1、初级药剂师-42 及答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.硫酸-亚硝酸钠反应鉴别巴比妥类药物的现象是（分数：-1.00）A.生成橙黄色产物，并随即转变为紫色B.生成红色产物，并随即转变为黄色C.生成橙黄色产物，并随即转变为橙红色D.生成橙红色产物，并随即溶解E.先无现象，稍待片刻有黑色产物生成，加氨后溶解2.修订的中华人民共和国药品管理法何时开始实施（分数：-1.00）A.1984 年 9 月 20 日B.1985 年 7 月 1 日C.2001 年 2 月 28 日D.2001 年 12 月 1 日E.2002 年 1 月 1
2、 日3.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的 pH 值是（分数：-1.00）A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.54.某药厂生产的维生素 C 要外销到英国，其质量的控制应根据（分数：-1.00）A.卫生部药品质量标准B.中华人民共和国药典C.国际药典D.BPE.USP5.Ag-DDC 法用于检查药物中的（分数：-1.00）A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.重金属E.砷盐6.中国药典(一部)附录收载的砷盐检查法有（分数：-1.00）A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC 法D.A+BE.A+C7.溴量法测定司可巴比妥钠的含量的主要步骤是（分数：-1.00）A.加溴滴定液、酸
3、化、震摇并于暗处静置，用硫代硫酸钠滴定多余的溴，终点前加入淀粉指示剂B.加溴滴定液、酸化、震摇并于暗处静置，用硫代硫酸钠滴定生成的溴，终点前加入淀粉指示剂C.加溴滴定液、酸化、震摇并于暗处静置，用硫代硫酸钠滴定，在滴定开始时加入淀粉指示剂D.加溴滴定液，碱化、震摇并放暗处静置，加碘、反应，用硫代硫酸钠滴定，终点前加入淀粉指示剂E.加溴滴定液，酸化，震摇并放暗处静置，加碘化钾、反应，用硫代硫酸钠滴定，终点前加入淀粉指示剂8.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据（分数：-1.00）A.辽宁省药品质量标准B.沈阳市药品质量标准C.JPD.ChPE.USP9.中国药典(2000 年版
4、)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的作用是（分数：-1.00）A.还原五价砷盐成三价砷盐B.还原五价砷盐成砷化氢C.还原三价砷盐成砷化氢D.还原锑盐成锑化氢E.还原氢离子成氢气10.中国药典(2000 年版)铁盐检查法中，为使供试品中的 Fe2+氧化成 Fe3+，常用的氧化剂是（分数：-1.00）A.浓硫酸B.浓硝酸C.硝酸D.过硫酸铵E.过氧化氢11.离子对萃取法（分数：-1.00）A.适用于脂溶性药物的萃取B.适用于离子化、水溶性药物的萃取C.适用于蛋白结合率高的药物的提取D.适用于分子型药物的萃取E.以上均不是12.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是（分数：-1.00）A.含量相当与片重
5、的百分数B.含量相当于标示量的百分数C.g/lOOmlD.g/lOOgE.百分含量13.具有 Vitali 反应的药物是（分数：-1.00）A.毒扁豆碱B.阿托品C.氯化琥珀碱D.哌仑西平E.溴丙安太林14.中国药典(2000 年版)检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用（分数：-1.00）A.古蔡氏法(GutzEit)B.二乙基二硫代氨基甲酸银法(AS-DDC)C.白田道夫法(BettenDorff)D.次磷酸法E.亚硫酸法15.中国药典(2000 年版)采用下列何种反应鉴别维生素 E（分数：-1.00）A.三氯化铁-联吡啶反应B.与硝酸银反应C.硫色素反应D.与浓硫酸反应E.硝酸反应16.在亚硝
6、酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为（分数：-1.00）A.溶液中增加了 K+B.能够生成 NaBr 生成C.能够生成大量的 NO+Br-D.有 Br2 生成E.能增大芳伯胺化合物的浓度17.半固体制剂不包括（分数：-1.00）A.浸膏剂B.散剂C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是18.3g 或 0.3g 克以上的片剂的重量差异限度为（分数：-1.00）A.7.5%B.5.0%C.5.0%D.7.0%E.0.5%19.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（分数：-1.00）A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.严格重量差异的检查C.严格含量测定的可信度D.避免制
