1、初级药剂士-5 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.下列哪组可做为肠溶衣材料（分数：-1.00）A.CAP，Eudragit EB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAPE.虫胶，Eudragit L2.膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是（分数：-1.00）A.PBAB.HPMCC.HPCD.EVAE.琼脂3.乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括（分数：-1.00）A.氯化钙的测定和乳酸的测定B.氯化钾的测定和乳酸钠的测定C.总量的测定和乳酸钠的测定D.氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E.氯化钾，氯化钙，乳酸
2、钠的测定4.下列关于血浆代用品的叙述不正确的是（分数：-1.00）A.不能代替全血B.不妨碍血型实验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.易被机体吸收E.可以在脏器官中蓄积5.固体分散体中药物以何种状态分散时，溶出最快（分数：-1.00）A.无定型B.微晶C.胶体D.分子E.晶体6.下列关于安瓿的叙述错误的是（分数：-1.00）A.无色透明B.较高的膨胀系数C.足够的物理强度D.较高的化学稳定性E.熔点较低7.避免或减少肝脏首过代谢的剂型是（分数：-1.00）A.片剂B.栓剂C.胶囊剂D.静脉注射剂E.软膏8.下列关于表面自由能说法正确的是（分数：-1.00）A.指表面层分子所具有的全部势能B.指表面
3、层分子比外界分子多具有的能量C.表面层分子比内部分子多具有的能量D.指表面层分子所具有的全部能量E.表面层外界分子比内部分子多具有的能量9.下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，最好的是（分数：-1.00）A.PVAB.药膜树脂 04C.HPCD.HPMCE.琼脂10.法定处方是指有（分数：-1.00）A.部颁标准收载的处方B.医师依据患者的病情开出的处方C.省医院所收载的处方D.医院药剂科与医师协商共同制定的处方E.地方标准收载的处方11.为了达到洁净室内空气洁净度标准，是否需要将洁净室内空气净化（分数：-1.00）A.不必B.必须C.根据药品D.根据
4、pHE.根据环境12.中华人民共和国药典2000 年版(二部)收载化学药品抗生素生物制品总数（分数：-1.00）A.1386 种B.1678 种C.1699 种D.1578 种E.1586 种13.下列何种药物可以制成胶囊剂（分数：-1.00）A.硫酸锌B.复方樟脑酊C.亚油酸D.水合氯醛E碘14.下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（分数：-1.00）A.留样观察法的特点是能反映出实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现，纠正出现的问题B.加速实验即在较高温度、较高湿度与强光条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性C.带包装湿度加速试验是指取带包装供试品置于相对
5、湿度 7080的密闭容器中，在 2512 条件下，放置 3 个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测D.去包装湿度加速实验是指取去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿中，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度 905)、温度 25C，暴露时间视样品性质而定，一般 10 天E.加速试验包括以下三个方面：温度加速试验，湿度加速试验，光加速试验15.根据 Stocke“s 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（分数：-1.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的直径E.以上均不对16.下列关于润湿的说法最完善的是（分数：-1.00）A.
