1、初级药师专业实践能力-7-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.时辰药理学的主要研究内容是探讨 A机体的节律性 B药物作用的节律性 C机体病理过程对药物的节律性 D机体生理过程对药物的节律性 E机体生病理过程对药物反应的节律性（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.在调剂室中，摆放效期药品的原则是 A单独摆放 B分开摆放 C按效期先后摆放 D按使用频率摆放 E货架加贴醒目的警示标签（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.以下药物中， “运动员参赛时禁用的鼻用药品”是 A苯福林 B美替洛尔 C萘甲唑啉 D地塞米松 E左布诺洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以
2、下有关医师处方的意义的叙述中，最恰当的是 A处方具有技术性、法规性和经济性 B处方具有法律性、经济性和专业性 C处方具有经济性、法律性和实用性 D处方具有法律性、技术性和经济性 E处方具有技术性、伦理性和学术性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药品外观能反映出药品的内在质量。药品外观质量检查的重要内容是 A药品的性状 B药品的标签 C药品的内包装 D药品的外包装 E药品的最小包装（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.一般情况下，门诊处方药品量不得超过 A3 日用药量 B5 日用药量 C7 日用药量 D10 日用药量 E14 日用药量（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.循证药学
3、信息证据分为五类三级，以下列举的二级证据中不正确的是 A多个时间序列研究结果 B非对照试验所得奇特结果 C队列病例对照分析试验结果 D以权威的临床试验为基础的意见或报告 E至少一个未随机但设计完善的临床试验结果（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.门(急)诊医师为患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过 A10 日常用量 B7 日常用量 C5 日常用量 D3 日常用量 E1 日常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.以下对“药品有效期”的理解中，不正确的是 A效期药品只能在其有效期内使用 B有效期指药品能保持质量的期限 C“有效期”可以标明生产批号和有效期年限表示 D“有效期
4、”可以标明有效期或失效期(年月日)表示 E有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下述“重点药物监测 ADR”的内容中，最正确的是 A选择可能广泛应用的新药 B可作为药品的早期预警系统 C选择有严重不良反应的新药 D重点药物由专家委员会决定 E主要是对一部分新药进行上市后的监察，以及时发现一些未知或非预期的 ADR（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列“处方的结构”中，不正确的是 A正文是处方的主体 B处方分为前文、正文、后文 C处方前记中应填写临床诊断 D处方由前记、正文、后记组成 E处方前记可添列专科要求的项目（分数：1.00）A
5、.B.C.D.E.12.在使用局部用气雾剂治疗的叙述中，对患者最有指导性的是 A勿用于脸部或眼周 B适用于柔嫩或多毛发的区域 C对烧灼或皮疹区域起凉爽作用 D使用前振摇药罐，使药物颗粒充分释放 E如果药液沾到黏膜上，可能会引起疼痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于进一步规范药品名称管理规定中要求，允许使用商品名的药品不包括 A新注册药品 B新活性成分的药品 C新的化学结构药品 D改变剂型和规格的药品 E持有化合物专利的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下述“用药咨询内容”中，临床药师最需要的是 A药物新剂型 B药物不良反应 C药物相互作用 D药物中毒解救 E药物治疗
6、方案的设计（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.对调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方必须妥善保存，所采用的方式应该是 A依次编制序号 B依药品名称编制序号 C依用药途径编制顺序号 D按年月日编制顺序号 E按年月日逐日编制顺序号（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列可能影响药物吸收的药动学因素中，不正确的是 A食物影响 B药物导致局部液体潴留 C药物间吸附或螯合作用 D药物导致胃排空速度变化 E药物导致胃肠液 pH 变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.调剂药师接到急救抢救用药处方，应该 A不得拒绝调剂 B无须审方，随到随配 C立即调剂，不得延误 D随到随配，不得延误
7、 E随到随配随发，不得延误（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.为一位出生 28 天的患儿开具处方，处方前记年龄项应当填写 A日龄 B月龄 C年龄 D出生年月 E身高与体重（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.按照规定，主要报告“严重或罕见的 ADR”的药物是 A试验药物 B市售药物 C上市 3 年以上的药物 D上市 5 年以上的药物 E上市 5 年以内的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.临床疗效评价是治疗药物有效性评价的重要内容，一般是指 A期临床试验 B、期临床试验 C、期临床试验 D、期临床试验 E、期临床试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.发药药师
8、咨询服务的主要宗旨是确认患者或家属已经 A了解处方 B了解药品疗效 C了解用药种类 D真正了解处方药品用法 E会阅读处方、核对药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.在药学实践中使用最为广泛药物信息，如药典、药品集等属于 A原始文献 B一次文献 C二次文献 D三次文献 E四次文献（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.药品“国际非专利名(INN)”涵义的叙述中，不正确的是 A通用名不可用作商标注册 BINN 又称国际通用名称 CINN 属于全球的公共财产 DINN 是每一种药品的唯一名称 EINN 是由 WHO 制定的一种原料药或活性成分的唯一名称（分数：1.00）A.B.C.D.
