1、初级药师专业知识-5-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.属于 -3 多不饱和脂肪酸的成分是 A亚油酸 B亚麻仁油酸 C鱼油含的 DHA D红花油 E玉米油（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是 A硫糖铝 B西咪替丁 C氢氧化铝 D雷尼替丁 E奥美拉唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主要是哪一条 A年龄因素 B病理生理因素 C时辰、季节的变化 D遗传因素 E应激反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著者为 A子宫平滑肌 B胆管、输尿管平滑肌 C
2、支气管平滑肌 D胃肠道括约肌 E胃肠道平滑肌强烈痉挛时（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一作用 A心收缩力增加，心率减慢 B心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 C扩张动脉，降低后负荷 D心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗 E扩张冠脉，增加心肌血供（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.用于高血压治疗的药物不包括 A普萘洛尔 B奎尼丁 C哌唑嗪 D肼屈嗪 E硝苯地平（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.去甲肾上腺素引起 A心脏兴奋、皮肤黏膜血管收缩 B收缩压升高、舒张压降低，脉压差加大 C肾血管收缩、骨骼肌血管扩张 D心脏兴奋、支气管平滑肌松弛
3、E明显的中枢兴奋作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.在降压同时伴心率减慢的药物是哪一个 A卡托普利 B美托洛尔 C米诺地尔 D硝苯地平 E甲基多巴（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.酚妥拉明使血管扩张的原因是 A直接扩张血管和阻断 受体 B扩张血管和激动 受体 C激动 受体 D阻断 受体 E直接扩张血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.属眼科专用的抗胆碱药物是 A哌仑西平 B苯扎托品 C异丙托溴铵 D托吡卡胺(托品酰胺) E黄酮哌酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.苯巴比妥作用时间长是因为 A肠肝循环 B排泄慢 C代谢产物在体内蓄积 D经肾小管再吸收 E药物
4、本身在体内蓄积（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.对癫痫精神运动性发作疗效最好的是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C丙戊酸钠 D卡马西平 E乙琥胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用 A对碳酸酐酶有弱的抑制作用 B提高血浆尿酸浓度 C能使血糖升高 D有降压作用 E肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列药物中，对消化道影响较轻的是 A阿司匹林 B保泰松 C吲哚美辛 D吡罗昔康 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.具有抑制胆碱酯酶作用的药物是 A阿托品 B碘解磷定 C双复磷 D毒扁豆碱 E噻
5、吗洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列各药，只能激动 M胆碱受体的药物是 A乙酰胆碱 B毛果芸香碱 C新斯的明 D阿托品 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒的机理是 A阻断 M胆碱受体 B使乙酰胆碱的破坏减少 C抑制胆碱酯酶 D使胆碱酯酶恢复活性 E阻断神经节 N1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列何药具有选择性兴奋 受体作用，属 2受体激动剂 A肾上腺皮质激素 B异丙肾上腺素 C氨茶碱 D麻黄碱 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列哪组药物相互作用是错误的 A硝酸甘油和普萘洛尔合用，对心
6、绞痛治疗有协同作用 B硝苯地平与硝酸酯类同用，抗心绞痛作用增强 C硝酸酯类与降压药合用，可增强降压作用 D双嘧达莫与肝素合用可导致血栓形成 E川芎嗪注射液酸性较强，不得与碱性药配伍（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.哌替啶不能用于治疗胆绞痛的原因是 A对胆道平滑肌无作用 B易成瘾 C镇痛强效差 D引起胆道括约肌痉挛 E抑制呼吸（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.常见的肝药酶诱异剂是 A氯霉素 B异烟肼 C保泰松 D苯巴比妥 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.阿托品滴眼引起 A扩瞳、眼内压升高、调节痉挛 B扩瞳、眼内压降低、调节痉挛 C缩瞳、眼内压升高、调节麻
7、痹 D扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 E缩瞳、眼内压降低、调节痉挛（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.能耗竭神经末梢囊泡内介质的抗高血压药是 A硝苯地平 B可乐定 C利血平 D硝普钠 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是 A心动过速 B失眠 C腹泻 D直立性低血压 E呼吸抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.-受体阻断剂不适用于 A心律失常 B心绞痛 C窦性心动过速 D原发性高血压 E哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象属于 A药物副作用 B药物后遗效应 C药物依赖性 D特异
