1、初级药师专业知识-4-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.属于 ACE 抑制剂的药物是 A萘普生 B卡托普利 C哌唑嗪 D别嘌醇 E氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.肾毒性发生率较高的解热镇痛药为 A阿司匹林 B非那西丁 C布洛芬 D吲哚美辛 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列药物中枢镇静作用最强的药物是 A阿司咪唑 B氯苯那敏 C美克洛嗪 D苯海拉明 E特非那定（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.属抗血小板聚集药的是 A双嘧达莫 B尼莫地平 C维拉帕米 D美托洛尔 E硝酸甘油（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.非儿茶
2、酚胺类的药物是 A多巴胺 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E麻黄素（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列用于防治哮喘的药物中哪一个与其他 4 个的作用机制不同 A氯丙那林 B沙丁胺醇 C特布他林 D曲尼司特 E丙卡特罗（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有较强局麻作用的镇咳药是 A洛贝林 B多沙普仑 C苯佐那酯 D氯化铵 E溴已新（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.有关地西泮(安定)的叙述哪项是错误的 A口服吸收良好 B能治疗癫癎持续状态 C其代谢产物也有一定作用 D口服治疗量对呼吸及循环影响很小 E较大量可引起全身麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.
3、专用于治疗癫痫失神小发作的药物是 A乙琥胺 B卡马西平 C扑米酮 D丙戊酸钠 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.普萘洛尔不具有下列哪项作用 A抑制心肌收缩力 B收缩血管 C增加糖原分解 D增加呼吸道阻力 E降低心肌耗氧量（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.在降压同时伴心率加快的药物是哪一个 A卡托普利 B利血平 C哌唑嗪 D普萘洛尔 E硝苯地平（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.治疗心源性哮喘的药物是 A沙丁胺醇 B特布他林 C氨茶碱 D吗啡 E哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.对心绞痛和高血压均有效的药物是 A普萘洛尔 B硝酸甘油 C肼屈嗪
4、 D利血平 E卡托普利（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.属于水杨酸类的药物 A吲哚美辛 B对乙酰氨基酚(醋氨酚) C保泰松 D布洛芬 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列何药属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂 A左氧氟沙星 B头孢呋辛酯 C阿托伐他汀 D厄贝沙坦 E双嘧达莫（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.呋塞米不可能引起哪一种不良反应 A耳聋 B低血钠 C高尿酸血症 D高血钾 E胃肠道反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.不属于麻醉药品的镇痛药是 A吗啡 B哌替啶 C布桂嗪 D芬太尼 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.非拟
5、肾上腺素类的药物是 A多巴胺 B异丙肾上腺素 C肾上腺素 D依那普利 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.对癫痫大发作和小发作无效，且可诱发癫癎的药物是 A苯妥英钠 B地西泮 C水合氯醛 D氯丙嗪 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.对阿托品作用机理最正确的描述为 A能抵消乙酰胆碱的全部作用 B抗痉挛作用 C拮抗胆碱能神经 M 受体作用 D用于有机磷中毒的解毒 E收缩血管减少分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.地高辛是临床须进行治疗药物监测(TDM)的主要药物之一，其原因是 A治疗窗太宽 B治疗窗不明 C吸收差异大 D治疗窗太窄 E没有治疗窗
6、（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.具有过敏介质阻释作用的抗变态反应药物是 A苯海拉明 B氯苯那敏 C异丙嗪 D色甘酸钠 E阿司咪唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，并能调节细胞代谢的药物是 A尼可刹米 B吡拉西坦(脑复康) C氨茶碱 D甲氯芬酯(氯酯醒) E一叶秋碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.t-PA 属于下列何种药物 A抗血小板药 B纤维蛋白溶解药 C抗贫血药 D促进白细胞增生药 E促凝血药（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下面哪一项不是硝酸甘油的不良反应 A头颈部皮肤潮红 B头痛 C体位性低血压及晕
7、厥 D发绀 E水肿（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药物代谢酶不足，不可能出现何种情况 A首过代谢减少 B口服药物生物利用度升高 C出现毒性反应 D代谢物/药物比率低于正常 E增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.功能性便秘可选用下列哪一种口服药物 A硫酸镁 B甘油 C大黄 D鞣酸蛋白 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.老年人感染时，用药的原则是 A使用糖皮质激素抗感染 B选作用温和的抗生素，加大剂量使用 C大剂量有杀菌作用的抗生素 D选用抑菌药物，缩短用药时间 E选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷抗生素（分数：1.
