1、初级药剂师-2 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.巴比妥类药物具有（分数：-1.00）A.弱碱性B.中性C.弱酸性D.中等碱性E.中等酸性2.苯妥英钠为（分数：-1.00）A.抗癫痫药B.前药C.抗抑郁药D.酯类化合物E.拟 -氨基丁酸药3.下面药物的名称 （分数：-1.00）A.依诺沙星B.左氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星4.局麻药的亲脂性与亲水性对于发挥其局麻作用有何影响（分数：-1.00）A.亲脂性强，亲水性弱有利于发挥局麻作用B.亲脂性弱，亲水性强有利于发挥局麻作用C.亲脂性、亲水性均强有利于发挥局麻作
2、用D.亲脂性、亲水性适当平衡有利于发挥局麻作用E.亲脂性、亲水性对药物的局麻作用无影响5.吗啡注射液放置过久颜色变深，是因其分子结构中（分数：-1.00）A.双键发生氧化反应B.酚羟基发生氧化反应C.醇羟基发生氧化反应D.醚键发生氧化反应E.碳碳双键发生氧化反应6.含有醛基的肾上腺皮质激素是（分数：-1.00）A.可的松B.去氧皮质酮C.醋酸泼尼松D.醛固酮E.醋酸氢化可的松7.化学名称为 2-16-二哌啶-5-雄甾烷-3Q，17-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐的药物为（分数：-1.00）A.哌库溴铵(Pipecumnium Bromide)B.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)C.
3、维库溴铵(Vecuronium Bromide)D.泮库溴铵(Pancumnium Bromide)E.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)8.吗啡衍生物中 17 位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到（分数：-1.00）A.镇痛作用比吗啡更强的药物B.镇痛作用弱于吗啡的药物C.有镇痛作用又有止咳作用的药物D.吗啡类中毒的解救药E.镇痛作用与吗啡相当的药物9.下列叙述中与麻醉乙醚性质不符的是（分数：-1.00）A.极易挥发B.极易燃烧C.蒸汽比空气轻D.蒸汽与空气混合后可发生爆炸E.在空气作用下发生自动氧化10.以下关于苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾
4、上腺素受体激动药的性质的叙述，正确的是（分数：-1.00）A.苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质不稳定B.苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质不稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质稳定C.苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均不稳定D.苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均稳定E.肾上腺素受体激动药性质均稳定11.下列药物中，哪个含有 2-氨基丙醇结构（分数：-1.00）A.麻黄碱B.多巴胺C.重酒石酸去甲肾上腺素D.克仑特罗E.甲氧明12.盐酸利多卡因具有生物碱样性质，与苦味酸试液反应生成（分数：-1.00
5、）A.白色沉淀B.橙红色沉淀C.红色溶液D.刺激性气体E.无色无味气体13.制备盐酸普鲁卡因注射剂时要调节其 pH 值，正确的操作是（分数：-1.00）A.加酸调 pH 至 3.03.5B.加酸调 pH 至 3.35.5C.加碱调 pH 至 6.58.0D.加碱调 pH 至 7.59.5E.加缓冲盐溶液调 pH 至 6.57.514.下列哪个条件不会引起肾上腺素消旋化（分数：-1.00）A.室温放置B.加热C.加入亚硫酸氢钠作抗氧剂D.加入金属离子E.pH 小于 415.奥美拉唑属于（分数：-1.00）A.前药，在酸催化下重排为活性物并产生抗溃疡作用B.软药，在酸性下迅速失去活性C.前药，在肠
6、道弱碱性下被快速吸收产生作用D.弱碱性，可直接与 H+-K+-ATP 酶结合产生抗溃疡作用E.弱酸性，可直接与质子泵结合产生抗溃疡作用16.酮替芬富马酸盐的结构式为 （分数：-1.00）AABBCCDDEE17.盐酸克仑特罗含有手性碳原子，临床上使用（分数：-1.00）A.消旋体B.左旋体C.右旋体D.内消旋体E.以上四项均不是18.下列叙述哪一个是错误的（分数：-1.00）A.肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类B.临床上应用的肌松药多属非去极化型C.去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂D.非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的 1-苄基四氢异喹啉类E.甾