7、剂工艺的影响E.避免辅料造成的影响20.在 25时，在最适条件下，一个酶活性单位(国际单位 IU)的酶量每分钟能转化（分数：-1.00）A.1 摩尔底物B.1 毫摩尔底物C.1 微摩尔底物D.1mg 底物E.1g 底物21.具有 -醇酮基的药物是（分数：-1.00）A.维生素 EB.庆大霉素C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.地塞米松22.在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用（分数：-1.00）A.硅胶 C 板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析23.药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如（分数：-1.00）A.硫酸盐B.碘化物C.氯化物D.重金属E.氯化物24.中国药典规定的“熔点“是指（
8、分数：-1.00）A.供试品在初熔至全熔时的温度范围B.供试品在局部液化时的温度范围C.供试品在熔融同时分解时的温度范围D.A 或 BE.A 或 B 或 C25.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别（分数：-1.00）A.硫酸酸性下的铅离子B.硝酸酸性下的汞离子C.氢氧化钠碱性下的铅离子D.氢氧化钠碱性下的汞离子E.中性条件下的银离子26.按中国药典(2000 年版)精密量取 50ml 某溶液时，宜选用（分数：-1.00）A.50ml 量筒B.50ml 移液管C.50ml 滴定管D.50ml 量瓶E.100ml 量筒27.三硅酸镁中氯化物检查法：取本品 0.50g，加硝酸 5ml 与
9、水 30ml，煮沸，放冷，加水至 50ml，摇匀，放置 30 分钟，滤过，取滤液 10ml，依法检查中国药典(2000 版)，与标准氯化钠溶液 5.0ml(每 lml相当于 10g 的 Cl)制成的对照液比较,不得更浓氯化物的限量是（分数：-1.00）A.0.05%B.0.01%C.50ppmD.10ppmE.5ppm28.中国药典规定“溶解“指溶质 1g 能在溶剂多少毫升中溶解（分数：-1.00）A.1mlB.1不到 10mlC.10不到 30mlD.30不到 100mlE.100不到 1000ml29.当中药接触不明农药时，一般可测定（分数：-1.00）A.总有机氯量B.总有机磷量C.气相
10、色谱检查可能相关的农药D.A+B+CE.A+B二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)30.中国药典(一部)附录收载的水分测定法有（分数：-1.00）A.甲苯法B.烘干法C.减压干燥法D.干燥剂法E.微波法31.关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.含硫巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀B.含硫巴比妥类药物显绿色C.一般巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀D.一般巴比妥类药物显绿色E.凡是巴比妥类药物均显紫色或紫色沉淀32.下列药物属于芳酸类药物的是（分数：-1.00）A.阿司匹林B.水杨酸钠C.苯甲酸钠D.对氨基水杨酸钠E.酚磺乙胺33.酸性染料比色法中
11、常用的酸性染料有（分数：-1.00）A.亚甲蓝B.结晶紫C.甲基橙D.溴麝香草酚蓝(BTB)E.溴甲酚绿34.建国以来，我国药典先后出版过（分数：-1.00）A.1955 年版B.1965 年版C.1975 年版D.1985 年版E.1995 年版35.和茚三酮试剂发生呈色反应的药物是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.土霉素C.氨基酸D.链霉素E.庆大霉素36.吡啶类的药物，可与下列哪些试剂反应或下列哪些方法鉴别（分数：-1.00）A.氯化汞B.硫酸铜C.硫酸-荧光反应D.溴酸钾E.苦味酸37.在电泳法中，溶质的迁移速度(v)与以下因素有关（分数：-1.00）A.电场强度(E)B.物质分子量
12、大小C.物质电荷多少D.物质的浓度E.电泳迁移率(ue)38.某些注射液中常含有抗氧剂(亚硫酸钠、焦亚硫酸钠)干扰碘量法、银量法、亚硝酸钠滴定法的测定，消除的方法是（分数：-1.00）A.加醋酸乙酯B.加乙醇C.加丙酮D.加甲醛E.加甲酸39.单剂量固体制剂检查溶出度是保证（分数：-1.00）A.制剂的有效性B.制剂含药量的均匀度C.制剂含药量与标示量的符合程度D.制剂中药物的可释放程度E.制剂中药物能被利用的程度40.生物碱显色反应丰富。常用的试剂有（分数：-1.00）A.甲醇-硫酸试剂B.钼硫酸C.甲醛-硫酸试液D.乙醇-硫酸试液E.浓硫酸41.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.
