1、初级药剂师-39 及答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.可用于酶活力测定的方法是（分数：-1.00）A.物理法B.化学法C.酶分析法D.A+BE.A+B+C2.生物碱中具有两性的是（分数：-1.00）A.奎宁B.小檗碱C.阿托品D.麻黄碱E.吗啡3.某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是（分数：-1.00）A.阿司匹林B.盐酸普鲁卡因C.对氨基水杨酸钠D.醋酸E.盐酸利多卡因4.蛋白同化激素是（分数：-1.00）A.丙酸睾酮B.炔诺酮C.炔诺孕酮D.炔孕酮E.苯丙酸诺龙5.芳
2、酸类药物是指（分数：-1.00）A.分子中有羧基的药物B.分子中有苯环的药物C.A+BD.具有酸性的药物E.A+B 且 A 与 B 直接相连的药物6.用 0.1mol/L 高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁时，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为（分数：-1.00）A.1:1B.1:2C.1:3D.1:4E.1:57.可与氨制硝酸银试剂反应生成银沉淀的药物是（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.地塞米松C.醋酸甲地孕酮D.黄体酮E.雌二醇8.在 25时，在最适条件下，一个酶活性单位(国际单位 IU)的酶量每分钟能转化（分数：-1.00）A.1 摩尔底物B.1 毫摩尔底物C.1 微摩尔底物D.1mg 底物E.1g
3、 底物9.“精密称定“系指重量应准确在所取重量的（分数：-1.00）A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之十E.千分之三10.鉴别巴比妥类药的硝化反应，常用试剂是（分数：-1.00）A.浓硝酸B.硝酸钾及硫酸C.浓硝酸和浓硫酸D.浓硝酸和浓硫酸在强热条件下E.稀硝酸11.可用铁-酚试剂比色法测定含量的药物是（分数：-1.00）A.泼尼松B.苯丙酸诺龙C.苯甲酸雌二醇D.氢化可的松E.倍他米松12.水-醇法测定巴比妥类药物的含量时，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.本类药物溶解度较大，除水-醇法外，通常还在碱性溶液中进行酸碱滴定法B.该法测定药物含量时，可以避免弱酸盐类药物易溶于水
4、而产生的干扰C.以溴酚兰作为指示剂D.电位法指示终点不能采用E.用麝香草酚酞为指示剂13.半固体制剂不包括（分数：-1.00）A.浸膏剂B.散剂C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是14.信号杂质（分数：-1.00）A.药物纯净程度B.自然界中存在较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质C.在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质D.杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平E.药物中所含杂质的最大的允许量15.适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是（分数：-1.00）A.HPLCB.旋光测定法C.容量分析法D.重量法E.电泳法16.具有 -醇酮基的药物是（分数：-1.00）
5、A.维生素 EB.庆大霉素C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.地塞米松17.对于双步滴定法下列叙述不正确的是（分数：-1.00）A.适用于片剂的测定B.以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C.以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量D.不受水杨酸等杂质的影响E.以酚酞作指示剂18.关于制剂分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.利用物理，化学，物理化学，甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B.对同一药物的不同剂型进行分析C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定D.药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易E.药物制剂中含有各种赋形剂，稀释剂，分析时需要排除它们的干扰19.检查重金
6、属杂质是以下列哪种金属为代表（分数：-1.00）A铅B铜C银D锌E汞20.GLP 的中文名称是（分数：-1.00）A.药品研究管理规范B.药品生产管理规范C.药品供应管理规范D.药品临床管理规范E.以上都不是21.中国药典规定“精密称定“时，系指重量应准确至所取重量的（分数：-1.00）A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之十E.千分之三22.奎宁，奎尼丁等含氮喹啉类生物碱的特征反应（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色的特征反应C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.双缩脲反应23.称样重为 0.0100 克时，其有效数
7、字是（分数：-1.00）A.1 位B.2 位C.3 位D.4 位E.5 位24.对氨基酚是下列哪个药物中存在的特殊杂质（分数：-1.00）A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林25.-内酰胺类抗生素药物的基本性质是（分数：-1.00）A.分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子B.氢化噻唑环的羧基的酸性C.-内酰胺环的不稳定性D.B+CE.A+B+C26.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的 pH 值是（分数：-1.00）A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.527.对亚硝酸钠滴定法下列叙述正确的是（分数：-1.00）A.在盐酸中进行滴定
