1、初级药剂士-12 及答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象为（分数：-1.00）A.表象B.破裂C.酸败D.乳析E.层析2.有关气雾剂的叙述中错误的是（分数：-1.00）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊型气雾剂B.盐酸异丙肾上腺素气雾剂中含有乙醇，乙醇的作用是使药物和抛射剂混溶C.混悬型气雾剂常加入润湿剂、助悬剂和分散剂等D.混悬型气雾剂是药物水溶液与抛射剂不混溶形成的三相气雾剂E.气雾剂是药物与适宜的抛射剂装在具有特制阀门系统的耐压严封容器中制成的制剂3.下列关于气雾剂
2、的叙述中错误的为（分数：-1.00）A.成本高B.有时可因抛射剂渗漏而失败C.供吸入用的气雾剂随吸收速度快，但往往吸收不完全D.无局部用药的刺激性E.降低了药物的稳定性4.下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（分数：-1.00）A.留样观察法的特点是能反映出实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现，纠正出现的问题B.加速实验即在较高温度、较高湿度与强光条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性C.带包装湿度加速试验是指取带包装供试品置于相对湿度 7080的密闭容器中，在 2512 条件下，放置 3 个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测D.去包装湿度加速实验
3、是指取去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿中，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度 905)、温度 25C，暴露时间视样品性质而定，一般 10 天E.加速试验包括以下三个方面：温度加速试验，湿度加速试验，光加速试验5.滴丸剂的生产中使用的基质十六醇还有何名称（分数：-1.00）A.甘油B.硬脂醇C.鲸蜡醇D.软脂醇E.月桂醇6.哪一项不是药典规定栓剂必须的检查项（分数：-1.00）A.重量差异检测B.融变时限C.药物溶出速度D.吸收实验E.硬度7.在下列哪种 pH 条件下眼部无不适感（分数：-1.00）A.pH510B.pH68C.pH410D.pH49E.pH6108.辐射灭
4、菌的特点是如何，灭菌产品的温度穿透力怎样（分数：-1.00）A.不升高强B.不降低强C.不升高低D.不降低低E.二者无相关性9.指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目（分数：-1.00）A.装量B.无菌C.粒度D.金属性异物E.微生物限度10.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（分数：-1.00）A.为纯化水经蒸馏所得的水B.为 pH 值 5.07.0，且不含热原的重蒸馏水C.为经过灭菌处理的蒸馏水D.本品为无色的澄明液体，无臭、无味E.本品应采用密闭系统收集，于制备后 12 小时内使用11.有关滴眼剂的正确叙述是（分数：-1.00）A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进
5、行热原检查C.药物只能通过角膜吸收D.黏度可以适当减小，使药物在眼内停留延长E.以上都不正确12.微球制剂最适宜的制备方法是（分数：-1.00）A.重结晶法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.超声波分散法13.下列哪类基质的栓剂可以常温保存（分数：-1.00）A.可可豆脂B.甘油明胶C.羊毛脂D.半合成椰油脂E.硬脂酸丙二醇脂14.下列关于酊剂的说法正确的是（分数：-1.00）A.毒剧药的酊剂一般每 lOOml 相当于药材 1gB.酊剂的浓度一般随药材的性质而异，如碘酊C.酊剂用水稀释时，由于溶剂改变，常有沉淀产生D.制作各种酊剂的时候，乙醇的浓度是固定不变的E.酊剂的浓度是固定不变的