13、00）A.盐酸异丙嗪B.尼可刹米C.奋乃静D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪42.药品质量标准中的检查项内容包括药品的（分数：-1.00）A.安全性B.有效性C.均一性D.纯度E.代表性43.关于药物母环杂原子的叙述，正确的是（分数：-1.00）A.异烟肼，母环为苯骈二氮杂卓环B.奋乃静，母环为吩噻嗪环C.地西泮，母环为吩噻嗪环D.奋乃静，母环为吡啶环E.异烟肼，母环为吡啶环44.药物制剂的分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.对于小剂量的药物需要检查含量均匀度B.对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度C.对于缓释、控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容D.对于
14、液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查E.一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目45.甾体激素类药物中存在的特殊杂质包括（分数：-1.00）A硒B.丙酮C.氯化物D.其他甾体E.易炭化物46.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别B.可以发生戊烯二醛反应C.吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别D.可与溴水等发生氧化还原反应E.可以发生二硝基氯苯反应47.生化药物定量分析法用电泳法的类型有（分数：-1.00）A.纸电泳法B.醋酸纤维素薄膜电泳法C.聚丙烯酰胺凝胶电泳法D.SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳法E.
15、琼脂糖凝胶电泳法48.药典中溶液后记示的“110“符号系指（分数：-1.00）A.固体溶质 1.0 克加溶剂 10 毫升制成的溶液B.液体溶质 1.0 毫升加溶剂 10 毫升制成的溶液C.固体溶质 1.0 克加溶剂使成 10 毫升的溶液D.液体溶质 1.0 毫升加溶剂使成 10 毫升的溶液E.固体溶质 1.0 克加水(未指明何种溶剂时)10 毫升的溶液49.在药品质量标准中，紫外分光光度法主要用于（分数：-1.00）A.原料药的含量测定B.单方制剂的含量测定C.复方制剂的含量测定D.含量均匀度检查E.溶出度的检查初级药剂师-42 答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题
16、(总题数：29，分数：-29.00)1.硫酸-亚硝酸钠反应鉴别巴比妥类药物的现象是（分数：-1.00）A.生成橙黄色产物，并随即转变为紫色B.生成红色产物，并随即转变为黄色C.生成橙黄色产物，并随即转变为橙红色 D.生成橙红色产物，并随即溶解E.先无现象，稍待片刻有黑色产物生成，加氨后溶解解析：2.修订的中华人民共和国药品管理法何时开始实施（分数：-1.00）A.1984 年 9 月 20 日B.1985 年 7 月 1 日C.2001 年 2 月 28 日D.2001 年 12 月 1 日 E.2002 年 1 月 1 日解析：3.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的 pH 值是（分
17、数：-1.00）A.1.5B.3.5 C.7.5D.9.5E.11.5解析：4.某药厂生产的维生素 C 要外销到英国，其质量的控制应根据（分数：-1.00）A.卫生部药品质量标准B.中华人民共和国药典C.国际药典D.BP E.USP解析：5.Ag-DDC 法用于检查药物中的（分数：-1.00）A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.重金属E.砷盐 解析：6.中国药典(一部)附录收载的砷盐检查法有（分数：-1.00）A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC 法D.A+BE.A+C 解析：7.溴量法测定司可巴比妥钠的含量的主要步骤是（分数：-1.00）A.加溴滴定液、酸化、震摇并于暗处静置，用硫代硫酸钠滴
18、定多余的溴，终点前加入淀粉指示剂B.加溴滴定液、酸化、震摇并于暗处静置，用硫代硫酸钠滴定生成的溴，终点前加入淀粉指示剂C.加溴滴定液、酸化、震摇并于暗处静置，用硫代硫酸钠滴定，在滴定开始时加入淀粉指示剂D.加溴滴定液，碱化、震摇并放暗处静置，加碘、反应，用硫代硫酸钠滴定，终点前加入淀粉指示剂E.加溴滴定液，酸化，震摇并放暗处静置，加碘化钾、反应，用硫代硫酸钠滴定，终点前加入淀粉指示剂 解析：8.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据（分数：-1.00）A.辽宁省药品质量标准B.沈阳市药品质量标准C.JP D.ChPE.USP解析：9.中国药典(2000 年版)古蔡氏检砷法中，加