6、固体能在液体表面黏附的现象B.指液体能在固体表面黏附的现象C.指固体表面能吸附液体的现象D.指固体表面变潮湿的现象E.与铺展意义相同17.以下哪个可用作填充剂（分数：-1.00）A.MCCB.PVPC.PVAD.PLAE.PVPP18.脂质体的膜材为（分数：-1.00）A.磷脂、吐温-80B.明胶、阿拉伯胶C.胆固醇、磷脂D.白蛋白、胆固醇E.磷脂、白蛋白19.适用于水溶液型注射剂的灭菌法是（分数：-1.00）A.流通蒸汽灭菌法B.干热灭菌法C.热压灭菌法D.紫外线灭菌法E.微波灭菌法20.下列可以作为片剂水溶性润湿剂的是（分数：-1.00）A.十二烷基硫酸钠(镁)B.司盘 60C.吐温-80
7、D.卵磷脂E.硬脂酸镁21.哪一项不是药典规定栓剂必须的检查项（分数：-1.00）A.重量差异检测B.融变时限C.药物溶出速度D.吸收实验E.硬度22.生物碱类药物在何种 pH 条件下易透过角膜（分数：-1.00）A.pH6.0B.pH7.4C.pH9.7D.pH8.4E.pH10.223.对温度敏感的药品，长期试验的温度和时间要求为（分数：-1.00）A.2025,六个月B.1418，十二个月C.48C，十二个月D.610，十二个月E.1520，十二个月24.用聚乙烯或聚氯乙烯为骨架材料制成（分数：-1.00）A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.蜡质类骨架片D.植入缓释片E.渗透泵缓释片2
8、5.联苯双脂滴丸达到同等药效，其计量是片剂的（分数：-1.00）A.二分之一B.三分之一C.四分之一D.五分之一E.六分之一26.工业筛筛孔数目即目数习惯上指（分数：-1.00）A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方米面积上筛孔数目27.滴丸重除主药以外的附型剂均称为（分数：-1.00）A.辅料B.干燥剂C.基质D.黏合剂E.润滑剂28.滤过除菌法适用于下列哪个的除菌（分数：-1.00）A.表面灭菌B.无菌室的空气C.消毒D.不耐高热的制剂E.容器29.TDS 代表（分数：-1.00）A.药物释放系统B.透皮给药系统C
9、.多剂量给药系统D.靶向制剂E.缓控系统30.滴眼剂主要经过角膜和结膜两条途径吸收，经角膜进入眼内而产生治疗作用的药物占（分数：-1.00）A.40B.60C.70D.80E.90二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.下列关于注射剂的作用叙述正确的是（分数：-1.00）A.有些注射剂可以产生局部定位的作用B.可以应用于不能口服给药的病人C.有些注射剂可以用于疾病诊断D.有些注射剂具有延长药效的作用E.作用迅速，易于控制32.下列有关阳离子表面活性剂，说法正确的是（分数：-1.00）A.为季胺化物，又称阳性皂B.水溶性大C.在酸性和碱性溶液中较稳定D.有良好的杀菌作用E.可用做增
10、溶剂33.下列关于药物粉碎目的的叙述，哪些是正确的（分数：-1.00）A.增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度B.便于适应多种给药途径的应用C.加速药材中有效成分的浸出D.有利于制备多种剂型，如混悬剂、片剂、胶囊剂等E.适应某些剂型制备的要求，以解决流动性、混合均匀性与物理稳定性等问题34.用于外伤和手术的滴眼剂，最后灭菌，不应加（分数：-1.00）A.抑菌剂B.磷酸盐缓冲液C.硼酸溶液D.缓冲剂E.硼酸盐缓冲液35.需用无菌检查法检查染菌量的制剂（分数：-1.00）A.用于大面积烧伤及皮肤严重烧伤的软膏B.一般软膏C.用于创伤的眼膏D.一般眼膏E.滴眼剂36.靶向制剂
11、按靶向性质动力分有（分数：-1.00）A.被动靶向制剂B.胶体微粒靶向制剂C.前体靶向制剂D.主动靶向制剂E.物理靶向制剂37.合成高分子成膜材料（分数：-1.00）A.PVPB.EVAC.PVAD.CAPE.HPMC38.关于注射剂的质量要求正确的是（分数：-1.00）A.注射剂成品不应含有任何活的微生物B.注射剂需进行热原检查C.注射剂一般应避光、在凉暗处保存D.注射剂一般应具有与血液相等或相近的 pH 值E.注射剂必须等渗39.脂溶性药物应选择的基质为（分数：-1.00）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.S-40D.可可豆脂E.半合成椰油脂40.脂肪酸山梨坦和聚山梨酯都可以作为乳剂型基质，下列
12、关于它们的性质说法正确的是（分数：-1.00）A.它们无毒，中性，对热稳定，对黏膜与皮肤的刺激性比离子性乳化剂小B.可与酸性盐和电解质配伍C.与碱类、重金属、酚类、及鞣质均有配伍变化D.吐温类能抑制一些消毒剂、防腐剂E.与碱类、重金属、酚类及鞣质类无配伍变化41.药酒和酊剂在贮存中容易发生的变化（分数：-1.00）A.溶液浓度的变化B.溶液极性的变化C.成品颜色的变化D.效价的变化E.沉淀的产生42.评定注射用油的重要指标（分数：-1.00）A.酸值B.碱值C.碘值D.皂化值E.都不是43.冷冻干燥法的优点是（分数：-1.00）A.可避免药品因高热而分解变质B.制品含水量低、有利于长期贮存C.
