1、初级药剂师-13 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.盐酸利多卡因与苦味酸试液反应生成白色沉淀是由于结构中含有（分数：-1.00）A.酯键B.酰胺键C.伯氨基D.仲氨基E.叔氨基2.环丙沙星 7 位的取代基是（分数：-1.00）A.哌嗪环B.酮基C.乙基D.氟原子E.羧基3.巴比妥类药物 5 位用苯环或饱和烃基取代，则为（分数：-1.00）A.长效型催眠药B.短型催眠药C.中型催眠药D.中短型催眠药E.抗癫痫药物4.下列哪种药对胃肠道无刺激作用（分数：-1.00）A.吲哚美辛B.布洛芬C.扑热息痛D.萘普生E.阿司匹林5.糖
2、尿病在临床上可分为（分数：-1.00）A.胰岛素依赖型和 I 型B.非胰岛素依赖型和型C.胰岛素依赖型(型)和非胰岛素依赖型(型)D.胰岛素分泌过多型和型E.胰岛素分泌不足型和型6.维生素 A 立体异构体中活性最强的异构体为（分数：-1.00）A.全反式B.9-顺式C.13-顺式D.9，13-二顺式E.11，13-二顺式7.预防流脑的首选药物是（分数：-1.00）A.头孢三嗪B.链霉素C.磺胺嘧啶D.红霉素E.环丙沙星8.最早发现的肾上腺素能受体激动剂是（分数：-1.00）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙基肾上腺素E.去氧肾上腺素9.关于尼可刹米作用部位下列叙述正确的为（分数：-
3、1.00）A.脊髓兴奋药B.反射性兴奋药C.主要兴奋大脑皮层D.主要兴奋延髓E.老年性痴呆的药物10.水解产物可发生重氮化-偶合反应，产生红色偶氮化合物的是（分数：-1.00）A.双氯灭痛B.阿司匹林C.吲哚美辛D.吡罗昔康E.贝诺酯11.碘苷的抗病毒作用在于（分数：-1.00）A.抑制病毒复制B.影响核糖体翻译C.干扰病毒核酸复制D.竞争性地抑制 DNA 聚合酶E.具有以上所有作用12.属于烷化剂的药物（分数：-1.00）A.卡莫司汀B.阿糖胞苷C.巯嘌呤D.长春新碱E.紫杉醇13.具有 N 杂大环内酯结构的红霉素衍生物是（分数：-1.00）A.氟红霉素B.克拉霉素C.阿奇霉素D.罗红霉素E
4、.柔红霉素14.用于区别苯巴比妥和不含苯基的巴比妥类药物的颜色反应是（分数：-1.00）A.溶于甲醛后与硫酸反应，界面呈玫瑰红色B.与吡啶-硫酸铜溶液作用生成紫红色C.与硝酸汞试液生成白色沉淀D.与硝酸银作用生成白色沉淀E.与亚硝酸钠作用生成白色沉淀15.维生素 E 是一类与哪种生理功能有关的维生素的总称（分数：-1.00）A.与生育有关B.与生长有关C.与代谢有关D.与突变有关E.与血液循环有关16.含有醛基的肾上腺皮质激素是（分数：-1.00）A.可的松B.去氧皮质酮C.醋酸泼尼松D.醛固酮E.醋酸氢化可的松17.Levofloxacin 是下列哪个药物的英文名（分数：-1.00）A.依诺
5、沙星B.左氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.枸橼酸乙胺嗪的 10%的水溶液 pH 为（分数：-1.00）A.4.0B.4.1C.4.2D.4.3E.4.419.吗啡衍生物中 17 位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到（分数：-1.00）A.镇痛作用比吗啡更强的药物B.镇痛作用弱于吗啡的药物C.有镇痛作用又有止咳作用的药物D.吗啡类中毒的解救药E.镇痛作用与吗啡相当的药物20.Nifedipine 的中文名称是（分数：-1.00）A.尼卡地平B.尼索地平C.尼莫地平D.心痛定E.氨氯地平21.阿托品(Atropine)的水解产物（分数：-1.00）A.山莨菪醇和托品酸B
6、.莨菪醇和左旋托品酸C.托品和消旋托品酸D.莨菪品和左旋托品酸E.莨菪灵和消旋托品酸22.盐酸吗啡含有（分数：-1.00）A.3 个结晶水B.1 个结晶水C.2 个结晶水D.5 个结晶水E.1.5 个结晶水23.巴比妥类药物 2 位氧原子被硫原子取代，则（分数：-1.00）A.用作静脉注射麻醉药B.脂溶性小C.不能通过血脑屏障D.起效慢E.酸性升高24.盐酸异丙肾上腺素又名（分数：-1.00）A.副肾碱B.恢压敏C.邻氯喘息定D.舒喘灵E.喘息定25.维生素 A 经下列哪个酶氧化生成视黄醛（分数：-1.00）A.COXlB.COX2C.胶原蛋白酶D.二氢叶酸合成酶E.脱氢酶26.盐酸吗啡含有（
