1、初级药师-药物化学-3 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.下列哪个药物含 -羟基酮结构，与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀 A睾酮 B醋酸地塞米松 C黄体酮 D炔诺孕酮 E米非司酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列哪个不符合盐酸普鲁卡因胺 A水解产物有对氨基苯甲酸 BI A类抗心律失常药，治疗心动过速 C易氧化 D极易水解，故不能口服 E可发生重氮化-偶合反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.地高辛不宜与什么配伍使用 A酸、碱性药物 B易氧化的药物 C易还原的药物 D易水解的药物 E含金属的药物（分
2、数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列哪个药物是呋喃类 H2受体拮抗剂 A西咪替丁 B法莫替丁 C雷尼替丁 D奥美拉唑 E米索前列醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.利尿药的结构类型不包括下列哪个 A磺酰胺及苯并噻嗪类 B含氮杂环类 C苯氧乙酸类 D醛固酮拮抗剂类 E噻唑类（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.奥美拉唑的作用机制是 A质子泵抑制剂 BH 1受体拮抗剂 C磷酸二酯酶抑制剂 DH 2受体拮抗剂 E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以下哪个药物排钾作用强，需同服氯化钠 A氯噻酮 B螺内酯 C氨苯蝶啶 D依他尼酸 E呋塞米（分数：1.00）
3、A.B.C.D.E.8.下列结构是哪个药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列对呋塞米的描述哪个不正确 A具有酸性 B与硫酸铜生成绿色沉淀 C分子中含噻唑结构 D溶于氢氧化钠 E可加速药物排泄，预防药物中毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列哪个特点与奥美拉唑不符 A体内经酸催化重排产生活性物质 B在强酸性水溶液中很快分解 C用于治疗消化道溃疡 D为 H2 受体拮抗剂 E应低温、避光保存（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.法莫替丁不具备下列哪个特点 A高选择性 H2受体拮抗剂 B结构中含噻唑环 C金属催化下易开环 D结构稳定性好 E可治疗胃及十二指肠溃疡（分数：1
4、.00）A.B.C.D.E.12.下列哪个属于手性药物 A马来酸氯苯那敏 B法莫替丁 C盐酸苯海拉明 D西咪替丁 E雷尼替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.口服降糖药不包括 A胰岛素 B磺酰脲类 C双胍类 D噻唑烷二酮 E葡萄糖苷酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列各项是非特异性抗心律失常药的构效关系，哪个除外 A脂溶性越大活性越强 B结构中有芳香环 C结构中有氨基 D具有可形成氢键的极性基团 E生物活性与立体化学密切相关（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.苯并噻嗪类利尿药的构效关系描述中下列哪个除外 A环外的磺酰氨基是利尿必要基团 B磺酰氨基处于 7
5、位活性最好 C3，4 位饱和比双键活性强 D6 位引入NH 2利尿作用增强 E6 位引入 Cl、F 等吸电子基团疗效增强（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.具有噻唑结构的抗溃疡药是 A依可替丁 B雷尼替丁 C罗沙替丁 D法莫替丁 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列哪个药物可发生紫脲酸胺反应 A咖啡因 B茴拉西坦 C尼可刹米 D螺内酯 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪个与黄体酮不符 A与盐酸羟胺生成二肟 B与高铁离子络合 C可用于月经不调和先兆流产 D可以口服 EC20 有甲基酮结构，与亚硝酰铁氰化钠反应生成蓝紫色复合物（分数：1.00）
6、A.B.C.D.E.19.中枢兴奋药不包括 A大脑皮层兴奋药 B延髓兴奋药 C脊髓兴奋药 D外周神经兴奋药 E治疗老年性痴呆的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列哪个是第一代磺酰脲类口服降糖药 A二甲双胍 B甲苯磺丁脲 C阿卡波糖 D格列本脲 E罗格列酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为 A将 17 羟基酯化 B将 17 羟基氧化为羰基 C引入 17 甲基 D将 17 羟基修饰为醚 E引入 17 乙炔基（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.强心药不包括哪个类型 A磷酸二酯酶抑制剂 B钙敏化剂 C钙拮抗剂 D强心苷
7、 E 受体激动剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列哪个是醋酸地塞米松的结构式（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列哪个不用于抗心律失常 A美西律 B地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列哪个与盐酸赛庚啶不符o A在氯仿中溶解有乳化现象o B可以治疗消化性溃疡o C水溶液呈酸性反应o D为 H1受体拮抗剂o E化学结构中含有三环结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下哪个不是米索前列醇的特征o A是质子泵抑制剂o B结构稳定性好o C可保护胃黏膜o D水解生成的米索前列酸是活性形式o E抑制胃酸分泌作用强（分数：1.00）A.B.C.D.E.