6、15.制备软膏时药物不溶于基质或基质的任何组分时，必须将药物粉碎至细粉，其中眼膏中药物的细度要求是（分数：-1.00）A.75p.m 以下B.150p.m 以下C.200p.m 以下D.250p.m 以下E.300p.m 以下16.需要水飞法粉碎的药物是（分数：-1.00）A.冰片B.水杨酸C.麦冬D.朱砂E.甘草17.单室脂质体的球径为（分数：-1.00）A.25nmB.25nmC.25pmD.25pmE.以上答案都不正确18.表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个（分数：-1.00）A.十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钠C.卵磷脂D.阳离子型表面活性剂：苯扎氯胺E.吐温19.中华人民共和国药典200
7、0 年版(二部)收载化学药品抗生素生物制品总数（分数：-1.00）A.1386 种B.1678 种C.1699 种D.1578 种E.1586 种20.下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.压片力大，片剂的硬度就大B.片剂的硬度会随着润滑剂的混合时间的增加而一直减少C.颗粒的粒度小，结合力强，压出的片剂硬度大D.可压性强的物料崩解性差E.粉末相互之间结合成颗粒与粘附和内聚有关21.下列哪一项属于栓剂的制备方法（分数：-1.00）A.干法制粒B.乳化法C.热融法D.研和法E.喷雾干燥法22.下列叙述不符合散剂制备方法一般制备原则的是（分数：-1.00）A.组分数量差异大者，采用等量递加混合
8、法B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C.剂量小的毒性药品，应制成倍散D.基本等量且状态、粒度相近的两种药物混合，经一定时间便可混匀E.含低共熔组分时，可不必考虑23.下列有关处方的叙述不正确的是（分数：-1.00）A.制备任何一种药剂的书面文件B.具有法律约束力C.保证患者治疗效果D.具有技术意义和经济意义E.具有应用意义24.以下属于药物生物学稳定性研究范围的是（分数：-1.00）A.药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化B.混悬剂中药物结块，结晶生长C.片剂崩解度、溶出度改变D.药物异构化造成活性降低甚至消失E.药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败25.
9、根据 Stocke“s 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（分数：-1.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的直径E.以上均不对26.在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了（分数：-1.00）A.增加稳定性B.改善其流动性C.使崩解更完全D.润湿剂E.崩解剂27.滴丸的制备药液滴的内聚力用什么符号来表示（分数：-1.00）A.WaB.WbC.WdD.WeE.Wc28.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是（分数：-1.00）A.氟奋乃静庚酸酯B.磺胺嘧啶银C.阿司匹林赖氨酸盐D.无味氯霉素E.雌二醇双磷酸脂29.下列哪个途径
10、不是栓剂的吸收途径（分数：-1.00）A肝B.直肠C.阴道D.鼻腔E.口腔二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)30.下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.当片剂中含有较多的挥发油成分时，须加入吸收剂将其吸收后再压片B.润湿剂本身的黏性就比较强，并能诱发物料本身黏性，使其能制成软材C.磷酸氢钙是一种良好的吸收剂，可压性良好，应用广泛D.凡药物遇水能引起变质以至制粒困难，可选用适宜浓度的乙醇做润湿剂E.醇的浓度越低，润湿后产生的粘性就越小31.关于注射剂的质量要求正确的是（分数：-1.00）A.注射剂成品不应含有任何活的微生物B.注射剂需进行热原检查C.注射剂一般应避光、在凉暗处保
