1、初级药剂师-43 及答案解析(总分：-46.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.在氯化钠检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查，其滤纸的处理方法是（分数：-1.00）A.用含硝酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物B.用含硫酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物C.用含盐酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物D.用含氢氧化钠的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物E.用含醋酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物2.中药制剂可分为（分数：-1.00）A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.A+BE.A+B+C3.对于双步滴定法下列叙述不正确的是（分数：-1.00）A.适用于片剂的测定B.以消耗总
2、的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C.以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量D.不受水杨酸等杂质的影响E.以酚酞作指示剂4.用双步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为（分数：-1.00）A.方法简便、结果准确B.片剂中有淀粉影响测定C.阿司匹林片易水解D.是片剂就要用双步滴定法E.片剂中有枸橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定5.三氯叔丁醇采用银量法测定含量，其样品前处理方法为（分数：-1.00）A.碱性下回流B.碱性还原C.酸性还原D.酸性下水解E.以上都不是6.用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用的溶剂为（分数：-1.00）A.水-乙醇B.水-氯仿C.水-乙醚D.水-冰醋酸E.水-甲醇7.盐酸普鲁卡
3、因注射中应检查（分数：-1.00）A.对氨基苯甲酸B.对氨基酚C.对氨基水杨酸D.间氨基酚E.对氯乙酰苯胺8.水-醇法测定巴比妥类药物的含量时，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.本类药物溶解度较大，除水-醇法外，通常还在碱性溶液中进行酸碱滴定法B.该法测定药物含量时，可以避免弱酸盐类药物易溶于水而产生的干扰C.以溴酚兰作为指示剂D.电位法指示终点不能采用E.用麝香草酚酞为指示剂9.恒重是指两次称重的毫克数之差不超过（分数：-1.00）A.0.1mgB.0.2mgC.0.3mgD.0.4mgE.0.5mg10.检查维生素 C 中重金属时，若取样量为 0.1g，要求含重金属不得超过百万分之十
4、，应取标准铅溶液(0.01mgPb/m1)（分数：-1.00）A.0.1mlB.0.2mlC.0.4mlD.1mlE.2ml11.中国药典(2000 年版)采用下列何种反应鉴别维生素 E（分数：-1.00）A.三氯化铁-联吡啶反应B.与硝酸银反应C.硫色素反应D.与浓硫酸反应E.硝酸反应12.称样重为 0.0100 克时，其有效数字是（分数：-1.00）A.1 位B.2 位C.3 位D.4 位E.5 位13.半固体制剂不包括（分数：-1.00）A.浸膏剂B.散剂C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是14.对 UV 法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是（分数：-1.00）A.用 3b 来估计灵敏度
5、的大小B.用 100%来估计灵敏度的大小C.用实际的最低检测浓度表示D.用 2b 来估计灵敏度的大小E.以上都不是15.用溴量法测定吡啶类药物的含量时，常用的指示剂是（分数：-1.00）A.甲基橙B.曙红C.荧光黄D.碘离子E.铁铵钒指示剂16.放射性药品的含量测定应首选（分数：-1.00）A.色谱法B.放射性测定法C.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法17.吗啡生物碱的特征反应（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.C+DC.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.双缩脲反应18.具有 -醇酮基的药物是（分数：-1.00）A.维生素 EB.庆大霉素C.黄体酮D.苯
6、丙酸诺龙E.地塞米松19.在酶分析法中为获得良好的测定结果，终点法的重要条件是（分数：-1.00）A.被测底物的浓度应很小(SKm)B.反应被控制在一级反应水平C.酶的用量要高D.A+BE.A+B+C20.颗粒剂的粒度应控制在（分数：-1.00）A.一号筛和二号筛之间B.一号筛和四号筛之间C.一号筛和三号筛之间D.二号筛和四号筛之间E.二号筛和三号筛之间21.关于溴酸钾法测定吡啶类杂环药物，以下叙述不正确的是（分数：-1.00）A.在盐酸酸性下进行B.属于氧化还原滴定法C.常用氧化还原指示剂指示终点D.可以用于原料，片剂及注射液等的含量测定E.反应过程中有氮气产生22.异烟肼比色法测定甾体激素
