1、初级药剂士-2 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.微球制剂最适宜的制备方法是（分数：-1.00）A.重结晶法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.超声波分散法2.下列说法错误的是（分数：-1.00）A.复乳具有两层液体乳膜结构B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用C.复乳可以口服，也可以注射D.复乳中的油滴与癌细胞有较强的亲和力E.以上都不正确3.在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动，不沉降蓄积的措施称为（分数：-1.00）A.空调净化技术B.旋风分离技术C.层流净化技术D.无菌操作技术E.洁净技术4.滴
2、丸剂的生产中使用非水物作为基质（分数：-1.00）A.不易引起水解B.容易引起水解C.容易干裂D.不易干裂E.均有可能5.滴丸剂的制备，温度过高则丸重有什么变化（分数：-1.00）A.丸重减轻B.丸重加重C.无法成型D.无根本影响E.以上说法都不正确6.下列叙述哪一个是错的（分数：-1.00）A.粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径比值B.散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时节能的目的C.一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过 60的粉末D.儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于 95E.一般散剂中的药物，除另有规定外，均
3、应粉碎后通过 6 号筛7.中华人民共和国药典2000 年版一部规定丸剂所含水分（分数：-1.00）A.均18.0%B.均19.0%C.水丸9.05，大蜜丸15.0%D.水丸18.0%，水蜜丸19.0%E.水丸19.0%，水蜜丸18.0%8.下面的表面活性剂哪些可以作为片剂的崩解剂（分数：-1.00）A.吐温-80B.SDSC.卵磷脂D.肥皂类阴离子表面活性剂E.苯扎溴胺9.分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质（分数：-1.00）A.对乙酰水杨酸B.青霉素C.氯霉素D.三者都是E.三者都不是10.制备软膏时药物不溶于基质或基质的任何组分时，必须将药物粉碎至细粉，其中眼膏中药物的细度要求是（
4、分数：-1.00）A.75p.m 以下B.150p.m 以下C.200p.m 以下D.250p.m 以下E.300p.m 以下11.一般极性溶剂易进入药材内部，是因为药材组织中的组成物质大部分带有（分数：-1.00）A.水分B.油脂C.极性基团D.非极性基团E.胶体12.对混悬型滴眼剂规定药物的颗粒不得有超过多少 m 直径的粒子（分数：-1.00）A.45B.30C.35D.55E.5013.中国药典 2000 年版二部规定，胶囊剂平均装量 0.30g 以下者，其装量差异限度为（分数：-1.00）A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%14.药物透皮吸收是指（分数：-1.00）A.药物
5、通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入人体的过程15.合成的高分子成膜材料是（分数：-1.00）A.明胶、虫胶、阿拉伯胶B.聚乙烯醇、阿拉伯胶C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶D.聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物E.淀粉、聚乙烯醇、琼脂16.用水溶性辅料为稀释剂，以乙基纤维素等水不溶性高分子材料包衣，片面打孔制成（分数：-1.00）A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.蜡质类骨架片D.渗透泵缓释片E.植入型缓释片17.若固体分解出现平衡现象（分数：-1.00
6、）A.易采用 Arrhenius 公式B.宜用 Van“t Hoff 方程C.宜用 Clausius-Clapeyron 方程D.上述三种方程皆适用E.上述三种方程均不适用18.六号筛相当于工业筛多少目（分数：-1.00）A.24 目B.60 目C.80 目D.90 目E.100 目19.果糖与枸橼酸的 CRH 值分别为 53.5，70，其混合物的 CRH 测得值接近于（分数：-1.00）A.123.5%B.61.7%C.37.5%D.16.5%E.53.1%20.以下哪个符号代表羟丙甲基纤维素（分数：-1.00）A.PCB.HPMCC.L-HPCD.HPSE.CMC21.下列说法错误的是（分