11、存D.注射剂一般应具有与血液相等或相近的 pH 值E.注射剂必须等渗32.生产滴制胶丸时，理想的操作条件应包括（分数：-1.00）A.车间温度 20以下B.车间温度 2512 以下C.车间相对湿度 75以下D.滴头温度 407012E.滴头温度 60701233.低温间歇灭菌法缺点（分数：-1.00）A.费时B.工效低C.设备昂贵D.结果反复E.操作不科学34.胶体溶液的稳定性中的亲水胶体有两个稳定因素是（分数：-1.00）A.水化层B.排反电荷C.相同电荷D.胶粒亲水性小E.抗氧剂的作用35.注射剂的临床优点有（分数：-1.00）A.药效迅速，作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不宜口
12、服的病人D.可以产生局部定位作用E.较口服制剂更为安全可靠36.干燥灭菌法适用于耐高温的（分数：-1.00）A.玻璃B.金属C.陶瓷制品D.粉末化学药品注射液E.生物制品37.下列说法正确的是（分数：-1.00）A.渗透压的调整不必很精密B.对热稳定的药物，配滤后应装入适宜的容器中，灭菌后进行无菌灌装C.在灌装时，瓶内抽气使成一定正压D.药物的 Pka 也影响到溶液中游离盐基的量E.表面张力越小，越有利于泪液与滴眼剂的充分混合38.药物按给药途径分类可以分成（分数：-1.00）A.口服给药B.胃肠道给药C.注射给药D.非经胃肠道给药E.腔道给药39.栓剂研制中应考虑（分数：-1.00）A.用药
13、目的是用于全身作用还是用于局部作用B.考虑药物的性质C.考虑处方组成是否合理D.不考虑基质对药物释放的影响E.考虑稳定性40.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：-1.00）A.淋巴系统定向性B.对正常组织的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间E.具有对癌细胞的排斥性41.洁净室的空间灭菌可用下列哪些方法灭菌（分数：-1.00）A.加热熏蒸B.干热灭菌法C.热压灭菌法D.紫外线照射E.微波灭菌法42.按药典微生物限度法检查，滴眼剂不得检出（分数：-1.00）A.绿脓杆菌B.金黄色葡萄球菌C.细菌D.霉菌E.酵母菌43.下列关于亲油亲水平衡值说法
14、正确的是（分数：-1.00）A.HLB 衡量的是表面活性剂中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B.HLB 衡量的只是表面活性剂中亲水和亲油基团对水的综合亲和力C.HLB 越小，亲油性越小D.HLB 越大，亲油性越小E.HLB 衡定的是表面活性剂中亲水基团对油的亲和力44.中药注射剂在当前存在的质量问题有（分数：-1.00）A.澄明度问题B.刺激性问题C.复方配伍问题D.有效成分的溶解度问题E.剂量与疗效问题45.下列关于家兔法检查热原的叙述正确的是（分数：-1.00）A.供试用家兔的体重应为 1.53.5kgB.预测体温前 7 日应用同一饲料饲养C.在饲养期间，体重不应减轻，精神、食欲、排泄等
15、不得有异常现象D.所用家兔如有适当的间隔时间，可反复使用，次数不限E.实验用注射器、针头及一切与供试品溶液接触的器具均应用适宜的方法除去热原46.制备维生素 C 注射液时，下列属于防止氧化的措施有（分数：-1.00）A.通入二氧化碳B.加入亚硫酸氢钠C.调节 pH 为 6.0-6.2D.将注射用水煮沸放冷后使用E.加入二胺四乙酸二钠47.作为乳化剂的表面活性剂应满足哪些条件（分数：-1.00）A.有较强的乳化能力B.不对机体产生长期或短期的毒副作用C.不应有局部刺激性D.对不同的 pH 和乳剂的贮存温度变化有一定的耐受能力E.HLB 值应接近于 2048.SDS 常用于制备软膏剂乳剂型基质，关
16、于其性质，下列说法正确的是（分数：-1.00）A.制备 O/W 型基质，对皮肤刺激性较小B.常用于与其他 W/O 型乳化剂合用调节 HLB 值，以达到油相所需的范围C.本品与阴离子表面活性剂作用形成沉淀而失效D.加入 1.52的氯化钠可使其失去乳化作用E.其乳化的最适宜的 pH 范围为 67，不小于 4 或大于 849.下列关于平平加 0 作为软膏剂基质的乳化剂说法正确的是（分数：-1.00）A.平平加 O 非离子表面活性剂B.HLB 为 159，属于 O/W 性基质C.本品不能单独制成乳剂型基质D.为提高其乳化效率，增加基质的稳定性，可使用不同的辅助乳化剂E.本品可单独作为乳剂型基质初级药剂
