1、初级药剂师-41 及答案解析(总分：-46.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：27，分数：-27.00)1.取异烟肼约 0.2g，精密称定，置 100ml 的量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取 25ml，加水 50ml、盐酸 20ml 与甲基橙指示剂 1 滴，用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定至粉红色消失。每lml 的溴酸钾滴定(0.01667mol/L)相当于 mg 的异烟肼(已知：滴定反应中物质的量比为：异烟肼：溴酸钾=3:2；异烟肼分子量为 137.14)（分数：-1.00）A.3.429B.2.018C.0.356D.0.120E.12.20
2、2.异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，具有下面结构者反应专属性最好（分数：-1.00）A.4-3-酮B.C20-酮C.C11-酮D.4-7-酮E.Cl7-酮3.用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用的溶剂为（分数：-1.00）A.水-乙醇B.水-氯仿C.水-乙醚D.水-冰醋酸E.水-甲醇4.评价药物分析所用测定方法的效能指标为（分数：-1.00）A.含量均匀度B.溶出度C.澄清度D.准确度E.释放度5.检查某药物杂质限量是，称取供试品 w 克，量取待检杂质的标准溶液体积为 V(ml)，浓度为 C(g/m1)，则该药品的杂质限量是（分数：-1.00）A.w/CV100%B.CVw100%C.VC
3、/w100%D.Cw/V/100%E.Vw/C100%6.检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC 法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法是（分数：-1.00）A.古蔡法B.氯化亚锡十二氯化汞(白田道夫法)法C.Ag-DDC 法D.古蔡法加 SnCl2 法E.Ag-DDC 法加 SnCl2 法7.3g 或 0.3g 克以上的片剂的重量差异限度为（分数：-1.00）A.7.5%B.5.0%C.5.0%D.7.0%E.0.5%8.对 HPLC 法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%9.用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量
4、时，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.测定过程中为消除氯离子的干扰一般加入醋酸汞B.为除去药物受氧化而产生的红色，一般可加入抗坏血酸C.非水滴定法可以用于其片剂及注射剂的直接测定D.常用的滴定剂为高氯酸滴定液E.用于 10 位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定10.对 UV 法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是（分数：-1.00）A.用 3b 来估计灵敏度的大小B.用 100%来估计灵敏度的大小C.用实际的最低检测浓度表示D.用 2b 来估计灵敏度的大小E.以上都不是11.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（分数：-1.00）A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.严
5、格重量差异的检查C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响E.避免辅料造成的影响12.硫酸-亚硝酸钠反应鉴别巴比妥类药物的现象是（分数：-1.00）A.生成橙黄色产物，并随即转变为紫色B.生成红色产物，并随即转变为黄色C.生成橙黄色产物，并随即转变为橙红色D.生成橙红色产物，并随即溶解E.先无现象，稍待片刻有黑色产物生成，加氨后溶解13.中国药典(一部)附录收载的重金属检查法有（分数：-1.00）A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC 法D.硫代乙酰胺法E.硫化钠法14.用双步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为（分数：-1.00）A.方法简便、结果准确B.片剂中有淀粉影响测定C.阿司匹林
6、片易水解D.是片剂就要用双步滴定法E.片剂中有枸橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定15.中国药典(2000 年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的（分数：-1.00）A.70%B.30%C.80%D.50%E.90%16.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别（分数：-1.00）A.硫酸酸性下的铅离子B.硝酸酸性下的汞离子C.氢氧化钠碱性下的铅离子D.氢氧化钠碱性下的汞离子E.中性条件下的银离子17.下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（分数：-1.00）A.维生素 AB.维生素 D1C.维生素 CD.维生素 B6E.泛酸18.三氯叔丁醇的含量测定，采
7、用氧瓶燃烧后剩余银量法，以稀硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸铵滴定剩余的硝酸银，在滴定之前加邻苯二甲酸二丁酯的作用是（分数：-1.00）A.防止 AgCl 转化为 AgSCNB.促使 AgCl 转化为 AgSCNC.防止 Fe3+的水解D.防止其他阴离子(如 Co2-3)的干扰E.使终点易于辨认19.恒重是指两次称重的毫克数之差不超过（分数：-1.00）A.0.1mgB.0.2mgC.0.3mgD.0.4mgE.0.5mg20.黄体酮能与亚硝基铁氰化钠反应，在一定条件下生成蓝紫色，其原因是（分数：-1.00）A.黄体酮分子中含有4-3-酮基B.黄体酮分子中含有酚羟基C.黄体酮分子中含有 -醇酮基D.
