1、初级药师专业实践能力-8-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下述“处方调配要点”中，最关键的事项是 A认真阅读处方 B准确调配药品 C始终执行“四查十对” D依照药品顺序逐一调配 E正确书写药袋或粘贴标签，包装（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.新药注册研究必须进行期期临床试验的化学药品是 A化学药品 1 类 B化学药品 2 类 C化学药品 3 类 D化学药品 1 类与 2 类 E化学药品 1 类、2 类与 3 类（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.肠外营养液应现配现用，不立即使用者应置于 A室温下保存 B14保存 C10保存 D4以下保存 E4保存（分数
2、：1.00）A.B.C.D.E.4.下述“专业技术职务任职资格”的人员中，不适合“审核、评估、核对医师处方”的是 A药士 B药师 C主管药师 D主任药师 E副主任药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不易受光照影响的外用消毒防腐药品是 A甲醛溶液 B过氧化氢 C呋喃西林 D聚维酮碘 E磺胺嘧啶银（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.依照“先进先出、近期先出、易变先出”的药品入库原则，药品堆码应该按照 A药品剂型编号 B药品种类编号 C药品入库时间 D药品生产批号 E药品生产产地（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药物临床试验期的对象为目标适应证病人，样本数要求 A不少于 30
3、0 例 B不少于 500 例 C主要病种 300 例 D多发病不少于 300 例 E多发病不少于 2000 例（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.“可升高消化液 pH，减少酸性药物吸收”的药品不是 A抗酸剂 B抗胆碱药 C胃动力药 DH 2受体拮抗剂 E质子泵抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下述“药品外观质量检查内容”中，最完善的是 A色、味、嗅 B色、味、嗅、形态 C色、味、嗅、溶解度 D色、味、嗅、形态、溶解度 E形态、色、味、嗅、溶解度等（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.“基于减慢肾血流而减缓其他药物排泄”的药物是 A保泰松 B吲哚美辛 C甲氨蝶呤 D格列
4、本脲 E醋酸己脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列“处方后记项目”中，不正确的是 A医师签名 B药品金额 C药品费用类别 D审核药师签名 E调配、核对及发药药师签名（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.第一类精神药品与第二类精神药品处方的主要区别在于 A处方标准不同 B处方格式不同 C印刷用纸不同 D印刷用纸的颜色不同 E右上角有无文字标注（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.ADR 程度分为轻、中、重度三级，以下不属于重度级的不良反应是 A致残 B致畸 C致癌 D血尿酸值升高 E缩短或危及生命（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.医师开具处方的原则不是 A按照
5、药品说明书中的用量 B按照药品说明书中的适应证 C参照药品说明书中的禁忌 D根据患者要求 E按照诊疗规范（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下外用药的服用方法中，不正确的是 A滴耳液要滴入外耳道 B滴耳剂滴管不要触及耳道壁与边缘 C滴眼瓶盖盖回前不要冲洗或擦拭 D软膏剂可用于有分泌物的破损处，用药后要覆盖 E眼用制剂过期、变色或出现购买时没有的颗粒物，切勿使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.以下毒性反应的叙述中，最正确的是 A又称过度作用 B大多呈一过性 C是药物作用诱发的反应 D可蓄积、迁延，甚至在停药后继续发展 E长期连续使用某些药物，机体不适应此种变化而出现此症状（
6、分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列药物中，具有酶诱导作用的是 A利福平 B氯霉素 C西米替丁 D环丙沙星 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下述“贮存药品”内容中，不正确的是 A硝酸甘油不能放冰箱中 B药品在室温下可安全贮存 C药品应该保存在原始包装中 D浴室的温度与湿度变化对药品有影响 E药品标签标有药品名称、用法等重要信息，不要撕掉（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.“一般情况下，不宜直接吞服”的固体药品不是 A散剂 B颗粒剂 C舌下片 D泡腾片 E缓控释片（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.某药品标注的有效期为 2011 年 12 月 31
7、 日，表明该药品 A至 2011 年 12 月 30 日起便不可使用 B至 2011 年 12 月 31 日起便不可使用 C至 2012 年 1 月 1 日起便不可使用 D使用至 2011 年 12 月 30 日 E使用至 2012 年 1 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.避免或减轻药品不良反应的措施中，不适宜的是 A口干：喝大量的水 B腹泻：喝大量的水 C便秘：喝大量的水；运动等 D鼻与喉咙干：使用加湿器或雾化器 E胃部不适感：改变服药时间、在饭中服药或与牛奶同服（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.对患者而言，下述“处方的意义”中最正确的是 A处方是发药凭证 B
