1、初级药剂师-30 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是（分数：-1.00）A.用有机溶剂提取有效成分后再测定B.碱化后提取分离法C.加入草酸盐法D.水蒸汽蒸馏法E.加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定2.Ag-DDC 法用于检查药物中的（分数：-1.00）A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.重金属E.砷盐3.杂质是指（分数：-1.00）A.盐酸普鲁卡因中的盐酸B.溴酸钾中的氯化钾C.阿莫西林中的结晶水D.维生素 C 注射液中的亚硫酸氢钠E.维生素 B1 中的硫酸盐4.薄层色谱鉴别中使用最多的
2、是（分数：-1.00）A.硅胶 G 板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析5.苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是（分数：-1.00）A.紫堇色B.蓝紫色C.紫红色D.紫色E.赭色6.生物碱中具有两性的是（分数：-1.00）A.奎宁B.小檗碱C.阿托品D.麻黄碱E.吗啡7.司可巴比妥钠的测定方法如下：取本品 0.1mg，精密称定，置 250ml 碘瓶中，加水 l0ml，震摇使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)，再加盐酸 5ml，立即密塞并震摇 1min，在暗处静置 15min 后，加碘化钾试液l0ml，立即密塞，震摇均匀后，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L
3、)滴定，至终点时，加淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白校正，即得。则：每 1ml 溴滴定液(0.1mol/L)相当于 mg 的司可巴比妥钠(相对分子量为 260.27)（分数：-1.00）A.260.3B.26.03C.130.1D.13.01E.1.3018.对氨基酚是下列哪个药物中存在的特殊杂质（分数：-1.00）A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林9.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有（分数：-1.00）A.物理常数B.鉴别C.检查D.含量测定E.外观10.有机卤素药物中的卤素为芳环的取代基时，为使其转
4、变为无机卤素离子，应采用的方法是（分数：-1.00）A.将药物溶于溶剂，加碱后，回流使其溶解B.将药物溶于碱溶液，加强还原剂，加热回流，使其裂解C.将药物溶于碱溶液，加强氧化剂，加热回流，使其裂解D.氧瓶燃烧法E.凯氏定氮法11.采用溶剂萃取法处理碱性药物时，水相最佳 pH 值应（分数：-1.00）A.宜高于药物 pKa 值 12 个 pH 单位B.宜低于药物 pKa 值 12 个 PH 单位C.宜等于药物 pKa 值D.应高于药物 pKa 值 34 个 pH 单位E.应低于药物 pKa 值 34 个 pH 单位12.蛋白同化激素是（分数：-1.00）A.丙酸睾酮B.炔诺酮C.炔诺孕酮D.炔孕
5、酮E.苯丙酸诺龙13.修订的中华人民共和国药品管理法何时开始实施（分数：-1.00）A.1984 年 9 月 20 日B.1985 年 7 月 1 日C.2001 年 2 月 28 日D.2001 年 12 月 1 日E.2002 年 1 月 1 日14.对 UV 法进行准确度考查时，回收率一般为（分数：-1.00）A.99.7%100.3%B.80%120%C.98%102%D.100%E.不低于 90%15.使用强酸沉淀蛋白质的原理是（分数：-1.00）A.在 pH 值高于蛋白质的等电点时，酸与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀B.在 pH 值等于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质分子形成不溶性盐沉
6、淀C.在 pH 值低于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质阳离子形成不溶性盐沉淀D.破坏蛋白质结构E.使蛋白质脱水产生沉淀16.测定氧金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁)的含量时，通常选用方法是（分数：-1.00）A.直接测定法B.汞齐化测定法C.碱性、酸性还原后测定法D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光光度法17.中国药典规定“溶解“指溶质 1g 能在溶剂多少毫升中溶解（分数：-1.00）A.1mlB.1不到 10mlC.10不到 30mlD.30不到 100mlE.100不到 1000ml18.关于中国药典，最正确的说法是（分数：-1.00）A.一部药物分析的书B.收载所有药物的书C.一部