7、类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类19.含有乙炔基的甾体药物可与（分数：-1.00）A.甲基橙试液反应生成紫色沉淀B.2，4-二硝基苯肼反应生成腙C.高价铁离子生成有颜色的络合物D.硝酸银的乙醇溶液反应生成白色沉淀E.苦味酸生成黄色沉淀20.阿司咪唑的分子结构式是 （分数：-1.00）AABBCCDDEE21.维生素 A 立体异构体中活性最强的异构体为（分数：-1.00）A.全反式B.9-顺式C.13-顺式D.9，13-二顺式E.11，13-二顺式22.维生素 B2 的别名是（分数：-1.00）A.核黄素B.核红素C.核氯素D.核兰素E.核黑素23.具有催吐作用的是（分数：-1.0
8、0）A.盐酸吗啡B.阿朴吗啡C.伪吗啡D.双吗啡E.杜冷丁24.巴比妥类药物可与多种金属离子成盐，临床应用的粉针剂是（分数：-1.00）A.银盐B.钠盐C.铜盐D.汞盐E.钙盐25.根据 Hl 受体拮抗剂构效关系，芳环(Arl 和 Ar2)中心与叔氮原子距离应为（分数：-1.00）A.6 埃B.5 埃C.56 埃D.9 埃E.4 埃26.在下列药物中通过半合成得到的是（分数：-1.00）A.盐酸美沙酮B.磷酸可待因C.盐酸哌替啶D.盐酸吗啡E.曲马朵27.维生素 K3 中常加的稳定剂是（分数：-1.00）A.氢氧化钠B.硫酸钠C.硫酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.焦亚硫酸氢钠28.金刚烷胺主要用于（分
9、数：-1.00）A.疱疹病毒感染B.乙型肝炎C.A 型流感病毒D.H1V-IE.B 型流感病毒29.下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是（分数：-1.00）A.AZTB.DDCC.碘苷D.金刚烷胺E.阿昔洛韦30.氯苯那敏遇（分数：-1.00）A.三氯化铁试液产生蓝色B.枸橼酸-醋酐试液加热产生红紫色C.2，4-二硝基苯肼试液生成腙D.碱液发生水解反应E.空气发生氧化反应二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.对米索前列醇描述正确的是（分数：-1.00）A.属于过敏介质释放抑制剂B.属于 H2 受体拮抗剂C.属于 H1 受体拮抗剂D.稳定性好，抑制胃酸分泌作用强，能扩张血管、促进
10、胃黏液和碳酸氢盐的分泌起到胃黏膜保护作用E.口服吸收迅速，可水解为米索前列酸32.下列哪些试剂可用于鉴别苯妥英钠与巴比妥类药物（分数：-1.00）A.吡啶-硫酸铜溶液B.甲醛-硫酸试液C.硝酸汞试液D.硝酸银试液E.亚硝酸钠溶液33.在抗代谢抗肿瘤药中，采用的电子等排原理有（分数：-1.00）A.以苯环替代环己烷B.以羰基替代羧基C.NH2 替代 OHD.F 替代 HE.SH 替代 OH34.盐酸利多卡因具有以下何种药理作用（分数：-1.00）A.镇痛作用B.镇静催眠作用C.局部麻醉作用D.中枢兴奋作用E.抗心律失常作用35.肾上腺素能受体拮抗剂有（分数：-1.00）A.多巴胺B.酚苄明C.酚
11、妥拉明D.盐酸普萘洛尔E.盐酸甲氧明36.盐酸氯丙嗪在空气中易被氧化为红棕色，其溶液中加入哪些试剂可阻止其变色（分数：-1.00）A.对氢醌B.连二亚硫酸钠C.亚硫酸氢钠D.硝酸钠E.氯化钠37.水解产物中含有芳伯胺基的药物为（分数：-1.00）A.扑热息痛B.阿司匹林C.贝诺酯D.吡罗昔康E.吲哚美辛38.以下关于乙酰胆碱的表述，正确的是（分数：-1.00）A.乙酰胆碱的英文名称为 AcetylcholineB.乙酰胆碱的化学结构中有叔胺基团C.乙酰胆碱的化学结构中有醚键D.乙酰胆碱在体内可被乙酰胆碱酯酶水解E.乙酰胆碱的水解产物为醋酸和胆碱39.对法莫替丁描述正确的是（分数：-1.00）A
12、.属于噻唑类 H2 受体拮抗剂B.属于质子泵抑制剂C.口服后，血浆浓度在给药后 24 小时后达到高峰D.口服吸收率约 3950E.硫氧化物是其主要代谢产物40.具有单季铵结构的合成肌松药包括（分数：-1.00）A.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)B.维库溴铵(Vecumnium Bromide)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.阿库氯铵(Alcumnium Chloride)E.罗库溴铵(Rocumnium Bromide)41.非嗜睡性抗过敏药无嗜睡副作用的原因有（分数：-1.00）A.药物水溶性大，生物利用度较低B.药物蛋白结合率低C.