13、产品质地疏松，加水后可迅速溶解D.产品中的异物比用其他方法生产的少E.剂量准确，外观优良44.可作为磺胺乙酰钠滴眼剂抗氧剂的是（分数：-1.00）A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.山梨酸钠45.前体药物的作用特点，正确的叙述有（分数：-1.00）A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.可制成靶向制剂46.有关中华人民共和国药典(2000 年版)收载药物叙述正确的是（分数：-1.00）A.一部收载中成药B.二部收载抗生素C.二部收载生物制品D.一部收载中药炮制品E.二部收载化学药品47.可
14、以减小药物扩散速度的制剂（分数：-1.00）A.乳剂B.膜剂C.脂质体D.磁性微球E.微囊48.颗粒剂根据在水中的溶解情况，可分为（分数：-1.00）A.易溶性颗粒剂B.可溶性颗粒剂C.混悬性颗粒剂D.泡腾性颗粒剂E.乳剂性颗粒剂49.有关剂型的说法正确的是（分数：-1.00）A.剂型能调节药物作用速度B.剂型可降低药物或消除药物的毒副作用C.影响药物的疗效D.可改变药物的性质E.某些剂型有靶向作用50.水溶性药物应选择的基质为（分数：-1.00）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.蜂蜡D.可可豆脂E.半合成椰油脂初级药剂士-5 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数
15、：30，分数：-30.00)1.下列哪组可做为肠溶衣材料（分数：-1.00）A.CAP，Eudragit EB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAPE.虫胶，Eudragit L 解析：2.膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是（分数：-1.00）A.PBAB.HPMCC.HPCD.EVA E.琼脂解析：3.乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括（分数：-1.00）A.氯化钙的测定和乳酸的测定B.氯化钾的测定和乳酸钠的测定C.总量的测定和乳酸钠的测定D.氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定 E.氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定解析：4.下列关于血浆代用品的叙述不正确的是（分数：-1.00）
16、A.不能代替全血B.不妨碍血型实验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.易被机体吸收E.可以在脏器官中蓄积 解析：5.固体分散体中药物以何种状态分散时，溶出最快（分数：-1.00）A.无定型B.微晶C.胶体D.分子 E.晶体解析：6.下列关于安瓿的叙述错误的是（分数：-1.00）A.无色透明B.较高的膨胀系数 C.足够的物理强度D.较高的化学稳定性E.熔点较低解析：7.避免或减少肝脏首过代谢的剂型是（分数：-1.00）A.片剂B.栓剂 C.胶囊剂D.静脉注射剂E.软膏解析：8.下列关于表面自由能说法正确的是（分数：-1.00）A.指表面层分子所具有的全部势能B.指表面层分子比外界分子多具有的能量C.表
17、面层分子比内部分子多具有的能量 D.指表面层分子所具有的全部能量E.表面层外界分子比内部分子多具有的能量解析：9.下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，最好的是（分数：-1.00）A.PVA B.药膜树脂 04C.HPCD.HPMCE.琼脂解析：10.法定处方是指有（分数：-1.00）A.部颁标准收载的处方 B.医师依据患者的病情开出的处方C.省医院所收载的处方D.医院药剂科与医师协商共同制定的处方E.地方标准收载的处方解析：11.为了达到洁净室内空气洁净度标准，是否需要将洁净室内空气净化（分数：-1.00）A.不必B.必须 C.根据药品D.根据 pHE.
