1、初级药剂师-44 及答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.生物碱类(PKb 多为 69)提取分离测定时，须加碱化试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱化试剂是（分数：-1.00）A.小苏打B.碳酸钠C.氢氧化钠D.氨溶液E.氧化钙2.三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是（分数：-1.00）A.酸水解法B.碱水解法C.碱氧化法D.碱熔法E.碱还原法3.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别（分数：-1.00）A.硫酸酸性下的铅离子B.硝酸酸性下的汞离子C.氢氧化钠碱性下的铅离子D.氢氧化钠
2、碱性下的汞离子E.中性条件下的银离子4.半固体制剂不包括（分数：-1.00）A.浸膏剂B.散剂C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是5.对容量分析法进行精密度考查时，平行试验 5 个样本，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.0.1%B.0.2%C.0.3%D.0.4%E.0.5%6.在液-液萃取中，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.采用尽量多的萃取次数，以便使药物萃取完全B.应使用沸点较高的溶剂，以减少溶剂的挥发C.尽量在较高的 pH 值下萃取，以提高药物的萃取率D.尽量在较低的 pH 值下萃取，以减少内源性物质的萃取率E.尽量在较高的 pH 值下萃取，以减少内源性物质
3、的萃取率7.在酶分析法中为获得良好的测定结果，终点法的重要条件是（分数：-1.00）A.被测底物的浓度应很小(SKm)B.反应被控制在一级反应水平C.酶的用量要高D.A+BE.A+B+C8.易炭化物（分数：-1.00）A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温。(700800 度)炽灼至完全灰化D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法9.对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为（分数：-1.00）A.99.7%100.3%B.80%120%C.98%102%
4、D.100%E.不低于 90%10.非水碱量法测定药物含量时，一般以消耗 0.1mol/L 高氯酸溶液为（分数：-1.00）A.5mlB.8mlC.15mlD.30mlE.20ml11.中国药典(一部)附录收载的重金属检查法有（分数：-1.00）A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC 法D.硫代乙酰胺法E.硫化钠法12.关于酶活力测定法的对照，以下叙述正正确的是（分数：-1.00）A.对照系指杂质反应引起的变化量B.对照系指酶自反应引起的变化量C.对照值可通过不加酶或不加底物来获得D.对照是指用纯酶或标准酶制剂测得的结果E.对照一般不用作比较或标定的标准13.对亚硝酸钠滴定法下列叙述正确的是
5、（分数：-1.00）A.在盐酸中进行滴定B.在氢溴酸中进行滴定C.在硫酸中进行滴定D.在硝酸中进行滴定E.A+B14.生物活性强的药品含量测定应首选（分数：-1.00）A.色谱法B.UVC.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法15.含溴有机化合物经氧瓶燃烧后的形式为（分数：-1.00）A.紫色烟雾B.棕色烟雾C.黄色烟雾D.白色烟雾E.红色烟雾16.鉴别巴比妥是否含有不饱和取代基的反应是（分数：-1.00）A.甲醛-硫酸反应B.银盐反应C.硝化反应D.硫酸-亚硝酸反应E.碘试液反应17.可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为（分数：-1.00）A.可的松B.黄体酮C.炔雌醇D.雌二醇E.泼尼松
6、18.采用薄层色谱鉴别维生素 A 时，通常以硅胶 G 为吸附剂，环己烷-乙醚(80:20)为展开剂，显色剂为（分数：-1.00）A.硫酸-乙醇溶液B.碘试液C.三氯化锑溶液D.碱性四氮唑蓝溶液E.裴林试液19.青霉素类药物在 pH=4 的条件下不稳定，发生降解，其产物为（分数：-1.00）A.青霉醛B.青霉噻唑酸C.青霉二酸D.青霉胺E.青霉烯酸20.一般不用于巴比妥类药物鉴别的金属离子反应是（分数：-1.00）A.铜盐反应B.汞盐反应C.银盐反应D.钴盐反应E.锌盐反应21.固体制剂提取分离时采用的方法为（分数：-1.00）A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法2