8、质反应 E药物毒性作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.有机磷酸酯类中毒症状中，不属 M样症状的是 A瞳孔缩小 B腹痛腹泻 C小便失禁 D流涎流泪流汗 E肌颤（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.为 -氨基丁酸同类物，具有激活、保护和修复脑细胞作用的药物是 A尼可刹米 B吡拉西坦(脑复康) C氨茶碱 D甲氯芬酯(氯酯醒) E一叶秋碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.氯丙嗪所引起的低血压可用何药拮抗 A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C后马托品 D去甲肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.东莨菪碱临床不用于治疗 A放射病呕吐 B晕车或晕船 C肌肉疼痛
9、D妊娠呕吐 E震颤麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列药物中，哪一个药物按常用剂量口服，易产生“首剂效应” A普萘洛尔 B利血平 C硝苯地平 D肼屈嗪 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.阿司匹林不可用于 A神经痛 B肌肉痛 C风湿痛 D月经痛 E心绞痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A促使多巴胺释放 B补充脑中多巴胺 C中枢抗胆碱作用 D抑制外周多巴脱羧酶 E直接激动多巴胺受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是 A阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留 B两者竞争蛋白结合，阿
10、司米唑血浓度升高 C两者竞争排泄而致血药浓度升高 D红霉素干扰阿司米唑正常代谢 E以上各点因素均存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.大剂量引起血压升高的镇痛药是 A吗啡 B潘他佐辛(镇痛新) C芬太尼 D哌替啶 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.在下列强心苷的适应证中，哪一项是错误的 A充血性心力衰竭 B室性心动过速 C心房扑动 D室上性心律失常 E心房纤颤（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.TDM是指 A临床药动学监测 B临床药效学监测 C体内药物代谢分析 D治疗药物监测 E治疗药物评价（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.临床上不以前体药形式服用
11、的 ACEI是 A依那普利 B贝那普利 C卡托普利 D雷米普利 E培哚普利（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.强心苷引起心脏毒性的机制是过度抑制了下述哪一种酶 ANa +、K +-ATP酶 B碳酸酐酶 C胆碱酯酶 D血管紧张素转换酶 E细胞色素氧化酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.乙酰半胱氨酸在临床上用作 A轻泻剂 B止咳剂 C黏液溶解剂 D止血剂 E诊断用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.长期用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是 A锥体外系反应 B过敏反应 C内分泌障碍 D体位性低血压 E消化道症状（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.可用于人工冬眠的
12、镇痛药是 A吗啡 B布桂嗪 C可待因 D哌替啶 E喷他佐辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.氢氯噻嗪主要用于 A轻、中度高血压 B痛风患者的高血压 C糖尿病患者的高血压 D高脂血症者的高血压 E用强心苷治疗的心衰患者高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列药物中哪一种药的吸收不受首过效应的影响 A吗啡 B氢氯噻嗪 C硝酸甘油(舌下给药) D普萘洛尔 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列药物中哪一种药的吸收不受首过效应的影响 A吗啡 B普萘洛尔 C氢氯噻嗪 D利多卡因 E硝酸甘油(舌下给药)（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.具有收敛作用的止
13、泻药是 A氢氧化铝 B次碳酸铋 C地芬诺酯 D洛哌丁胺 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.巴比妥类药物急性中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是 A中和巴比妥类，使其毒性降低 B纠正碱中毒 C碱化尿液，加速药物排泄 D促进药物代谢 E减少药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列哪一个病症不是硝异梨酯(消心痛)的禁忌证 A青光眼 B脑出血 C颅内压增高 D体位性低血压 E严重的心肌缺血（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.哪一项属于a 类钠通道阻滞剂 A奎尼丁 普鲁卡因胺 B利多卡因 苯妥英钠 C索他洛尔 胺碘酮 D普萘洛尔 比索洛尔 E奎尼丁 利多卡因（分
14、数：1.00）A.B.C.D.E.50.阿片受体拮抗剂为 A二氢埃托啡 B吗啡 C曲马多 D哌替啶 E纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师专业知识-5-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.属于 -3 多不饱和脂肪酸的成分是 A亚油酸 B亚麻仁油酸 C鱼油含的 DHA D红花油 E玉米油（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：属于 -3 多不饱和脂肪酸的成分是 a-亚麻油酸、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(如鱼油含的 DHA)。2.通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是 A硫糖铝 B西咪替丁 C氢氧化铝 D雷尼替丁 E奥美拉唑（分数：1.00）A.