8、B.在氢溴酸中进行滴定C.在硫酸中进行滴定D.在硝酸中进行滴定E.A+B28.颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于（分数：-1.00）A.5.0%B.6.0%C.7.0%D.8.0%E.9.0%29.中国药典(2000 年版)有关“恒重“的规定是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（分数：-1.00）A.01mg 以下B.02mg 以下C.03mg 以下D.04mg 以下E.05mg 以下二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)30.中国药典(2000 年版)古蔡氏检砷法中，加入酸性氯化亚锡的作用是（分数：-1.00）A.还原五价砷盐成三价砷盐B.还原砷盐成砷化氢C.还原锑盐成锑
9、化氢D.还原碘成碘化物E.与金属锌形成锡锌齐31.对乙酰氨基酚可以采用的含量测定方法有（分数：-1.00）A.亚酸钠滴定法B.双相滴定法C.双步滴定法D.紫外分光光度法E.铈量法32.用反相高效液相色谱法测定可的松含量时，可选择的条件为（分数：-1.00）A.色谱柱：ODS 柱B.流动相：甲醇-水C.流动相；正庚烷D.检测波长：UV240nmE.检测波长：UV280nm33.因分子中具有酚羟基而可以用紫外分光光度法测定含量的药物有（分数：-1.00）A.醋酸泼尼松B.醋酸氢化可的松C.庆大霉素D.戊酸雌二醇E.炔雌醇34.药物的安全性检查内容包括（分数：-1.00）A.一般杂质检查B.异常毒性
10、试验C.过敏试验D.降压物质检查法E.无菌检查法35.关于巴比妥类药物，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.母体含有 1，3-二酰亚胺基团，显酸性B.母环不稳定，在碱性条件下可以水解放出氨气，用于鉴别C.要鉴别到底是哪一种巴比妥药物，可以根据取代基的不同来鉴别D.含量测定常采用碱量法及高效液相法测定其含量E.溴量法测定其含量时，由于终点有溴游离型和分子型的转变，常用电化学方法判断终点36.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪B.尼可刹米C.奋乃静D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪37.中国药典(2000 版)规定的计量单位与名称是（分数：-1.00）A.比重 204，压
11、力 mmHgB.密度 ks/m3；压力帕 PaC.滴定液 mol/LD.标准液 NE.微米 m，纳米 nm38.滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的辅料，主要对以下哪几种测定方法有影响（分数：-1.00）A.比色法B.荧光分析法C.纸色谱法D.比旋法E.比浊法39.在选择含量测定方法时下列说法正确的是（分数：-1.00）A.原料药含量测定首选紫外分光度法B.制剂的含量测定应首选色谱法C.酶类药品应首选酶分析法D.放射性药品应首选放射性测定法E.抗生素应首选 HPLC 法及微生物法40.可与蓝四氮唑反应而变色的药物有（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.醋酸氢化可的松C.地塞米松D.甲睾酮E.皮
12、质酮41.用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中确的是（分数：-1.00）A.测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在 pH20.1 的缓冲液中进行B.当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控制溶液的 pH 值C.用钯离子测定部分被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D.反应后形成的有色化合物非常不稳定E.反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物42.酸性染料比色法中常用的酸性染料有（分数：-1.00）A.亚甲蓝B.结晶紫C.甲基橙D.溴麝香草酚蓝(BTB)E.溴甲酚绿43.具有下列结构的甾体激素类药物，可先水解，然后根据产物鉴别（分数
13、：-1.00）A.醋酸酯B.戊酸酯C.己酸酯D.4-3-酮基E.-醇酮基44.采用非水溶液滴定法测定维生素 B1 的含量，其溶剂、指示剂、试液、滴定液分别为（分数：-1.00）A.冰醋酸B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)C.醋酸汞试液D.新沸放冷的水E.喹哪定红-亚甲蓝混合指示剂45.巴比妥类药物的性质，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.具有二酰亚胺结构，显酸性B.具有二酰亚胺结构，显碱性C.具有二酰亚胺结构，具有氧化性D.可以互变异构，成烯醇式E.其盐具有酸性46.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢
14、氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定47.可与硫酸苯肼羰基试剂反应而变色的药物有（分数：-1.00）A.醋酸可的松B.氢化可的松C.泼尼松D.黄体酮E.睾酮48.在药品质量标准中，紫外分光光度法主要用于（分数：-1.00）A.原料药的含量测定B.单方制剂的含量测定C.复方制剂的含量测定D.含量均匀度检查E.溶出度的检查49.在 240nm 波长附近具有紫外吸收的药物有（分数：-1.00）A.可的松B.黄体酮C.炔雌醇D.
