1、2013 年执业药师药学专业知识模拟试题-5 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.氨基糖苷类抗菌药的抗菌机制是（分数：2.00）A.影响叶酸代谢B.影响胞浆膜的通透性C.抑制细菌细胞壁的合成D.抑制蛋白质合成的全过程E.抑制核酸合成2.-内酰胺类抗菌药的抗菌机制是（分数：2.00）A.影响叶酸代谢B.影响胞浆膜的通透性C.抑制细菌细胞壁的合成D.抑制蛋白质合成的全过程E.抑制核酸合成3.利福平的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.影响胞浆膜通透性B.与核蛋白体 30s 亚基结合，抑制蛋白质的合成C.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制移位酶的活性D.与核蛋白体 50s 亚基
2、结合，抑制肽酰基转移酶的活性E.特异性地抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶的活性4.红霉素的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.影响胞浆膜通透性B.与核蛋白体 30s 亚基结合，抑制蛋白质的合成C.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制移位酶的活性D.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性E.特异性地抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶的活性5.四环素的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.影响胞浆膜通透性B.与核蛋白体 30s 亚基结合，抑制蛋白质的合成C.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制移位酶的活性D.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性E.特异性地抑制依赖
3、于 DNA 的 RNA 多聚酶的活性6.氯霉素的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.影响胞浆膜通透性B.与核蛋白体 30s 亚基结合，抑制蛋白质的合成C.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制移位酶的活性D.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性E.特异性地抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶的活性7.可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加 强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用的药物是（分数：2.00）A.阿莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸E.替莫西林8.对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强 大抗菌活性的药物是（分数：2.00）A.阿莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸E.替
4、莫西林9.对 -内酰胺酶有抑制作用的药物是（分数：2.00）A.阿莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸E.替莫西林10.主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌 作用差的药物是（分数：2.00）A.阿莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸E.替莫西林11.青霉素（分数：2.00）A.对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等 有效B.对革兰阳性、革兰阴性球菌，特别是对革 兰阴性杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效12.哌拉西林（分数：2.00）A.对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等 有效B.对革兰阳性、革兰阴性球菌，特别是对革 兰阴
5、性杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效13.苯唑西林（分数：2.00）A.对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等 有效B.对革兰阳性、革兰阴性球菌，特别是对革 兰阴性杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效14.氨苄西林（分数：2.00）A.对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等 有效B.对革兰阳性、革兰阴性球菌，特别是对革 兰阴性杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效15.孢噻吩（分数：2.00）A.口服，肌注
6、或静脉注射均可用于全身感染B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不 能混合静脉滴注C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于 严重脑膜感染D.肾毒性较大E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸 道感染16.阿莫西林（分数：2.00）A.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不 能混合静脉滴注C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于 严重脑膜感染D.肾毒性较大E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸 道感染17.头孢曲松（分数：2.00）A.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不 能混合静脉滴注C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性
7、高，适用于 严重脑膜感染D.肾毒性较大E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸 道感染18.羧苄西林（分数：2.00）A.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不 能混合静脉滴注C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于 严重脑膜感染D.肾毒性较大E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸 道感染19.与其他抗结核病药联合应用的是（分数：2.00）A.庆大霉素B.链霉素C.奈替米星D.妥布霉素E.小诺米星20.口服可用于肠道感染的药物是（分数：2.00）A.庆大霉素B.链霉素C.奈替米星D.妥布霉素E.小诺米星21.对多种氨基糖苷类钝化酶稳定的药物是（分数：2.