7、分数：-1.00）A.3 个结晶水B.1 个结晶水C.2 个结晶水D.5 个结晶水E.1.5 个结晶水27.雌二醇活性很强但不能口服，原因是（分数：-1.00）A.在胃酸条件下发生重排而失活B.口服不吸收C.在肝脏极易代谢失活，生物利用度低，作用时间短D.对胃肠道有强烈刺激性E.有不良气味28.马来酸氯苯那敏的化学名为（分数：-1.00）A.()-3(对溴苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐B.()-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐C.(-)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐D.(+)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基
8、-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐E.()-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐29.以下哪种药物为非吸入性麻醉药（分数：-1.00）A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.麻醉乙醚E.盐酸氯丙嗪30.下列哪个叙述与 Atropine Sulfate 不服（分数：-1.00）A.化学结构为二环氨基醇酯类B.具有作旋光性C.显托烷生物碱类鉴别反应D.碱性条件下易被水解E.为()-莨菪碱二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.下列药物属于降血脂药的是（分数：-1.00）A.冠心平B.洛伐他汀C.洛沙坦D.吉非贝齐E.氟卡尼32.下列叙述哪些是正确的（分数：-
9、1.00）A.卡巴碱(Carbachol)是选择性的 M 乙酰胆碱受体激动剂B.氢溴酸加兰他敏是(Galantamine HY-drobromide)从石蒜中提取的生物碱C.乙酰胆碱酯酶抑制剂也称抗胆碱酯酶药物D.有机磷酯类衍生物是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂E.有机磷农药中毒需要使用胆碱酯酶复活剂来解毒33.属于 H2 受体拮抗剂的是（分数：-1.00）A.罗沙替丁B.扑尔敏C.雷尼替丁D.法莫替丁E.米索前列醇34.下列药物含有酰胺键的是（分数：-1.00）A.扑热息痛B.阿司匹林C.吲哚美辛D.贝诺酯E.布洛芬35.非嗜睡性抗过敏药无嗜睡副作用的原因有（分数：-1.00）A.药物水溶性大，生
10、物利用度较低B.药物蛋白结合率低C.药物对中枢神经系统渗透性较低D.药物在肝脏可被迅速氧化成无嗜睡副作用并保持抗过敏作用的活性形式E.药物对中枢神经系统的有关受体亲和力较低36.抑制胃酸分泌、产生抗消化性溃疡作用的药物有（分数：-1.00）A.质子泵抑制剂B.H2 受体拮抗剂C.乙酰胆碱受体拮抗剂D.促胃泌素受体拮抗剂E.前列腺素类37.属于过敏介质释放抑制剂的药物是（分数：-1.00）A.富马酸酮替芬B.阿司咪唑C.色甘酸钠D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定38.下列关于咖啡因的理化性质叙述不正确的是（分数：-1.00）A.和强酸、如盐酸能生成稳定的盐B.有一定的碱性但碱性极弱C.分子中的基本母
11、核为黄嘌呤生物碱，所以用紫脲酸铵反应鉴别D.分子中具有酰脲结构故遇酸不稳定E.咖啡因的饱和水溶液遇碘化汞钾时也会产生沉淀39.下面关于盐酸氯胺酮的叙述哪些是对的（分数：-1.00）A.盐酸氯胺酮具有旋光性B.盐酸氯胺酮不具有旋光性C.盐酸氯胺酮右旋体药理活性强D.盐酸氯胺酮左旋体药理活性强E.盐酸氯胺酮两种对映异构药理体活性相当40.下列哪些药物作用于 受体（分数：-1.00）A.盐酸甲氧明B.盐酸氯丙那林C.盐酸多巴胺D.盐酸去氧肾上腺素E.酚妥拉明41.利尿药的类型包括（分数：-1.00）A.苯氧乙酸类B.醛固酮拮抗剂C.磺酰胺及苯并噻嗪类D.苯乙胺类E.含氮杂环类42.下列药物中哪些属于
12、磺酰胺类利尿药（分数：-1.00）A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.氢氯噻嗪D.呋塞米E.利尿酸43.肾上腺素能受体拮抗剂有（分数：-1.00）A.多巴胺B.酚苄明C.酚妥拉明D.盐酸普萘洛尔E.盐酸甲氧明44.阿糖胞苷属于（分数：-1.00）A.抗代谢物B.烷化剂C.嘧啶类D.嘌呤类E.甲磺酸酯类45.下列叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.匹鲁卡品(Pilocarpine)直接作用于乙酰胆碱受体的乙酰胆碱受体激动剂B.氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)对 M 乙酰胆碱受体有一定的选择性C.毒扁豆碱(Physostigmine)是不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D.安贝氯铵(Am