13、药物对中枢神经系统渗透性较低D.药物在肝脏可被迅速氧化成无嗜睡副作用并保持抗过敏作用的活性形式E.药物对中枢神经系统的有关受体亲和力较低42.一下关于乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性B.能与乙酰胆碱受体结合但无内在活性C.阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合D.乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药E.可分为 M 乙酰胆碱受体拮抗剂和 N 乙酰胆碱受体拮抗剂两类43.维生素 K3 主要由于防治的是（分数：-1.00）A.凝血酶原过低症B.维生素 K 缺乏症C.新生儿出血症D.脚气病E.习惯性流产，不育症44.下列哪些药物易溶于水（
14、分数：-1.00）A.盐酸甲氧明B.盐酸克仑特罗C.盐酸异丙基肾上腺素D.盐酸普萘洛尔E.盐酸肾上腺素45.蛋白同化激素主要药理作用有（分数：-1.00）A.促进蛋白质分解代谢B.促进蛋白质合成，减少氨基酸分解成尿酸，促进肌肉发达、增加体重C.抗炎、扩哮喘、抗过敏D.促进骨细胞间质的形成，加速骨钙化，抗骨质疏松E.促进组织新生和肉芽形成，促进伤口和溃疡愈合46.下列叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.匹鲁卡品(Pilocarpine)直接作用于乙酰胆碱受体的乙酰胆碱受体激动剂B.氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)对 M 乙酰胆碱受体有一定的选择性C.毒扁豆碱(Phys
15、ostigmine)是不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D.安贝氯铵(Ambenonium Chloride)是季铵盐类乙酰胆碱酯酶抑制剂E.溴化新斯的明(Neostigmine)可用于治疗重症肌无力和腹胀气及尿潴留47.钙离子拮抗剂的主要类型有（分数：-1.00）A.二氢吡啶类B.二苯哌嗪类C.芳烷基胺类D.地尔硫草类E.PDEI 类48.为提高孕酮的活性，可在孕酮（分数：-1.00）A.17 位引入烷酰氧基，同时在 6 位引入甲基、双键、卤素B.去掉 17 位侧链，同时在 17 位引入乙炔基，再去 19 甲基C.18 位引入甲基D.11 位引入次甲基，3 位去氧E.B、C、D 环中增加不饱和键49
16、.下列哪些药物含有儿茶酚结构（分数：-1.00）A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸甲氧明C.盐酸克仑特罗D.异丙肾上腺素E.盐酸麻黄碱50.下列具有水解性的药物有（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.地西泮D.奋乃静E.苯妥英钠初级药剂师-2 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.巴比妥类药物具有（分数：-1.00）A.弱碱性B.中性C.弱酸性 D.中等碱性E.中等酸性解析：2.苯妥英钠为（分数：-1.00）A.抗癫痫药 B.前药C.抗抑郁药D.酯类化合物E.拟 -氨基丁酸药解析：3.下面药物的名称 （分数：-1.00）A
17、.依诺沙星B.左氟沙星 C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星解析：4.局麻药的亲脂性与亲水性对于发挥其局麻作用有何影响（分数：-1.00）A.亲脂性强，亲水性弱有利于发挥局麻作用B.亲脂性弱，亲水性强有利于发挥局麻作用C.亲脂性、亲水性均强有利于发挥局麻作用D.亲脂性、亲水性适当平衡有利于发挥局麻作用 E.亲脂性、亲水性对药物的局麻作用无影响解析：5.吗啡注射液放置过久颜色变深，是因其分子结构中（分数：-1.00）A.双键发生氧化反应B.酚羟基发生氧化反应 C.醇羟基发生氧化反应D.醚键发生氧化反应E.碳碳双键发生氧化反应解析：6.含有醛基的肾上腺皮质激素是（分数：-1.00）A.可的松B.去