15、B.C.D.E. 解析：奥美拉唑能抑制胃壁细胞内质子泵即 H+-K+-ATP酶，抑制 H+的分泌，从而抑制各种刺激引起的胃酸分泌，该抑制作用是不可逆的，抑酸作用强而持久。3.药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主要是哪一条 A年龄因素 B病理生理因素 C时辰、季节的变化 D遗传因素 E应激反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著者为 A子宫平滑肌 B胆管、输尿管平滑肌 C支气管平滑肌 D胃肠道括约肌 E胃肠道平滑肌强烈痉挛时（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：阿托品能松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用
16、更为明显。5.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一作用 A心收缩力增加，心率减慢 B心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 C扩张动脉，降低后负荷 D心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗 E扩张冠脉，增加心肌血供（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：普萘洛尔阻断心脏 1受体，心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗。6.用于高血压治疗的药物不包括 A普萘洛尔 B奎尼丁 C哌唑嗪 D肼屈嗪 E硝苯地平（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：奎尼丁属a 类：适度阻滞钠通道抗心律失常药。7.去甲肾上腺素引起 A心脏兴奋、皮肤黏膜血管收缩 B收缩压升高、舒张压降低，脉压差加大 C肾血管收缩、骨骼
17、肌血管扩张 D心脏兴奋、支气管平滑肌松弛 E明显的中枢兴奋作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：去甲肾上腺素主要激动 1、 2受体，对心脏 1受体有较弱激动作用，对 2受体几乎无作用，收缩血管，血管收缩最明显是皮肤黏膜血管，血压升高，兴奋心脏较肾上腺素弱。8.在降压同时伴心率减慢的药物是哪一个 A卡托普利 B美托洛尔 C米诺地尔 D硝苯地平 E甲基多巴（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：普萘洛尔为 受体阻断剂，抑制心脏、降低血压，降压同时伴心率减慢。9.酚妥拉明使血管扩张的原因是 A直接扩张血管和阻断 受体 B扩张血管和激动 受体 C激动 受体 D阻断 受体 E直接扩张血
18、管（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：酚妥拉明为竞争性 受体阻断药，使血管扩张，血压下降，与阻断 受体和直接松弛血管平滑肌有关。10.属眼科专用的抗胆碱药物是 A哌仑西平 B苯扎托品 C异丙托溴铵 D托吡卡胺(托品酰胺) E黄酮哌酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：托吡卡胺(托品酰胺)为短效 M受体阻断药，起效快，扩瞳与调节麻痹作用持续时间最短，是眼科专用的扩瞳药。11.苯巴比妥作用时间长是因为 A肠肝循环 B排泄慢 C代谢产物在体内蓄积 D经肾小管再吸收 E药物本身在体内蓄积（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：苯巴比妥作用时间长是因为苯巴比妥消除方式部分经肝代
19、谢及原形尿排泄，经肾排泄时可被肾小管再吸收。12.对癫痫精神运动性发作疗效最好的是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C丙戊酸钠 D卡马西平 E乙琥胺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：丙戊酸钠对癫癎复杂部分性发作(精神运动性发作)为首选药，对癫癎强直阵挛性发作和单纯部分性发作也有一定疗效。13.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用 A对碳酸酐酶有弱的抑制作用 B提高血浆尿酸浓度 C能使血糖升高 D有降压作用 E肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：噻嗪类利尿药属中效能利尿药，具有利尿作用。作用于远曲小管近端部位，干扰 Na+-Cl-同向转运系统，减少氯化