7、药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典19.药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如（分数：-1.00）A.硫酸盐B.碘化物C.氯化物D.重金属E.氯化物20.某药物加硝酸，水浴上蒸干后，加入氯化钡试液，能产生白色沉淀的是（分数：-1.00）A.阿司匹林B.酚磺乙胺C.对乙酰氨基酚D.水杨酸钠E.苯甲酸钠21.对 UV 法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是（分数：-1.00）A.用 3b 来估计灵敏度的大小B.用 100来估计灵敏度的大小C.用实际的最低检测浓度表示D.用 2b 来估计灵敏度的大小E.以上都不是22.对 HPLC 法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般
8、不应大于（分数：-1.00）A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%23.中国药典(2000 年版)有关“恒重“的规定是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（分数：-1.00）A.0.1mg 以下B.0.2mg 以下C.0.3mg 以下D.0.4mg 以下E.0.5mg 以下24.异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为（分数：-1.00）A.硝酸B.硫酸C.三氯醋酸D.盐酸E.高氯酸25.中国药典(一部)附录收载的水分测定法有（分数：-1.00）A.甲苯法B.烘干法C.减压干燥法D.A+BE.A+B+C26.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（分数：-1.00）A.氧
9、化后测定B.直接容量法测定C.比色法测定D.灼烧后测定E.重量法测定27.含溴有机化合物经氧瓶燃烧后的形式为（分数：-1.00）A.紫色烟雾B.棕色烟雾C.黄色烟雾D.白色烟雾E.红色烟雾28.可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是（分数：-1.00）A.十一酸睾酮B.己酸羟孕酮C.炔雌醇D.苯丙酸诺龙E.醋酸可的松29.在一般的杂质检查中，所用纳氏比色管的刻度高低应一致，其差别不得超过（分数：-1.00）A.1mmB.2mmC.3mmD.4mmE.5mm30.硫酸-亚硝酸钠反应鉴别巴比妥类药物的现象是（分数：-1.00）A.生成橙黄色产物，并随即转变为紫色B.生成红色产物，并随即转变为
10、黄色C.生成橙黄色产物，并随即转变为橙红色D.生成橙红色产物，并随即溶解E.先无现象，稍待片刻有黑色产物生成，加氨后溶解二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.维生素 C 的鉴别方法可以采用（分数：-1.00）A.在三氯醋酸或盐酸介质中加吡咯，加热呈色比色法B.与硝酸银反应C.与 2，6-二氯靛酚反应D.琥珀酰亚胺法E.紫外分光光度法32.中国药典(2000 年版)古蔡氏检砷法中，加入酸性氯化亚锡的作用是（分数：-1.00）A.还原五价砷盐成三价砷盐B.还原砷盐成砷化氢C.还原锑盐成锑化氢D.还原碘成碘化物E.与金属锌形成锡锌齐33.因分子中具有4-3-酮结构而可以用紫外分光光度
11、法测定含量的药物有（分数：-1.00）A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.炔雌醇D.雌二醇E.泼尼松34.与 2，4-二硝基苯肼试剂反应的药物有（分数：-1.00）A.醋酸可的松B.醋酸地塞米松C.黄体酮D.醋酸泼尼松E.雌二醇35.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪B.尼可刹米C.奋乃静D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪36.用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中确的是（分数：-1.00）A.测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在 pH20.1 的缓冲液中进行B.当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控制溶液的 pH 值C.用钯离子测定部分被氧化的吩噻嗪
12、类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D.反应后形成的有色化合物非常不稳定E.反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物37.铁-酚试剂中铁盐的作用为（分数：-1.00）A.加速黄色形成的速率和强度B.加速蓝色形成的速率和强度C.加速黄色转变为红色D.加强红色的稳定性E.消除反应中产生的荧光38.链霉素的鉴别试验是（分数：-1.00）A.脲酸铵反应B.麦芽酚反应C.茚三酮反应D.N-甲基葡萄糖胺反应E.坂口反应39.中国药典(一部)附录收载的砷盐检查法有（分数：-1.00）A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC 法D.奇列氏法E.次磷酸盐法40.生物检定法主要用于（分数：-