18、氧皮质酮C.醋酸泼尼松D.醛固酮 E.醋酸氢化可的松解析：7.化学名称为 2-16-二哌啶-5-雄甾烷-3Q，17-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐的药物为（分数：-1.00）A.哌库溴铵(Pipecumnium Bromide)B.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)C.维库溴铵(Vecuronium Bromide)D.泮库溴铵(Pancumnium Bromide) E.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)解析：8.吗啡衍生物中 17 位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到（分数：-1.00）A.镇痛作用比吗啡更强的药物B.镇痛作用弱于吗啡的药物C
19、.有镇痛作用又有止咳作用的药物D.吗啡类中毒的解救药 E.镇痛作用与吗啡相当的药物解析：9.下列叙述中与麻醉乙醚性质不符的是（分数：-1.00）A.极易挥发B.极易燃烧C.蒸汽比空气轻 D.蒸汽与空气混合后可发生爆炸E.在空气作用下发生自动氧化解析：10.以下关于苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质的叙述，正确的是（分数：-1.00）A.苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质不稳定B.苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质不稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质稳定 C.苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均不稳定D
20、.苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均稳定E.肾上腺素受体激动药性质均稳定解析：11.下列药物中，哪个含有 2-氨基丙醇结构（分数：-1.00）A.麻黄碱B.多巴胺C.重酒石酸去甲肾上腺素D.克仑特罗E.甲氧明 解析：12.盐酸利多卡因具有生物碱样性质，与苦味酸试液反应生成（分数：-1.00）A.白色沉淀 B.橙红色沉淀C.红色溶液D.刺激性气体E.无色无味气体解析：13.制备盐酸普鲁卡因注射剂时要调节其 pH 值，正确的操作是（分数：-1.00）A.加酸调 pH 至 3.03.5B.加酸调 pH 至 3.35.5 C.加碱调 pH 至 6.58.0D.加碱调 pH
21、 至 7.59.5E.加缓冲盐溶液调 pH 至 6.57.5解析：14.下列哪个条件不会引起肾上腺素消旋化（分数：-1.00）A.室温放置B.加热C.加入亚硫酸氢钠作抗氧剂D.加入金属离子 E.pH 小于 4解析：15.奥美拉唑属于（分数：-1.00）A.前药，在酸催化下重排为活性物并产生抗溃疡作用 B.软药，在酸性下迅速失去活性C.前药，在肠道弱碱性下被快速吸收产生作用D.弱碱性，可直接与 H+-K+-ATP 酶结合产生抗溃疡作用E.弱酸性，可直接与质子泵结合产生抗溃疡作用解析：16.酮替芬富马酸盐的结构式为 （分数：-1.00）AABB CCDDEE解析：17.盐酸克仑特罗含有手性碳原子，
22、临床上使用（分数：-1.00）A.消旋体 B.左旋体C.右旋体D.内消旋体E.以上四项均不是解析：18.下列叙述哪一个是错误的（分数：-1.00）A.肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类B.临床上应用的肌松药多属非去极化型C.去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂 D.非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的 1-苄基四氢异喹啉类E.甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类解析：19.含有乙炔基的甾体药物可与（分数：-1.00）A.甲基橙试液反应生成紫色沉淀B.2，4-二硝基苯肼反应生成腙C.高价铁离子生成有颜色的络合物D.硝酸银的乙醇溶液反应生成白色沉