8、黄体酮分子中含有羰基E.黄体酮分子中含有甲酮基21.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是（分数：-1.00）A.Pkb810B.pKb1012C.pKb12D.pkb13E.pKb101422.可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为（分数：-1.00）A.可的松B.黄体酮C.炔雌醇D.雌二醇E.泼尼松23.中国药典规定取“约“若干时，系指取用量不得超过规定量的（分数：-1.00）A.0.1%B.1%C.5%D.10%E.2%24.中国药典(2000 年版)检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用（分数：-1.00）A.古蔡氏法(GutzEit)B.二乙基二硫代氨基甲酸银法(AS-DDC)C.白田道夫法
9、(BettenDorff)D.次磷酸法E.亚硫酸法25.修订的中华人民共和国药品管理法何时开始实施（分数：-1.00）A.1984 年 9 月 20 日B.1985 年 7 月 1 日C.2001 年 2 月 28 日D.2001 年 12 月 1 日E.2002 年 1 月 1 日26.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（分数：-1.00）A.氧化后测定B.直接容量法测定C.比色法测定D.灼烧后测定E.重量法测定27.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是（分数：-1.00）A.熔点测定B.氯化物检查C.含量测定D.钠的颜色试验E.以上都不是二、X 型题(总题数：19，分数：
10、-19.00)28.生物碱类药物制剂的测定方法有（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用 H2SO4 标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用 NaOH 标准液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机，溶剂后用中性乙醇溶解，再用 H2SO4 标准液滴定D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的 H2S04，再用 NaOH 标准液回滴E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定29.具有下列结构的甾体激素类药物，可先水解，然后根据产物鉴别（分数：-1.00）A.醋酸酯B.戊酸酯C.己酸酯D.4-3-酮基E.-醇酮基30.中药制剂分析常用的定量方法有（分数：-1.00）A.重量法B
11、.容量分析法C.分光光度法D.薄层扫描法E.高效液相色谱法31.尿液的采集是通过自然排尿，主要包括（分数：-1.00）A.时间尿B.随时尿C.白天尿D.夜间尿E.晨尿32.我国现行的法定药品质量标准体系包括（分数：-1.00）A.中国药典B.局标准C.临床研究用药品标准D.地方标准E.企业标准33.关于非水滴定法测定苯并二氮杂卓类药物的含量，以下说法正确的是（分数：-1.00）A.用液态氨做溶剂B.用冰醋酸做溶剂C.用高氯酸滴定液滴定D.用氢氧化四甲基铵滴定液滴定E.指示剂为结晶紫34.常用的四氮唑盐有（分数：-1.00）A.BTB.TBC.BCGD.BTE.BTB35.对照品系指（分数：-1
12、.00）A.自行制备，精制，标定后使用的标准物质B.由卫生部指定的单位制备，标定和供应的标准物质C.按效价单位(或微克)计D.按干燥品(或无水物)进行计算后使用E.应附有使用说明书，质量要求，使用有效期和装置等36.双相滴定法适用于下列药物的测定（分数：-1.00）A.水杨酸钠B.阿司匹林C.苯甲酸钠D.盐酸利多卡因E.酚磺乙胺37.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别B.可以发生戊烯二醛反应C.吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别D.可与溴水等发生氧化还原反应E.可以发生二硝基氯苯反应38.用钯离子比色法测定吩噻
13、嗪类药物的含量时，下列说法中确的是（分数：-1.00）A.测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在 pH201 的缓冲液中进行B.当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控制溶液的 pH 值C.用钯离子测定部分被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D.反应后形成的有色化合物非常不稳定E.反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物39.生化药物的种类包括（分数：-1.00）A.氨基酸、多肽和活性蛋白B.药用酶和辅酶C.核酸及其衍生物类D.药用多糖和脂类E.基因工程 DNA 重组药物40.中国药典(2000 年版)收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是（分数：
