1、初级药师-药物化学-5 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.治疗 A 型流感病毒可选用 A利巴韦林 B盐酸金刚烷胺 C阿昔洛韦 D拉米夫定 E齐多夫定（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.以下哪个与盐酸阿糖胞苷有关 A迅速被代谢失去活性 B结构中含有氮芥基团 C是肺癌治疗首选药 D经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用 E为嘌呤拮抗物（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团 A2 位羧基 B7 位氯 C5 位甲基 D4 位羰基 E8 位环丙基（分数：1.00）A.B.C.D.E.4
2、.下面哪个药物是抗生素类的抗结核药 A异烟肼 B吡嗪酰胺 C乙胺丁醇 D利福喷汀 E对氨水杨酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.具有下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以下哪个是环磷酰胺的特点 A为黄色结晶 B水溶性小 C水溶液遇热易水解 D毒性较强 E可用于乳腺癌（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以下哪个与雄激素结构不符 A具雄甾烷母核 B17 位有 羟基 C3 位有酮 D4 位有双键 E3 位和 20 位有酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.不会引起缺锌、缺钙和贫血副作用的药是哪个 A环丙沙星 B磺胺甲噁唑 C异烟肼 D乙胺丁醇 E诺氟沙
3、星（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列哪个药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用 A氮甲 B卡莫氟 C阿糖胞苷 D卡莫司汀 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用 A17 位羟基酯化 B2 位引入羟甲烯 C17 位引入烷基 D除去 19 位甲基 EA 环骈合咪唑环（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.以下对头孢菌素的结构改造，哪个不能延长作用时间或提高活性 A3 位引入甲基 B5 位用 N 取代 C2 位羧基成酯 D7 位引入氨基噻唑 E5 位用 S 替代（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.以下哪个叙述与氮芥类抗
4、肿瘤药无关 A作用机制是干扰肿瘤细胞代谢 B分子中有烷基化部分 C载体部分可提高药物选择性 D作用机制是烷化作用 E脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.-内酰胺类不包括 A青霉素类 B头孢菌素类 C碳青霉烯类 D氨基糖苷类 E-内酰胺酶抑制剂类（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下对头孢菌素的结构改造，哪个不能改善抗菌谱或药代动力学 A3 位引入氯 B3 位引入羧基 C2 位羧基成酯 D3 位引入甲基 E7 位引入COOH（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.抗肿瘤药环磷酰胺的作用机制属于 A抗代谢物 B烷化剂 C金属配合物 D天然抗肿瘤药
5、E酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶 A磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑 B甲氧苄啶和磺胺甲噁唑 C磺胺嘧啶和克拉维酸 D磺胺甲噁唑和丙磺舒 E甲氧苄啶和克拉维酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列哪个是反转录酶抑制剂类抗艾滋病药 A金刚烷胺 B齐多夫定 C利巴韦林 D阿昔洛韦 E沙奎那韦（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪个是没有甾体结构的雌激素 A雌二醇 B雌三醇 C己烯雌酚 D炔雌醇 E雌酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下面药物中哪个具有 2 个手性碳原子，临床用其右旋体 A磺胺甲噁唑 B
6、对氨水杨酸钠 C乙胺丁醇 D利福喷汀 E异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药 A阿昔洛韦 B齐多夫定 C利巴韦林 D金刚烷胺 E沙奎那韦（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列哪个不是肾上腺皮质激素 A醋酸地塞米松 B醋酸氢化可的松 C醋酸泼尼松 D米非司酮 E倍他米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.化学结构如下的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列哪个与黄体酮不符 A孕激素类 B与盐酸羟胺反应生成肟 C遇硝酸银生成白色沉淀 D可与高铁离子络合呈色 E用于先兆性流产和习惯性流产（分数：1.00）A.B.C.D
7、.E.24.下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强 AC6 位引入烷基或卤素 B在 6，7 位间引入双键 C18 位引入甲基 D20 位羰基还原成羟基 E在 17 位引入乙酰氧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列哪个可以抗早孕 A炔诺孕酮 B黄体酮 C米非司酮 D睾酮 E雌二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列哪个不是孕激素的化学结构特点 A具孕甾烷母核 BA 环为芳香环 C3 位和 20 位有酮 D4 位有双键 E10 位和 13 位有甲基（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列哪个与异烟肼不符 A可水解生成烟酰胺和肼 B可产生耐药性 C不溶于水 D生产中要
8、避免与金属器具接触 E大部分代谢产物无活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.以下哪个符合磺胺类药物的构效关系 A芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强 B苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大 C磺酰氨基 N 上有双取代基时活性增强 D磺酰氨基 N 上有苯环取代时活性增强 E芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.第四代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是 A与其他抗菌药无交叉过敏 B超广谱抗感染药 C对革兰阳性菌活性强 D对革兰阴性菌活性强 E具良好的组织渗透性（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.巯嘌呤的化学结构是哪个（分数：1.00）A.
