1、初级药剂师-15 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.甾体化合物结构特点是（分数：-1.00）A.有一个环戊烷并多氢菲的结构B.有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为 A、B、C、D 环C.有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为 A、B、C、D 环，A/B 环和 C/D 环稠合处各有一个甲基D.有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为 A、B、C、D 环，A/B 环和 C/D 环稠合处各有一个甲基，在 D 环的 17 位常有一个碳链E.有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为 A、B、C、D 环，A/B 环和 C/D 环稠合处各有一个甲基，在
2、D 环的 17 位常有一个碳链或一个含氧基团2.维生素 B1 在氢氧化钠试液中，被铁氰化钾氧化成硫色素，溶于正丁醇显（分数：-1.00）A.蓝色荧光B.红色荧光C.绿色荧光D.紫色荧光E.黄色荧光3.奎尼丁为（分数：-1.00）A.非苷类强心药B.IA 类钠通道阻断剂C.烷胺类抗心绞痛药D.作用中枢神经系统的抗高血压药E.Ic 类钠通道阻断剂4.对血管神经性头痛治疗效果较好的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为（分数：-1.00）A.阿托品(Atropine)B.(-)-东莨菪碱(-)-Scopo-lamine)C.山莨菪碱(Anisodamine)D.樟柳碱(Anisodine)E.甲溴阿托品(Atr
3、opine Methobromide)5.下列哪种性质与重酒石酸去甲肾上腺素相符（分数：-1.00）A.本品易溶于水B.游离体肾上腺素显酸性C.游离体肾上腺素显碱性D.游离体肾上腺素可溶于酸，不溶于碱E.游离体肾上腺素可溶于碱，不溶于酸6.诺氟沙星 1 位的取代基是（分数：-1.00）A.甲基B.酮基C.乙基D.氟原子E.羧基7.依他尼酸与无水碳酸钠灼烧后其水溶液可检出（分数：-1.00）A.Na+BK+CF-D.Cl-E.Br-8.维生素 A 立体异构体中活性最强的异构体为（分数：-1.00）A.全反式B.9-顺式C.13-顺式D.9，13-二顺式E.11，13-二顺式9.可产生耳毒性的药物
4、为（分数：-1.00）A.阿米卡星B.氟西汀C.特比萘芬D.青霉素E.卡托普利10.盐酸异丙肾上腺素主要用于治疗支气管哮喘、低血压、中毒性休克及（分数：-1.00）A.心脏骤停B.过敏性休克C.过敏性哮喘D.肾功能衰竭E.心绞痛11.下列哪种药物不易发生氧化（分数：-1.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱12.在第三代喹诺酮药物中 6 位引入的是（分数：-1.00）A.甲基B.酮基C.乙基D.氟原子E.羧基13.下列药物中，既有局部麻醉作用又有抗心律失常作用的是（分数：-1.00）A.普鲁卡因B.普鲁卡因酰胺C.利多卡因D.氟烷E.胺碘酮14.吗啡衍生物中
5、17 位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到（分数：-1.00）A.镇痛作用比吗啡更强的药物B.镇痛作用弱于吗啡的药物C.有镇痛作用又有止咳作用的药物D.吗啡类中毒的解救药E.镇痛作用与吗啡相当的药物15.具有羧酸酯结构的麻醉药是（分数：-1.00）A.利多卡因B.可卡因C.普鲁卡因D.可待因E.布洛芬16.属于吡啶类的 H2 受体拮抗剂是（分数：-1.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.雷尼替丁E.依可替丁17.碘苷在化学结构上与（分数：-1.00）A.胸腺嘧啶脱氧核苷相似B.胸腺嘧啶核苷相似C.尿嘧啶脱氧核苷相似D.胸腺嘧啶相似E.嘌呤核苷相似18.Riboflavin