19、入碘化钾试液的作用是（分数：-1.00）A.还原五价砷盐成三价砷盐 B.还原五价砷盐成砷化氢C.还原三价砷盐成砷化氢D.还原锑盐成锑化氢E.还原氢离子成氢气解析：10.中国药典(2000 年版)铁盐检查法中，为使供试品中的 Fe2+氧化成 Fe3+，常用的氧化剂是（分数：-1.00）A.浓硫酸B.浓硝酸C.硝酸D.过硫酸铵 E.过氧化氢解析：11.离子对萃取法（分数：-1.00）A.适用于脂溶性药物的萃取B.适用于离子化、水溶性药物的萃取 C.适用于蛋白结合率高的药物的提取D.适用于分子型药物的萃取E.以上均不是解析：12.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是（分数：-1.00）A.含量相当与
20、片重的百分数B.含量相当于标示量的百分数 C.g/lOOmlD.g/lOOgE.百分含量解析：13.具有 Vitali 反应的药物是（分数：-1.00）A.毒扁豆碱B.阿托品 C.氯化琥珀碱D.哌仑西平E.溴丙安太林解析：14.中国药典(2000 年版)检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用（分数：-1.00）A.古蔡氏法(GutzEit)B.二乙基二硫代氨基甲酸银法(AS-DDC)C.白田道夫法(BettenDorff) D.次磷酸法E.亚硫酸法解析：15.中国药典(2000 年版)采用下列何种反应鉴别维生素 E（分数：-1.00）A.三氯化铁-联吡啶反应B.与硝酸银反应C.硫色素反应D.与浓硫酸
21、反应E.硝酸反应 解析：16.在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为（分数：-1.00）A.溶液中增加了 K+B.能够生成 NaBr 生成C.能够生成大量的 NO+Br- D.有 Br2 生成E.能增大芳伯胺化合物的浓度解析：17.半固体制剂不包括（分数：-1.00）A.浸膏剂B.散剂 C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是解析：18.3g 或 0.3g 克以上的片剂的重量差异限度为（分数：-1.00）A.7.5%B.5.0% C.5.0%D.7.0%E.0.5%解析：19.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（分数：-1.00）A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均
22、匀度 B.严格重量差异的检查C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响E.避免辅料造成的影响解析：20.在 25时，在最适条件下，一个酶活性单位(国际单位 IU)的酶量每分钟能转化（分数：-1.00）A.1 摩尔底物B.1 毫摩尔底物C.1 微摩尔底物 D.1mg 底物E.1g 底物解析：21.具有 -醇酮基的药物是（分数：-1.00）A.维生素 EB.庆大霉素C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.地塞米松 解析：22.在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用（分数：-1.00）A.硅胶 C 板B.聚酰胺板C.纤维素板 D.氧化铝板E.纸层析解析：23.药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如（分数：-1
23、.00）A.硫酸盐B.碘化物C.氯化物 D.重金属E.氯化物解析：24.中国药典规定的“熔点“是指（分数：-1.00）A.供试品在初熔至全熔时的温度范围B.供试品在局部液化时的温度范围C.供试品在熔融同时分解时的温度范围D.A 或 BE.A 或 B 或 C 解析：25.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别（分数：-1.00）A.硫酸酸性下的铅离子B.硝酸酸性下的汞离子C.氢氧化钠碱性下的铅离子 D.氢氧化钠碱性下的汞离子E.中性条件下的银离子解析：26.按中国药典(2000 年版)精密量取 50ml 某溶液时，宜选用（分数：-1.00）A.50ml 量筒B.50ml 移液管 C.50
24、ml 滴定管D.50ml 量瓶E.100ml 量筒解析：27.三硅酸镁中氯化物检查法：取本品 0.50g，加硝酸 5ml 与水 30ml，煮沸，放冷，加水至 50ml，摇匀，放置 30 分钟，滤过，取滤液 10ml，依法检查中国药典(2000 版)，与标准氯化钠溶液 5.0ml(每 lml相当于 10g 的 Cl)制成的对照液比较,不得更浓氯化物的限量是（分数：-1.00）A.0.05% B.0.01%C.50ppmD.10ppmE.5ppm解析：28.中国药典规定“溶解“指溶质 1g 能在溶剂多少毫升中溶解（分数：-1.00）A.1mlB.1不到 10mlC.10不到 30ml D.30不到