7、数：-1.00）A.沉降值越大，表示混悬剂越稳定B.口服混悬剂沉降体积比应不低于 0.9C.优良的混悬剂经过贮存后再振摇，沉降物应能很快分散D.沉降体积比 F 为混悬剂的沉降高度与初始高度E.以上不都正确22.结晶内部结构具有不同的类别称为（分数：-1.00）A.晶态B.晶型C.晶癖D.结晶习性E.溶剂化物23.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是（分数：-1.00）A.促进药物吸收B.改善基质的吸水性C.增加药物的溶解度D.加速药物释放E.提高药物的稳定性24.下列关于酊剂优点的说法不正确的是（分数：-1.00）A.可以和其他任何药物合用，而不发生反应B.药品的有效成分含量高C.服用方便D.用适
8、当浓度的乙醇提取的药液内杂质较少E.不易生霉25.灰黄霉素滴丸应选用哪一种冷凝液处方：灰黄霉素 1 份 PEG60009 份（分数：-1.00）A.含 43%煤油的液体石蜡B.含 43%植物油的煤油C.含 43%煤油的甲基硅油D.含 43%液体石蜡的植物油E.含 43%液体石蜡的乙醇26.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂（分数：-1.00）A.西黄耆胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.硅藻土E.以上均不对27.注射剂生产车间洁净区对温度的规定（分数：-1.00）A.1828CB.182512C.1826CD.2024CE.2025C28.常用眼膏剂基质中有表面活性作用、具有较强的吸水性和黏附性的是
9、（分数：-1.00）A.凡士林B.硬脂酸C.羊毛脂D.液状石蜡E.石蜡29.液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于（分数：-1.00）A.1nmB.3nmC.100nmD.50nmE.5nm30.聚合物薄膜控释系统中，包衣膜 hm，药物分子的扩散系数 DIn，单位面积体外累积释放量 Q，药物在聚合物膜中的溶解度 Cp，时间 t，若 hm 较大，Dm 极低则（分数：-1.00）A.Q=Ch/DtB.Q/t=CpD/hC.Q/t=hD/CD.Q=CptDmE.Q/t=hmhmDm二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.在膜剂的质量检查中（分数：-1.00）A.若为外用制剂，不必做微生物的
10、限度检查B.应符合微生物限度检查C.应符合重量差异检查D.若为外用，不必做重量差异检查E.应色泽均匀，无明显气泡32.pH5.98.0 的磷酸盐缓冲液使用于（分数：-1.00）A.阿托品B.后马托品C.毛果芸香碱D.盐酸丁卡因E.盐酸可卡因33.下列关于软膏基质的叙述中、错误的是（分数：-1.00）A.凡士林加入羊毛脂可增加吸水性B.液体石蜡主要用于调节软膏稠度C.乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油脂性基质差D.基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大E.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激34.目前滴制法不仅能制成球形丸剂，而且也可制成（分数：-1.00）A.
11、圆片形B.菱形C.橄榄型D.正方体E.椭圆形35.中药注射剂在当前存在的质量问题有（分数：-1.00）A.澄明度问题B.刺激性问题C.复方配伍问题D.有效成分的溶解度问题E.剂量与疗效问题36.生产注射剂时常加入适当活性碳，其作用是（分数：-1.00）A.吸附热原B.增加主药的稳定性C.助滤D.脱盐E.提高澄明度37.微囊制备方法中属于化学方法的是（分数：-1.00）A.单凝聚法B.复凝聚法C.液中干燥法D.界面缩聚法E.辐射法38.栓剂给药途径主要有（分数：-1.00）A.直肠B.阴道C.皮下D.口腔E.舌下39.下列各种类型的表面活性剂可以作为乳化剂的是哪几类（分数：-1.00）A.阴离子
12、型B.阳离子型C.两性离子型D.非离子型E.季胺盐类40.微囊中药物的扩散释放机制的叙述正确的是（分数：-1.00）A.初期的迅速释放囊壁中的药物B.来自囊心的药物慢速释放C.来自囊心的药物的饱和溶液较快速的稳态释放D.稳态释放维持时间最长E.来自药物的残留部分最后释放41.下列关于极性不同的药物被表面活性剂增溶的机理正确的是（分数：-1.00）A.非极性药物可以完全进入胶束内烃核的非极性环境而被增溶B.极性分子以其非极性基插入胶束烃核，极性基伸入胶束的栅状层和亲水基中C.一些相对较强的分子，由于分子两端都有极性基团可完全被胶束的亲水基团增溶D.极性较强的分子由于本身不与烃核内部相容，故不能被
13、胶束增溶E.只有适当极性的药物才能被增溶42.滴丸可以外用于人体的哪些部位（分数：-1.00）A耳B鼻C眼D.直肠E.阴道43.常用的渗透压调节剂有（分数：-1.00）A.氯化钠B.硼酸C.葡萄糖D.聚维酮E.硼砂44.关于滴丸冷凝液下列叙述中正确的是（分数：-1.00）A.不与主药相混合B.不与基质发生作用C.不影响主药疗效D.有适当的密度E.所用冷凝液黏度尽可能小膜剂A.由高分子材料与药物制成的制剂B.自 80 年代普遍制备和应用于医院药房C.吸收起效快，可控速释药D.载药量少、只适用于剂量小的药物E.膜剂成膜材料用量少46.需要对哪些因素进行控制的房间(区域)，叫做洁净室(区)（分数：-