13、1.00）A.化学药物的含量测定B.化学药物的效价测定C.抗生素的效价测定D.抗生素的含量测定E.生化药物的效价测定41.Kober 反应包括（分数：-1.00）A.与硫酸-乙醇共热产生黄色，在 465nm 有最大吸收B.与硫酸-丙酮共热产生黄色，在 465nm 有最大吸收C.生成的黄色加水或稀硫酸稀释重新加热显桃红色，在 515nm 有最大吸收D.生成的黄色加水或稀硫酸稀释重新加热显绿色，在 515nm 有最大吸收E.生成的黄色加醋酸乙酯后显桃红色，在 515nm 有最大吸收42.生物碱类药物制剂的测定方法有（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用 H2SO4 标准液滴定B.碱化后用
14、有机溶剂提取，再用 NaOH 标准液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机，溶剂后用中性乙醇溶解，再用 H2SO4 标准液滴定D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的 H2S04，再用 NaOH 标准液回滴E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定43.以下药物中属于生化药物的是（分数：-1.00）A.阿司匹林B.亮氨酸C.胃蛋白酶D.右旋糖酐E.维生素 E44.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别B.可以发生戊烯二醛反应C.吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别D.可与溴水等发生氧化还原反应E.可以发
15、生二硝基氯苯反应45.非水滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（分数：-1.00）A.冰醋酸-醋酸为溶剂B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定C.1mol 的高氯酸与 1/3mol 的硫酸奎宁反应D.仅用电位法指示终点E.溴酚蓝为指示剂46.常用于苯骈二氮杂革类药物的含量测定的方法是（分数：-1.00）A.铈量法B.紫外分光光度法C.比色法D.非水滴定法E.钯离子比色法47.尿液的采集是通过自然排尿，主要包括（分数：-1.00）A.时间尿B.随时尿C.白天尿D.夜间尿E.晨尿48.维生素 A 和维生素 E 的鉴别反应是（分数：-1.00）A.水解为生育酚，还原 Fe3+的显色反应B.硫酸显色反
16、应C.三氯化锑显色反应D.三氯化铁反应E.硝酸显色反应49.在电泳法中，溶质的迁移速度(v)与以下因素有关（分数：-1.00）A.电场强度(E)B.物质分子量大小C.物质电荷多少D.物质的浓度E.电泳迁移率(ue)50.制订药品质量标准的基本原则是（分数：-1.00）A.安全有效性B.代表性C.针对性D.合理性E.先进性初级药剂师-30 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是（分数：-1.00）A.用有机溶剂提取有效成分后再测定B.碱化后提取分离法C.加入草酸盐法D.水蒸汽蒸馏法E.加强氧
17、化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定 解析：2.Ag-DDC 法用于检查药物中的（分数：-1.00）A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.重金属E.砷盐 解析：3.杂质是指（分数：-1.00）A.盐酸普鲁卡因中的盐酸B.溴酸钾中的氯化钾 C.阿莫西林中的结晶水D.维生素 C 注射液中的亚硫酸氢钠E.维生素 B1 中的硫酸盐解析：4.薄层色谱鉴别中使用最多的是（分数：-1.00）A.硅胶 G 板 B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析解析：5.苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是（分数：-1.00）A.紫堇色B.蓝紫色C.紫红色D.紫色E.赭色 解析：6.生物碱中具有两性的是（分数：
18、-1.00）A.奎宁B.小檗碱C.阿托品D.麻黄碱E.吗啡 解析：7.司可巴比妥钠的测定方法如下：取本品 0.1mg，精密称定，置 250ml 碘瓶中，加水 l0ml，震摇使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)，再加盐酸 5ml，立即密塞并震摇 1min，在暗处静置 15min 后，加碘化钾试液l0ml，立即密塞，震摇均匀后，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至终点时，加淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白校正，即得。则：每 1ml 溴滴定液(0.1mol/L)相当于 mg 的司可巴比妥钠(相对分子量为 260.27)（分数：-1.00）A.260.3B.26.03
19、C.130.1D.13.01 E.1.301解析：8.对氨基酚是下列哪个药物中存在的特殊杂质（分数：-1.00）A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因 D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林解析：9.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有（分数：-1.00）A.物理常数 B.鉴别C.检查D.含量测定E.外观解析：10.有机卤素药物中的卤素为芳环的取代基时，为使其转变为无机卤素离子，应采用的方法是（分数：-1.00）A.将药物溶于溶剂，加碱后，回流使其溶解B.将药物溶于碱溶液，加强还原剂，加热回流，使其裂解C.将药物溶于碱溶液，加强氧化剂，加热回流，使其裂解D.氧瓶燃烧