8、00）A.庆大霉素B.链霉素C.奈替米星D.妥布霉素E.小诺米星22.有利于泌尿道感染治疗，不易形成结晶尿的 药物是（分数：2.00）A.磺胺嘧啶B.磺胺甲嗯唑C.磺胺多辛D.甲氧苄啶E.磺胺米隆23.过血脑屏障的药物是（分数：2.00）A.磺胺嘧啶B.磺胺甲嗯唑C.磺胺多辛D.甲氧苄啶E.磺胺米隆24.对肺炎支原体作用最强的药物是（分数：2.00）A.红霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.克拉霉素E.交沙霉素25.对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是（分数：2.00）A.红霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.克拉霉素E.交沙霉素26.治疗军团菌的首选药物是（分数：2.00）A.红霉素B.阿奇霉素
9、C.罗红霉素D.克拉霉素E.交沙霉素27.由 14 元环半合成的抗菌药是（分数：2.00）A.红霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.克拉霉素E.交沙霉素28.与细菌核蛋白体的 50s 亚基结合，抑制细菌 蛋白质合成的是（分数：2.00）A.罗红霉素B.万古霉素C.洁霉素D.红霉素E.多黏菌素29.属于多肽类的慢性杀菌药是（分数：2.00）A.罗红霉素B.万古霉素C.洁霉素D.红霉素E.多黏菌素30.可用于治疗伪膜性肠炎的药物是（分数：2.00）A.罗红霉素B.万古霉素C.洁霉素D.红霉素E.多黏菌素31.在骨组织中分布浓度高，可用于骨和关节感 染的药物是（分数：2.00）A.罗红霉素B.万古霉素C
10、.洁霉素D.红霉素E.多黏菌素32.对铜绿假单胞菌无效的药物是（分数：2.00）A.链霉素B.新霉素C.大观霉素D.卡那霉素E.阿米卡星33.临床常用于治疗结核病的药物是（分数：2.00）A.链霉素B.新霉素C.大观霉素D.卡那霉素E.阿米卡星34.因其毒性大，禁止静注给药的是（分数：2.00）A.链霉素B.新霉素C.大观霉素D.卡那霉素E.阿米卡星35.临床仅用于无并发症的淋病治疗的是（分数：2.00）A.链霉素B.新霉素C.大观霉素D.卡那霉素E.阿米卡星36.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是（分数：2.00）A.氯霉素B.环丙沙星C.磺胺嘧啶D.红霉素E.呋喃妥因37.治疗伤寒、副伤寒的
11、首选药物是（分数：2.00）A.氯霉素B.环丙沙星C.磺胺嘧啶D.红霉素E.呋喃妥因38.阻碍 DNA 合成的药物是（分数：2.00）A.紫杉醇B.顺钼C.氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E.放线菌素 D39.与 DNA 结合，进而抑制 DNA 和 RNA 合成的药物是（分数：2.00）A.紫杉醇B.顺钼C.氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E.放线菌素 D40.主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是（分数：2.00）A.紫杉醇B.顺钼C.氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E.放线菌素 D41.抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分 解的药物是（分数：2.00）A.紫杉醇B.顺钼C.氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E.放线菌素 D
12、42.对铜绿假单胞菌作用最强的药物是（分数：2.00）A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素43.治疗革兰阴性杆菌感染如败血症的首选药物是（分数：2.00）A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素44.氨基糖苷类抗菌物中抗菌谱最广的药物是（分数：2.00）A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素45.治疗鼠疫的首选药物是（分数：2.00）A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素46.链霉素用于（分数：2.00）A.伤寒、副伤寒B.斑疹伤寒C.鼠疫、兔热病D.钩端螺旋体病E.军团菌病47.青霉素用于（分数：2.00）A.伤
13、寒、副伤寒B.斑疹伤寒C.鼠疫、兔热病D.钩端螺旋体病E.军团菌病48.四环素用于（分数：2.00）A.伤寒、副伤寒B.斑疹伤寒C.鼠疫、兔热病D.钩端螺旋体病E.军团菌病49.氯霉素用于（分数：2.00）A.伤寒、副伤寒B.斑疹伤寒C.鼠疫、兔热病D.钩端螺旋体病E.军团菌病50.口服碳酸氢钠，增加其乙酰化代谢物溶解度 的药物是（分数：2.00）A.磺胺嘧啶B.链霉素C.红霉素D.苯巴比妥E.水杨酸钠2013 年执业药师药学专业知识模拟试题-5 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.氨基糖苷类抗菌药的抗菌机制是（分数：2.00）A.影响叶酸代谢B.影响胞浆膜的通透性C.抑制
14、细菌细胞壁的合成D.抑制蛋白质合成的全过程 E.抑制核酸合成解析：2.-内酰胺类抗菌药的抗菌机制是（分数：2.00）A.影响叶酸代谢B.影响胞浆膜的通透性C.抑制细菌细胞壁的合成 D.抑制蛋白质合成的全过程E.抑制核酸合成解析：3.利福平的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.影响胞浆膜通透性B.与核蛋白体 30s 亚基结合，抑制蛋白质的合成C.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制移位酶的活性D.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性E.特异性地抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶的活性 解析：4.红霉素的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.影响胞浆膜通透性B.与核蛋白体 30s
15、亚基结合，抑制蛋白质的合成C.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制移位酶的活性 D.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性E.特异性地抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶的活性解析：5.四环素的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.影响胞浆膜通透性B.与核蛋白体 30s 亚基结合，抑制蛋白质的合成 C.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制移位酶的活性D.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性E.特异性地抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶的活性解析：6.氯霉素的抗菌作用机制是（分数：2.00）A.影响胞浆膜通透性B.与核蛋白体 30s 亚基结合，抑制蛋白质的合成C.与
16、核蛋白体 50s 亚基结合，抑制移位酶的活性D.与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性 E.特异性地抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶的活性解析：7.可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加 强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用的药物是（分数：2.00）A.阿莫西林B.亚胺培南C.氨曲南 D.克拉维酸E.替莫西林解析：8.对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强 大抗菌活性的药物是（分数：2.00）A.阿莫西林B.亚胺培南 C.氨曲南D.克拉维酸E.替莫西林解析：9.对 -内酰胺酶有抑制作用的药物是（分数：2.00）A.阿莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸 E.替莫西林解析：10.