7、类药物时，具有下面结构者反应专属性最好（分数：-1.00）A.4-3-酮B.C20-酮C.C11-酮D.4-7-酮E.Cl7-酮23.下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是（分数：-1.00）A.加入甲醛B.用有机溶剂提取后测定C.加酸后加热D.加入双氧水E.加入甲醇24.薄层色谱鉴别中使用最多的是（分数：-1.00）A.硅胶 G 板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析25.-内酰胺类抗生素药物的基本性质是（分数：-1.00）A.分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子B.氢化噻唑环的羧基的酸性C.-内酰胺环的不稳定性D.B+CE.A+B+C26.制剂分析与原料药分析，下列说法
8、中不正确的是（分数：-1.00）A.在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查B.制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E.含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高27.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是（分数：-1.00）A.熔点测定B.氯化物检查C.含量测定D.钠的颜色试验E.以上都不是28.芳酸类药物是指（分数：-1.00）A.分子中有羧基的药物B.分子中有苯环的药物C.A+BD.具有酸性的药物E.A+B 且 A 与 B 直接相连的药物2
9、9.对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用（分数：-1.00）A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法二、X 型题(总题数：17，分数：-17.00)30.含卤素及含金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（分数：-1.00）A.碱性还原法B.碱性氧化法C.氧瓶燃烧法D.碱熔融法E.直接回流法31.关于片剂检查，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.需要检查澄明度B.一般不再检查原料药中已经检查过的项目C.需要对辅料的检查项目进行再次检查，以确保用药安全D.对于不稳定的药物需要检查生产、贮存过程中引入的杂质E.需要检查重量差异32.中国药典(一部)附录收载的砷盐检查
10、法有（分数：-1.00）A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC 法D.奇列氏法E.次磷酸盐法33.以下药物中属于生化药物的是（分数：-1.00）A.阿司匹林B.亮氨酸C.胃蛋白酶D.右旋糖酐E.维生素 E34.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定35.在 280nm 波长附近具有紫外吸收的药物有（分数
11、：-1.00）A.雌二醇B.黄体酮C.醋酸氢化泼尼松D.苯丙酸诺龙E.炔雌醇36.中国药典(2000 年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为（分数：-1.00）A.700800B.500600C.300400D.100200E.900100037.需做均匀度检查的制剂有（分数：-1.00）A.规格为 10mg 以下的软膏B.规格为 1mg 以下的滴眼液C.规格为 10mg 以下的片剂D.规格为 20mg 以下的片剂E.规格为 2mg 以下的膜剂38.尿液的采集是通过自然排尿，主要包括（分数：-1.00）A.时间尿B.随时尿C.白天尿D.夜间尿E.晨尿39.中国药典(2000 年版)收载的古蔡
12、氏法检查砷盐的基本原理是（分数：-1.00）A.锌与酸作用生成硫化氢气体B.锌与酸作用生成 AsH3 气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度40.需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（分数：-1.00）A.治疗量与中毒量接近的片剂B.缓释制剂C.控释制剂D.难溶性药物的片剂E.体内吸收不好的胶囊剂41.具有4-3-酮基的药物包括（分数：-1.00）A.地塞米松磷酸钠B.甲睾酮C.苯丙酸诺龙D.己酸羟孕酮E.黄体酮42.在选择含量测定方法时下列说法正确的是（分数：-1.00）A.原料药含量测定首选紫外分光度法B.制剂的
13、含量测定应首选色谱法C.酶类药品应首选酶分析法D.放射性药品应首选放射性测定法E.抗生素应首选 HPLC 法及微生物法43.用反相高效液相色谱法测定可的松含量时，可选择的条件为（分数：-1.00）A.色谱柱：ODS 柱B.流动相：甲醇-水C.流动相；正庚烷D.检测波长：UV240nmE.检测波长：UV280nm44.制订药品质量标准的基本原则是（分数：-1.00）A.安全有效性B.代表性C.针对性D.合理性E.先进性45.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪B.尼可刹米C.奋乃静D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪46.可用异烟肼比色法测定含量的药物有（分数：-1.00）A.黄