20、钠和水的重吸收而利尿。此外，还有轻度碳酸酐酶抑制作用，通过抑制 H+-Na+交换而利尿。还可减少尿酸排泄，促进 Ca2+重吸收及促进 Mg2+排出。降压作用。抗尿崩症作用。长期用药可致电解质紊乱、高血糖、高脂血症、高尿酸血症、肾功能减退病人的血尿素氮升高等。14.下列药物中，对消化道影响较轻的是 A阿司匹林 B保泰松 C吲哚美辛 D吡罗昔康 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：对乙酰氨基酚解热镇痛作用与阿司匹林相似，几乎不具有抗炎抗风湿作用，临床用于解热镇痛，无明显胃肠刺激。15.具有抑制胆碱酯酶作用的药物是 A阿托品 B碘解磷定 C双复磷 D毒扁豆碱 E噻吗洛尔（分数
21、：1.00）A.B.C.D. E.解析：毒扁豆碱可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的 M及 N样作用。16.下列各药，只能激动 M胆碱受体的药物是 A乙酰胆碱 B毛果芸香碱 C新斯的明 D阿托品 E以上都不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：毛果芸香碱为选择性 M胆碱受体激动药，对眼和腺体的选择性作用最明显。17.碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒的机理是 A阻断 M胆碱受体 B使乙酰胆碱的破坏减少 C抑制胆碱酯酶 D使胆碱酯酶恢复活性 E阻断神经节 N1受体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒的机理是与结合在胆碱酯酶上的磷
22、酸基结合成复合物后，可恢复胆碱酯酶活性；直接与体内游离的有机磷酸酯结合，生成无毒的磷酰化解磷定排出体外；对体内已积聚的 Ach 所产生 M样的表现无对抗作用；可迅速解除骨骼肌震颤症状；对已经老化的酶，解毒效果较差。18.下列何药具有选择性兴奋 受体作用，属 2受体激动剂 A肾上腺皮质激素 B异丙肾上腺素 C氨茶碱 D麻黄碱 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：沙丁胺醇(舒喘灵)为选择性 2受体兴奋药。19.下列哪组药物相互作用是错误的 A硝酸甘油和普萘洛尔合用，对心绞痛治疗有协同作用 B硝苯地平与硝酸酯类同用，抗心绞痛作用增强 C硝酸酯类与降压药合用，可增强降压作用 D双嘧
23、达莫与肝素合用可导致血栓形成 E川芎嗪注射液酸性较强，不得与碱性药配伍（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：肝素抗凝血作用快、强，体内、外均有抗凝作用，还具有降脂作用、抗炎作用、抑制血小板聚集等作用。双嘧达莫为常用抗血小板药物，能激活腺苷酸环化酶，促进 ATP 转化成 cAMP，又能抑制磷酸二酯酶，减少 cAMP的分解，cAMP 具有抗血小板聚集作用。临床应用于防治血栓栓塞性疾病等。20.哌替啶不能用于治疗胆绞痛的原因是 A对胆道平滑肌无作用 B易成瘾 C镇痛强效差 D引起胆道括约肌痉挛 E抑制呼吸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：哌替啶能引起胆道平滑肌痉挛，提高胆内压，不
24、能单独用于治疗胆绞痛，须与解痉药如阿托品合用。21.常见的肝药酶诱异剂是 A氯霉素 B异烟肼 C保泰松 D苯巴比妥 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：苯巴比妥肝药酶诱导作用强，连续用药可使华法林破坏加速，抗凝血作用降低。22.阿托品滴眼引起 A扩瞳、眼内压升高、调节痉挛 B扩瞳、眼内压降低、调节痉挛 C缩瞳、眼内压升高、调节麻痹 D扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 E缩瞳、眼内压降低、调节痉挛（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：阿托品属 M受体阻断剂，阻断瞳孔括约肌上的 M受体，使括约肌松弛，引起散瞳、眼压升高，阻断睫状肌 M受体，产生调节麻痹。23.能耗竭神经末梢囊
25、泡内介质的抗高血压药是 A硝苯地平 B可乐定 C利血平 D硝普钠 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：利血平降压机制主要是与外周肾上腺素能神经递质耗竭有关；用于轻度高血压。24.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是 A心动过速 B失眠 C腹泻 D直立性低血压 E呼吸抑制（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：异丙肾上腺素通过激动支气管平滑肌的 受体，松弛支气管平滑肌。剂量过大，因兴奋心脏 1受体，可发生心律失常。25.-受体阻断剂不适用于 A心律失常 B心绞痛 C窦性心动过速 D原发性高血压 E哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析： 受体阻断药是典型 受体阻