9、E.24.以下有酶诱导作用的药物中，不正确的是 A红霉素 B苯妥英 C利福平 D卡马西平 E巴比妥类（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.“处方调剂”诸项程序中，叙述不正确的是 A认真审核处方 B准确调配药品 C正确书写药袋或粘贴标签 D向病人交付药品并进行用药指导 E病人确认药品后签字（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.我国实行 ADR 逐级报告制度，对其中严重、罕见或新的 ADR 病例需用有效方式快速报告，最迟不超过 A5 工作日 B7 工作日 C10 工作日 D14 工作日 E15 工作日（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以下告知患者“正确储存药物”的内容中，最有
10、实践性的是 A“过期药品应该丢弃” B“浴室不适宜储放药品” C“绝大多数药物不能冷冻保存” D“如果药物的包装不能防止药物受热或受潮，药效将会丧失” E“药物都应保存在原始包装中，以防止药物之间混淆或相互影响丧失疗效”（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.临床上，专用处方笺一般不包括 A儿科处方 B急诊处方 C麻醉药品处方 D精神药品处方 E贵重药品处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下述“病因学 A 类药物不良反应”中，最正确的是 A非特异性 B发生率低 C死亡率高 D潜伏期较长 E具有可预见性（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.处方正文的内容中，不包括 A药品名
11、称 B药品剂型 C药品价格 D药品规格、数量 E药品用法、用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.肠外营养液宜现配现用，在 24 小时内输注完。最多不超过 A28 小时 B32 小时 C36 小时 D42 小时 E48 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列因合用氨基糖苷类致使耳毒性增加的药物中，不正确的是 A呋塞米 B红霉素 C奎尼丁 D右旋糖酐 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下述口服药的服用方法中，不正确的是 A混悬液服用前要摇匀 B舌下片剂不要咀嚼或吞咽 C颗粒剂、散剂不宜直接吞服 D片剂、胶囊剂必须整个吞服 E除另有规定外，缓控释制剂严禁嚼
12、碎或击碎分次服用（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.“错误处方登记和纠正制度”规定，药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当 A及时更正 B拒绝调剂 C立即报告业务主管 D将处方退还给医师 E拒绝调剂，及时告知处方医师，并按照有关规定报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查配伍禁忌”是对 A药品药名 B药品性状 C药品剂型 D药品规格 E药品数量（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.ADR 诱发原因很多，其中药物因素也复杂，可是不包括 A杂质 B降解产物 C多重药理作用 D药物对个体的敏感性 E制剂用辅料及附加剂(稳定剂)（分数：1
13、.00）A.B.C.D.E.37.美国 FDA 的妊娠期药物安全性索引中，不属于“妊娠毒性 X 级的血脂调节药”的是 A辛伐他汀 B洛伐他汀 C吉非罗齐 D氟伐他汀 E西立伐他汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.在药物治疗过程中，发生明显症状的不良反应的部位大多不是 A消化系统 B血液系统 C神经系统 D呼吸系统 E循环系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.储存中药饮片的库房应该干燥通风、注意除湿；温度不超过 A20 B25 C30 D32 E35（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.有些药物不良反应可损害机体，一旦病变出现都必须及时就医的是 A皮疹 B便秘或腹泻 C
14、鼻腔呼吸不畅 D心率加快或减慢 E视觉模糊或其他眼部不适（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.以下“时间与药物毒性的关系”的叙述中，对临床用药最有指导意义的是 A“7 时给予氮芥，致畸作用最弱” B“1 时给予环磷酰胺，致畸作用最弱” C“环磷酰胺致畸作用在春、夏季最高” D“3 时注射心得安毒性最大，11 时最低” E“药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动”（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.在美国 FDA 的妊娠期药物安全性索引中，“妊娠毒性 A 级的药物”有 A泼尼松 B胰岛素 C阿卡波糖 D兰索拉唑 E左甲状腺素钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.TD
15、M 主要用于治疗指数低、临床效果不易察觉的药物。下列无必要 TDM 的药物是 A茶碱 B锂盐 C地高辛 D抗高血压药物 E氨基糖苷类抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.影响药品质量的“环境因素”不包括 A温度 B空气湿度 C空气中氧气 D药品有效期 E日光中紫外线（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.“应用免疫抑制药而降低机体的抵抗力，以致呈现二重感染”属于 A继发反应 B首剂效应 C毒性反应 D过度作用 E特异质反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.以下“解热镇痛药物名称”中，不是通用名的是 A布洛芬 B吲哚美辛 C阿司匹林 D扑热息痛 E对乙酰氨基酚（分数：1
16、.00）A.B.C.D.E.47.以下“审方的内容”中，不正确的是 A医师的资质 B药品金额数 C药品属性(处方药或非处方药) D处方用药与临床诊断的相符性 E处方各项书写是否清晰、完整（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.“药物利用指数”作为衡量处方用药剂量的研究方法，其主要意义不是 A控制药品种类 B了解医师用药习惯 C发现用药流行趋势 D防止药物滥用或误用 E估计用药可能发生的问题（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下述“处方调配差错”中，属于差错原因的是 A药品名称差错 B给药时间差错 C药物有配伍禁忌 D药品与其适应证不符 E药品名称相似或外貌相似（分数：1.00）A.