8、27.以下结构是哪个药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列哪个药物的羟基与三氯化铁生成棕色沉淀，作为鉴别反应o A乙胺丁醇o B依他尼酸o C螺内酯o D甘露醇o E氢氯噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.以下哪个不是盐酸西替利嗪的特点o A有一个手性碳o B无镇静、催眠作用o C分子中有羧基o D哌嗪类抗过敏药o E有催眠副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效o AC17 位酯化o BC17 位醚化o CC3 位引入乙基o DC17 位引入乙炔基o E3 位羟基酯化（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列哪个可用
9、于脑水肿和青光眼治疗o A吡拉西坦o B尼可刹米o C咖啡因o D盐酸甲氯芬酯o E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列哪个是醛固酮拮抗剂，用于顽固性水肿o A依他尼酸o B螺内酯o C氨苯蝶啶o D氢氯噻嗪o E呋塞米（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列哪个不是氯苯那敏的特点o A有升华性o B溶液呈碱性o C易溶于水o D氨基醚类o E临床作用是抗过敏（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列哪个与胰岛素的特点不符o A由 A、B 两个肽链组成o B治疗 2 型糖尿病o C治疗 1 型糖尿病o DA、B 两个肽链以二硫键连接o E人胰岛素含 16 种 5
10、1 个氨基酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.安钠咖是咖啡因和哪个化合物形成的复合物o A对氨基苯甲酸钠o B磺胺嘧啶钠o C烟酸钠o D氨基醇o E苯甲酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列哪个不属于甾体化合物的基本母核和骨架o A5-孕甾烷o B5-雄甾烷o C环戊烷并多氢菲o D5-孕甾烷o E5-雌甾烷（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列哪个描述不是肾上腺皮质激素的结构特点o A具 4 烯-3，20-二酮o B具有孕甾烷母核o C糖皮质激素有 C17 羟基，C11 氨基o D糖皮质激素有 C17 羟基，C11 羟基或羰基o E盐皮质激素 C17 位无
11、羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列哪个不是治疗心绞痛的药物类型o A钙拮抗剂o B钾通道阻断剂o C硝酸酯类o D 受体阻断剂o E亚硝酸酯类（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.在氢化可的松的化学结构中，哪个位置上引入双键可使其抗炎作用增强、副作用减少o AC5 位o BC7 位o CC11 位o DC1 位o EC15 位（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列哪个不符合格列本脲o A水溶液在酸性条件下较稳定o B强效，故可能导致低血糖o C治疗重度 2 型糖尿病o D不适合老年人o E属于第二代口服降糖药（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.以下哪项
12、不是下列结构式药物所具备的（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.盐酸赛庚啶的化学结构属于o A乙二胺类o B氨基醚类o C哌嗪类o D丙胺类o E三环类（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列哪个不是雌激素的化学结构特征o AA 环为芳环o BC3 位有羟基o CC19 位无甲基o D母体为雌甾烷o EA 环有 3 烯 4 酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.对吡拉西坦的特点描述下列哪个不正确o A具五元杂环内酰胺结构o B对重度痴呆无效o C属于 -氨基丁酸的环状衍生物o D是乙酰胆碱酯酶抑制剂o E其中枢兴奋作用弱，副作用小（分数：1.00）A.B.C.D.E.45
13、.治疗中枢性呼吸及循环衰竭可用o A尼克刹米o B茴拉西坦o C氨苯蝶啶o D依他尼酸o E石杉碱甲（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列哪个是前体药物o A西咪替丁o B法莫替丁o C雷尼替丁o D奥美拉唑o E西替利嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下面叙述中不符合醋酸地塞米松的有o A需避光保存o B是蛋白同化激素o C具 -羟基酮o D与碱性酒石酸酮共热生成氧化亚铜沉淀o E用于抗过敏、抗风湿（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列哪个是胰岛素增敏剂o A二甲双胍o B甲苯磺丁脲o C阿卡波糖o D格列本脲o E罗格列酮（分数：1.00）A.B.C.D.E
14、.49.下列哪个不是 H1受体拮抗剂的结构类型o A氨基醚类o B咪唑类o C哌嗪类o D丙胺类o E乙二胺类（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.抗溃疡药的类型不包括o A质子泵抑制剂o BH 1受体拮抗剂o CH 2受体拮抗剂o D胃黏膜保护剂o E前列腺素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师-药物化学-3 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.下列哪个药物含 -羟基酮结构，与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀 A睾酮 B醋酸地塞米松 C黄体酮 D炔诺孕酮 E米非司酮（分数：1.00）A.B. C.D.E