20、法 E.凯氏定氮法解析：11.采用溶剂萃取法处理碱性药物时，水相最佳 pH 值应（分数：-1.00）A.宜高于药物 pKa 值 12 个 pH 单位 B.宜低于药物 pKa 值 12 个 PH 单位C.宜等于药物 pKa 值D.应高于药物 pKa 值 34 个 pH 单位E.应低于药物 pKa 值 34 个 pH 单位解析：12.蛋白同化激素是（分数：-1.00）A.丙酸睾酮B.炔诺酮C.炔诺孕酮D.炔孕酮E.苯丙酸诺龙 解析：13.修订的中华人民共和国药品管理法何时开始实施（分数：-1.00）A.1984 年 9 月 20 日B.1985 年 7 月 1 日C.2001 年 2 月 28 日
21、D.2001 年 12 月 1 日 E.2002 年 1 月 1 日解析：14.对 UV 法进行准确度考查时，回收率一般为（分数：-1.00）A.99.7%100.3%B.80%120%C.98%102% D.100%E.不低于 90%解析：15.使用强酸沉淀蛋白质的原理是（分数：-1.00）A.在 pH 值高于蛋白质的等电点时，酸与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀B.在 pH 值等于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质分子形成不溶性盐沉淀C.在 pH 值低于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质阳离子形成不溶性盐沉淀 D.破坏蛋白质结构E.使蛋白质脱水产生沉淀解析：16.测定氧金属键相连的含金属有机药物(如富
22、马酸亚铁)的含量时，通常选用方法是（分数：-1.00）A.直接测定法 B.汞齐化测定法C.碱性、酸性还原后测定法D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光光度法解析：17.中国药典规定“溶解“指溶质 1g 能在溶剂多少毫升中溶解（分数：-1.00）A.1mlB.1不到 10mlC.10不到 30ml D.30不到 100mlE.100不到 1000ml解析：18.关于中国药典，最正确的说法是（分数：-1.00）A.一部药物分析的书B.收载所有药物的书C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典解析：19.药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如（分数：-1.00）A.硫酸盐B
23、.碘化物C.氯化物 D.重金属E.氯化物解析：20.某药物加硝酸，水浴上蒸干后，加入氯化钡试液，能产生白色沉淀的是（分数：-1.00）A.阿司匹林B.酚磺乙胺 C.对乙酰氨基酚D.水杨酸钠E.苯甲酸钠解析：21.对 UV 法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是（分数：-1.00）A.用 3b 来估计灵敏度的大小B.用 100来估计灵敏度的大小C.用实际的最低检测浓度表示 D.用 2b 来估计灵敏度的大小E.以上都不是解析：22.对 HPLC 法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于（分数：-1.00）A.1%B.2% C.3%D.4%E.5%解析：23.中国药典(2000 年版)有关
24、“恒重“的规定是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（分数：-1.00）A.0.1mg 以下B.0.2mg 以下C.0.3mg 以下 D.0.4mg 以下E.0.5mg 以下解析：24.异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为（分数：-1.00）A.硝酸B.硫酸C.三氯醋酸D.盐酸 E.高氯酸解析：25.中国药典(一部)附录收载的水分测定法有（分数：-1.00）A.甲苯法B.烘干法C.减压干燥法D.A+BE.A+B+C 解析：26.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（分数：-1.00）A.氧化后测定B.直接容量法测定 C.比色法测定D.灼烧后测定E.重量法测定解析：27
25、.含溴有机化合物经氧瓶燃烧后的形式为（分数：-1.00）A.紫色烟雾B.棕色烟雾C.黄色烟雾 D.白色烟雾E.红色烟雾解析：28.可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是（分数：-1.00）A.十一酸睾酮B.己酸羟孕酮C.炔雌醇D.苯丙酸诺龙E.醋酸可的松 解析：29.在一般的杂质检查中，所用纳氏比色管的刻度高低应一致，其差别不得超过（分数：-1.00）A.1mmB.2mm C.3mmD.4mmE.5mm解析：30.硫酸-亚硝酸钠反应鉴别巴比妥类药物的现象是（分数：-1.00）A.生成橙黄色产物，并随即转变为紫色B.生成红色产物，并随即转变为黄色C.生成橙黄色产物，并随即转变为橙红色 D.