7、2.对于双步滴定法下列叙述不正确的是（分数：-1.00）A.适用于片剂的测定B.以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C.以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量D.不受水杨酸等杂质的影响E.以酚酞作指示剂23.杂质限量（分数：-1.00）A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800 度)炽灼至完全灰化D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法24.以下关于苯骈二氮杂革类药物的鉴别试验的说法，不正确的是（分数：-1.00）A.硫酸荧光反应在浓硫酸和在
8、稀硫酸中显相同的颜色B.沉淀反应，在盐酸酸性下与碘化铋钾反应，生成红色沉淀C.芳伯胺反应，生成橙红色沉淀D.地西泮水解后，经碱中和，加茚三酮试液，加热，显紫色E.紫外光谱法可以用于鉴别该类药物25.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色26.氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（分数：-1.00）A.无灰滤纸，用以载样B.铂丝(钩或篮)，固定样品或催化氧化C.硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧D.ABE.ABC2
9、7.GLP 的中文名称是（分数：-1.00）A.药品研究管理规范B.药品生产管理规范C.药品供应管理规范D.药品临床管理规范E.以上都不是28.在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为 A.溶液中增加了 K+ B.能够生成 NaBr 生成 C.能够生成大量的 NO+Br- D.有 Br2 生成 E.能增大芳伯胺化合物的浓度（分数：-1.00）A.B.C.D.E.29.药典规定，维生素 E 中需检查的有关物质是（分数：-1.00）A.砷含量B.醋酸酯C.游离生育酚D.脂肪酸E.无机盐二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)30.建国以来，我国药典先后出版过（分数：
10、-1.00）A.1955 年版B.1965 年版C.1975 年版D.1985 年版E.1995 年版31.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.吩噻嗪类药物具有较强的氧化性B.在适当的酸性条件下进行测定C.通常用硝酸铈滴定液滴定D.通常采用氧化还原指示剂指示终点E.可以不加指示剂，也可以采用电位法测定终点32.中药制剂可分为（分数：-1.00）A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.丸剂E.煎膏剂33.以麝香草酚蓝做指示剂，采用非水酸量法测定巴比妥类药物含量时，可使用的滴定剂和溶剂是（分数：-1.00）A.甲醇钠的甲醇溶液B.氢氧化四丁基胺的氯苯溶液C
11、.冰醋酸D.氯仿E.二甲基甲酰胺34.生物样品前处理目的是（分数：-1.00）A.将药物自缀合物或蛋白结合物中释放，以便于药物总浓度测定B.净化与浓缩样品，以提高检测灵敏度C.将样品中药物提纯，以便获得单体化合物D.改变药物理化性质，使其具有可检测性质或提高检测灵敏度E.保护仪器35.溴量法测定巴比妥类药物含量时（分数：-1.00）A.先加入溴，取代反应后加入过量的碘化钾，置换出碘，用硫代硫酸钠滴定B.淀粉指示剂应该在碘被置换出以后，开始用硫代硫酸钠滴定前加入C.用硫代硫酸钠滴定时，由于溶液中含有一定量的碘，应该在滴定的近终点时加入淀粉指示剂D.滴定结束时，溶液中溴的存在形式主要有溴分子和氢溴
12、酸E.异戊巴比妥不能用该法测定其含量36.用无水乙醇配成一定浓度后，在 280nm 附近具有最大吸收的药物是（分数：-1.00）A.醋酸泼尼松B.炔雌醇C.炔诺酮D.雌二醇E.睾酮37.和茚三酮试剂发生呈色反应的药物是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.土霉素C.氨基酸D.链霉素E.庆大霉素38.用 Kober 反应鉴别的药物有（分数：-1.00）A.丙酸诺龙B.炔雌醇C.睾酮D.氢化可的松E.雌二醇39.青霉素或头孢菌素采用碘量法测定含量，其主要条件包括（分数：-1.00）A.需进行空白试验校正B.空白试验采用未经过水解的样品溶液进行C.反应液的 pH 应为 4.5 左右D.反应温度在 24
13、26为宜E.采用青霉素标准品平行对照测定并计算含量40.在药品质量标准制订时，用于鉴定的化学法有（分数：-1.00）A.沉淀法B.呈色法C.荧光法D.生成气体法E.特异焰色法41.采用尿样测定药物浓度的目的是（分数：-1.00）A.药物生物利用度研究B.药物生物等效性评价C.药物肾清除率测定D.推断患者是否违反医嘱用药E.药物代谢物研究42.巴比妥类药物的性质，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.具有二酰亚胺结构，显酸性B.具有二酰亚胺结构，显碱性C.具有二酰亚胺结构，具有氧化性D.可以互变异构，成烯醇式E.其盐具有酸性43.我国现行的法定药品质量标准体系包括（分数：-1.00）A.中国药