13、benonium Chloride)是季铵盐类乙酰胆碱酯酶抑制剂E.溴化新斯的明(Neostigmine)可用于治疗重症肌无力和腹胀气及尿潴留46.下列哪些药不是非甾体抗炎药（分数：-1.00）A.吡罗昔康B.氯胺酮C.吲哚美辛D.阿莫西林E.贝诺酯47.以下哪些因素能够加速盐酸普鲁卡因的氧化（分数：-1.00）A.pH 值升高B.pH 值降低C.温度升高D.温度降低E.紫外线照射48.下列叙述中与氟烷性质不符的是（分数：-1.00）A.橙色液体B.易挥发C.易燃易爆D.遇光、遇热能缓缓分解E.遇湿空气能缓缓分解49.下列有关磺酰脲类降糖药的构效关系的叙述不正确的是（分数：-1.00）A.在苯
14、环上磺酰脲基的对位应有一个取代基B.磺酰脲基的 N 原子上不应带有取代基C.引入甲基、氨基、卤素、甲硫基、三氟甲基等可增强降糖活性D.磺酰脲基的 N 原子上应带有一定体积和亲脂性的取代基E.磺酰脲基的 N 原子上取代基愈大降糖活性愈强50.属于前药的抗生素有（分数：-1.00）A.氨苄西林B.琥珀氯霉素C.琥乙红霉素D.棕榈氯霉素E.克拉维酸初级药剂师-13 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.盐酸利多卡因与苦味酸试液反应生成白色沉淀是由于结构中含有（分数：-1.00）A.酯键B.酰胺键C.伯氨基D.仲氨基E.叔氨基 解析：2
15、.环丙沙星 7 位的取代基是（分数：-1.00）A.哌嗪环 B.酮基C.乙基D.氟原子E.羧基解析：3.巴比妥类药物 5 位用苯环或饱和烃基取代，则为（分数：-1.00）A.长效型催眠药 B.短型催眠药C.中型催眠药D.中短型催眠药E.抗癫痫药物解析：4.下列哪种药对胃肠道无刺激作用（分数：-1.00）A.吲哚美辛B.布洛芬C.扑热息痛 D.萘普生E.阿司匹林解析：5.糖尿病在临床上可分为（分数：-1.00）A.胰岛素依赖型和 I 型B.非胰岛素依赖型和型C.胰岛素依赖型(型)和非胰岛素依赖型(型) D.胰岛素分泌过多型和型E.胰岛素分泌不足型和型解析：6.维生素 A 立体异构体中活性最强的异
16、构体为（分数：-1.00）A.全反式 B.9-顺式C.13-顺式D.9，13-二顺式E.11，13-二顺式解析：7.预防流脑的首选药物是（分数：-1.00）A.头孢三嗪B.链霉素C.磺胺嘧啶 D.红霉素E.环丙沙星解析：8.最早发现的肾上腺素能受体激动剂是（分数：-1.00）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.多巴胺D.异丙基肾上腺素E.去氧肾上腺素解析：9.关于尼可刹米作用部位下列叙述正确的为（分数：-1.00）A.脊髓兴奋药B.反射性兴奋药C.主要兴奋大脑皮层D.主要兴奋延髓 E.老年性痴呆的药物解析：10.水解产物可发生重氮化-偶合反应，产生红色偶氮化合物的是（分数：-1.00）A.双氯灭
17、痛B.阿司匹林C.吲哚美辛D.吡罗昔康E.贝诺酯 解析：11.碘苷的抗病毒作用在于（分数：-1.00）A.抑制病毒复制B.影响核糖体翻译C.干扰病毒核酸复制D.竞争性地抑制 DNA 聚合酶 E.具有以上所有作用解析：12.属于烷化剂的药物（分数：-1.00）A.卡莫司汀 B.阿糖胞苷C.巯嘌呤D.长春新碱E.紫杉醇解析：13.具有 N 杂大环内酯结构的红霉素衍生物是（分数：-1.00）A.氟红霉素B.克拉霉素C.阿奇霉素 D.罗红霉素E.柔红霉素解析：14.用于区别苯巴比妥和不含苯基的巴比妥类药物的颜色反应是（分数：-1.00）A.溶于甲醛后与硫酸反应，界面呈玫瑰红色 B.与吡啶-硫酸铜溶液作
18、用生成紫红色C.与硝酸汞试液生成白色沉淀D.与硝酸银作用生成白色沉淀E.与亚硝酸钠作用生成白色沉淀解析：15.维生素 E 是一类与哪种生理功能有关的维生素的总称（分数：-1.00）A.与生育有关 B.与生长有关C.与代谢有关D.与突变有关E.与血液循环有关解析：16.含有醛基的肾上腺皮质激素是（分数：-1.00）A.可的松B.去氧皮质酮C.醋酸泼尼松D.醛固酮 E.醋酸氢化可的松解析：17.Levofloxacin 是下列哪个药物的英文名（分数：-1.00）A.依诺沙星B.左氟沙星 C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星解析：18.枸橼酸乙胺嗪的 10%的水溶液 pH 为（分数：-1.00）A.