6、 下列哪个维生素的英文名（分数：-1.00）A.维生素 B1B.维生素 B2C.维生素 B6D.维生素 B8E.维生素 B1219.口服降糖药物按化学结构可分为（分数：-1.00）A.磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类B.磺酰脲类、双胍类、胰岛素类C.磺酰脲类、双胍类、多烯类D.磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类E.葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类20.别名为甲哌利福霉素的是（分数：-1.00）A.氯霉素B.土霉素C.利福平D.红霉素E.白霉素21.已经得到的维生素 A 立体异构体有几种（分数：-1.00）A.2 种B.4 种C.6 种D.8 种E.10 种22.强效、起效慢、作用时间
7、长的肌松药是（分数：-1.00）A.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)B.罗库溴铵(Rocumnium Bromide)C.多库氯铵(Doxacurimn Chloride)D.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)E.米库氯铵(Mivacurium Chloride)23.SMZ 是下列哪些药物的缩写（分数：-1.00）A.甲氧苄氨嘧啶B.磺胺嘧啶C.磺胺甲基异哑唑D.左氟沙星E.新洁而灭24.下列药物中属于葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是（分数：-1.00）A.甲福明B.阿卡波糖C.罗格列酮D.妥拉磺脲E.优降糖25.甾体药物的母核可分为（分数：
8、-1.00）A.5-孕甾烷、5-雌甾烷、5-雄甾烷三类B.5-雌甾烷、5-孕甾烷、5-雄甾烷三类C.雄甾烷、孕甾烷、雌甾烷三类D.5-雄甾烷、孕甾烷、雌甾烷三类E.胆甾烷、5-雌甾烷、5-雄甾烷三类26.利血平水溶液最稳定时的 pH 为（分数：-1.00）A.1B.3C.5D.7E.927.从结构上来说咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药（分数：-1.00）A.酰胺类B.吡咯烷酮类C.苯氧乙酸类D.黄嘌呤类E.核苷类28.下列哪个药物与甲氧苄胺嘧啶合用称为百炎净（分数：-1.00）A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.磺胺甲哑唑D.百浪多息E.磺胺噻唑29.含有羰基但一般不易发生羰基特征反应的是（分数：-1.
9、00）A.盐酸美沙酮B.杜冷丁C.盐酸吗啡D.磷酸可待因E.曲马朵30.SMZ 是下列哪些药物的缩写（分数：-1.00）A.甲氧苄氨嘧啶B.磺胺嘧啶C.磺胺甲基异哑唑D.左氟沙星E.新洁而灭二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.下列药物含有酰胺键的是（分数：-1.00）A.扑热息痛B.阿司匹林C.吲哚美辛D.贝诺酯E.布洛芬32.以下药物中具有季铵结构的 M 乙酰胆碱受体激动剂是（分数：-1.00）A.匹鲁卡品(Pilocarpine)B.氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)C.毒扁豆碱(Physostigmine)D.氯贝胆碱(Bethanechol Ch