14、典B.局标准C.临床研究用药品标准D.地方标准E.企业标准44.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定45.对氨基水杨酸钠可以采用的含量测定方法为（分数：-1.00）A.亚硝酸钠滴定法B.溴量法C.双步滴定法D.水解后剩余滴定法E.非水碱量法46.以下药物中属于生化药物的是（分数：-1.00）A.阿司匹林
15、B.亮氨酸C.胃蛋白酶D.右旋糖酐E.维生素 E47.用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中确的是（分数：-1.00）A.测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在 pH20.1 的缓冲液中进行B.当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控制溶液的 pH 值C.用钯离子测定部分被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D.反应后形成的有色化合物非常不稳定E.反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物48.下列反应中可以鉴别巴比妥类药物取代基中的芳香环的是（分数：-1.00）A.硝化反应B.硫酸-亚硝酸钠反应C.甲醛-硫酸反应D.高锰酸钾反应E.金
16、属盐沉淀反应49.关于二硝基氯苯反应(Vongerichten 反应)，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.需要在无水条件下进行B.将吡啶及其衍生物与 3，5-二硝基氯苯混合加热至熔融C.加强酸性溶液将残渣溶解D.溶液显墨绿色E.反应过程中二硝基苯加在氮原子上初级药剂师-44 答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.生物碱类(PKb 多为 69)提取分离测定时，须加碱化试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱化试剂是（分数：-1.00）A.小苏打B.碳酸钠C.氢氧化钠D.氨溶液 E.氧化钙解析：2.三氯叔丁醇的含
17、量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是（分数：-1.00）A.酸水解法B.碱水解法 C.碱氧化法D.碱熔法E.碱还原法解析：3.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别（分数：-1.00）A.硫酸酸性下的铅离子B.硝酸酸性下的汞离子C.氢氧化钠碱性下的铅离子 D.氢氧化钠碱性下的汞离子E.中性条件下的银离子解析：4.半固体制剂不包括（分数：-1.00）A.浸膏剂B.散剂 C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是解析：5.对容量分析法进行精密度考查时，平行试验 5 个样本，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.0.1%B.0.2% C.0.3%D.0.4%E.0.5%解
18、析：6.在液-液萃取中，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.采用尽量多的萃取次数，以便使药物萃取完全B.应使用沸点较高的溶剂，以减少溶剂的挥发C.尽量在较高的 pH 值下萃取，以提高药物的萃取率D.尽量在较低的 pH 值下萃取，以减少内源性物质的萃取率E.尽量在较高的 pH 值下萃取，以减少内源性物质的萃取率 解析：7.在酶分析法中为获得良好的测定结果，终点法的重要条件是（分数：-1.00）A.被测底物的浓度应很小(SKm)B.反应被控制在一级反应水平C.酶的用量要高D.A+BE.A+B+C 解析：8.易炭化物（分数：-1.00）A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质 B.药物在
19、规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温。(700800 度)炽灼至完全灰化D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法解析：9.对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为（分数：-1.00）A.99.7%100.3% B.80%120%C.98%102%D.100%E.不低于 90%解析：10.非水碱量法测定药物含量时，一般以消耗 0.1mol/L 高氯酸溶液为（分数：-1.00）A.5mlB.8ml C.15mlD.30mlE.20ml解析：11.中国药典(一部)附录收载的重金属检查法有（分数：-1.00）A.古蔡