8、00）A.B.C.D.E.29.普萘洛尔没有下面哪一个作用 A抑制心脏 B减慢心率 C收缩血管 D减少心肌耗氧量 E直接扩张血管产生降压作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药物是 A米索前列醇 B硫糖铝 C哌仑西平 D奥美拉唑 E二氢氧化镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.有关可待因(Codeine)的说法，哪一点是错误的 A持续时间与吗啡相似 B镇痛效果不如吗啡 C镇咳作用为吗啡的 1/4 D欣快症及成瘾性弱于吗啡 E镇静作用很强（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是 A呋塞米 B氢氯噻嗪 C氨苯
9、蝶啶 D螺内酯 E乙酰唑胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.可乐定降压作用的特点是 A肾血流量减少 B对消化道溃疡患者不利 C激动中枢 M 胆碱能受体 D降低眼内压，对青光眼患者无禁忌 E突然停药可出现血压过低（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列药物中，不是抗抑郁药的是 A氟西汀 B丙米嗪 C利培酮 D碳酸锂 E曲唑酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列哪一项不是决定心肌耗氧量的因素 A心室壁张力 B心室腔的容积 C心肌收缩力 D心率 E冠状动脉狭窄（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.无中枢神经系统作用的 H1受体拮抗剂是 A苯海拉明 B氯苯那敏 C异
10、丙嗪 D酮替芬 E阿司咪唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.毛果芸香碱对眼睛的作用是 A瞳孔缩小，眼压升高 B瞳孔缩小，眼压降低 C瞳孔散大，眼压降低 D瞳孔散大，眼压升高 E瞳孔不变，眼压不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.有机磷农药中毒对因解救首选药是 A氯苯那敏 B氯解磷定 C毒扁豆碱 D色甘酸钠 E山莨菪碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.用于治疗帕金森综合征的抗胆碱药物是 A阿托品 B东莨菪碱 C哌仑西平 D苯海索 E异丙托溴铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.阿托品滴眼引起 A散瞳、眼内压升高、调节痉挛 B散瞳、眼内压降低、调节痉挛 C散瞳
11、、眼内压升高、调节麻痹 D缩瞳、眼内压升高、调节麻痹 E缩瞳、眼内压降低、调节痉挛（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.阿托品用于全身麻醉前给药其目的是 A减少呼吸道腺体分泌 B增强麻醉效果 C预防心动过缓 D辅助骨骼肌松弛 E镇静（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.普鲁卡因胺主要应用于治疗 A心房纤颤 B心房扑动 C室上性心动过速 D室性心律失常 E室性早搏（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.目前作用最强且效能高的利尿药是 A布美他尼 B呋塞米 C氢氯噻嗪 D螺内酯 E乙酰唑胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.大剂量可引起血压升高的镇痛药是 A吗啡 B芬太尼
12、C喷他佐辛 D哌替啶 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.产生副作用时的药物剂量是 A极量 B最小中毒量 C阈剂量 D致死量 E治疗量（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救是因为 A胆碱酯酶不易复活 B被抑制的胆碱酯酶很快“老化” C胆碱酯酶复活药起效慢 D需要立即对抗乙酰胆碱作用 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下列哪一个不属于肌松药 A哌库溴铵 B维库溴铵 C筒箭毒碱 D琥珀胆碱 E苯扎溴铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.普萘洛尔降低心肌氧耗量，改善缺血区供血，其主要作用是 A减弱心肌收