10、loride)E.溴化新斯的明(Neostigmine)33.核苷类抗艾滋病药物的构效关系研究表明（分数：-1.00）A.必须含有糖苷键B.糖的 3，位可以是 N3、H、F 原子取代C.2，3位可以是双键D.分子中必须有羧基E.糖苷的 5位羟基是必须的34.下列哪些与泮库溴铵(Paneuronium Bro-mide)相符（分数：-1.00）A.具有 5-雄甾烷母核B.具有雄性激素活性C.2 位和 16 位有 1-甲基哌啶基取代D.3 位和 17 位有乙酰氧基取代E.10 位有羟基取代35.关于苯巴比妥的显色反应，正确的为（分数：-1.00）A.与吡啶-硫酸铜溶液作用呈现绿色B.与吡啶-硫酸铜
11、溶液作用呈现紫红色C.溶于甲醛后与硫酸反应，界面显玫瑰红色D.溶于甲醛后与硫酸反应，界面显蓝色E.钠盐水溶液与硝酸银试液作用，生成白色沉淀36.与阿司匹林的性质相符的描述有（分数：-1.00）A.无抗炎作用B.干燥状态下稳定，遇潮分解C.作用于花生四烯酸环氧酶D.水溶液加热后与三氯化铁反应，显紫红色E.不溶于氢氧化钠溶液37.具有雄甾烷母核非去极化型的合成肌松药（分数：-1.00）A.泮库溴铵(Pancuronium Bromide)B.米库氯铵(Mivacurium Chloride)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.哌库溴铵(Pipecuronimn Br
12、omide)E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)38.下列关于咖啡因的复盐注射剂-安钠咖叙述正确的是（分数：-1.00）A.咖啡因与有机酸或其碱金属盐形成复盐增加其在水中的溶解度B.为咖啡因和对氨基苯甲酸形成的复盐C.咖啡因和有机酸形成的络合物D.改变了咖啡因结构中亲水基团的性质E.可能是分子间形成氢键，使水溶度增加39.下列药物中属于红霉素衍生物的药物有（分数：-1.00）A.克拉霉素B.强力霉素C.罗红霉素D.卡那霉素E.麦迪霉素40.下列哪些药物含有儿茶酚结构（分数：-1.00）A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸甲氧明C.盐酸克仑特罗D.异丙肾上腺素E.盐酸麻黄碱41.巴比
13、妥类药物的理化通性为（分数：-1.00）A.白色结晶或结晶性粉末B.溶于水，不溶于有机溶剂C.加热易分解D.不溶于水，溶于有机溶剂E.加热升华42.属于无嗜睡副作用的 H1 受体拮抗剂是（分数：-1.00）A.阿司咪唑B.扑尔敏C.氯雷他定D.曲吡那敏E.苯海拉明43.抑制胃酸分泌、产生抗消化性溃疡作用的药物有（分数：-1.00）A.质子泵抑制剂B.H2 受体拮抗剂C.乙酰胆碱受体拮抗剂D.促胃泌素受体拮抗剂E.前列腺素类44.属于 H2 受体拮抗剂的是（分数：-1.00）A.罗沙替丁B.扑尔敏C.雷尼替丁D.法莫替丁E.米索前列醇45.普鲁卡因水解后生成（分数：-1.00）A.对氨基苯甲醇B
14、.对氨基苯甲酸C.对氨基苯甲醛D.三乙胺E.二乙氨基乙醇46.降血脂药主要是（分数：-1.00）A.降低 VLDLB.降低 HDLC.降低 LDLD.提高 LDLE.提高 HDL47.非核苷类抗病毒药物包括（分数：-1.00）A.碘苷B.阿昔洛韦C.金刚烷胺D.更昔洛韦E.AZT48.盐酸氯丙嗪在空气中易被氧化为红棕色，其溶液中加入哪些试剂可阻止其变色（分数：-1.00）A.对氢醌B.连二亚硫酸钠C.亚硫酸氢钠D.硝酸钠E.氯化钠49.下列关于磺酰胺及苯并噻嗪类利尿药的说法正确的是（分数：-1.00）A.7 位引入吸电子基团可增强疗效，引入氨基利尿作用消失B.3，4 位不饱和键比饱和键的疗效显
15、著提高C.是在乙酰唑胺的研究基础上发现的D.环外磺酰胺基为利尿药的必要基团处于 6 位时较好E.氢氯噻嗪的氯原子必须和磺酰氨基处于邻位50.烷化剂可与含下列基团的大分子结合（分数：-1.00）A.氨基B.巯基C.羟基D.羧基E.磷酸基初级药剂师-15 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.甾体化合物结构特点是（分数：-1.00）A.有一个环戊烷并多氢菲的结构B.有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为 A、B、C、D 环C.有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为 A、B、C、D 环，A/B 环和 C/D 环稠合处各有一个甲基D.有一个环戊