14、1.00）A.尘粒含量B.设备数量C.微生物含量D.人员数量E.照射情况47.司盘指的是下列哪种物质（分数：-1.00）A.脂肪酸山梨坦B.失水山梨醇肪酸脂C.聚山梨脂D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂E.聚氧乙烯脂肪酸脂48.乳剂的特点（分数：-1.00）A.溶液分散度大B.药物吸收快C.药效发挥快D.有利于提高生物利用度E.可避免首过效应49.关于下列叙述，不正确的是（分数：-1.00）A.多剂量容器的注射剂需要加入抑菌剂B.低温灭菌的注射剂需要加入抑菌剂C.供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂D.用无菌操作法制备注射用水需加抑菌剂E.脊内注射需加入抑菌剂50.液体制剂溶液种类可以分为（分数：-1.
15、00）A.芳香水剂B.溶液剂C.糖浆剂D.醑剂E.酊剂初级药剂士-2 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.微球制剂最适宜的制备方法是（分数：-1.00）A.重结晶法B.交联剂固化法 C.胶束聚合法D.注入法E.超声波分散法解析：2.下列说法错误的是（分数：-1.00）A.复乳具有两层液体乳膜结构 B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用C.复乳可以口服，也可以注射D.复乳中的油滴与癌细胞有较强的亲和力E.以上都不正确解析：3.在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动，不沉降蓄积的措施称为（分数：-1.00）A.空调净化技
16、术B.旋风分离技术C.层流净化技术 D.无菌操作技术E.洁净技术解析：4.滴丸剂的生产中使用非水物作为基质（分数：-1.00）A.不易引起水解B.容易引起水解C.容易干裂D.不易干裂 E.均有可能解析：5.滴丸剂的制备，温度过高则丸重有什么变化（分数：-1.00）A.丸重减轻B.丸重加重 C.无法成型D.无根本影响E.以上说法都不正确解析：6.下列叙述哪一个是错的（分数：-1.00）A.粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径比值B.散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时节能的目的C.一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过 60的粉末 D.儿科或外
17、用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于 95E.一般散剂中的药物，除另有规定外，均应粉碎后通过 6 号筛解析：7.中华人民共和国药典2000 年版一部规定丸剂所含水分（分数：-1.00）A.均18.0%B.均19.0% C.水丸9.05，大蜜丸15.0%D.水丸18.0%，水蜜丸19.0%E.水丸19.0%，水蜜丸18.0%解析：8.下面的表面活性剂哪些可以作为片剂的崩解剂（分数：-1.00）A.吐温-80B.SDS C.卵磷脂D.肥皂类阴离子表面活性剂E.苯扎溴胺解析：9.分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质（分数：-1.00）A.对乙酰水杨酸B.青霉素C.氯霉素D.三者都
18、是 E.三者都不是解析：10.制备软膏时药物不溶于基质或基质的任何组分时，必须将药物粉碎至细粉，其中眼膏中药物的细度要求是（分数：-1.00）A.75p.m 以下 B.150p.m 以下C.200p.m 以下D.250p.m 以下E.300p.m 以下解析：11.一般极性溶剂易进入药材内部，是因为药材组织中的组成物质大部分带有（分数：-1.00）A.水分B.油脂C.极性基团 D.非极性基团E.胶体解析：12.对混悬型滴眼剂规定药物的颗粒不得有超过多少 m 直径的粒子（分数：-1.00）A.45B.30C.35D.55E.50 解析：13.中国药典 2000 年版二部规定，胶囊剂平均装量 0.3
19、0g 以下者，其装量差异限度为（分数：-1.00）A.5%B.10% C.15%D.20%E.25%解析：14.药物透皮吸收是指（分数：-1.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E.药物通过破损的皮肤，进入人体的过程解析：15.合成的高分子成膜材料是（分数：-1.00）A.明胶、虫胶、阿拉伯胶B.聚乙烯醇、阿拉伯胶C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶D.聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物 E.淀粉、聚乙烯醇、琼脂解析：16.用水溶性辅料为稀释剂，以乙基纤维素等水不溶性高分