18、根据环境解析：12.中华人民共和国药典2000 年版(二部)收载化学药品抗生素生物制品总数（分数：-1.00）A.1386 种B.1678 种C.1699 种 D.1578 种E.1586 种解析：13.下列何种药物可以制成胶囊剂（分数：-1.00）A.硫酸锌B.复方樟脑酊C.亚油酸 D.水合氯醛E碘解析：14.下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（分数：-1.00）A.留样观察法的特点是能反映出实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现，纠正出现的问题B.加速实验即在较高温度、较高湿度与强光条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性C.带包装湿度加速试验是指取带包装
19、供试品置于相对湿度 7080的密闭容器中，在 2512 条件下，放置 3 个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测 D.去包装湿度加速实验是指取去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿中，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度 905)、温度 25C，暴露时间视样品性质而定，一般 10 天E.加速试验包括以下三个方面：温度加速试验，湿度加速试验，光加速试验解析：15.根据 Stocke“s 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（分数：-1.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的直径E.以上均不对解析：16.下列关于润湿的说法最完
20、善的是（分数：-1.00）A.固体能在液体表面黏附的现象B.指液体能在固体表面黏附的现象 C.指固体表面能吸附液体的现象D.指固体表面变潮湿的现象E.与铺展意义相同解析：17.以下哪个可用作填充剂（分数：-1.00）A.MCC B.PVPC.PVAD.PLAE.PVPP解析：18.脂质体的膜材为（分数：-1.00）A.磷脂、吐温-80B.明胶、阿拉伯胶C.胆固醇、磷脂 D.白蛋白、胆固醇E.磷脂、白蛋白解析：19.适用于水溶液型注射剂的灭菌法是（分数：-1.00）A.流通蒸汽灭菌法B.干热灭菌法C.热压灭菌法D.紫外线灭菌法E.微波灭菌法 解析：20.下列可以作为片剂水溶性润湿剂的是（分数：-
21、1.00）A.十二烷基硫酸钠(镁) B.司盘 60C.吐温-80D.卵磷脂E.硬脂酸镁解析：21.哪一项不是药典规定栓剂必须的检查项（分数：-1.00）A.重量差异检测B.融变时限C.药物溶出速度D.吸收实验E.硬度 解析：22.生物碱类药物在何种 pH 条件下易透过角膜（分数：-1.00）A.pH6.0B.pH7.4 C.pH9.7D.pH8.4E.pH10.2解析：23.对温度敏感的药品，长期试验的温度和时间要求为（分数：-1.00）A.2025,六个月B.1418，十二个月C.48C，十二个月 D.610，十二个月E.1520，十二个月解析：24.用聚乙烯或聚氯乙烯为骨架材料制成（分数：
22、-1.00）A.不溶性骨架片 B.亲水凝胶骨架片C.蜡质类骨架片D.植入缓释片E.渗透泵缓释片解析：25.联苯双脂滴丸达到同等药效，其计量是片剂的（分数：-1.00）A.二分之一B.三分之一 C.四分之一D.五分之一E.六分之一解析：26.工业筛筛孔数目即目数习惯上指（分数：-1.00）A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目 D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方米面积上筛孔数目解析：27.滴丸重除主药以外的附型剂均称为（分数：-1.00）A.辅料B.干燥剂C.基质 D.黏合剂E.润滑剂解析：28.滤过除菌法适用于下列哪个的除菌（分数：-1.00）A.表面
23、灭菌B.无菌室的空气C.消毒D.不耐高热的制剂 E.容器解析：29.TDS 代表（分数：-1.00）A.药物释放系统B.透皮给药系统 C.多剂量给药系统D.靶向制剂E.缓控系统解析：30.滴眼剂主要经过角膜和结膜两条途径吸收，经角膜进入眼内而产生治疗作用的药物占（分数：-1.00）A.40B.60C.70D.80E.90 解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.下列关于注射剂的作用叙述正确的是（分数：-1.00）A.有些注射剂可以产生局部定位的作用 B.可以应用于不能口服给药的病人 C.有些注射剂可以用于疾病诊断 D.有些注射剂具有延长药效的作用 E.作用迅速，易于控制 解