26、生成橙红色产物，并随即溶解E.先无现象，稍待片刻有黑色产物生成，加氨后溶解解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.维生素 C 的鉴别方法可以采用（分数：-1.00）A.在三氯醋酸或盐酸介质中加吡咯，加热呈色比色法B.与硝酸银反应 C.与 2，6-二氯靛酚反应 D.琥珀酰亚胺法E.紫外分光光度法解析：32.中国药典(2000 年版)古蔡氏检砷法中，加入酸性氯化亚锡的作用是（分数：-1.00）A.还原五价砷盐成三价砷盐 B.还原砷盐成砷化氢C.还原锑盐成锑化氢D.还原碘成碘化物 E.与金属锌形成锡锌齐 解析：33.因分子中具有4-3-酮结构而可以用紫外分光光度法测定含量的药物有
27、（分数：-1.00）A.黄体酮 B.苯丙酸诺龙 C.炔雌醇D.雌二醇E.泼尼松 解析：34.与 2，4-二硝基苯肼试剂反应的药物有（分数：-1.00）A.醋酸可的松 B.醋酸地塞米松 C.黄体酮D.醋酸泼尼松 E.雌二醇解析：35.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪 B.尼可刹米C.奋乃静 D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪 解析：36.用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中确的是（分数：-1.00）A.测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在 pH20.1 的缓冲液中进行 B.当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控制溶液的 pH 值C.用钯离子测
28、定部分被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D.反应后形成的有色化合物非常不稳定E.反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物 解析：37.铁-酚试剂中铁盐的作用为（分数：-1.00）A.加速黄色形成的速率和强度 B.加速蓝色形成的速率和强度C.加速黄色转变为红色 D.加强红色的稳定性 E.消除反应中产生的荧光解析：38.链霉素的鉴别试验是（分数：-1.00）A.脲酸铵反应B.麦芽酚反应 C.茚三酮反应 D.N-甲基葡萄糖胺反应 E.坂口反应 解析：39.中国药典(一部)附录收载的砷盐检查法有（分数：-1.00）A.古蔡法 B.白田道夫法C.Ag-DDC 法 D
29、.奇列氏法E.次磷酸盐法解析：40.生物检定法主要用于（分数：-1.00）A.化学药物的含量测定B.化学药物的效价测定 C.抗生素的效价测定 D.抗生素的含量测定E.生化药物的效价测定 解析：41.Kober 反应包括（分数：-1.00）A.与硫酸-乙醇共热产生黄色，在 465nm 有最大吸收 B.与硫酸-丙酮共热产生黄色，在 465nm 有最大吸收C.生成的黄色加水或稀硫酸稀释重新加热显桃红色，在 515nm 有最大吸收 D.生成的黄色加水或稀硫酸稀释重新加热显绿色，在 515nm 有最大吸收E.生成的黄色加醋酸乙酯后显桃红色，在 515nm 有最大吸收解析：42.生物碱类药物制剂的测定方法
30、有（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用 H2SO4 标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用 NaOH 标准液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机，溶剂后用中性乙醇溶解，再用 H2SO4 标准液滴定 D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的 H2S04，再用 NaOH 标准液回滴 E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定解析：43.以下药物中属于生化药物的是（分数：-1.00）A.阿司匹林B.亮氨酸 C.胃蛋白酶 D.右旋糖酐 E.维生素 E解析：44.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别
31、 B.可以发生戊烯二醛反应C.吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别 D.可与溴水等发生氧化还原反应 E.可以发生二硝基氯苯反应解析：45.非水滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（分数：-1.00）A.冰醋酸-醋酸为溶剂 B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定 C.1mol 的高氯酸与 1/3mol 的硫酸奎宁反应 D.仅用电位法指示终点E.溴酚蓝为指示剂解析：46.常用于苯骈二氮杂革类药物的含量测定的方法是（分数：-1.00）A.铈量法B.紫外分光光度法 C.比色法 D.非水滴定法 E.钯离子比色法解析：47.尿液的采集是通过自然排尿，主要包括（分数：-1.00）A.时间尿 B.随时尿 C.白天尿 D.夜间尿 E.晨尿 解析：48.维生素 A 和维生素 E 的鉴别反应是（分数：-1.00）A.水解为生育酚，还原 Fe3+的显色反应 B.硫酸显色反应C.三氯化锑显色反应 D.三氯化铁反应E.硝酸显色反应 解析：49.在电泳法中，溶质的迁移速度(v)与以下因素有关（分数：-1.00）A.电场强度(E) B.物质分子量大小 C.物质电荷多少 D.物质的浓度E.电泳迁移率(ue) 解析：50.制订药品质量标准的基本原则是（分数：-1.00）A.安全有效性 B.代表性C.针对性 D.合理性E.先进性 解析：