8、处方是医疗文书 C处方是医疗用药文本 D处方是患者用药凭证 E处方是作为患者用药凭证的医疗文书（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.注射剂配伍出现沉淀的主要原因不是 A盐析作用 B氧化还原反应 C溶剂性质改变 D配伍液 pH 变化 E药物间直接反应生成难溶物（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.书写麻醉药品处方必须完整，其中最重要的内容是 A患者姓名、病历号 B患者身份证、疾病名称 C患者身份证号编号、药品数量 D患者身份证号、病历号、疾病名称 E患者身份证明编号、药品数量、疾病名称（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.药剂师的权利与职责不包括 A审核处方 B调配处方药品 C
9、修改不合理处方 D拒绝调配过期处方与不合法处方 E调配、核发麻醉药品和精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.调剂室发药药师进行用药指导的主要目的是让患者 A核对药品 B学习阅读处方 C知道拿到的药品是什么 D知道药品的治疗作用 E真正明白拿到的药品的正确用法（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.在下列项目中，由卫生部统一规定的是 A处方标准 B处方前记 C处方正文 D处方标准与格式 E处方用纸的规格（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.书写处方，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿应写 A月龄 B日龄 C体重 D身高 E出生年月日（分数：1.00）A.B.C.D.E.29
10、.医师开具处方时，书写药品用法可以使用 A中文、英文或者拉丁文 B规范的中文、英文或者拉丁文 C规范的中文、拉丁文或者缩写体 D中文、英文、拉丁文或者缩写体 E规范的中文、英文、拉丁文或缩写体（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.“不会被觉察或轻微的症状可能潜在的不良反应”最可能是 A血压升高 B血糖升高 C肾脏损害 D困倦或兴奋 E皮肤瘙痒、肿胀（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.以下药物中，有酶抑制作用的是 A利福平 B酮康唑 C苯巴比妥 D氨鲁米特 E卡马西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.“药物利用研究”中所使用的“限定日剂量”的定义是 A“WHO 推荐的用药
11、剂量” B“一种国际通用的用药剂量” C“一种测量药物利用的衡量单位” D“一种医药市场信息分析依据” E“能表示医药市场药品结构及消费结构变化趋势”（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下述“调配室应该单独保存的药品”中，不恰当的是 A贵重药品 B医保药品 C特殊管理药品 D需要冷藏保存的药品 E误用可引起严重反应的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列 ADR 监测方法中，不正确的是 A记录应用 B记录联结 C自愿报告系统 D集中监测系统 E流行性病学研究体系（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.“处方药”应当凭医师处方 A调剂和销售 B调剂和使用 C流通和使用
12、D调剂、销售和使用 E生产、销售和使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下述“药效学相互作用”中，最正确的是 A协同作用都有利于治疗效应 B协同的效应等于两者的总和 C拮抗作用都不利于治疗效应 D相加作用明显超过两者加和的强度 E相加和协同作用都是效应增强，但两者不同点在于强度变化的不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.吸湿后最可能发生水解的药品是 A维生素 C B硫酸钠 C胃蛋白酶 D阿司匹林 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.以下可能影响药品质量的因素中，不属于环境因素的是 A日光中的紫外线 B空气中的氧气 C贮库温度 D包装材料 E贮存时间（分
13、数：1.00）A.B.C.D.E.39.下述用药咨询内容中，通常医师最需要的是 A药品包装信息 B输液滴注速度 C药物不良反应信息 D注射药物的配伍禁忌 E抗菌药物的药动学参数等（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.以下药物中，属于“运动员参赛禁用的口服/注射药品”是 A丁卡因 B美替洛尔 C利多卡因 D异丙肾上腺素 E去氧肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.“常见的或轻微的药品不良反应”不包括 A水肿 B皮肤瘙瘁 C胃部不适感 D困倦或兴奋 E鼻腔呼吸不畅（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列医疗文书中，属于医师处方的是 A就诊挂号单 B血液化验单 C临床诊断
14、书 D住院病人病历 E病区用药医嘱单（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.目前，“药物经济学评价方法”尚不包括 A最小成本分析 B成本-效果分析 C成本-效益分析 D成本-效用分析 E成本-生命质量分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.在药物信息咨询服务中，确保信息真实可靠性的主要措施是首先要 A广泛收集药物情报、信息 B收集最新的药物情报、信息 C收集国外的药物情报、信息 D收集准确、可靠的情报、信息 E重点收集临床用药情报、信息（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.急诊处方的标准与格式是 A黄色纸质 B淡黄色纸质 C淡黄色纸质、标注文字 D淡黄色纸质、标注急诊 E淡黄