26、断药，对 1及 2受体无选择性，能阻断支气管 2受体，收缩支气管，引起支气管痉挛，禁用于哮喘。26.少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象属于 A药物副作用 B药物后遗效应 C药物依赖性 D特异质反应 E药物毒性作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.有机磷酸酯类中毒症状中，不属 M样症状的是 A瞳孔缩小 B腹痛腹泻 C小便失禁 D流涎流泪流汗 E肌颤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生 M 样和 N样(肌颤)及中枢症状。28.为 -氨基丁酸同类物，具有激活、保
27、护和修复脑细胞作用的药物是 A尼可刹米 B吡拉西坦(脑复康) C氨茶碱 D甲氯芬酯(氯酯醒) E一叶秋碱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：吡拉西坦(脑复康)为 -氨基丁酸同类物，具有激活、保护和修复脑细胞作用的药物。用于阿尔茨海默病、脑外伤等引起的思维与记忆功能减退以及轻、中度脑功能障碍。29.氯丙嗪所引起的低血压可用何药拮抗 A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C后马托品 D去甲肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氯丙嗪阻断。受体，可翻转肾上腺素的升压效应，并抑制血管运动中枢和直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，血压下降，氯丙嗪所引起的低血压不能用肾上腺素来纠正，
28、用去甲肾上腺素或间羟胺等药物治疗。30.东莨菪碱临床不用于治疗 A放射病呕吐 B晕车或晕船 C肌肉疼痛 D妊娠呕吐 E震颤麻痹（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：东莨菪碱外周作用与阿托品相似，比阿托品强的作用是中枢抑制及抑制腺体分泌，还可抑制前庭神经内耳功能或大脑皮质及胃肠道蠕动，主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。31.下列药物中，哪一个药物按常用剂量口服，易产生“首剂效应” A普萘洛尔 B利血平 C硝苯地平 D肼屈嗪 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：受体阻滞剂哌唑嗪部分病人首次用药后出现直立性低血压、心悸、晕厥等，称为“首剂效应”。应用哌唑嗪
29、治疗高血压，首剂量减半。32.阿司匹林不可用于 A神经痛 B肌肉痛 C风湿痛 D月经痛 E心绞痛（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：阿司匹林解热镇痛作用较强。刚于头痛、牙痫、神经痛、肌肉痛、痛经以及感冒发热等。33.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A促使多巴胺释放 B补充脑中多巴胺 C中枢抗胆碱作用 D抑制外周多巴脱羧酶 E直接激动多巴胺受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 L-dopa在脑内转变生成多巴胺，补充递质的不足。34.阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是 A阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留 B两者竞争蛋白结合，阿司米唑血浓度升高
30、 C两者竞争排泄而致血药浓度升高 D红霉素干扰阿司米唑正常代谢 E以上各点因素均存在（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：阿司咪唑高浓度可阻滞心肌细胞钾通道，表现为 Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性心律失常，该药在肝脏转化成活性代谢产物，红霉素为药酶抑制剂，红霉素干扰阿司咪唑正常代谢，两药合用，诱发严重的心律失常。35.大剂量引起血压升高的镇痛药是 A吗啡 B潘他佐辛(镇痛新) C芬太尼 D哌替啶 E美沙酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：喷他佐辛的特点为阿片受体部分激动剂，镇痛、呼吸抑制、镇静作用弱。主要用于慢性剧痛。不易产生依赖性。与其他镇痛药不同，大剂量可使血压升高。36.在下列强心苷的适应证中，哪一项是错误的 A充血性心力衰竭 B室性心动过速 C心房扑动 D室上性心律失常 E心房纤颤