16、烷并多氢菲的结构，分别为 A、B、C、D 环，A/B 环和 C/D 环稠合处各有一个甲基，在 D 环的 17 位常有一个碳链E.有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为 A、B、C、D 环，A/B 环和 C/D 环稠合处各有一个甲基，在 D 环的 17 位常有一个碳链或一个含氧基团 解析：2.维生素 B1 在氢氧化钠试液中，被铁氰化钾氧化成硫色素，溶于正丁醇显（分数：-1.00）A.蓝色荧光 B.红色荧光C.绿色荧光D.紫色荧光E.黄色荧光解析：3.奎尼丁为（分数：-1.00）A.非苷类强心药B.IA 类钠通道阻断剂 C.烷胺类抗心绞痛药D.作用中枢神经系统的抗高血压药E.Ic 类钠通道阻断剂解析：
17、4.对血管神经性头痛治疗效果较好的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为（分数：-1.00）A.阿托品(Atropine)B.(-)-东莨菪碱(-)-Scopo-lamine)C.山莨菪碱(Anisodamine) D.樟柳碱(Anisodine)E.甲溴阿托品(Atropine Methobromide)解析：5.下列哪种性质与重酒石酸去甲肾上腺素相符（分数：-1.00）A.本品易溶于水 B.游离体肾上腺素显酸性C.游离体肾上腺素显碱性D.游离体肾上腺素可溶于酸，不溶于碱E.游离体肾上腺素可溶于碱，不溶于酸解析：6.诺氟沙星 1 位的取代基是（分数：-1.00）A.甲基B.酮基C.乙基 D.氟原子E.羧
18、基解析：7.依他尼酸与无水碳酸钠灼烧后其水溶液可检出（分数：-1.00）A.Na+BK+CF-D.Cl- E.Br-解析：8.维生素 A 立体异构体中活性最强的异构体为（分数：-1.00）A.全反式 B.9-顺式C.13-顺式D.9，13-二顺式E.11，13-二顺式解析：9.可产生耳毒性的药物为（分数：-1.00）A.阿米卡星 B.氟西汀C.特比萘芬D.青霉素E.卡托普利解析：10.盐酸异丙肾上腺素主要用于治疗支气管哮喘、低血压、中毒性休克及（分数：-1.00）A.心脏骤停B.过敏性休克C.过敏性哮喘 D.肾功能衰竭E.心绞痛解析：11.下列哪种药物不易发生氧化（分数：-1.00）A.肾上腺
19、素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱 解析：12.在第三代喹诺酮药物中 6 位引入的是（分数：-1.00）A.甲基B.酮基C.乙基D.氟原子 E.羧基解析：13.下列药物中，既有局部麻醉作用又有抗心律失常作用的是（分数：-1.00）A.普鲁卡因B.普鲁卡因酰胺C.利多卡因 D.氟烷E.胺碘酮解析：14.吗啡衍生物中 17 位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到（分数：-1.00）A.镇痛作用比吗啡更强的药物B.镇痛作用弱于吗啡的药物C.有镇痛作用又有止咳作用的药物D.吗啡类中毒的解救药 E.镇痛作用与吗啡相当的药物解析：15.具有羧酸酯结构的麻醉药是（分数：-1.0