14、体酮B.炔雌酮C.醋酸氢化泼尼松D.醋酸倍他米松E.链霉素初级药剂师-43 答案解析(总分：-46.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.在氯化钠检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查，其滤纸的处理方法是（分数：-1.00）A.用含硝酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物 B.用含硫酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物C.用含盐酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物D.用含氢氧化钠的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物E.用含醋酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物解析：2.中药制剂可分为（分数：-1.00）A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.A+BE.A+B+C 解析：3.对于双步滴定
15、法下列叙述不正确的是（分数：-1.00）A.适用于片剂的测定B.以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量 C.以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量D.不受水杨酸等杂质的影响E.以酚酞作指示剂解析：4.用双步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为（分数：-1.00）A.方法简便、结果准确B.片剂中有淀粉影响测定C.阿司匹林片易水解D.是片剂就要用双步滴定法E.片剂中有枸橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定 解析：5.三氯叔丁醇采用银量法测定含量，其样品前处理方法为（分数：-1.00）A.碱性下回流 B.碱性还原C.酸性还原D.酸性下水解E.以上都不是解析：6.用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用的溶剂为
16、（分数：-1.00）A.水-乙醇B.水-氯仿C.水-乙醚 D.水-冰醋酸E.水-甲醇解析：7.盐酸普鲁卡因注射中应检查（分数：-1.00）A.对氨基苯甲酸 B.对氨基酚C.对氨基水杨酸D.间氨基酚E.对氯乙酰苯胺解析：8.水-醇法测定巴比妥类药物的含量时，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.本类药物溶解度较大，除水-醇法外，通常还在碱性溶液中进行酸碱滴定法B.该法测定药物含量时，可以避免弱酸盐类药物易溶于水而产生的干扰C.以溴酚兰作为指示剂D.电位法指示终点不能采用E.用麝香草酚酞为指示剂 解析：9.恒重是指两次称重的毫克数之差不超过（分数：-1.00）A.0.1mgB.0.2mgC.0.
17、3mg D.0.4mgE.0.5mg解析：10.检查维生素 C 中重金属时，若取样量为 0.1g，要求含重金属不得超过百万分之十，应取标准铅溶液(0.01mgPb/m1)（分数：-1.00）A.0.1mlB.0.2mlC.0.4mlD.1ml E.2ml解析：11.中国药典(2000 年版)采用下列何种反应鉴别维生素 E（分数：-1.00）A.三氯化铁-联吡啶反应B.与硝酸银反应C.硫色素反应D.与浓硫酸反应E.硝酸反应 解析：12.称样重为 0.0100 克时，其有效数字是（分数：-1.00）A.1 位B.2 位C.3 位 D.4 位E.5 位解析：13.半固体制剂不包括（分数：-1.00）
18、A.浸膏剂B.散剂 C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是解析：14.对 UV 法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是（分数：-1.00）A.用 3b 来估计灵敏度的大小B.用 100%来估计灵敏度的大小C.用实际的最低检测浓度表示 D.用 2b 来估计灵敏度的大小E.以上都不是解析：15.用溴量法测定吡啶类药物的含量时，常用的指示剂是（分数：-1.00）A.甲基橙 B.曙红C.荧光黄D.碘离子E.铁铵钒指示剂解析：16.放射性药品的含量测定应首选（分数：-1.00）A.色谱法B.放射性测定法 C.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法解析：17.吗啡生物碱的特征反应（分数：-1.00）A.发烟硝酸
19、反应，显黄色B.C+D C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.双缩脲反应解析：18.具有 -醇酮基的药物是（分数：-1.00）A.维生素 EB.庆大霉素C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.地塞米松 解析：19.在酶分析法中为获得良好的测定结果，终点法的重要条件是（分数：-1.00）A.被测底物的浓度应很小(SKm)B.反应被控制在一级反应水平C.酶的用量要高D.A+BE.A+B+C 解析：20.颗粒剂的粒度应控制在（分数：-1.00）A.一号筛和二号筛之间B.一号筛和四号筛之间 C.一号筛和三号筛之间D.二号筛和四号筛之间E.二号筛和三号筛之间解析：21.关于溴酸钾法测定吡啶类
20、杂环药物，以下叙述不正确的是（分数：-1.00）A.在盐酸酸性下进行B.属于氧化还原滴定法C.常用氧化还原指示剂指示终点 D.可以用于原料，片剂及注射液等的含量测定E.反应过程中有氮气产生解析：22.异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，具有下面结构者反应专属性最好（分数：-1.00）A.4-3-酮 B.C20-酮C.C11-酮D.4-7-酮E.Cl7-酮解析：23.下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是（分数：-1.00）A.加入甲醛B.用有机溶剂提取后测定C.加酸后加热D.加入双氧水E.加入甲醇 解析：24.薄层色谱鉴别中使用最多的是（分数：-1.00）A.硅胶 G 板 B.聚酰胺板