17、B.C.D.E.50.以下与丙磺舒以相同排泌机制自肾小管排泄的药物中，不正确的是 A萘啶酸 B氨苯砜 C保泰松 D青霉素类 E头孢菌素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师专业实践能力-7-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.时辰药理学的主要研究内容是探讨 A机体的节律性 B药物作用的节律性 C机体病理过程对药物的节律性 D机体生理过程对药物的节律性 E机体生病理过程对药物反应的节律性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.在调剂室中，摆放效期药品的原则是 A单独摆放 B分开摆放 C按效期先后摆放 D按使用频率摆放 E货架加贴醒目的警示标签（分数：1.
18、00）A.B.C. D.E.解析：3.以下药物中， “运动员参赛时禁用的鼻用药品”是 A苯福林 B美替洛尔 C萘甲唑啉 D地塞米松 E左布诺洛尔（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.以下有关医师处方的意义的叙述中，最恰当的是 A处方具有技术性、法规性和经济性 B处方具有法律性、经济性和专业性 C处方具有经济性、法律性和实用性 D处方具有法律性、技术性和经济性 E处方具有技术性、伦理性和学术性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.药品外观能反映出药品的内在质量。药品外观质量检查的重要内容是 A药品的性状 B药品的标签 C药品的内包装 D药品的外包装 E药品的最小包装（分数
19、：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.一般情况下，门诊处方药品量不得超过 A3 日用药量 B5 日用药量 C7 日用药量 D10 日用药量 E14 日用药量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.循证药学信息证据分为五类三级，以下列举的二级证据中不正确的是 A多个时间序列研究结果 B非对照试验所得奇特结果 C队列病例对照分析试验结果 D以权威的临床试验为基础的意见或报告 E至少一个未随机但设计完善的临床试验结果（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.门(急)诊医师为患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过 A10 日常用量 B7 日常用量 C5 日常用量 D3
20、日常用量 E1 日常用量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.以下对“药品有效期”的理解中，不正确的是 A效期药品只能在其有效期内使用 B有效期指药品能保持质量的期限 C“有效期”可以标明生产批号和有效期年限表示 D“有效期”可以标明有效期或失效期(年月日)表示 E有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.下述“重点药物监测 ADR”的内容中，最正确的是 A选择可能广泛应用的新药 B可作为药品的早期预警系统 C选择有严重不良反应的新药 D重点药物由专家委员会决定 E主要是对一部分新药进行上市后的监察，以及时发现一些未知或非预期
21、的 ADR（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.下列“处方的结构”中，不正确的是 A正文是处方的主体 B处方分为前文、正文、后文 C处方前记中应填写临床诊断 D处方由前记、正文、后记组成 E处方前记可添列专科要求的项目（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.在使用局部用气雾剂治疗的叙述中，对患者最有指导性的是 A勿用于脸部或眼周 B适用于柔嫩或多毛发的区域 C对烧灼或皮疹区域起凉爽作用 D使用前振摇药罐，使药物颗粒充分释放 E如果药液沾到黏膜上，可能会引起疼痛（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.关于进一步规范药品名称管理规定中要求，允许使用商品名的药品
22、不包括 A新注册药品 B新活性成分的药品 C新的化学结构药品 D改变剂型和规格的药品 E持有化合物专利的药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.下述“用药咨询内容”中，临床药师最需要的是 A药物新剂型 B药物不良反应 C药物相互作用 D药物中毒解救 E药物治疗方案的设计（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.对调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方必须妥善保存，所采用的方式应该是 A依次编制序号 B依药品名称编制序号 C依用药途径编制顺序号 D按年月日编制顺序号 E按年月日逐日编制顺序号（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.下列可能影响药物吸收的药动学因
23、素中，不正确的是 A食物影响 B药物导致局部液体潴留 C药物间吸附或螯合作用 D药物导致胃排空速度变化 E药物导致胃肠液 pH 变化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.调剂药师接到急救抢救用药处方，应该 A不得拒绝调剂 B无须审方，随到随配 C立即调剂，不得延误 D随到随配，不得延误 E随到随配随发，不得延误（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.为一位出生 28 天的患儿开具处方，处方前记年龄项应当填写 A日龄 B月龄 C年龄 D出生年月 E身高与体重（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.按照规定，主要报告“严重或罕见的 ADR”的药物是 A试验药物