20、0）A.利多卡因B.可卡因C.普鲁卡因 D.可待因E.布洛芬解析：16.属于吡啶类的 H2 受体拮抗剂是（分数：-1.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.雷尼替丁E.依可替丁 解析：17.碘苷在化学结构上与（分数：-1.00）A.胸腺嘧啶脱氧核苷相似 B.胸腺嘧啶核苷相似C.尿嘧啶脱氧核苷相似D.胸腺嘧啶相似E.嘌呤核苷相似解析：18.Riboflavin 下列哪个维生素的英文名（分数：-1.00）A.维生素 B1B.维生素 B2 C.维生素 B6D.维生素 B8E.维生素 B12解析：19.口服降糖药物按化学结构可分为（分数：-1.00）A.磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑
21、烷二酮类 B.磺酰脲类、双胍类、胰岛素类C.磺酰脲类、双胍类、多烯类D.磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类E.葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类解析：20.别名为甲哌利福霉素的是（分数：-1.00）A.氯霉素B.土霉素C.利福平 D.红霉素E.白霉素解析：21.已经得到的维生素 A 立体异构体有几种（分数：-1.00）A.2 种B.4 种C.6 种 D.8 种E.10 种解析：22.强效、起效慢、作用时间长的肌松药是（分数：-1.00）A.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)B.罗库溴铵(Rocumnium Bromide)C.多库氯铵(Doxacurimn Chloride)
22、 D.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)E.米库氯铵(Mivacurium Chloride)解析：23.SMZ 是下列哪些药物的缩写（分数：-1.00）A.甲氧苄氨嘧啶B.磺胺嘧啶C.磺胺甲基异哑唑 D.左氟沙星E.新洁而灭解析：24.下列药物中属于葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是（分数：-1.00）A.甲福明B.阿卡波糖 C.罗格列酮D.妥拉磺脲E.优降糖解析：25.甾体药物的母核可分为（分数：-1.00）A.5-孕甾烷、5-雌甾烷、5-雄甾烷三类 B.5-雌甾烷、5-孕甾烷、5-雄甾烷三类C.雄甾烷、孕甾烷、雌甾烷三类D.5-雄甾烷、孕甾烷、雌甾烷三类E.胆甾烷、5
23、-雌甾烷、5-雄甾烷三类解析：26.利血平水溶液最稳定时的 pH 为（分数：-1.00）A.1B.3 C.5D.7E.9解析：27.从结构上来说咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药（分数：-1.00）A.酰胺类B.吡咯烷酮类C.苯氧乙酸类D.黄嘌呤类 E.核苷类解析：28.下列哪个药物与甲氧苄胺嘧啶合用称为百炎净（分数：-1.00）A.磺胺嘧啶 B.甲氧苄啶C.磺胺甲哑唑D.百浪多息E.磺胺噻唑解析：29.含有羰基但一般不易发生羰基特征反应的是（分数：-1.00）A.盐酸美沙酮 B.杜冷丁C.盐酸吗啡D.磷酸可待因E.曲马朵解析：30.SMZ 是下列哪些药物的缩写（分数：-1.00）A.甲氧苄氨嘧啶
24、B.磺胺嘧啶C.磺胺甲基异哑唑 D.左氟沙星E.新洁而灭解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.下列药物含有酰胺键的是（分数：-1.00）A.扑热息痛 B.阿司匹林C.吲哚美辛 D.贝诺酯 E.布洛芬解析：32.以下药物中具有季铵结构的 M 乙酰胆碱受体激动剂是（分数：-1.00）A.匹鲁卡品(Pilocarpine)B.氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride) C.毒扁豆碱(Physostigmine)D.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride) E.溴化新斯的明(Neostigmine)解析：33.核苷类抗艾滋病药物的构效关系研究表明（分数：