24、析：32.下列有关阳离子表面活性剂，说法正确的是（分数：-1.00）A.为季胺化物，又称阳性皂 B.水溶性大 C.在酸性和碱性溶液中较稳定 D.有良好的杀菌作用 E.可用做增溶剂解析：33.下列关于药物粉碎目的的叙述，哪些是正确的（分数：-1.00）A.增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度 B.便于适应多种给药途径的应用 C.加速药材中有效成分的浸出 D.有利于制备多种剂型，如混悬剂、片剂、胶囊剂等 E.适应某些剂型制备的要求，以解决流动性、混合均匀性与物理稳定性等问题 解析：34.用于外伤和手术的滴眼剂，最后灭菌，不应加（分数：-1.00）A.抑菌剂 B.磷酸盐缓冲液
25、C.硼酸溶液D.缓冲剂 E.硼酸盐缓冲液解析：35.需用无菌检查法检查染菌量的制剂（分数：-1.00）A.用于大面积烧伤及皮肤严重烧伤的软膏 B.一般软膏C.用于创伤的眼膏D.一般眼膏 E.滴眼剂解析：36.靶向制剂按靶向性质动力分有（分数：-1.00）A.被动靶向制剂 B.胶体微粒靶向制剂C.前体靶向制剂D.主动靶向制剂 E.物理靶向制剂 解析：37.合成高分子成膜材料（分数：-1.00）A.PVPB.EVA C.PVA D.CAPE.HPMC解析：38.关于注射剂的质量要求正确的是（分数：-1.00）A.注射剂成品不应含有任何活的微生物 B.注射剂需进行热原检查 C.注射剂一般应避光、在凉
26、暗处保存 D.注射剂一般应具有与血液相等或相近的 pH 值 E.注射剂必须等渗解析：39.脂溶性药物应选择的基质为（分数：-1.00）A.甘油明胶 B.聚乙二醇 C.S-40 D.可可豆脂E.半合成椰油脂解析：40.脂肪酸山梨坦和聚山梨酯都可以作为乳剂型基质，下列关于它们的性质说法正确的是（分数：-1.00）A.它们无毒，中性，对热稳定，对黏膜与皮肤的刺激性比离子性乳化剂小 B.可与酸性盐和电解质配伍 C.与碱类、重金属、酚类、及鞣质均有配伍变化 D.吐温类能抑制一些消毒剂、防腐剂 E.与碱类、重金属、酚类及鞣质类无配伍变化解析：41.药酒和酊剂在贮存中容易发生的变化（分数：-1.00）A.溶
27、液浓度的变化 B.溶液极性的变化C.成品颜色的变化 D.效价的变化 E.沉淀的产生 解析：42.评定注射用油的重要指标（分数：-1.00）A.酸值 B.碱值C.碘值 D.皂化值 E.都不是解析：43.冷冻干燥法的优点是（分数：-1.00）A.可避免药品因高热而分解变质 B.制品含水量低、有利于长期贮存 C.产品质地疏松，加水后可迅速溶解 D.产品中的异物比用其他方法生产的少 E.剂量准确，外观优良 解析：44.可作为磺胺乙酰钠滴眼剂抗氧剂的是（分数：-1.00）A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠 D.硫代硫酸钠 E.山梨酸钠解析：45.前体药物的作用特点，正确的叙述有（分数：-1.00）
28、A.产生协同作用 B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高 D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.可制成靶向制剂 解析：46.有关中华人民共和国药典(2000 年版)收载药物叙述正确的是（分数：-1.00）A.一部收载中成药 B.二部收载抗生素 C.二部收载生物制品 D.一部收载中药炮制品 E.二部收载化学药品 解析：47.可以减小药物扩散速度的制剂（分数：-1.00）A.乳剂 B.膜剂C.脂质体 D.磁性微球 E.微囊解析：48.颗粒剂根据在水中的溶解情况，可分为（分数：-1.00）A.易溶性颗粒剂B.可溶性颗粒剂 C.混悬性颗粒剂 D.泡腾性颗粒剂 E.乳剂性颗粒剂解析：49.有关剂型的说法正确的是（分数：-1.00）A.剂型能调节药物作用速度 B.剂型可降低药物或消除药物的毒副作用 C.影响药物的疗效 D.可改变药物的性质 E.某些剂型有靶向作用 解析：50.水溶性药物应选择的基质为（分数：-1.00）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.蜂蜡 D.可可豆脂E.半合成椰油脂 解析：