15、色、右上角标注急诊（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.处方中“急速地”的缩写词是 ASig. Beito! Cstat.! Dp.r.n. Elent!（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.处方管理办法规定，开具处方时每一种药品均应当 A写成一行 B自成一行 C另起一行 D起首写一行 E与其他药品分开（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.以下不属于“病因学 C 类药物不良反应”的是 A与用药没有明确的时间相关 B有些机理尚不清楚 C背景发生率高 D潜伏期较长 E特异性（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.以下正确描述时辰药理学研究结果的是 A人肾脏功能在相应活动期最强
16、 B人肾脏功能在相应活动期最弱 C鼠类肾脏功能在相应活动期最弱 D人肝血流量 8 时最少 E大鼠肝氧化酶活性 8 时最少（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.一处方正文标注“某抗生素 1 日 4 次”，即医嘱的用药方法是 A早午晚三餐后及睡前各 1 次 B凌晨、早午晚三餐后各 1 次 C8、12、16、20 时各 1 次 D间隔 4 小时 1 次 E间隔 6 小时 1 次（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师专业实践能力-8-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下述“处方调配要点”中，最关键的事项是 A认真阅读处方 B准确调配药品 C始终执行“四查十对” D
17、依照药品顺序逐一调配 E正确书写药袋或粘贴标签，包装（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.新药注册研究必须进行期期临床试验的化学药品是 A化学药品 1 类 B化学药品 2 类 C化学药品 3 类 D化学药品 1 类与 2 类 E化学药品 1 类、2 类与 3 类（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.肠外营养液应现配现用，不立即使用者应置于 A室温下保存 B14保存 C10保存 D4以下保存 E4保存（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.下述“专业技术职务任职资格”的人员中，不适合“审核、评估、核对医师处方”的是 A药士 B药师 C主管药师 D主任药师 E副主
18、任药师（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.不易受光照影响的外用消毒防腐药品是 A甲醛溶液 B过氧化氢 C呋喃西林 D聚维酮碘 E磺胺嘧啶银（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.依照“先进先出、近期先出、易变先出”的药品入库原则，药品堆码应该按照 A药品剂型编号 B药品种类编号 C药品入库时间 D药品生产批号 E药品生产产地（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.药物临床试验期的对象为目标适应证病人，样本数要求 A不少于 300 例 B不少于 500 例 C主要病种 300 例 D多发病不少于 300 例 E多发病不少于 2000 例（分数：1.00）A.B.
19、C.D. E.解析：8.“可升高消化液 pH，减少酸性药物吸收”的药品不是 A抗酸剂 B抗胆碱药 C胃动力药 DH 2受体拮抗剂 E质子泵抑制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.下述“药品外观质量检查内容”中，最完善的是 A色、味、嗅 B色、味、嗅、形态 C色、味、嗅、溶解度 D色、味、嗅、形态、溶解度 E形态、色、味、嗅、溶解度等（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.“基于减慢肾血流而减缓其他药物排泄”的药物是 A保泰松 B吲哚美辛 C甲氨蝶呤 D格列本脲 E醋酸己脲（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.下列“处方后记项目”中，不正确的是 A医师签
20、名 B药品金额 C药品费用类别 D审核药师签名 E调配、核对及发药药师签名（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.第一类精神药品与第二类精神药品处方的主要区别在于 A处方标准不同 B处方格式不同 C印刷用纸不同 D印刷用纸的颜色不同 E右上角有无文字标注（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.ADR 程度分为轻、中、重度三级，以下不属于重度级的不良反应是 A致残 B致畸 C致癌 D血尿酸值升高 E缩短或危及生命（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.医师开具处方的原则不是 A按照药品说明书中的用量 B按照药品说明书中的适应证 C参照药品说明书中的禁忌 D根据
21、患者要求 E按照诊疗规范（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.以下外用药的服用方法中，不正确的是 A滴耳液要滴入外耳道 B滴耳剂滴管不要触及耳道壁与边缘 C滴眼瓶盖盖回前不要冲洗或擦拭 D软膏剂可用于有分泌物的破损处，用药后要覆盖 E眼用制剂过期、变色或出现购买时没有的颗粒物，切勿使用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.以下毒性反应的叙述中，最正确的是 A又称过度作用 B大多呈一过性 C是药物作用诱发的反应 D可蓄积、迁延，甚至在停药后继续发展 E长期连续使用某些药物，机体不适应此种变化而出现此症状（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.下列药物中，具