13、缩力 B-受体阻断 C降低血压 D减慢心率 E延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.与巴比妥类比较，苯二氮草类不具有的作用是 A镇静、催眠 B抗焦虑 C麻醉作用 D抗惊厥 E抗癫痫作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.降低华法林抗凝血作用的药物是 A阿司匹林 B奎尼丁 C苯巴比妥 D甲硝唑 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师专业知识-4-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.属于 ACE 抑制剂的药物是 A萘普生 B卡托普利 C哌唑嗪 D别嘌醇 E氧氟沙星（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
14、：卡托普利为第一个口服有效，用于临床的血管紧张素转换酶抑制剂。2.肾毒性发生率较高的解热镇痛药为 A阿司匹林 B非那西丁 C布洛芬 D吲哚美辛 E以上都不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：对乙酰氨基酚(扑热息痛)是非那西丁的体内代谢产物，过量引起中毒性肝坏死。3.下列药物中枢镇静作用最强的药物是 A阿司咪唑 B氯苯那敏 C美克洛嗪 D苯海拉明 E特非那定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：多数第一代 H1受体阻断药可通过血-脑脊液屏障阻断中枢的 H1受体，产生镇静催眠作用，以苯海拉明、异丙嗪作用最强。4.属抗血小板聚集药的是 A双嘧达莫 B尼莫地平 C维拉帕米 D美托洛
15、尔 E硝酸甘油（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：双嘧达莫为常用抗血小板药物，能激活腺苷酸环化酶，促进 ATP 转化成 cAMP，又能抑制磷酸二酯酶，减少 cAMP 的分解，cAMP 具有抗血小板聚集作用。5.非儿茶酚胺类的药物是 A多巴胺 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E麻黄素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：拟交感药根据结构中是否具有儿茶酚胺环分为儿茶酚胺类。麻黄碱属非儿茶酚胺类。肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺属儿茶酚胺类。6.下列用于防治哮喘的药物中哪一个与其他 4 个的作用机制不同 A氯丙那林 B沙丁胺醇 C特布他林 D曲尼司特 E丙卡
16、特罗（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：曲尼司特为稳定肥大细胞和嗜碱性粒细胞膜，阻止组胺等过敏介质释放，并有 H1受体作用，此外尚有增强食欲的作用。7.有较强局麻作用的镇咳药是 A洛贝林 B多沙普仑 C苯佐那酯 D氯化铵 E溴已新（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：苯佐那酯有较强的局麻作用，抑制肺牵张感受器，而抑制咳嗽，适用于干咳或阵咳，强度弱于可待因。8.有关地西泮(安定)的叙述哪项是错误的 A口服吸收良好 B能治疗癫癎持续状态 C其代谢产物也有一定作用 D口服治疗量对呼吸及循环影响很小 E较大量可引起全身麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：苯二氮*类(地西
17、泮)具有以下作用：抗焦虑作用。催眠镇静作用：小剂量镇静，较大剂量催眠，有以下优点：对快波睡眠(REMS)影响小，停药后反跳现象轻；治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大；对肝药酶儿无诱导作用；依赖性、戒断症状轻。抗惊厥、抗癫癎作用：癫癎持续状态的首选药是地西泮。中枢性肌松作用。9.专用于治疗癫痫失神小发作的药物是 A乙琥胺 B卡马西平 C扑米酮 D丙戊酸钠 E苯妥英钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：失神发作：首选乙琥胺，也可用丙戊酸钠、硝西泮或氯硝西泮。10.普萘洛尔不具有下列哪项作用 A抑制心肌收缩力 B收缩血管 C增加糖原分解 D增加呼吸道阻力 E降低心肌耗氧量（分
18、数：1.00）A.B.C. D.E.解析：普萘洛尔药理作用：典型 受体阻断药，对 1、 2受体无选择性；抑制心肌、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解，抑制肾素释放；无内在拟交感活性，膜稳定作用较强。11.在降压同时伴心率加快的药物是哪一个 A卡托普利 B利血平 C哌唑嗪 D普萘洛尔 E硝苯地平（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：硝苯地平抑制细胞外 Ca2+离子内流，舒张血管平滑肌，降低血压；降压同时，可伴有反射性心率加快和心排血量增加，并可使肾素活性增高。12.治疗心源性哮喘的药物是 A沙丁胺醇 B特布他林 C氨茶碱 D吗啡 E哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析