21、C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析解析：25.-内酰胺类抗生素药物的基本性质是（分数：-1.00）A.分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子B.氢化噻唑环的羧基的酸性C.-内酰胺环的不稳定性D.B+CE.A+B+C 解析：26.制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查 B.制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E.含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高解析：27.在药品质量标准中同时具有鉴别与
22、纯度检查意义的项目是（分数：-1.00）A.熔点测定 B.氯化物检查C.含量测定D.钠的颜色试验E.以上都不是解析：28.芳酸类药物是指（分数：-1.00）A.分子中有羧基的药物B.分子中有苯环的药物C.A+BD.具有酸性的药物E.A+B 且 A 与 B 直接相连的药物 解析：29.对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用（分数：-1.00）A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法 E.超临界流体萃取法解析：二、X 型题(总题数：17，分数：-17.00)30.含卤素及含金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（分数：-1.00）A.碱性还原法 B.碱性氧化法 C.氧瓶燃烧法 D.碱熔融法
23、E.直接回流法 解析：31.关于片剂检查，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.需要检查澄明度B.一般不再检查原料药中已经检查过的项目 C.需要对辅料的检查项目进行再次检查，以确保用药安全D.对于不稳定的药物需要检查生产、贮存过程中引入的杂质 E.需要检查重量差异 解析：32.中国药典(一部)附录收载的砷盐检查法有（分数：-1.00）A.古蔡法 B.白田道夫法C.Ag-DDC 法 D.奇列氏法E.次磷酸盐法解析：33.以下药物中属于生化药物的是（分数：-1.00）A.阿司匹林B.亮氨酸 C.胃蛋白酶 D.右旋糖酐 E.维生素 E解析：34.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.
24、直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定 D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴 E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定解析：35.在 280nm 波长附近具有紫外吸收的药物有（分数：-1.00）A.雌二醇 B.黄体酮C.醋酸氢化泼尼松D.苯丙酸诺龙E.炔雌醇 解析：36.中国药典(2000 年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为（分数：-1.00）A.700800 B.500600 C.300400D.100200E.9001
25、000解析：37.需做均匀度检查的制剂有（分数：-1.00）A.规格为 10mg 以下的软膏B.规格为 1mg 以下的滴眼液C.规格为 10mg 以下的片剂 D.规格为 20mg 以下的片剂E.规格为 2mg 以下的膜剂 解析：38.尿液的采集是通过自然排尿，主要包括（分数：-1.00）A.时间尿 B.随时尿 C.白天尿 D.夜间尿 E.晨尿 解析：39.中国药典(2000 年版)收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是（分数：-1.00）A.锌与酸作用生成硫化氢气体B.锌与酸作用生成 AsH3 气体 C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准
26、品砷斑的颜色强度 解析：40.需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（分数：-1.00）A.治疗量与中毒量接近的片剂B.缓释制剂 C.控释制剂 D.难溶性药物的片剂 E.体内吸收不好的胶囊剂 解析：41.具有4-3-酮基的药物包括（分数：-1.00）A.地塞米松磷酸钠 B.甲睾酮 C.苯丙酸诺龙 D.己酸羟孕酮 E.黄体酮 解析：42.在选择含量测定方法时下列说法正确的是（分数：-1.00）A.原料药含量测定首选紫外分光度法B.制剂的含量测定应首选色谱法 C.酶类药品应首选酶分析法 D.放射性药品应首选放射性测定法 E.抗生素应首选 HPLC 法及微生物法 解析：43.用反相高效液相色谱法测定可的松含量时，可选择的条件为（分数：-1.00）A.色谱柱：ODS 柱 B.流动相：甲醇-水 C.流动相；正庚烷D.检测波长：UV240nm E.检测波长：UV280nm解析：44.制订药品质量标准的基本原则是（分数：-1.00）A.安全有效性 B.代表性C.针对性 D.合理性E.先进性 解析：45.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪 B.尼可刹米C.奋乃静 D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪 解析：46.可用异烟肼比色法测定含量的药物有（分数：-1.00）A.黄体酮 B.炔雌酮C.醋酸氢化泼尼松 D.醋酸倍他米松 E.链霉素解析：