22、有酶诱导作用的是 A利福平 B氯霉素 C西米替丁 D环丙沙星 E美托洛尔（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.下述“贮存药品”内容中，不正确的是 A硝酸甘油不能放冰箱中 B药品在室温下可安全贮存 C药品应该保存在原始包装中 D浴室的温度与湿度变化对药品有影响 E药品标签标有药品名称、用法等重要信息，不要撕掉（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.“一般情况下，不宜直接吞服”的固体药品不是 A散剂 B颗粒剂 C舌下片 D泡腾片 E缓控释片（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.某药品标注的有效期为 2011 年 12 月 31 日，表明该药品 A至 2011
23、 年 12 月 30 日起便不可使用 B至 2011 年 12 月 31 日起便不可使用 C至 2012 年 1 月 1 日起便不可使用 D使用至 2011 年 12 月 30 日 E使用至 2012 年 1 月 1 日（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.避免或减轻药品不良反应的措施中，不适宜的是 A口干：喝大量的水 B腹泻：喝大量的水 C便秘：喝大量的水；运动等 D鼻与喉咙干：使用加湿器或雾化器 E胃部不适感：改变服药时间、在饭中服药或与牛奶同服（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.对患者而言，下述“处方的意义”中最正确的是 A处方是发药凭证 B处方是医疗文书
24、C处方是医疗用药文本 D处方是患者用药凭证 E处方是作为患者用药凭证的医疗文书（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.注射剂配伍出现沉淀的主要原因不是 A盐析作用 B氧化还原反应 C溶剂性质改变 D配伍液 pH 变化 E药物间直接反应生成难溶物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.书写麻醉药品处方必须完整，其中最重要的内容是 A患者姓名、病历号 B患者身份证、疾病名称 C患者身份证号编号、药品数量 D患者身份证号、病历号、疾病名称 E患者身份证明编号、药品数量、疾病名称（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.药剂师的权利与职责不包括 A审核处方 B调配处方
25、药品 C修改不合理处方 D拒绝调配过期处方与不合法处方 E调配、核发麻醉药品和精神药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.调剂室发药药师进行用药指导的主要目的是让患者 A核对药品 B学习阅读处方 C知道拿到的药品是什么 D知道药品的治疗作用 E真正明白拿到的药品的正确用法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.在下列项目中，由卫生部统一规定的是 A处方标准 B处方前记 C处方正文 D处方标准与格式 E处方用纸的规格（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.书写处方，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿应写 A月龄 B日龄 C体重 D身高 E出生年月日（分数：1
26、.00）A.B. C.D.E.解析：29.医师开具处方时，书写药品用法可以使用 A中文、英文或者拉丁文 B规范的中文、英文或者拉丁文 C规范的中文、拉丁文或者缩写体 D中文、英文、拉丁文或者缩写体 E规范的中文、英文、拉丁文或缩写体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.“不会被觉察或轻微的症状可能潜在的不良反应”最可能是 A血压升高 B血糖升高 C肾脏损害 D困倦或兴奋 E皮肤瘙痒、肿胀（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.以下药物中，有酶抑制作用的是 A利福平 B酮康唑 C苯巴比妥 D氨鲁米特 E卡马西平（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.“药物利
27、用研究”中所使用的“限定日剂量”的定义是 A“WHO 推荐的用药剂量” B“一种国际通用的用药剂量” C“一种测量药物利用的衡量单位” D“一种医药市场信息分析依据” E“能表示医药市场药品结构及消费结构变化趋势”（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.下述“调配室应该单独保存的药品”中，不恰当的是 A贵重药品 B医保药品 C特殊管理药品 D需要冷藏保存的药品 E误用可引起严重反应的药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.下列 ADR 监测方法中，不正确的是 A记录应用 B记录联结 C自愿报告系统 D集中监测系统 E流行性病学研究体系（分数：1.00）A.B.C.D
28、.E. 解析：35.“处方药”应当凭医师处方 A调剂和销售 B调剂和使用 C流通和使用 D调剂、销售和使用 E生产、销售和使用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.下述“药效学相互作用”中，最正确的是 A协同作用都有利于治疗效应 B协同的效应等于两者的总和 C拮抗作用都不利于治疗效应 D相加作用明显超过两者加和的强度 E相加和协同作用都是效应增强，但两者不同点在于强度变化的不同（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.吸湿后最可能发生水解的药品是 A维生素 C B硫酸钠 C胃蛋白酶 D阿司匹林 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.以下可能影响药品质量的因素中，不属于环境因素的是