15、雌二醇E.地塞米松初级药剂师-39 答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.可用于酶活力测定的方法是（分数：-1.00）A.物理法B.化学法C.酶分析法D.A+BE.A+B+C 解析：2.生物碱中具有两性的是（分数：-1.00）A.奎宁B.小檗碱C.阿托品D.麻黄碱E.吗啡 解析：3.某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是（分数：-1.00）A.阿司匹林 B.盐酸普鲁卡因C.对氨基水杨酸钠D.醋酸E.盐酸利多卡因解析：4.蛋白同化激素是（分数：-1.00）A.丙酸睾酮B.炔诺酮C
16、.炔诺孕酮D.炔孕酮E.苯丙酸诺龙 解析：5.芳酸类药物是指（分数：-1.00）A.分子中有羧基的药物B.分子中有苯环的药物C.A+BD.具有酸性的药物E.A+B 且 A 与 B 直接相连的药物 解析：6.用 0.1mol/L 高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁时，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为（分数：-1.00）A.1:1B.1:2C.1:3 D.1:4E.1:5解析：7.可与氨制硝酸银试剂反应生成银沉淀的药物是（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.地塞米松 C.醋酸甲地孕酮D.黄体酮E.雌二醇解析：8.在 25时，在最适条件下，一个酶活性单位(国际单位 IU)的酶量每分钟能转化（分数：-1.00）A.
17、1 摩尔底物B.1 毫摩尔底物C.1 微摩尔底物 D.1mg 底物E.1g 底物解析：9.“精密称定“系指重量应准确在所取重量的（分数：-1.00）A.百分之一B.千分之一 C.万分之一D.百分之十E.千分之三解析：10.鉴别巴比妥类药的硝化反应，常用试剂是（分数：-1.00）A.浓硝酸B.硝酸钾及硫酸 C.浓硝酸和浓硫酸D.浓硝酸和浓硫酸在强热条件下E.稀硝酸解析：11.可用铁-酚试剂比色法测定含量的药物是（分数：-1.00）A.泼尼松B.苯丙酸诺龙C.苯甲酸雌二醇 D.氢化可的松E.倍他米松解析：12.水-醇法测定巴比妥类药物的含量时，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.本类药物溶解度
18、较大，除水-醇法外，通常还在碱性溶液中进行酸碱滴定法B.该法测定药物含量时，可以避免弱酸盐类药物易溶于水而产生的干扰C.以溴酚兰作为指示剂D.电位法指示终点不能采用E.用麝香草酚酞为指示剂 解析：13.半固体制剂不包括（分数：-1.00）A.浸膏剂B.散剂 C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是解析：14.信号杂质（分数：-1.00）A.药物纯净程度B.自然界中存在较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质C.在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质D.杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平 E.药物中所含杂质的最大的允许量解析：15.适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是
19、（分数：-1.00）A.HPLCB.旋光测定法C.容量分析法D.重量法E.电泳法 解析：16.具有 -醇酮基的药物是（分数：-1.00）A.维生素 EB.庆大霉素C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.地塞米松 解析：17.对于双步滴定法下列叙述不正确的是（分数：-1.00）A.适用于片剂的测定B.以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量 C.以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量D.不受水杨酸等杂质的影响E.以酚酞作指示剂解析：18.关于制剂分析，下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.利用物理，化学，物理化学，甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B.对同一药物的不同剂型进行分析C.检验药物制剂
20、是否符合质量标准的规定D.药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易 E.药物制剂中含有各种赋形剂，稀释剂，分析时需要排除它们的干扰解析：19.检查重金属杂质是以下列哪种金属为代表（分数：-1.00）A铅 B铜C银D锌E汞解析：20.GLP 的中文名称是（分数：-1.00）A.药品研究管理规范 B.药品生产管理规范C.药品供应管理规范D.药品临床管理规范E.以上都不是解析：21.中国药典规定“精密称定“时，系指重量应准确至所取重量的（分数：-1.00）A.百分之一B.千分之一 C.万分之一D.百分之十E.千分之三解析：22.奎宁，奎尼丁等含氮喹啉类生物碱的特征反应（分数：-1.00）A
21、.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色的特征反应 C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.双缩脲反应解析：23.称样重为 0.0100 克时，其有效数字是（分数：-1.00）A.1 位B.2 位C.3 位 D.4 位E.5 位解析：24.对氨基酚是下列哪个药物中存在的特殊杂质（分数：-1.00）A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因 D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林解析：25.-内酰胺类抗生素药物的基本性质是（分数：-1.00）A.分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子B.氢化噻唑环的羧基的酸性C.-内酰胺环的不稳定性D.B+CE.A+B+C 解