17、士-12 答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象为（分数：-1.00）A.表象B.破裂C.酸败D.乳析 E.层析解析：2.有关气雾剂的叙述中错误的是（分数：-1.00）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊型气雾剂B.盐酸异丙肾上腺素气雾剂中含有乙醇，乙醇的作用是使药物和抛射剂混溶C.混悬型气雾剂常加入润湿剂、助悬剂和分散剂等D.混悬型气雾剂是药物水溶液与抛射剂不混溶形成的三相气雾剂 E.气雾剂是药物与适宜的抛射剂装在具有特制阀门系统的耐压严封容器中制成的制剂解析：3.下列关于
18、气雾剂的叙述中错误的为（分数：-1.00）A.成本高B.有时可因抛射剂渗漏而失败C.供吸入用的气雾剂随吸收速度快，但往往吸收不完全D.无局部用药的刺激性E.降低了药物的稳定性 解析：4.下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（分数：-1.00）A.留样观察法的特点是能反映出实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现，纠正出现的问题B.加速实验即在较高温度、较高湿度与强光条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性C.带包装湿度加速试验是指取带包装供试品置于相对湿度 7080的密闭容器中，在 2512 条件下，放置 3 个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测 D.去
19、包装湿度加速实验是指取去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿中，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度 905)、温度 25C，暴露时间视样品性质而定，一般 10 天E.加速试验包括以下三个方面：温度加速试验，湿度加速试验，光加速试验解析：5.滴丸剂的生产中使用的基质十六醇还有何名称（分数：-1.00）A.甘油B.硬脂醇C.鲸蜡醇D.软脂醇 E.月桂醇解析：6.哪一项不是药典规定栓剂必须的检查项（分数：-1.00）A.重量差异检测B.融变时限C.药物溶出速度D.吸收实验E.硬度 解析：7.在下列哪种 pH 条件下眼部无不适感（分数：-1.00）A.pH510B.pH68 C.pH4
20、10D.pH49E.pH610解析：8.辐射灭菌的特点是如何，灭菌产品的温度穿透力怎样（分数：-1.00）A.不升高强 B.不降低强C.不升高低D.不降低低E.二者无相关性解析：9.指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目（分数：-1.00）A.装量B.无菌 C.粒度D.金属性异物E.微生物限度解析：10.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（分数：-1.00）A.为纯化水经蒸馏所得的水 B.为 pH 值 5.07.0，且不含热原的重蒸馏水C.为经过灭菌处理的蒸馏水D.本品为无色的澄明液体，无臭、无味E.本品应采用密闭系统收集，于制备后 12 小时内使用解析：11.有关滴眼剂的正确叙述是（分数：-1
21、.00）A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌 B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.药物只能通过角膜吸收D.黏度可以适当减小，使药物在眼内停留延长E.以上都不正确解析：12.微球制剂最适宜的制备方法是（分数：-1.00）A.重结晶法B.交联剂固化法 C.胶束聚合法D.注入法E.超声波分散法解析：13.下列哪类基质的栓剂可以常温保存（分数：-1.00）A.可可豆脂B.甘油明胶 C.羊毛脂D.半合成椰油脂E.硬脂酸丙二醇脂解析：14.下列关于酊剂的说法正确的是（分数：-1.00）A.毒剧药的酊剂一般每 lOOml 相当于药材 1gB.酊剂的浓度一般随药材的性质而异，如碘酊C.酊剂用水稀释时，由于