9、B.C.D.E.31.下列哪个加硝酸银试液产生白色银盐沉淀 A雌二醇 B米非司酮 C己烯雌酚 D黄体酮 E炔雌醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列哪个药物可用于抗真菌感染 A利巴韦林 B阿昔洛韦 C磺胺甲噁唑 D异烟肼 E酮康唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.以下哪个不具酸碱两性 A对氨水杨酸 B甲氧苄啶 C诺氟沙星 D环丙沙星 E磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型 A氮芥类 B乙撑亚胺类 c甲磺酸酯类 D多元醇类 E亚硝基脲类（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.紫杉醇对哪类难治性疾病很有效 A白血病 B乳腺
10、癌和卵巢癌 C脑瘤 D黑色素瘤 E淋巴瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.阿昔洛韦在临床上主要用做 A抗疱疹首选药 B抗深部真菌感染药 C抗革兰阴性菌感染药 D厌氧菌感染药 E泌尿系统感染药（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.以下哪个性质与阿昔洛韦无关 A在冰醋酸中略溶 B水中溶解度大 C在稀氢氧化钠中溶解 D是开环核苷 E结构含鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列哪个与氮甲的特点无关 A不溶于水 B遇光易变红色 C属于脂肪氮芥类 D与茚三酮盐酸液共热呈紫色 E可治疗骨髓癌和淋巴癌（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列哪个药物对恶性葡萄胎有显著疗效
11、，是治疗实体瘤的首选药 A环磷酰胺 B氟尿嘧啶 C卡莫司汀 D紫杉醇 E塞替派（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是 A乙胺丁醇 B诺氟沙星 C红霉素 D氯霉素 E异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.指出下列药物中哪个的作用与诺氟沙星相类似 A氟康唑 B金刚烷胺 C甲氧苄啶 D左氧氟沙星 E乙胺丁醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列哪个与氟尿嘧啶的特点无关 A加入溴水可使溴水褪色 B属于抗代谢类抗肿瘤药 C对酸、碱较稳定 D加亚硫酸氢钠会降解 E是治疗实体瘤的首选药（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.以下哪个不符合
12、喹诺酮药物的构效关系 A3 位羧基和 4 位酮基是必需的药效基团 B5 位有烷基取代时活性增加 C1 位取代基为环丙基时抗菌活性增强 D6 位 F 取代可增强对细胞的通透性 E7 位哌嗪取代可增强抗菌活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下面化学结构中哪个是诺氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.用三氮唑替换咪唑，增强抗真菌活性的药物是 A呋喃妥因 B咪康唑 C克霉唑 D氟康唑 E酮康唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列哪个是第一个上市的开环鸟苷类似物 A利巴韦林 B盐酸金刚烷胺 C阿昔洛韦 D拉米夫定 E齐多夫定（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.
13、阿昔洛韦的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列哪个与顺铂不符 A微溶于水 B在氯化钠中低聚物可转化为顺铂 C抗代谢类抗肿瘤药 D水溶液能逐渐转化为反式异构体 E临床用于治疗膀胱癌和肺癌等（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列哪个是毒性小的前药 A氮甲 B巯嘌呤 C阿糖胞苷 D卡莫司汀 E环磷酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.氮甲与下列哪个药物的性质及作用机制相同 A环磷酰胺 B卡莫司汀 C盐酸阿糖胞苷 D巯嘌呤 E阿霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师-药物化学-5 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总
14、题数：50，分数：50.00)1.治疗 A 型流感病毒可选用 A利巴韦林 B盐酸金刚烷胺 C阿昔洛韦 D拉米夫定 E齐多夫定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.以下哪个与盐酸阿糖胞苷有关 A迅速被代谢失去活性 B结构中含有氮芥基团 C是肺癌治疗首选药 D经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用 E为嘌呤拮抗物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团 A2 位羧基 B7 位氯 C5 位甲基 D4 位羰基 E8 位环丙基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.下面哪个药物是抗生素类的抗结核药 A异烟肼 B吡嗪酰胺 C乙胺丁醇
15、D利福喷汀 E对氨水杨酸钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.具有下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.以下哪个是环磷酰胺的特点 A为黄色结晶 B水溶性小 C水溶液遇热易水解 D毒性较强 E可用于乳腺癌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.以下哪个与雄激素结构不符 A具雄甾烷母核 B17 位有 羟基 C3 位有酮 D4 位有双键 E3 位和 20 位有酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.不会引起缺锌、缺钙和贫血副作用的药是哪个 A环丙沙星 B磺胺甲噁唑 C异烟肼 D乙胺丁醇 E诺氟沙星（分数：1.00）A.B. C.D.