20、子材料包衣，片面打孔制成（分数：-1.00）A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.蜡质类骨架片D.渗透泵缓释片 E.植入型缓释片解析：17.若固体分解出现平衡现象（分数：-1.00）A.易采用 Arrhenius 公式B.宜用 Van“t Hoff 方程 C.宜用 Clausius-Clapeyron 方程D.上述三种方程皆适用E.上述三种方程均不适用解析：18.六号筛相当于工业筛多少目（分数：-1.00）A.24 目B.60 目C.80 目D.90 目E.100 目 解析：19.果糖与枸橼酸的 CRH 值分别为 53.5，70，其混合物的 CRH 测得值接近于（分数：-1.00）A.123.
21、5%B.61.7%C.37.5% D.16.5%E.53.1%解析：20.以下哪个符号代表羟丙甲基纤维素（分数：-1.00）A.PCB.HPMC C.L-HPCD.HPSE.CMC解析：21.下列说法错误的是（分数：-1.00）A.沉降值越大，表示混悬剂越稳定B.口服混悬剂沉降体积比应不低于 0.9C.优良的混悬剂经过贮存后再振摇，沉降物应能很快分散D.沉降体积比 F 为混悬剂的沉降高度与初始高度 E.以上不都正确解析：22.结晶内部结构具有不同的类别称为（分数：-1.00）A.晶态B.晶型C.晶癖 D.结晶习性E.溶剂化物解析：23.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是（分数：-1.00）A.促
22、进药物吸收B.改善基质的吸水性 C.增加药物的溶解度D.加速药物释放E.提高药物的稳定性解析：24.下列关于酊剂优点的说法不正确的是（分数：-1.00）A.可以和其他任何药物合用，而不发生反应 B.药品的有效成分含量高C.服用方便D.用适当浓度的乙醇提取的药液内杂质较少E.不易生霉解析：25.灰黄霉素滴丸应选用哪一种冷凝液处方：灰黄霉素 1 份 PEG60009 份（分数：-1.00）A.含 43%煤油的液体石蜡B.含 43%植物油的煤油C.含 43%煤油的甲基硅油D.含 43%液体石蜡的植物油 E.含 43%液体石蜡的乙醇解析：26.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂（分数：-1.00）A.
23、西黄耆胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠 D.硅藻土E.以上均不对解析：27.注射剂生产车间洁净区对温度的规定（分数：-1.00）A.1828CB.182512C.1826C D.2024CE.2025C解析：28.常用眼膏剂基质中有表面活性作用、具有较强的吸水性和黏附性的是（分数：-1.00）A.凡士林B.硬脂酸C.羊毛脂 D.液状石蜡E.石蜡解析：29.液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于（分数：-1.00）A.1nm B.3nmC.100nmD.50nmE.5nm解析：30.聚合物薄膜控释系统中，包衣膜 hm，药物分子的扩散系数 DIn，单位面积体外累积释放量 Q，药物在聚合物膜中的溶解度 Cp，
24、时间 t，若 hm 较大，Dm 极低则（分数：-1.00）A.Q=Ch/DtB.Q/t=CpD/h C.Q/t=hD/CD.Q=CptDmE.Q/t=hmhmDm解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.在膜剂的质量检查中（分数：-1.00）A.若为外用制剂，不必做微生物的限度检查B.应符合微生物限度检查 C.应符合重量差异检查 D.若为外用，不必做重量差异检查E.应色泽均匀，无明显气泡 解析：32.pH5.98.0 的磷酸盐缓冲液使用于（分数：-1.00）A.阿托品 B.后马托品 C.毛果芸香碱 D.盐酸丁卡因E.盐酸可卡因解析：33.下列关于软膏基质的叙述中、错误的是（分
25、数：-1.00）A.凡士林加入羊毛脂可增加吸水性B.液体石蜡主要用于调节软膏稠度C.乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油脂性基质差 D.基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大 E.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激解析：34.目前滴制法不仅能制成球形丸剂，而且也可制成（分数：-1.00）A.圆片形 B.菱形C.橄榄型 D.正方体E.椭圆形 解析：35.中药注射剂在当前存在的质量问题有（分数：-1.00）A.澄明度问题 B.刺激性问题 C.复方配伍问题 D.有效成分的溶解度问题 E.剂量与疗效问题 解析：36.生产注射剂时常加入适当活性碳，其作用是（分数：-1.