14、-1.00）A.锌与酸作用生成硫化氢气体B.锌与酸作用生成 AsH3 气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度41.可以用重氮化-偶合反应可以鉴别下列哪些药物（分数：-1.00）A.水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因C.对氨基水杨酸钠D.盐酸利多卡因E.对乙酰氨基酚42.中药制剂中杂质的一般检查项目主要有（分数：-1.00）A.重金属B.灰分C.水分D.砷盐E.残留农药43.关于片剂检查，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.需要检查澄明度B.一般不再检查原料药中已经检查过的项目C.需要对辅料的检查项目进行再次检查，以确保
15、用药安全D.对于不稳定的药物需要检查生产、贮存过程中引入的杂质E.需要检查重量差异44.生物碱类药物的测定方法有（分数：-1.00）A.提取中和法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.酸性染料比色法E.阴离子表面活性剂滴定法45.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物有（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.苯甲酸雌二醇C.戊酸雌二醇D.氢化泼尼松E.炔雌醇46.中药制剂的鉴别方法一般包括（分数：-1.00）A.显微鉴别B.光谱鉴别C.色谱鉴别D.化学鉴别E.荧光鉴别初级药剂师-41 答案解析(总分：-46.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：27，分数：-27.00)1.取异烟肼约
16、0.2g，精密称定，置 100ml 的量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取 25ml，加水 50ml、盐酸 20ml 与甲基橙指示剂 1 滴，用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定至粉红色消失。每lml 的溴酸钾滴定(0.01667mol/L)相当于 mg 的异烟肼(已知：滴定反应中物质的量比为：异烟肼：溴酸钾=3:2；异烟肼分子量为 137.14)（分数：-1.00）A.3.429 B.2.018C.0.356D.0.120E.12.20解析：2.异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，具有下面结构者反应专属性最好（分数：-1.00）A.4-3-酮 B.C20-酮C.C11-
17、酮D.4-7-酮E.Cl7-酮解析：3.用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用的溶剂为（分数：-1.00）A.水-乙醇B.水-氯仿C.水-乙醚 D.水-冰醋酸E.水-甲醇解析：4.评价药物分析所用测定方法的效能指标为（分数：-1.00）A.含量均匀度B.溶出度C.澄清度D.准确度 E.释放度解析：5.检查某药物杂质限量是，称取供试品 w 克，量取待检杂质的标准溶液体积为 V(ml)，浓度为 C(g/m1)，则该药品的杂质限量是（分数：-1.00）A.w/CV100%B.CVw100%C.VC/w100% D.Cw/V/100%E.Vw/C100%解析：6.检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DD
18、C 法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法是（分数：-1.00）A.古蔡法B.氯化亚锡十二氯化汞(白田道夫法)法 C.Ag-DDC 法D.古蔡法加 SnCl2 法E.Ag-DDC 法加 SnCl2 法解析：7.3g 或 0.3g 克以上的片剂的重量差异限度为（分数：-1.00）A.7.5%B.5.0% C.5.0%D.7.0%E.0.5%解析：8.对 HPLC 法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.1%B.2% C.3%D.4%E.5%解析：9.用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.测定过程中为消除氯离子的
19、干扰一般加入醋酸汞B.为除去药物受氧化而产生的红色，一般可加入抗坏血酸C.非水滴定法可以用于其片剂及注射剂的直接测定 D.常用的滴定剂为高氯酸滴定液E.用于 10 位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定解析：10.对 UV 法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是（分数：-1.00）A.用 3b 来估计灵敏度的大小B.用 100%来估计灵敏度的大小C.用实际的最低检测浓度表示 D.用 2b 来估计灵敏度的大小E.以上都不是解析：11.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（分数：-1.00）A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度 B.严格重量差异的检查C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工