19、：吗啡能治疗心源性哮喘的原因：抑制呼吸中枢，降低其对 CO2的敏感性；扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷；镇静作用，可消除病人的紧张情绪，降低氧耗。13.对心绞痛和高血压均有效的药物是 A普萘洛尔 B硝酸甘油 C肼屈嗪 D利血平 E卡托普利（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：普萘洛尔为典型 受体阻断药，对 1及 2受体无选择性，能抑制心脏、降低心肌耗氧量、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解，抑制肾素释放，临床常用于心律失常、心绞痛、高血压、甲亢、常规治疗无效或合并心律失常、心绞痛、高血压等症的心力衰竭患者等。14.属于水杨酸类的药物 A吲哚美辛 B对乙酰氨基酚(醋氨酚) C保
20、泰松 D布洛芬 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解热镇痛抗炎药的按结构分为水杨酸类(如阿司匹林)、苯胺类如对乙酰氨基酚(醋氨酚)、吡唑酮类(如保泰松)、吲哚乙酸类(如吲哚美辛)、邻氨基苯甲酸类(如双氯芬酸)和芳基烷酸类(如布洛芬)。15.下列何药属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂 A左氧氟沙星 B头孢呋辛酯 C阿托伐他汀 D厄贝沙坦 E双嘧达莫（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阿托伐他汀为他汀类药物，通过抑制 HMG-CoA 还原酶，抑制胆固醇合成速度，降 LDL-C 作用最强，TC 次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)略有
21、升高。16.呋塞米不可能引起哪一种不良反应 A耳聋 B低血钠 C高尿酸血症 D高血钾 E胃肠道反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：呋塞米可引起水与电解质紊乱，如低血容量、低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱血症及低血压等。耳毒性，应避免与氨基苷类或第一、二代头孢菌素类抗生素合用。高尿酸血症。胃肠道反应。17.不属于麻醉药品的镇痛药是 A吗啡 B哌替啶 C布桂嗪 D芬太尼 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：美沙酮广泛用于吗啡或海洛因成瘾者的脱毒治疗，需长期用药。18.非拟肾上腺素类的药物是 A多巴胺 B异丙肾上腺素 C肾上腺素 D依那普利 E去甲肾上腺素（分数：1.
22、00）A.B.C.D. E.解析：依那普利为血管紧张素转化酶抑制药。19.对癫痫大发作和小发作无效，且可诱发癫癎的药物是 A苯妥英钠 B地西泮 C水合氯醛 D氯丙嗪 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氯丙嗪具有抗精神病作用，主要治疗精神分裂症，抗少数病人用氯丙嗪过程中出现局部或全身抽搐，诱发癫痫。20.对阿托品作用机理最正确的描述为 A能抵消乙酰胆碱的全部作用 B抗痉挛作用 C拮抗胆碱能神经 M 受体作用 D用于有机磷中毒的解毒 E收缩血管减少分泌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阿托品属 M 受体阻断剂，抑制腺体分泌。眼睛：散瞳、眼压升高、调节麻痹。松弛多种
23、内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显。心脏：治疗剂量时可兴奋迷走中枢，使心率减慢；大剂量使心率快，治疗心动过缓和房室传导阻滞。抗休克作用：大剂量扩张血管改善微循环。大剂量中枢兴奋作用。21.地高辛是临床须进行治疗药物监测(TDM)的主要药物之一，其原因是 A治疗窗太宽 B治疗窗不明 C吸收差异大 D治疗窗太窄 E没有治疗窗（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：地高辛安全范围小，一般治疗量已接近中毒量的 60，且对地高辛的敏感性个体差异大。22.具有过敏介质阻释作用的抗变态反应药物是 A苯海拉明 B氯苯那敏 C异丙嗪 D色甘酸钠 E阿司咪唑（分数：1.00）
24、A.B.C.D. E.解析：色甘酸钠为过敏介质释放抑制剂，具有稳定肥大细胞膜，抑制过敏性炎性介质释放，对支气管平滑肌无直接松弛作用，对炎性介质亦无拮抗作用，故对正在发作的哮喘无效，起效慢，仅能预防支气管哮喘。23.能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，并能调节细胞代谢的药物是 A尼可刹米 B吡拉西坦(脑复康) C氨茶碱 D甲氯芬酯(氯酯醒) E一叶秋碱（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：甲氯芬酯(氯酯醒)能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，并能调节细胞代谢，提高学习记忆功能和抗脑缺血、缺氧的作用。24.t-PA 属于下列何种药物 A抗血小板药 B纤维蛋白溶解药 C抗