15、.解析：2.下列哪个不符合盐酸普鲁卡因胺 A水解产物有对氨基苯甲酸 BI A类抗心律失常药，治疗心动过速 C易氧化 D极易水解，故不能口服 E可发生重氮化-偶合反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.地高辛不宜与什么配伍使用 A酸、碱性药物 B易氧化的药物 C易还原的药物 D易水解的药物 E含金属的药物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.下列哪个药物是呋喃类 H2受体拮抗剂 A西咪替丁 B法莫替丁 C雷尼替丁 D奥美拉唑 E米索前列醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.利尿药的结构类型不包括下列哪个 A磺酰胺及苯并噻嗪类 B含氮杂环类 C苯氧乙酸类 D
16、醛固酮拮抗剂类 E噻唑类（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.奥美拉唑的作用机制是 A质子泵抑制剂 BH 1受体拮抗剂 C磷酸二酯酶抑制剂 DH 2受体拮抗剂 E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.以下哪个药物排钾作用强，需同服氯化钠 A氯噻酮 B螺内酯 C氨苯蝶啶 D依他尼酸 E呋塞米（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.下列结构是哪个药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.下列对呋塞米的描述哪个不正确 A具有酸性 B与硫酸铜生成绿色沉淀 C分子中含噻唑结构 D溶于氢氧化钠 E可加速药物排泄，预防药物中毒（分数：1.0
17、0）A.B.C. D.E.解析：10.下列哪个特点与奥美拉唑不符 A体内经酸催化重排产生活性物质 B在强酸性水溶液中很快分解 C用于治疗消化道溃疡 D为 H2 受体拮抗剂 E应低温、避光保存（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.法莫替丁不具备下列哪个特点 A高选择性 H2受体拮抗剂 B结构中含噻唑环 C金属催化下易开环 D结构稳定性好 E可治疗胃及十二指肠溃疡（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.下列哪个属于手性药物 A马来酸氯苯那敏 B法莫替丁 C盐酸苯海拉明 D西咪替丁 E雷尼替丁（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.口服降糖药不包括 A胰岛素 B
18、磺酰脲类 C双胍类 D噻唑烷二酮 E葡萄糖苷酶抑制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.下列各项是非特异性抗心律失常药的构效关系，哪个除外 A脂溶性越大活性越强 B结构中有芳香环 C结构中有氨基 D具有可形成氢键的极性基团 E生物活性与立体化学密切相关（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.苯并噻嗪类利尿药的构效关系描述中下列哪个除外 A环外的磺酰氨基是利尿必要基团 B磺酰氨基处于 7 位活性最好 C3，4 位饱和比双键活性强 D6 位引入NH 2利尿作用增强 E6 位引入 Cl、F 等吸电子基团疗效增强（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.具有噻唑结
19、构的抗溃疡药是 A依可替丁 B雷尼替丁 C罗沙替丁 D法莫替丁 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.下列哪个药物可发生紫脲酸胺反应 A咖啡因 B茴拉西坦 C尼可刹米 D螺内酯 E甘露醇（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.下列哪个与黄体酮不符 A与盐酸羟胺生成二肟 B与高铁离子络合 C可用于月经不调和先兆流产 D可以口服 EC20 有甲基酮结构，与亚硝酰铁氰化钠反应生成蓝紫色复合物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.中枢兴奋药不包括 A大脑皮层兴奋药 B延髓兴奋药 C脊髓兴奋药 D外周神经兴奋药 E治疗老年性痴呆的药物（分数：1.00）A
20、.B.C.D. E.解析：20.下列哪个是第一代磺酰脲类口服降糖药 A二甲双胍 B甲苯磺丁脲 C阿卡波糖 D格列本脲 E罗格列酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为 A将 17 羟基酯化 B将 17 羟基氧化为羰基 C引入 17 甲基 D将 17 羟基修饰为醚 E引入 17 乙炔基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.强心药不包括哪个类型 A磷酸二酯酶抑制剂 B钙敏化剂 C钙拮抗剂 D强心苷 E 受体激动剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.下列哪个是醋酸地塞米松的结构式（分数：1.00）A.B.C
21、.D.E. 解析：24.下列哪个不用于抗心律失常 A美西律 B地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.下列哪个与盐酸赛庚啶不符o A在氯仿中溶解有乳化现象o B可以治疗消化性溃疡o C水溶液呈酸性反应o D为 H1受体拮抗剂o E化学结构中含有三环结构（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.以下哪个不是米索前列醇的特征o A是质子泵抑制剂o B结构稳定性好o C可保护胃黏膜o D水解生成的米索前列酸是活性形式o E抑制胃酸分泌作用强（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.以下结构是哪个药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.下列哪个药物的羟基与三氯化铁生成棕色沉淀，作为鉴别反应o A乙胺丁醇o B依他尼酸o C螺内酯o D甘露醇o E氢氯噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.以下哪个不是盐酸西替利嗪的特点o A有一个手性碳o B无镇静、催眠作用o C分子中有羧基o D哌嗪类抗过敏药o E有催眠副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效o AC17 位酯化o BC17 位醚化o CC3 位引入乙基o DC17 位引入乙炔基o E3 位羟基酯化（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：