25、-1.00）A.必须含有糖苷键B.糖的 3，位可以是 N3、H、F 原子取代 C.2，3位可以是双键 D.分子中必须有羧基E.糖苷的 5位羟基是必须的 解析：34.下列哪些与泮库溴铵(Paneuronium Bro-mide)相符（分数：-1.00）A.具有 5-雄甾烷母核 B.具有雄性激素活性C.2 位和 16 位有 1-甲基哌啶基取代 D.3 位和 17 位有乙酰氧基取代 E.10 位有羟基取代解析：35.关于苯巴比妥的显色反应，正确的为（分数：-1.00）A.与吡啶-硫酸铜溶液作用呈现绿色B.与吡啶-硫酸铜溶液作用呈现紫红色 C.溶于甲醛后与硫酸反应，界面显玫瑰红色 D.溶于甲醛后与硫酸
26、反应，界面显蓝色E.钠盐水溶液与硝酸银试液作用，生成白色沉淀 解析：36.与阿司匹林的性质相符的描述有（分数：-1.00）A.无抗炎作用B.干燥状态下稳定，遇潮分解 C.作用于花生四烯酸环氧酶 D.水溶液加热后与三氯化铁反应，显紫红色 E.不溶于氢氧化钠溶液解析：37.具有雄甾烷母核非去极化型的合成肌松药（分数：-1.00）A.泮库溴铵(Pancuronium Bromide) B.米库氯铵(Mivacurium Chloride)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.哌库溴铵(Pipecuronimn Bromide) E.罗库溴铵(Rocuronium Bro
27、mide) 解析：38.下列关于咖啡因的复盐注射剂-安钠咖叙述正确的是（分数：-1.00）A.咖啡因与有机酸或其碱金属盐形成复盐增加其在水中的溶解度 B.为咖啡因和对氨基苯甲酸形成的复盐C.咖啡因和有机酸形成的络合物D.改变了咖啡因结构中亲水基团的性质E.可能是分子间形成氢键，使水溶度增加 解析：39.下列药物中属于红霉素衍生物的药物有（分数：-1.00）A.克拉霉素 B.强力霉素C.罗红霉素 D.卡那霉素E.麦迪霉素解析：40.下列哪些药物含有儿茶酚结构（分数：-1.00）A.重酒石酸去甲肾上腺素 B.盐酸甲氧明C.盐酸克仑特罗D.异丙肾上腺素 E.盐酸麻黄碱解析：41.巴比妥类药物的理化通
28、性为（分数：-1.00）A.白色结晶或结晶性粉末 B.溶于水，不溶于有机溶剂C.加热易分解D.不溶于水，溶于有机溶剂 E.加热升华 解析：42.属于无嗜睡副作用的 H1 受体拮抗剂是（分数：-1.00）A.阿司咪唑 B.扑尔敏C.氯雷他定 D.曲吡那敏E.苯海拉明解析：43.抑制胃酸分泌、产生抗消化性溃疡作用的药物有（分数：-1.00）A.质子泵抑制剂 B.H2 受体拮抗剂 C.乙酰胆碱受体拮抗剂 D.促胃泌素受体拮抗剂 E.前列腺素类 解析：44.属于 H2 受体拮抗剂的是（分数：-1.00）A.罗沙替丁 B.扑尔敏C.雷尼替丁 D.法莫替丁 E.米索前列醇解析：45.普鲁卡因水解后生成（分
29、数：-1.00）A.对氨基苯甲醇B.对氨基苯甲酸 C.对氨基苯甲醛D.三乙胺E.二乙氨基乙醇 解析：46.降血脂药主要是（分数：-1.00）A.降低 VLDL B.降低 HDLC.降低 LDL D.提高 LDLE.提高 HDL 解析：47.非核苷类抗病毒药物包括（分数：-1.00）A.碘苷B.阿昔洛韦 C.金刚烷胺 D.更昔洛韦 E.AZT解析：48.盐酸氯丙嗪在空气中易被氧化为红棕色，其溶液中加入哪些试剂可阻止其变色（分数：-1.00）A.对氢醌 B.连二亚硫酸钠 C.亚硫酸氢钠 D.硝酸钠E.氯化钠解析：49.下列关于磺酰胺及苯并噻嗪类利尿药的说法正确的是（分数：-1.00）A.7 位引入吸电子基团可增强疗效，引入氨基利尿作用消失B.3，4 位不饱和键比饱和键的疗效显著提高C.是在乙酰唑胺的研究基础上发现的 D.环外磺酰胺基为利尿药的必要基团处于 6 位时较好E.氢氯噻嗪的氯原子必须和磺酰氨基处于邻位 解析：50.烷化剂可与含下列基团的大分子结合（分数：-1.00）A.氨基 B.巯基 C.羟基 D.羧基 E.磷酸基 解析：