22、析：26.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的 pH 值是（分数：-1.00）A.1.5B.3.5 C.7.5D.9.5E.11.5解析：27.对亚硝酸钠滴定法下列叙述正确的是（分数：-1.00）A.在盐酸中进行滴定 B.在氢溴酸中进行滴定C.在硫酸中进行滴定D.在硝酸中进行滴定E.A+B解析：28.颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于（分数：-1.00）A.5.0% B.6.0%C.7.0%D.8.0%E.9.0%解析：29.中国药典(2000 年版)有关“恒重“的规定是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（分数：-1.00）A.01mg 以下B.02mg 以下C.03mg 以
23、下 D.04mg 以下E.05mg 以下解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)30.中国药典(2000 年版)古蔡氏检砷法中，加入酸性氯化亚锡的作用是（分数：-1.00）A.还原五价砷盐成三价砷盐 B.还原砷盐成砷化氢C.还原锑盐成锑化氢D.还原碘成碘化物 E.与金属锌形成锡锌齐 解析：31.对乙酰氨基酚可以采用的含量测定方法有（分数：-1.00）A.亚酸钠滴定法 B.双相滴定法C.双步滴定法D.紫外分光光度法 E.铈量法 解析：32.用反相高效液相色谱法测定可的松含量时，可选择的条件为（分数：-1.00）A.色谱柱：ODS 柱 B.流动相：甲醇-水 C.流动相；正庚烷D.检测
24、波长：UV240nm E.检测波长：UV280nm解析：33.因分子中具有酚羟基而可以用紫外分光光度法测定含量的药物有（分数：-1.00）A.醋酸泼尼松B.醋酸氢化可的松C.庆大霉素D.戊酸雌二醇 E.炔雌醇 解析：34.药物的安全性检查内容包括（分数：-1.00）A.一般杂质检查B.异常毒性试验 C.过敏试验 D.降压物质检查法 E.无菌检查法 解析：35.关于巴比妥类药物，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.母体含有 1，3-二酰亚胺基团，显酸性 B.母环不稳定，在碱性条件下可以水解放出氨气，用于鉴别 C.要鉴别到底是哪一种巴比妥药物，可以根据取代基的不同来鉴别 D.含量测定常采用碱
25、量法及高效液相法测定其含量E.溴量法测定其含量时，由于终点有溴游离型和分子型的转变，常用电化学方法判断终点解析：36.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪 B.尼可刹米C.奋乃静 D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪 解析：37.中国药典(2000 版)规定的计量单位与名称是（分数：-1.00）A.比重 204，压力 mmHgB.密度 ks/m3；压力帕 Pa C.滴定液 mol/L D.标准液 NE.微米 m，纳米 nm 解析：38.滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的辅料，主要对以下哪几种测定方法有影响（分数：-1.00）A.比色法 B.荧光分析法C.纸色谱法D.比旋法 E
26、.比浊法 解析：39.在选择含量测定方法时下列说法正确的是（分数：-1.00）A.原料药含量测定首选紫外分光度法B.制剂的含量测定应首选色谱法 C.酶类药品应首选酶分析法 D.放射性药品应首选放射性测定法 E.抗生素应首选 HPLC 法及微生物法 解析：40.可与蓝四氮唑反应而变色的药物有（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.醋酸氢化可的松 C.地塞米松 D.甲睾酮E.皮质酮 解析：41.用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中确的是（分数：-1.00）A.测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在 pH20.1 的缓冲液中进行 B.当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控
27、制溶液的 pH 值C.用钯离子测定部分被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D.反应后形成的有色化合物非常不稳定E.反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物 解析：42.酸性染料比色法中常用的酸性染料有（分数：-1.00）A.亚甲蓝B.结晶紫C.甲基橙 D.溴麝香草酚蓝(BTB) E.溴甲酚绿 解析：43.具有下列结构的甾体激素类药物，可先水解，然后根据产物鉴别（分数：-1.00）A.醋酸酯 B.戊酸酯 C.己酸酯 D.4-3-酮基E.-醇酮基解析：44.采用非水溶液滴定法测定维生素 B1 的含量，其溶剂、指示剂、试液、滴定液分别为（分数：-1.00）A.冰醋
28、酸 B.高氯酸滴定液(0.1mol/L) C.醋酸汞试液 D.新沸放冷的水E.喹哪定红-亚甲蓝混合指示剂 解析：45.巴比妥类药物的性质，以下叙述正确的是（分数：-1.00）A.具有二酰亚胺结构，显酸性 B.具有二酰亚胺结构，显碱性C.具有二酰亚胺结构，具有氧化性D.可以互变异构，成烯醇式 E.其盐具有酸性解析：46.生物碱类药物制剂的测定方法（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定 D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴 E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定解析：47.可与硫酸苯肼羰基试剂反应而变色的药物有（分数：-1.00）A.醋酸可的松 B.氢化可的松 C.泼尼松 D.黄体酮 E.睾酮 解析：48.在药品质量标准中，紫外分光光度法主要用于（分数：-1.00）A.原料药的含量测定 B.单方制剂的含量测定 C.复方制剂的含量测定D.含量均匀度检查 E.溶出度的检查 解析：49.在 240nm 波长附近具有紫外吸收的药物有（分数：-1.00）A.可的松 B.黄体酮 C.炔雌醇D.雌二醇E.地塞米松 解析：