20、法B.白田道夫法C.Ag-DDC 法D.硫代乙酰胺法 E.硫化钠法解析：12.关于酶活力测定法的对照，以下叙述正正确的是（分数：-1.00）A.对照系指杂质反应引起的变化量B.对照系指酶自反应引起的变化量C.对照值可通过不加酶或不加底物来获得D.对照是指用纯酶或标准酶制剂测得的结果 E.对照一般不用作比较或标定的标准解析：13.对亚硝酸钠滴定法下列叙述正确的是（分数：-1.00）A.在盐酸中进行滴定 B.在氢溴酸中进行滴定C.在硫酸中进行滴定D.在硝酸中进行滴定E.A+B解析：14.生物活性强的药品含量测定应首选（分数：-1.00）A.色谱法B.UVC.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法 解
21、析：15.含溴有机化合物经氧瓶燃烧后的形式为（分数：-1.00）A.紫色烟雾B.棕色烟雾C.黄色烟雾 D.白色烟雾E.红色烟雾解析：16.鉴别巴比妥是否含有不饱和取代基的反应是（分数：-1.00）A.甲醛-硫酸反应B.银盐反应C.硝化反应D.硫酸-亚硝酸反应E.碘试液反应 解析：17.可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为（分数：-1.00）A.可的松B.黄体酮C.炔雌醇 D.雌二醇E.泼尼松解析：18.采用薄层色谱鉴别维生素 A 时，通常以硅胶 G 为吸附剂，环己烷-乙醚(80:20)为展开剂，显色剂为（分数：-1.00）A.硫酸-乙醇溶液B.碘试液C.三氯化锑溶液 D.碱性四氮唑蓝溶液E.
22、裴林试液解析：19.青霉素类药物在 pH=4 的条件下不稳定，发生降解，其产物为（分数：-1.00）A.青霉醛B.青霉噻唑酸C.青霉二酸D.青霉胺E.青霉烯酸 解析：20.一般不用于巴比妥类药物鉴别的金属离子反应是（分数：-1.00）A.铜盐反应B.汞盐反应C.银盐反应D.钴盐反应E.锌盐反应 解析：21.固体制剂提取分离时采用的方法为（分数：-1.00）A.萃取法B.冷浸法C.回流法 D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法解析：22.对于双步滴定法下列叙述不正确的是（分数：-1.00）A.适用于片剂的测定B.以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量 C.以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量D
23、.不受水杨酸等杂质的影响E.以酚酞作指示剂解析：23.杂质限量（分数：-1.00）A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800 度)炽灼至完全灰化D.药物中杂质最大允许量 E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法解析：24.以下关于苯骈二氮杂革类药物的鉴别试验的说法，不正确的是（分数：-1.00）A.硫酸荧光反应在浓硫酸和在稀硫酸中显相同的颜色 B.沉淀反应，在盐酸酸性下与碘化铋钾反应，生成红色沉淀C.芳伯胺反应，生成橙红色沉淀D.地西泮水解后，经碱中和，加茚三酮试液，加
24、热，显紫色E.紫外光谱法可以用于鉴别该类药物解析：25.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色 解析：26.氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（分数：-1.00）A.无灰滤纸，用以载样B.铂丝(钩或篮)，固定样品或催化氧化C.硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧D.ABE.ABC 解析：27.GLP 的中文名称是（分数：-1.00）A.药品研究管理规范 B.药品生产管理规范C.药品供应管理规范D.药品临床管理规范
25、E.以上都不是解析：28.在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为 A.溶液中增加了 K+ B.能够生成 NaBr 生成 C.能够生成大量的 NO+Br- D.有 Br2 生成 E.能增大芳伯胺化合物的浓度（分数：-1.00）A.B.C. D.E.解析：29.药典规定，维生素 E 中需检查的有关物质是（分数：-1.00）A.砷含量B.醋酸酯C.游离生育酚 D.脂肪酸E.无机盐解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)30.建国以来，我国药典先后出版过（分数：-1.00）A.1955 年版B.1965 年版C.1975 年版D.1985 年版 E.1995 年