22、溶剂改变，常有沉淀产生 D.制作各种酊剂的时候，乙醇的浓度是固定不变的E.酊剂的浓度是固定不变的解析：15.制备软膏时药物不溶于基质或基质的任何组分时，必须将药物粉碎至细粉，其中眼膏中药物的细度要求是（分数：-1.00）A.75p.m 以下 B.150p.m 以下C.200p.m 以下D.250p.m 以下E.300p.m 以下解析：16.需要水飞法粉碎的药物是（分数：-1.00）A.冰片B.水杨酸C.麦冬D.朱砂 E.甘草解析：17.单室脂质体的球径为（分数：-1.00）A.25nmB.25nm C.25pmD.25pmE.以上答案都不正确解析：18.表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个（分
23、数：-1.00）A.十二烷基硫酸钠 B.硬脂酸钠C.卵磷脂D.阳离子型表面活性剂：苯扎氯胺E.吐温解析：19.中华人民共和国药典2000 年版(二部)收载化学药品抗生素生物制品总数（分数：-1.00）A.1386 种B.1678 种C.1699 种 D.1578 种E.1586 种解析：20.下列说法中不正确的是（分数：-1.00）A.压片力大，片剂的硬度就大B.片剂的硬度会随着润滑剂的混合时间的增加而一直减少 C.颗粒的粒度小，结合力强，压出的片剂硬度大D.可压性强的物料崩解性差E.粉末相互之间结合成颗粒与粘附和内聚有关解析：21.下列哪一项属于栓剂的制备方法（分数：-1.00）A.干法制粒
24、B.乳化法C.热融法 D.研和法E.喷雾干燥法解析：22.下列叙述不符合散剂制备方法一般制备原则的是（分数：-1.00）A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C.剂量小的毒性药品，应制成倍散D.基本等量且状态、粒度相近的两种药物混合，经一定时间便可混匀E.含低共熔组分时，可不必考虑 解析：23.下列有关处方的叙述不正确的是（分数：-1.00）A.制备任何一种药剂的书面文件B.具有法律约束力C.保证患者治疗效果 D.具有技术意义和经济意义E.具有应用意义解析：24.以下属于药物生物学稳定性研究范围的是（分数：-1.00）A.药
25、物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化B.混悬剂中药物结块，结晶生长C.片剂崩解度、溶出度改变D.药物异构化造成活性降低甚至消失E.药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败 解析：25.根据 Stocke“s 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（分数：-1.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的直径E.以上均不对解析：26.在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了（分数：-1.00）A.增加稳定性 B.改善其流动性C.使崩解更完全D.润湿剂E.崩解剂解析：27.滴丸的制备药液滴的内聚力用什么符号来表示（分数：-1.00）A.Wa B
26、.WbC.WdD.WeE.Wc解析：28.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是（分数：-1.00）A.氟奋乃静庚酸酯B.磺胺嘧啶银C.阿司匹林赖氨酸盐D.无味氯霉素 E.雌二醇双磷酸脂解析：29.下列哪个途径不是栓剂的吸收途径（分数：-1.00）A肝B.直肠C.阴道D.鼻腔E.口腔 解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)30.下列说法中正确的是（分数：-1.00）A.当片剂中含有较多的挥发油成分时，须加入吸收剂将其吸收后再压片 B.润湿剂本身的黏性就比较强，并能诱发物料本身黏性，使其能制成软材C.磷酸氢钙是一种良好的吸收剂，可压性良好，应用广泛D.凡药物遇水能引起变质以至
27、制粒困难，可选用适宜浓度的乙醇做润湿剂 E.醇的浓度越低，润湿后产生的粘性就越小解析：31.关于注射剂的质量要求正确的是（分数：-1.00）A.注射剂成品不应含有任何活的微生物 B.注射剂需进行热原检查 C.注射剂一般应避光、在凉暗处保存 D.注射剂一般应具有与血液相等或相近的 pH 值 E.注射剂必须等渗解析：32.生产滴制胶丸时，理想的操作条件应包括（分数：-1.00）A.车间温度 20以下 B.车间温度 2512 以下C.车间相对湿度 75以下 D.滴头温度 407012E.滴头温度 607012解析：33.低温间歇灭菌法缺点（分数：-1.00）A.费时 B.工效低 C.设备昂贵D.结果