25、贫血药 D促进白细胞增生药 E促凝血药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：组织纤维蛋白溶酶原激活剂(t- PA)属于纤维蛋白溶解药，激活纤溶酶，促进纤维蛋白溶解，也称血栓溶解药。25.下面哪一项不是硝酸甘油的不良反应 A头颈部皮肤潮红 B头痛 C体位性低血压及晕厥 D发绀 E水肿（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：硝酸甘油多数不良反应是血管舒张作用所继发，如心率加快、搏动性头痛，大剂量可出现直立性低血压及晕厥。眼内血管扩张则使升高眼压。剂量过大，反而会使耗氧量增加而加重心绞痛的发作。连续用药后，可出现耐受性。禁用于青光眼。26.药物代谢酶不足，不可能出现何种情况 A首过代谢
26、减少 B口服药物生物利用度升高 C出现毒性反应 D代谢物/药物比率低于正常 E增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：某些药物可使药物代谢酶活性增强或抑制，影响该药本身及其他药物的作用。27.功能性便秘可选用下列哪一种口服药物 A硫酸镁 B甘油 C大黄 D鞣酸蛋白 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：大黄含有葸醌苷类物质，口服在肠道内分解释出葸醌，刺激结肠推进性蠕动。28.老年人感染时，用药的原则是 A使用糖皮质激素抗感染 B选作用温和的抗生素，加大剂量使用 C大剂量有杀菌作用的抗生素 D选用抑菌药物，缩短用药时间 E选用杀菌作用强
27、的药物，尽量避免用氨基糖苷抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：因氨基糖苷抗生素有肾毒性。29.普萘洛尔没有下面哪一个作用 A抑制心脏 B减慢心率 C收缩血管 D减少心肌耗氧量 E直接扩张血管产生降压作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：普萘洛尔为典型 受体阻断药，村 1及 2受体无选择性，可抑制心脏(心率减慢、收缩力减低、心肌耗氧量减少)、抑制肾素释放，使血管扩张、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂防分解。30.阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药物是 A米索前列醇 B硫糖铝 C哌仑西平 D奥美拉唑 E二氢氧化镁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：奥美拉唑抑
28、制胃壁细胞内质子泵即 H+-K+-ATP 酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌，该抑制作用是不可逆的，抑酸作用强而持久。31.有关可待因(Codeine)的说法，哪一点是错误的 A持续时间与吗啡相似 B镇痛效果不如吗啡 C镇咳作用为吗啡的 1/4 D欣快症及成瘾性弱于吗啡 E镇静作用很强（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：可待因镇痛、镇咳、镇静作用弱，抑制呼吸作用轻。用于中等以上疼痛的止痛，也可用于频繁干咳。可致依赖性，不宜持续应用。持续时间与吗啡相似。32.易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是 A呋塞米 B氢氯噻嗪 C氨苯蝶啶 D螺内酯 E乙酰唑胺（分数：1.00）A. B.C.D.E.
29、解析：呋塞米主要不良反应有耳毒性，易引起听力减退或暂时性耳聋，应避免与氨基苷类或第一及二代头孢菌素类抗生素合用。33.可乐定降压作用的特点是 A肾血流量减少 B对消化道溃疡患者不利 C激动中枢 M 胆碱能受体 D降低眼内压，对青光眼患者无禁忌 E突然停药可出现血压过低（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：可乐定降压作用的特点是降压作用中等偏强，降压机制：激动延脑孤束核 2受体或延髓腹外侧嘴部的咪唑啉受体，降低外周交感张力；激动外周交感神经突触前膜的 2受体抑制 NA 释放。抑制胃肠道的分泌和运动，适用于兼患溃疡病的高血压患者。中枢镇静作用。对肾血管有扩张作用，但对肾血流量和肾小球滤过率无明显影响。长期突然停药可出现交感神经功能亢进，如血压骤升。34.下列药物中，不是抗抑郁药的是 A氟西汀 B丙米嗪 C利培酮 D碳酸锂 E曲唑酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：碳酸锂为抗躁狂药。35.下列哪一项不是决定心肌耗氧量的因素 A心室壁张力 B心室腔的容积 C心肌收缩力 D心率 E冠状动脉狭窄（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：决定心肌耗氧量的主要因素是心室壁肌张力(心室腔的容积)、心肌收缩力和每分钟射血时间。36.无中枢神经系统作用的 H1受体拮抗剂是 A苯海拉明