20、艺的影响E.避免辅料造成的影响解析：12.硫酸-亚硝酸钠反应鉴别巴比妥类药物的现象是（分数：-1.00）A.生成橙黄色产物，并随即转变为紫色B.生成红色产物，并随即转变为黄色C.生成橙黄色产物，并随即转变为橙红色 D.生成橙红色产物，并随即溶解E.先无现象，稍待片刻有黑色产物生成，加氨后溶解解析：13.中国药典(一部)附录收载的重金属检查法有（分数：-1.00）A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC 法D.硫代乙酰胺法 E.硫化钠法解析：14.用双步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为（分数：-1.00）A.方法简便、结果准确B.片剂中有淀粉影响测定C.阿司匹林片易水解D.是片剂就要用双步滴定
21、法E.片剂中有枸橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定 解析：15.中国药典(2000 年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的（分数：-1.00）A.70% B.30%C.80%D.50%E.90%解析：16.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别（分数：-1.00）A.硫酸酸性下的铅离子B.硝酸酸性下的汞离子C.氢氧化钠碱性下的铅离子 D.氢氧化钠碱性下的汞离子E.中性条件下的银离子解析：17.下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（分数：-1.00）A.维生素 AB.维生素 D1 C.维生素 CD.维生素 B6E.泛酸解析：18.三氯叔丁醇的含量测定，采
22、用氧瓶燃烧后剩余银量法，以稀硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸铵滴定剩余的硝酸银，在滴定之前加邻苯二甲酸二丁酯的作用是（分数：-1.00）A.防止 AgCl 转化为 AgSCN B.促使 AgCl 转化为 AgSCNC.防止 Fe3+的水解D.防止其他阴离子(如 Co2-3)的干扰E.使终点易于辨认解析：19.恒重是指两次称重的毫克数之差不超过（分数：-1.00）A.0.1mgB.0.2mgC.0.3mg D.0.4mgE.0.5mg解析：20.黄体酮能与亚硝基铁氰化钠反应，在一定条件下生成蓝紫色，其原因是（分数：-1.00）A.黄体酮分子中含有4-3-酮基B.黄体酮分子中含有酚羟基C.黄体酮分子中含
23、有 -醇酮基D.黄体酮分子中含有羰基E.黄体酮分子中含有甲酮基 解析：21.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是（分数：-1.00）A.Pkb810 B.pKb1012C.pKb12D.pkb13E.pKb1014解析：22.可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为（分数：-1.00）A.可的松B.黄体酮C.炔雌醇 D.雌二醇E.泼尼松解析：23.中国药典规定取“约“若干时，系指取用量不得超过规定量的（分数：-1.00）A.0.1%B.1%C.5%D.10% E.2%解析：24.中国药典(2000 年版)检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用（分数：-1.00）A.古蔡氏法(GutzEit)B.二乙基
24、二硫代氨基甲酸银法(AS-DDC)C.白田道夫法(BettenDorff) D.次磷酸法E.亚硫酸法解析：25.修订的中华人民共和国药品管理法何时开始实施（分数：-1.00）A.1984 年 9 月 20 日B.1985 年 7 月 1 日C.2001 年 2 月 28 日D.2001 年 12 月 1 日 E.2002 年 1 月 1 日解析：26.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（分数：-1.00）A.氧化后测定B.直接容量法测定 C.比色法测定D.灼烧后测定E.重量法测定解析：27.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是（分数：-1.00）A.熔点测定 B.氯化物检查C