28、反复E.操作不科学解析：34.胶体溶液的稳定性中的亲水胶体有两个稳定因素是（分数：-1.00）A.水化层 B.排反电荷C.相同电荷 D.胶粒亲水性小E.抗氧剂的作用解析：35.注射剂的临床优点有（分数：-1.00）A.药效迅速，作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不宜口服的病人 D.可以产生局部定位作用 E.较口服制剂更为安全可靠解析：36.干燥灭菌法适用于耐高温的（分数：-1.00）A.玻璃 B.金属 C.陶瓷制品 D.粉末化学药品注射液 E.生物制品解析：37.下列说法正确的是（分数：-1.00）A.渗透压的调整不必很精密 B.对热稳定的药物，配滤后应装入适宜的容器中，灭菌后进行
29、无菌灌装 C.在灌装时，瓶内抽气使成一定正压D.药物的 Pka 也影响到溶液中游离盐基的量 E.表面张力越小，越有利于泪液与滴眼剂的充分混合 解析：38.药物按给药途径分类可以分成（分数：-1.00）A.口服给药B.胃肠道给药 C.注射给药D.非经胃肠道给药 E.腔道给药解析：39.栓剂研制中应考虑（分数：-1.00）A.用药目的是用于全身作用还是用于局部作用 B.考虑药物的性质 C.考虑处方组成是否合理 D.不考虑基质对药物释放的影响E.考虑稳定性 解析：40.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：-1.00）A.淋巴系统定向性 B.对正常组织的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性 D.药物包
30、封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间 E.具有对癌细胞的排斥性解析：41.洁净室的空间灭菌可用下列哪些方法灭菌（分数：-1.00）A.加热熏蒸 B.干热灭菌法C.热压灭菌法D.紫外线照射 E.微波灭菌法解析：42.按药典微生物限度法检查，滴眼剂不得检出（分数：-1.00）A.绿脓杆菌 B.金黄色葡萄球菌 C.细菌D.霉菌E.酵母菌解析：43.下列关于亲油亲水平衡值说法正确的是（分数：-1.00）A.HLB 衡量的是表面活性剂中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力 B.HLB 衡量的只是表面活性剂中亲水和亲油基团对水的综合亲和力C.HLB 越小，亲油性越小D.HLB 越大，亲油性越小 E.HL
31、B 衡定的是表面活性剂中亲水基团对油的亲和力解析：44.中药注射剂在当前存在的质量问题有（分数：-1.00）A.澄明度问题 B.刺激性问题 C.复方配伍问题 D.有效成分的溶解度问题 E.剂量与疗效问题 解析：45.下列关于家兔法检查热原的叙述正确的是（分数：-1.00）A.供试用家兔的体重应为 1.53.5kgB.预测体温前 7 日应用同一饲料饲养 C.在饲养期间，体重不应减轻，精神、食欲、排泄等不得有异常现象 D.所用家兔如有适当的间隔时间，可反复使用，次数不限E.实验用注射器、针头及一切与供试品溶液接触的器具均应用适宜的方法除去热原 解析：46.制备维生素 C 注射液时，下列属于防止氧化
32、的措施有（分数：-1.00）A.通入二氧化碳 B.加入亚硫酸氢钠 C.调节 pH 为 6.0-6.2 D.将注射用水煮沸放冷后使用 E.加入二胺四乙酸二钠 解析：47.作为乳化剂的表面活性剂应满足哪些条件（分数：-1.00）A.有较强的乳化能力 B.不对机体产生长期或短期的毒副作用 C.不应有局部刺激性 D.对不同的 pH 和乳剂的贮存温度变化有一定的耐受能力 E.HLB 值应接近于 20解析：48.SDS 常用于制备软膏剂乳剂型基质，关于其性质，下列说法正确的是（分数：-1.00）A.制备 O/W 型基质，对皮肤刺激性较小 B.常用于与其他 W/O 型乳化剂合用调节 HLB 值，以达到油相所需的范围 C.本品与阴离子表面活性剂作用形成沉淀而失效 D.加入 1.52的氯化钠可使其失去乳化作用 E.其乳化的最适宜的 pH 范围为 67，不小于 4 或大于 8 解析：49.下列关于平平加 0 作为软膏剂基质的乳化剂说法正确的是（分数：-1.00）A.平平加 O 非离子表面活性剂 B.HLB 为 159，属于 O/W 性基质 C.本品不能单独制成乳剂型基质 D.为提高其乳化效率，增加基质的稳定性，可使用不同的辅助乳化剂 E.本品可单独作为乳剂型基质解析：