24、 B市售药物 C上市 3 年以上的药物 D上市 5 年以上的药物 E上市 5 年以内的药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.临床疗效评价是治疗药物有效性评价的重要内容，一般是指 A期临床试验 B、期临床试验 C、期临床试验 D、期临床试验 E、期临床试验（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.发药药师咨询服务的主要宗旨是确认患者或家属已经 A了解处方 B了解药品疗效 C了解用药种类 D真正了解处方药品用法 E会阅读处方、核对药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.在药学实践中使用最为广泛药物信息，如药典、药品集等属于 A原始文献 B一次文献 C二次
25、文献 D三次文献 E四次文献（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.药品“国际非专利名(INN)”涵义的叙述中，不正确的是 A通用名不可用作商标注册 BINN 又称国际通用名称 CINN 属于全球的公共财产 DINN 是每一种药品的唯一名称 EINN 是由 WHO 制定的一种原料药或活性成分的唯一名称（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.以下有酶诱导作用的药物中，不正确的是 A红霉素 B苯妥英 C利福平 D卡马西平 E巴比妥类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.“处方调剂”诸项程序中，叙述不正确的是 A认真审核处方 B准确调配药品 C正确书写药袋或粘贴
26、标签 D向病人交付药品并进行用药指导 E病人确认药品后签字（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.我国实行 ADR 逐级报告制度，对其中严重、罕见或新的 ADR 病例需用有效方式快速报告，最迟不超过 A5 工作日 B7 工作日 C10 工作日 D14 工作日 E15 工作日（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.以下告知患者“正确储存药物”的内容中，最有实践性的是 A“过期药品应该丢弃” B“浴室不适宜储放药品” C“绝大多数药物不能冷冻保存” D“如果药物的包装不能防止药物受热或受潮，药效将会丧失” E“药物都应保存在原始包装中，以防止药物之间混淆或相互影响丧失疗效”
27、（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.临床上，专用处方笺一般不包括 A儿科处方 B急诊处方 C麻醉药品处方 D精神药品处方 E贵重药品处方（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.下述“病因学 A 类药物不良反应”中，最正确的是 A非特异性 B发生率低 C死亡率高 D潜伏期较长 E具有可预见性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.处方正文的内容中，不包括 A药品名称 B药品剂型 C药品价格 D药品规格、数量 E药品用法、用量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.肠外营养液宜现配现用，在 24 小时内输注完。最多不超过 A28 小时 B32 小
28、时 C36 小时 D42 小时 E48 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.下列因合用氨基糖苷类致使耳毒性增加的药物中，不正确的是 A呋塞米 B红霉素 C奎尼丁 D右旋糖酐 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.下述口服药的服用方法中，不正确的是 A混悬液服用前要摇匀 B舌下片剂不要咀嚼或吞咽 C颗粒剂、散剂不宜直接吞服 D片剂、胶囊剂必须整个吞服 E除另有规定外，缓控释制剂严禁嚼碎或击碎分次服用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.“错误处方登记和纠正制度”规定，药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当 A及时更正 B拒绝调剂 C立即
29、报告业务主管 D将处方退还给医师 E拒绝调剂，及时告知处方医师，并按照有关规定报告（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查配伍禁忌”是对 A药品药名 B药品性状 C药品剂型 D药品规格 E药品数量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.ADR 诱发原因很多，其中药物因素也复杂，可是不包括 A杂质 B降解产物 C多重药理作用 D药物对个体的敏感性 E制剂用辅料及附加剂(稳定剂)（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.美国 FDA 的妊娠期药物安全性索引中，不属于“妊娠毒性 X 级的血脂调节药”的是 A辛伐他汀 B洛伐他汀 C吉非罗齐 D氟伐他汀 E西立伐他汀（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：38.在药物治疗过程中，发生明显症状的不良反应的部位大多不是