26、版 解析：31.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.吩噻嗪类药物具有较强的氧化性B.在适当的酸性条件下进行测定 C.通常用硝酸铈滴定液滴定D.通常采用氧化还原指示剂指示终点E.可以不加指示剂，也可以采用电位法测定终点 解析：32.中药制剂可分为（分数：-1.00）A.液体制剂 B.固体制剂 C.半固体制剂 D.丸剂E.煎膏剂解析：33.以麝香草酚蓝做指示剂，采用非水酸量法测定巴比妥类药物含量时，可使用的滴定剂和溶剂是（分数：-1.00）A.甲醇钠的甲醇溶液 B.氢氧化四丁基胺的氯苯溶液 C.冰醋酸D.氯仿 E.二甲基甲酰胺 解析：34.生物样品前处理目的
27、是（分数：-1.00）A.将药物自缀合物或蛋白结合物中释放，以便于药物总浓度测定 B.净化与浓缩样品，以提高检测灵敏度 C.将样品中药物提纯，以便获得单体化合物D.改变药物理化性质，使其具有可检测性质或提高检测灵敏度 E.保护仪器 解析：35.溴量法测定巴比妥类药物含量时（分数：-1.00）A.先加入溴，取代反应后加入过量的碘化钾，置换出碘，用硫代硫酸钠滴定B.淀粉指示剂应该在碘被置换出以后，开始用硫代硫酸钠滴定前加入C.用硫代硫酸钠滴定时，由于溶液中含有一定量的碘，应该在滴定的近终点时加入淀粉指示剂 D.滴定结束时，溶液中溴的存在形式主要有溴分子和氢溴酸E.异戊巴比妥不能用该法测定其含量 解
28、析：36.用无水乙醇配成一定浓度后，在 280nm 附近具有最大吸收的药物是（分数：-1.00）A.醋酸泼尼松B.炔雌醇 C.炔诺酮D.雌二醇 E.睾酮解析：37.和茚三酮试剂发生呈色反应的药物是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.土霉素C.氨基酸 D.链霉素 E.庆大霉素 解析：38.用 Kober 反应鉴别的药物有（分数：-1.00）A.丙酸诺龙B.炔雌醇 C.睾酮D.氢化可的松E.雌二醇 解析：39.青霉素或头孢菌素采用碘量法测定含量，其主要条件包括（分数：-1.00）A.需进行空白试验校正 B.空白试验采用未经过水解的样品溶液进行 C.反应液的 pH 应为 4.5 左右 D.反应温度在
29、 2426为宜 E.采用青霉素标准品平行对照测定并计算含量 解析：40.在药品质量标准制订时，用于鉴定的化学法有（分数：-1.00）A.沉淀法 B.呈色法 C.荧光法 D.生成气体法 E.特异焰色法 解析：41.采用尿样测定药物浓度的目的是（分数：-1.00）A.药物生物利用度研究 B.药物生物等效性评价C.药物肾清除率测定 D.推断患者是否违反医嘱用药 E.药物代谢物研究 解析：42.巴比妥类药物的性质，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.具有二酰亚胺结构，显酸性 B.具有二酰亚胺结构，显碱性C.具有二酰亚胺结构，具有氧化性D.可以互变异构，成烯醇式 E.其盐具有酸性解析：43.我国现行
30、的法定药品质量标准体系包括（分数：-1.00）A.中国药典 B.局标准 C.临床研究用药品标准D.地方标准 E.企业标准解析：44.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定 D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴 E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定解析：45.对氨基水杨酸钠可以采用的含量测定方法为（分数：-1.00）A.亚硝酸钠滴定法 B.溴量法 C.双步滴定法D.水解后剩余滴
31、定法E.非水碱量法解析：46.以下药物中属于生化药物的是（分数：-1.00）A.阿司匹林B.亮氨酸 C.胃蛋白酶 D.右旋糖酐 E.维生素 E解析：47.用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中确的是（分数：-1.00）A.测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在 pH20.1 的缓冲液中进行 B.当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控制溶液的 pH 值C.用钯离子测定部分被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D.反应后形成的有色化合物非常不稳定E.反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物 解析：48.下列反应中可以鉴别巴比妥类药物取代基中的芳香环的是（分数：-1.00）A.硝化反应 B.硫酸-亚硝酸钠反应 C.甲醛-硫酸反应 D.高锰酸钾反应E.金属盐沉淀反应解析：49.关于二硝基氯苯反应(Vongerichten 反应)，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.需要在无水条件下进行B.将吡啶及其衍生物与 3，5-二硝基氯苯混合加热至熔融 C.加强酸性溶液将残渣溶解 D.溶液显墨绿色 E.反应过程中二硝基苯加在氮原子上解析：