23、淀 E.苦味酸生成黄色沉淀解析：20.阿司咪唑的分子结构式是 （分数：-1.00）AABB CCDDEE解析：21.维生素 A 立体异构体中活性最强的异构体为（分数：-1.00）A.全反式 B.9-顺式C.13-顺式D.9，13-二顺式E.11，13-二顺式解析：22.维生素 B2 的别名是（分数：-1.00）A.核黄素 B.核红素C.核氯素D.核兰素E.核黑素解析：23.具有催吐作用的是（分数：-1.00）A.盐酸吗啡B.阿朴吗啡 C.伪吗啡D.双吗啡E.杜冷丁解析：24.巴比妥类药物可与多种金属离子成盐，临床应用的粉针剂是（分数：-1.00）A.银盐B.钠盐 C.铜盐D.汞盐E.钙盐解析：
24、25.根据 Hl 受体拮抗剂构效关系，芳环(Arl 和 Ar2)中心与叔氮原子距离应为（分数：-1.00）A.6 埃B.5 埃C.56 埃 D.9 埃E.4 埃解析：26.在下列药物中通过半合成得到的是（分数：-1.00）A.盐酸美沙酮B.磷酸可待因 C.盐酸哌替啶D.盐酸吗啡E.曲马朵解析：27.维生素 K3 中常加的稳定剂是（分数：-1.00）A.氢氧化钠B.硫酸钠C.硫酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.焦亚硫酸氢钠 解析：28.金刚烷胺主要用于（分数：-1.00）A.疱疹病毒感染B.乙型肝炎C.A 型流感病毒 D.H1V-IE.B 型流感病毒解析：29.下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是（分数：
25、-1.00）A.AZTB.DDCC.碘苷D.金刚烷胺 E.阿昔洛韦解析：30.氯苯那敏遇（分数：-1.00）A.三氯化铁试液产生蓝色B.枸橼酸-醋酐试液加热产生红紫色 C.2，4-二硝基苯肼试液生成腙D.碱液发生水解反应E.空气发生氧化反应解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.对米索前列醇描述正确的是（分数：-1.00）A.属于过敏介质释放抑制剂B.属于 H2 受体拮抗剂C.属于 H1 受体拮抗剂D.稳定性好，抑制胃酸分泌作用强，能扩张血管、促进胃黏液和碳酸氢盐的分泌起到胃黏膜保护作用 E.口服吸收迅速，可水解为米索前列酸 解析：32.下列哪些试剂可用于鉴别苯妥英钠与巴比
26、妥类药物（分数：-1.00）A.吡啶-硫酸铜溶液 B.甲醛-硫酸试液 C.硝酸汞试液 D.硝酸银试液 E.亚硝酸钠溶液解析：33.在抗代谢抗肿瘤药中，采用的电子等排原理有（分数：-1.00）A.以苯环替代环己烷B.以羰基替代羧基C.NH2 替代 OH D.F 替代 H E.SH 替代 OH 解析：34.盐酸利多卡因具有以下何种药理作用（分数：-1.00）A.镇痛作用B.镇静催眠作用C.局部麻醉作用 D.中枢兴奋作用E.抗心律失常作用 解析：35.肾上腺素能受体拮抗剂有（分数：-1.00）A.多巴胺B.酚苄明 C.酚妥拉明 D.盐酸普萘洛尔 E.盐酸甲氧明解析：36.盐酸氯丙嗪在空气中易被氧化为
27、红棕色，其溶液中加入哪些试剂可阻止其变色（分数：-1.00）A.对氢醌 B.连二亚硫酸钠 C.亚硫酸氢钠 D.硝酸钠E.氯化钠解析：37.水解产物中含有芳伯胺基的药物为（分数：-1.00）A.扑热息痛 B.阿司匹林C.贝诺酯 D.吡罗昔康E.吲哚美辛解析：38.以下关于乙酰胆碱的表述，正确的是（分数：-1.00）A.乙酰胆碱的英文名称为 Acetylcholine B.乙酰胆碱的化学结构中有叔胺基团C.乙酰胆碱的化学结构中有醚键D.乙酰胆碱在体内可被乙酰胆碱酯酶水解 E.乙酰胆碱的水解产物为醋酸和胆碱 解析：39.对法莫替丁描述正确的是（分数：-1.00）A.属于噻唑类 H2 受体拮抗剂 B.