26、00）A.吸附热原 B.增加主药的稳定性C.助滤 D.脱盐E.提高澄明度 解析：37.微囊制备方法中属于化学方法的是（分数：-1.00）A.单凝聚法B.复凝聚法C.液中干燥法D.界面缩聚法 E.辐射法 解析：38.栓剂给药途径主要有（分数：-1.00）A.直肠 B.阴道 C.皮下D.口腔E.舌下解析：39.下列各种类型的表面活性剂可以作为乳化剂的是哪几类（分数：-1.00）A.阴离子型 B.阳离子型C.两性离子型 D.非离子型 E.季胺盐类解析：40.微囊中药物的扩散释放机制的叙述正确的是（分数：-1.00）A.初期的迅速释放囊壁中的药物 B.来自囊心的药物慢速释放 C.来自囊心的药物的饱和溶
27、液较快速的稳态释放 D.稳态释放维持时间最长 E.来自药物的残留部分最后释放 解析：41.下列关于极性不同的药物被表面活性剂增溶的机理正确的是（分数：-1.00）A.非极性药物可以完全进入胶束内烃核的非极性环境而被增溶 B.极性分子以其非极性基插入胶束烃核，极性基伸入胶束的栅状层和亲水基中 C.一些相对较强的分子，由于分子两端都有极性基团可完全被胶束的亲水基团增溶 D.极性较强的分子由于本身不与烃核内部相容，故不能被胶束增溶E.只有适当极性的药物才能被增溶解析：42.滴丸可以外用于人体的哪些部位（分数：-1.00）A耳 B鼻 C眼 D.直肠 E.阴道 解析：43.常用的渗透压调节剂有（分数：-
28、1.00）A.氯化钠 B.硼酸 C.葡萄糖 D.聚维酮E.硼砂 解析：44.关于滴丸冷凝液下列叙述中正确的是（分数：-1.00）A.不与主药相混合 B.不与基质发生作用 C.不影响主药疗效 D.有适当的密度 E.所用冷凝液黏度尽可能小解析：膜剂A.由高分子材料与药物制成的制剂 B.自 80 年代普遍制备和应用于医院药房 C.吸收起效快，可控速释药 D.载药量少、只适用于剂量小的药物 E.膜剂成膜材料用量少 解析：46.需要对哪些因素进行控制的房间(区域)，叫做洁净室(区)（分数：-1.00）A.尘粒含量 B.设备数量C.微生物含量 D.人员数量E.照射情况解析：47.司盘指的是下列哪种物质（分数：-1.00）A.脂肪酸山梨坦 B.失水山梨醇肪酸脂 C.聚山梨脂D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂E.聚氧乙烯脂肪酸脂解析：48.乳剂的特点（分数：-1.00）A.溶液分散度大 B.药物吸收快 C.药效发挥快 D.有利于提高生物利用度 E.可避免首过效应解析：49.关于下列叙述，不正确的是（分数：-1.00）A.多剂量容器的注射剂需要加入抑菌剂B.低温灭菌的注射剂需要加入抑菌剂C.供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂 D.用无菌操作法制备注射用水需加抑菌剂E.脊内注射需加入抑菌剂 解析：50.液体制剂溶液种类可以分为（分数：-1.00）A.芳香水剂 B.溶液剂 C.糖浆剂 D.醑剂 E.酊剂解析：