16、E.解析：9.下列哪个药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用 A氮甲 B卡莫氟 C阿糖胞苷 D卡莫司汀 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用 A17 位羟基酯化 B2 位引入羟甲烯 C17 位引入烷基 D除去 19 位甲基 EA 环骈合咪唑环（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.以下对头孢菌素的结构改造，哪个不能延长作用时间或提高活性 A3 位引入甲基 B5 位用 N 取代 C2 位羧基成酯 D7 位引入氨基噻唑 E5 位用 S 替代（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.以下哪个叙述与氮芥类抗肿瘤药
17、无关 A作用机制是干扰肿瘤细胞代谢 B分子中有烷基化部分 C载体部分可提高药物选择性 D作用机制是烷化作用 E脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.-内酰胺类不包括 A青霉素类 B头孢菌素类 C碳青霉烯类 D氨基糖苷类 E-内酰胺酶抑制剂类（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.以下对头孢菌素的结构改造，哪个不能改善抗菌谱或药代动力学 A3 位引入氯 B3 位引入羧基 C2 位羧基成酯 D3 位引入甲基 E7 位引入COOH（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.抗肿瘤药环磷酰胺的作用机制属于 A抗代谢物 B烷化剂 C金属配合物
18、 D天然抗肿瘤药 E酶抑制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.下列哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶 A磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑 B甲氧苄啶和磺胺甲噁唑 C磺胺嘧啶和克拉维酸 D磺胺甲噁唑和丙磺舒 E甲氧苄啶和克拉维酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.下列哪个是反转录酶抑制剂类抗艾滋病药 A金刚烷胺 B齐多夫定 C利巴韦林 D阿昔洛韦 E沙奎那韦（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.下列哪个是没有甾体结构的雌激素 A雌二醇 B雌三醇 C己烯雌酚 D炔雌醇 E雌酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.下面药物中哪个具有
19、2 个手性碳原子，临床用其右旋体 A磺胺甲噁唑 B对氨水杨酸钠 C乙胺丁醇 D利福喷汀 E异烟肼（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药 A阿昔洛韦 B齐多夫定 C利巴韦林 D金刚烷胺 E沙奎那韦（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.下列哪个不是肾上腺皮质激素 A醋酸地塞米松 B醋酸氢化可的松 C醋酸泼尼松 D米非司酮 E倍他米松（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.化学结构如下的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.下列哪个与黄体酮不符 A孕激素类 B与盐酸羟胺反应生成肟 C遇硝酸银生成白色沉淀 D
20、可与高铁离子络合呈色 E用于先兆性流产和习惯性流产（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强 AC6 位引入烷基或卤素 B在 6，7 位间引入双键 C18 位引入甲基 D20 位羰基还原成羟基 E在 17 位引入乙酰氧基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.下列哪个可以抗早孕 A炔诺孕酮 B黄体酮 C米非司酮 D睾酮 E雌二醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.下列哪个不是孕激素的化学结构特点 A具孕甾烷母核 BA 环为芳香环 C3 位和 20 位有酮 D4 位有双键 E10 位和 13 位有甲基（分数：1.00）A.
21、B. C.D.E.解析：27.下列哪个与异烟肼不符 A可水解生成烟酰胺和肼 B可产生耐药性 C不溶于水 D生产中要避免与金属器具接触 E大部分代谢产物无活性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.以下哪个符合磺胺类药物的构效关系 A芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强 B苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大 C磺酰氨基 N 上有双取代基时活性增强 D磺酰氨基 N 上有苯环取代时活性增强 E芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.第四代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是 A与其他抗菌药无交叉过敏 B超广谱抗感染药 C对革兰阳性菌活性强
22、D对革兰阴性菌活性强 E具良好的组织渗透性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.巯嘌呤的化学结构是哪个（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.下列哪个加硝酸银试液产生白色银盐沉淀 A雌二醇 B米非司酮 C己烯雌酚 D黄体酮 E炔雌醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.下列哪个药物可用于抗真菌感染 A利巴韦林 B阿昔洛韦 C磺胺甲噁唑 D异烟肼 E酮康唑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.以下哪个不具酸碱两性 A对氨水杨酸 B甲氧苄啶 C诺氟沙星 D环丙沙星 E磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.抗肿瘤药卡莫司汀
23、属于哪种结构类型 A氮芥类 B乙撑亚胺类 c甲磺酸酯类 D多元醇类 E亚硝基脲类（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.紫杉醇对哪类难治性疾病很有效 A白血病 B乳腺癌和卵巢癌 C脑瘤 D黑色素瘤 E淋巴瘤（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.阿昔洛韦在临床上主要用做 A抗疱疹首选药 B抗深部真菌感染药 C抗革兰阴性菌感染药 D厌氧菌感染药 E泌尿系统感染药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.以下哪个性质与阿昔洛韦无关 A在冰醋酸中略溶 B水中溶解度大 C在稀氢氧化钠中溶解 D是开环核苷 E结构含鸟嘌呤（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.下列哪个与氮甲的特点无关 A不溶于水 B遇光易变红色 C属于脂肪氮芥类 D与茚三酮盐酸液共热呈紫色 E可治疗骨髓癌和淋巴癌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：39.下列哪个药物对恶性葡萄胎有显著疗效，是治疗实体瘤的首选药 A环磷酰胺 B氟尿嘧啶 C卡莫司汀 D紫杉醇