19、4.0B.4.1 C.4.2D.4.3E.4.4解析：19.吗啡衍生物中 17 位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到（分数：-1.00）A.镇痛作用比吗啡更强的药物B.镇痛作用弱于吗啡的药物C.有镇痛作用又有止咳作用的药物D.吗啡类中毒的解救药 E.镇痛作用与吗啡相当的药物解析：20.Nifedipine 的中文名称是（分数：-1.00）A.尼卡地平B.尼索地平C.尼莫地平D.心痛定 E.氨氯地平解析：21.阿托品(Atropine)的水解产物（分数：-1.00）A.山莨菪醇和托品酸B.莨菪醇和左旋托品酸C.托品和消旋托品酸 D.莨菪品和左旋托品酸E.莨菪灵和消旋托品酸解析：22.
20、盐酸吗啡含有（分数：-1.00）A.3 个结晶水 B.1 个结晶水C.2 个结晶水D.5 个结晶水E.1.5 个结晶水解析：23.巴比妥类药物 2 位氧原子被硫原子取代，则（分数：-1.00）A.用作静脉注射麻醉药 B.脂溶性小C.不能通过血脑屏障D.起效慢E.酸性升高解析：24.盐酸异丙肾上腺素又名（分数：-1.00）A.副肾碱B.恢压敏C.邻氯喘息定D.舒喘灵E.喘息定 解析：25.维生素 A 经下列哪个酶氧化生成视黄醛（分数：-1.00）A.COXlB.COX2C.胶原蛋白酶D.二氢叶酸合成酶E.脱氢酶 解析：26.盐酸吗啡含有（分数：-1.00）A.3 个结晶水 B.1 个结晶水C.2
21、 个结晶水D.5 个结晶水E.1.5 个结晶水解析：27.雌二醇活性很强但不能口服，原因是（分数：-1.00）A.在胃酸条件下发生重排而失活B.口服不吸收C.在肝脏极易代谢失活，生物利用度低，作用时间短 D.对胃肠道有强烈刺激性E.有不良气味解析：28.马来酸氯苯那敏的化学名为（分数：-1.00）A.()-3(对溴苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐B.()-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐 C.(-)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐D.(+)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐E.()
22、-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐解析：29.以下哪种药物为非吸入性麻醉药（分数：-1.00）A.氟烷B.盐酸氯胺酮 C.盐酸普鲁卡因D.麻醉乙醚E.盐酸氯丙嗪解析：30.下列哪个叙述与 Atropine Sulfate 不服（分数：-1.00）A.化学结构为二环氨基醇酯类B.具有作旋光性 C.显托烷生物碱类鉴别反应D.碱性条件下易被水解E.为()-莨菪碱解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.下列药物属于降血脂药的是（分数：-1.00）A.冠心平 B.洛伐他汀 C.洛沙坦D.吉非贝齐 E.氟卡尼解析：32.下列叙述哪些是正确的（分数：-1.0
23、0）A.卡巴碱(Carbachol)是选择性的 M 乙酰胆碱受体激动剂B.氢溴酸加兰他敏是(Galantamine HY-drobromide)从石蒜中提取的生物碱 C.乙酰胆碱酯酶抑制剂也称抗胆碱酯酶药物 D.有机磷酯类衍生物是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂E.有机磷农药中毒需要使用胆碱酯酶复活剂来解毒 解析：33.属于 H2 受体拮抗剂的是（分数：-1.00）A.罗沙替丁 B.扑尔敏C.雷尼替丁 D.法莫替丁 E.米索前列醇解析：34.下列药物含有酰胺键的是（分数：-1.00）A.扑热息痛 B.阿司匹林C.吲哚美辛 D.贝诺酯 E.布洛芬解析：35.非嗜睡性抗过敏药无嗜睡副作用的原因有（分数：-