28、属于质子泵抑制剂C.口服后，血浆浓度在给药后 24 小时后达到高峰 D.口服吸收率约 3950 E.硫氧化物是其主要代谢产物 解析：40.具有单季铵结构的合成肌松药包括（分数：-1.00）A.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)B.维库溴铵(Vecumnium Bromide) C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.阿库氯铵(Alcumnium Chloride)E.罗库溴铵(Rocumnium Bromide) 解析：41.非嗜睡性抗过敏药无嗜睡副作用的原因有（分数：-1.00）A.药物水溶性大，生物利用度较低B.药物蛋白结合率低C.药物对中枢神
29、经系统渗透性较低 D.药物在肝脏可被迅速氧化成无嗜睡副作用并保持抗过敏作用的活性形式E.药物对中枢神经系统的有关受体亲和力较低 解析：42.一下关于乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性 B.能与乙酰胆碱受体结合但无内在活性 C.阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合 D.乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药 E.可分为 M 乙酰胆碱受体拮抗剂和 N 乙酰胆碱受体拮抗剂两类 解析：43.维生素 K3 主要由于防治的是（分数：-1.00）A.凝血酶原过低症 B.维生素 K 缺乏症 C.新生儿出血症 D.脚气病E.习惯性流产，不育症解析：4
30、4.下列哪些药物易溶于水（分数：-1.00）A.盐酸甲氧明 B.盐酸克仑特罗 C.盐酸异丙基肾上腺素 D.盐酸普萘洛尔 E.盐酸肾上腺素 解析：45.蛋白同化激素主要药理作用有（分数：-1.00）A.促进蛋白质分解代谢 B.促进蛋白质合成，减少氨基酸分解成尿酸，促进肌肉发达、增加体重 C.抗炎、扩哮喘、抗过敏D.促进骨细胞间质的形成，加速骨钙化，抗骨质疏松 E.促进组织新生和肉芽形成，促进伤口和溃疡愈合 解析：46.下列叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.匹鲁卡品(Pilocarpine)直接作用于乙酰胆碱受体的乙酰胆碱受体激动剂 B.氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride
31、)对 M 乙酰胆碱受体有一定的选择性 C.毒扁豆碱(Physostigmine)是不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D.安贝氯铵(Ambenonium Chloride)是季铵盐类乙酰胆碱酯酶抑制剂 E.溴化新斯的明(Neostigmine)可用于治疗重症肌无力和腹胀气及尿潴留解析：47.钙离子拮抗剂的主要类型有（分数：-1.00）A.二氢吡啶类 B.二苯哌嗪类 C.芳烷基胺类 D.地尔硫草类 E.PDEI 类解析：48.为提高孕酮的活性，可在孕酮（分数：-1.00）A.17 位引入烷酰氧基，同时在 6 位引入甲基、双键、卤素 B.去掉 17 位侧链，同时在 17 位引入乙炔基，再去 19 甲基 C.18 位引入甲基 D.11 位引入次甲基，3 位去氧 E.B、C、D 环中增加不饱和键 解析：49.下列哪些药物含有儿茶酚结构（分数：-1.00）A.重酒石酸去甲肾上腺素 B.盐酸甲氧明C.盐酸克仑特罗D.异丙肾上腺素 E.盐酸麻黄碱解析：50.下列具有水解性的药物有（分数：-1.00）A.苯巴比妥 B.氯丙嗪C.地西泮 D.奋乃静E.苯妥英钠 解析：
