基脲类烷化剂抗肿瘤药。(2).乙撑亚胺类抗肿瘤药(分数:0.50)A

    24、.B. C.D.E.解析:噻替哌为乙撑亚胺类烷化剂抗肿瘤药。(3).孕激素拮抗剂(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:米非司酮为孕激素拮抗剂。(4).噻唑烷二酮类降糖药(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:罗格列酮为噻唑烷二酮结构类型的胰岛素增敏剂,用于降血糖。(5).H1受体拮抗剂(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:该题目此处超出药物化学大纲范畴,大纲中没有要求阿司咪唑。A巯嘌呤 B甲氨蝶呤C卡莫氟 D顺铂E紫杉醇(分数:1.50)(1).属于嘧啶类的抗肿瘤药物(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).属于嘌呤类的抗肿瘤药物(分数:0.50)A. B.C

    25、.D.E.解析:(3).属于叶酸类的抗肿瘤药物(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:A回收率B相对标准偏差C线性关系D熔点EpH 值(分数:2.00)(1).供试品的浓度与色谱法面积的关系(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:色谱法中,供试品的浓度与色谱法得到的面积在一定浓度范围内呈线性关系。(2).分析方法的准确度(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:分析方法的准确度指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般用回收率表示。(3).分析方法的重复性(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:分析方法的重复性指较短时间内,在相同的操作条件下同一分析人员测定所得结

    26、果的精密度,一般用相对标准偏差表示。(4).溶液的酸碱度(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:溶液的酸碱度一般用 pH 值衡量,pH 越小,酸度越大,反之碱度越大。A格列本脲B胰岛素C阿卡波糖D苯乙双胍E罗格列酮(分数:2.00)(1).胰岛素增敏剂是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:罗格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病,特别是胰岛素抵抗者可单独使用,也可合用。(2).比甲苯磺丁脲的活性强 200 倍的磺酰脲类降血糖药物是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:格列本脲为第二代口服磺酰脲类降糖药,用于中重度非胰岛素依赖型糖尿病。(3).用于

    27、 1 型糖尿病的药物是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:胰岛素是治疗糖尿病的有效药物,治疗 1 型糖尿病主要采取胰岛素补充疗法。(4).属于葡萄糖苷酶抑制剂的药物是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:阿卡波糖是葡萄糖苷酶抑制剂降血糖药,有些超纲,大纲中没有要求阿卡波糖。A药物纯净程度B在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C药物中所含杂质的最大允许量D自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平(分数:2.50)(1).药物纯度指(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).信号杂质指(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).杂质限量指(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).一般杂质指(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(5).特殊杂质(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:


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