25、 100mlE.100不到 1000ml解析：29.当中药接触不明农药时，一般可测定（分数：-1.00）A.总有机氯量B.总有机磷量C.气相色谱检查可能相关的农药D.A+B+CE.A+B 解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)30.中国药典(一部)附录收载的水分测定法有（分数：-1.00）A.甲苯法 B.烘干法 C.减压干燥法 D.干燥剂法E.微波法解析：31.关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.含硫巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀B.含硫巴比妥类药物显绿色 C.一般巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀 D.一般巴比妥类药物显绿色E.凡是巴比妥
26、类药物均显紫色或紫色沉淀解析：32.下列药物属于芳酸类药物的是（分数：-1.00）A.阿司匹林 B.水杨酸钠 C.苯甲酸钠 D.对氨基水杨酸钠 E.酚磺乙胺解析：33.酸性染料比色法中常用的酸性染料有（分数：-1.00）A.亚甲蓝B.结晶紫C.甲基橙 D.溴麝香草酚蓝(BTB) E.溴甲酚绿 解析：34.建国以来，我国药典先后出版过（分数：-1.00）A.1955 年版B.1965 年版C.1975 年版D.1985 年版 E.1995 年版 解析：35.和茚三酮试剂发生呈色反应的药物是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.土霉素C.氨基酸 D.链霉素 E.庆大霉素 解析：36.吡啶类的药物，可
27、与下列哪些试剂反应或下列哪些方法鉴别（分数：-1.00）A.氯化汞 B.硫酸铜 C.硫酸-荧光反应D.溴酸钾E.苦味酸 解析：37.在电泳法中，溶质的迁移速度(v)与以下因素有关（分数：-1.00）A.电场强度(E) B.物质分子量大小 C.物质电荷多少 D.物质的浓度E.电泳迁移率(ue) 解析：38.某些注射液中常含有抗氧剂(亚硫酸钠、焦亚硫酸钠)干扰碘量法、银量法、亚硝酸钠滴定法的测定，消除的方法是（分数：-1.00）A.加醋酸乙酯B.加乙醇C.加丙酮 D.加甲醛 E.加甲酸解析：39.单剂量固体制剂检查溶出度是保证（分数：-1.00）A.制剂的有效性 B.制剂含药量的均匀度C.制剂含药
28、量与标示量的符合程度D.制剂中药物的可释放程度 E.制剂中药物能被利用的程度 解析：40.生物碱显色反应丰富。常用的试剂有（分数：-1.00）A.甲醇-硫酸试剂 B.钼硫酸 C.甲醛-硫酸试液 D.乙醇-硫酸试液E.浓硫酸解析：41.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪 B.尼可刹米C.奋乃静 D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪 解析：42.药品质量标准中的检查项内容包括药品的（分数：-1.00）A.安全性 B.有效性 C.均一性 D.纯度 E.代表性解析：43.关于药物母环杂原子的叙述，正确的是（分数：-1.00）A.异烟肼，母环为苯骈二氮杂卓环B.奋乃静，母环为吩噻嗪环
29、C.地西泮，母环为吩噻嗪环D.奋乃静，母环为吡啶环E.异烟肼，母环为吡啶环 解析：44.药物制剂的分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.对于小剂量的药物需要检查含量均匀度B.对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度 C.对于缓释、控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容 D.对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查E.一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目解析：45.甾体激素类药物中存在的特殊杂质包括（分数：-1.00）A硒 B.丙酮 C.氯化物D.其他甾体 E.易炭化物解析：46.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是（分数
30、：-1.00）A.具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别 B.可以发生戊烯二醛反应C.吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别 D.可与溴水等发生氧化还原反应 E.可以发生二硝基氯苯反应解析：47.生化药物定量分析法用电泳法的类型有（分数：-1.00）A.纸电泳法 B.醋酸纤维素薄膜电泳法 C.聚丙烯酰胺凝胶电泳法 D.SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳法 E.琼脂糖凝胶电泳法 解析：48.药典中溶液后记示的“110“符号系指（分数：-1.00）A.固体溶质 1.0 克加溶剂 10 毫升制成的溶液B.液体溶质 1.0 毫升加溶剂 10 毫升制成的溶液C.固体溶质 1.0 克加溶剂使成 10 毫升的溶液 D.液体溶质 1.0 毫升加溶剂使成 10 毫升的溶液 E.固体溶质 1.0 克加水(未指明何种溶剂时)10 毫升的溶液解析：49.在药品质量标准中，紫外分光光度法主要用于（分数：-1.00）A.原料药的含量测定 B.单方制剂的含量测定 C.复方制剂的含量测定D.含量均匀度检查 E.溶出度的检查 解析：