24、1.00）A.药物水溶性大，生物利用度较低B.药物蛋白结合率低C.药物对中枢神经系统渗透性较低 D.药物在肝脏可被迅速氧化成无嗜睡副作用并保持抗过敏作用的活性形式E.药物对中枢神经系统的有关受体亲和力较低 解析：36.抑制胃酸分泌、产生抗消化性溃疡作用的药物有（分数：-1.00）A.质子泵抑制剂 B.H2 受体拮抗剂 C.乙酰胆碱受体拮抗剂 D.促胃泌素受体拮抗剂 E.前列腺素类 解析：37.属于过敏介质释放抑制剂的药物是（分数：-1.00）A.富马酸酮替芬 B.阿司咪唑C.色甘酸钠 D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定解析：38.下列关于咖啡因的理化性质叙述不正确的是（分数：-1.00）A.和强酸
25、、如盐酸能生成稳定的盐B.有一定的碱性但碱性极弱 C.分子中的基本母核为黄嘌呤生物碱，所以用紫脲酸铵反应鉴别 D.分子中具有酰脲结构故遇酸不稳定E.咖啡因的饱和水溶液遇碘化汞钾时也会产生沉淀解析：39.下面关于盐酸氯胺酮的叙述哪些是对的（分数：-1.00）A.盐酸氯胺酮具有旋光性 B.盐酸氯胺酮不具有旋光性C.盐酸氯胺酮右旋体药理活性强 D.盐酸氯胺酮左旋体药理活性强E.盐酸氯胺酮两种对映异构药理体活性相当解析：40.下列哪些药物作用于 受体（分数：-1.00）A.盐酸甲氧明 B.盐酸氯丙那林C.盐酸多巴胺D.盐酸去氧肾上腺素 E.酚妥拉明 解析：41.利尿药的类型包括（分数：-1.00）A.
26、苯氧乙酸类 B.醛固酮拮抗剂 C.磺酰胺及苯并噻嗪类 D.苯乙胺类E.含氮杂环类 解析：42.下列药物中哪些属于磺酰胺类利尿药（分数：-1.00）A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.氢氯噻嗪 D.呋塞米 E.利尿酸解析：43.肾上腺素能受体拮抗剂有（分数：-1.00）A.多巴胺B.酚苄明 C.酚妥拉明 D.盐酸普萘洛尔 E.盐酸甲氧明解析：44.阿糖胞苷属于（分数：-1.00）A.抗代谢物 B.烷化剂C.嘧啶类 D.嘌呤类E.甲磺酸酯类解析：45.下列叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.匹鲁卡品(Pilocarpine)直接作用于乙酰胆碱受体的乙酰胆碱受体激动剂 B.氯醋甲胆碱(Methacholi
27、ne Chloride)对 M 乙酰胆碱受体有一定的选择性 C.毒扁豆碱(Physostigmine)是不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D.安贝氯铵(Ambenonium Chloride)是季铵盐类乙酰胆碱酯酶抑制剂 E.溴化新斯的明(Neostigmine)可用于治疗重症肌无力和腹胀气及尿潴留解析：46.下列哪些药不是非甾体抗炎药（分数：-1.00）A.吡罗昔康B.氯胺酮 C.吲哚美辛D.阿莫西林 E.贝诺酯解析：47.以下哪些因素能够加速盐酸普鲁卡因的氧化（分数：-1.00）A.pH 值升高 B.pH 值降低C.温度升高 D.温度降低E.紫外线照射 解析：48.下列叙述中与氟烷性质不符的是（分数：-1.00）A.橙色液体 B.易挥发C.易燃易爆 D.遇光、遇热能缓缓分解E.遇湿空气能缓缓分解解析：49.下列有关磺酰脲类降糖药的构效关系的叙述不正确的是（分数：-1.00）A.在苯环上磺酰脲基的对位应有一个取代基B.磺酰脲基的 N 原子上不应带有取代基 C.引入甲基、氨基、卤素、甲硫基、三氟甲基等可增强降糖活性D.磺酰脲基的 N 原子上应带有一定体积和亲脂性的取代基E.磺酰脲基的 N 原子上取代基愈大降糖活性愈强 解析：50.属于前药的抗生素有（分数：-1.00）A.氨苄西林B.琥珀氯霉素 C.琥乙红霉素 D.棕榈氯霉素 E.克拉维酸解析：