25、.含量测定D.钠的颜色试验E.以上都不是解析：二、X 型题(总题数：19，分数：-19.00)28.生物碱类药物制剂的测定方法有（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用 H2SO4 标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用 NaOH 标准液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机，溶剂后用中性乙醇溶解，再用 H2SO4 标准液滴定 D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的 H2S04，再用 NaOH 标准液回滴 E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定解析：29.具有下列结构的甾体激素类药物，可先水解，然后根据产物鉴别（分数：-1.00）A.醋酸酯 B.戊酸酯 C.己酸酯
26、 D.4-3-酮基E.-醇酮基解析：30.中药制剂分析常用的定量方法有（分数：-1.00）A.重量法 B.容量分析法 C.分光光度法 D.薄层扫描法 E.高效液相色谱法 解析：31.尿液的采集是通过自然排尿，主要包括（分数：-1.00）A.时间尿 B.随时尿 C.白天尿 D.夜间尿 E.晨尿 解析：32.我国现行的法定药品质量标准体系包括（分数：-1.00）A.中国药典 B.局标准 C.临床研究用药品标准D.地方标准 E.企业标准解析：33.关于非水滴定法测定苯并二氮杂卓类药物的含量，以下说法正确的是（分数：-1.00）A.用液态氨做溶剂B.用冰醋酸做溶剂 C.用高氯酸滴定液滴定 D.用氢氧化
27、四甲基铵滴定液滴定E.指示剂为结晶紫 解析：34.常用的四氮唑盐有（分数：-1.00）A.BT B.TBC.BCGD.BT E.BTB解析：35.对照品系指（分数：-1.00）A.自行制备，精制，标定后使用的标准物质B.由卫生部指定的单位制备，标定和供应的标准物质 C.按效价单位(或微克)计D.按干燥品(或无水物)进行计算后使用 E.应附有使用说明书，质量要求，使用有效期和装置等 解析：36.双相滴定法适用于下列药物的测定（分数：-1.00）A.水杨酸钠 B.阿司匹林C.苯甲酸钠 D.盐酸利多卡因E.酚磺乙胺解析：37.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.
28、具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别 B.可以发生戊烯二醛反应C.吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别 D.可与溴水等发生氧化还原反应 E.可以发生二硝基氯苯反应解析：38.用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中确的是（分数：-1.00）A.测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在 pH201 的缓冲液中进行 B.当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控制溶液的 pH 值C.用钯离子测定部分被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D.反应后形成的有色化合物非常不稳定E.反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物 解析：39.生化药物的
29、种类包括（分数：-1.00）A.氨基酸、多肽和活性蛋白 B.药用酶和辅酶 C.核酸及其衍生物类 D.药用多糖和脂类 E.基因工程 DNA 重组药物 解析：40.中国药典(2000 年版)收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是（分数：-1.00）A.锌与酸作用生成硫化氢气体B.锌与酸作用生成 AsH3 气体 C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 解析：41.可以用重氮化-偶合反应可以鉴别下列哪些药物（分数：-1.00）A.水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因 C.对氨基水杨酸钠 D.盐酸利多卡因E.对乙酰氨基酚 解析：42.中药制剂中
30、杂质的一般检查项目主要有（分数：-1.00）A.重金属 B.灰分 C.水分 D.砷盐 E.残留农药 解析：43.关于片剂检查，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.需要检查澄明度B.一般不再检查原料药中已经检查过的项目 C.需要对辅料的检查项目进行再次检查，以确保用药安全D.对于不稳定的药物需要检查生产、贮存过程中引入的杂质 E.需要检查重量差异 解析：44.生物碱类药物的测定方法有（分数：-1.00）A.提取中和法 B.非水溶液滴定法 C.碘量法D.酸性染料比色法 E.阴离子表面活性剂滴定法 解析：45.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物有（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.苯甲酸雌二醇 C.戊酸雌二醇 D.氢化泼尼松E.炔雌醇 解析：46.中药制剂的鉴别方法一般包括（分数：-1.00）A.显微鉴别 B.光谱鉴别 C.色谱鉴别 D.化学鉴别 E.荧光鉴别解析：