17、主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌 作用差的药物是（分数：2.00）A.阿莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸E.替莫西林 解析：11.青霉素（分数：2.00）A.对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等 有效 B.对革兰阳性、革兰阴性球菌，特别是对革 兰阴性杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效解析：12.哌拉西林（分数：2.00）A.对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等 有效B.对革兰阳性、革兰阴性球菌，特别是对革 兰阴性杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效 E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效解
18、析：13.苯唑西林（分数：2.00）A.对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等 有效B.对革兰阳性、革兰阴性球菌，特别是对革 兰阴性杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效 解析：14.氨苄西林（分数：2.00）A.对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等 有效B.对革兰阳性、革兰阴性球菌，特别是对革 兰阴性杆菌有效 C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效解析：15.孢噻吩（分数：2.00）A.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不 能混合静脉滴注C
19、.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于 严重脑膜感染D.肾毒性较大 E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸 道感染解析：16.阿莫西林（分数：2.00）A.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不 能混合静脉滴注C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于 严重脑膜感染D.肾毒性较大E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸 道感染 解析：17.头孢曲松（分数：2.00）A.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不 能混合静脉滴注C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于 严重脑膜感染 D.肾毒性较大E.口服吸收好，适用于肺炎球
20、菌所致下呼吸 道感染解析：18.羧苄西林（分数：2.00）A.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不 能混合静脉滴注 C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于 严重脑膜感染D.肾毒性较大E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸 道感染解析：19.与其他抗结核病药联合应用的是（分数：2.00）A.庆大霉素B.链霉素 C.奈替米星D.妥布霉素E.小诺米星解析：20.口服可用于肠道感染的药物是（分数：2.00）A.庆大霉素 B.链霉素C.奈替米星D.妥布霉素E.小诺米星解析：21.对多种氨基糖苷类钝化酶稳定的药物是（分数：2.00）A.庆大霉素B.链霉素C.奈替
21、米星 D.妥布霉素E.小诺米星解析：22.有利于泌尿道感染治疗，不易形成结晶尿的 药物是（分数：2.00）A.磺胺嘧啶B.磺胺甲嗯唑 C.磺胺多辛D.甲氧苄啶E.磺胺米隆解析：23.过血脑屏障的药物是（分数：2.00）A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲嗯唑C.磺胺多辛D.甲氧苄啶E.磺胺米隆解析：24.对肺炎支原体作用最强的药物是（分数：2.00）A.红霉素B.阿奇霉素 C.罗红霉素D.克拉霉素E.交沙霉素解析：25.对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是（分数：2.00）A.红霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.克拉霉素 E.交沙霉素解析：26.治疗军团菌的首选药物是（分数：2.00）A.红霉素 B.阿
22、奇霉素C.罗红霉素D.克拉霉素E.交沙霉素解析：27.由 14 元环半合成的抗菌药是（分数：2.00）A.红霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素 D.克拉霉素E.交沙霉素解析：28.与细菌核蛋白体的 50s 亚基结合，抑制细菌 蛋白质合成的是（分数：2.00）A.罗红霉素B.万古霉素C.洁霉素D.红霉素 E.多黏菌素解析：29.属于多肽类的慢性杀菌药是（分数：2.00）A.罗红霉素B.万古霉素C.洁霉素D.红霉素E.多黏菌素 解析：30.可用于治疗伪膜性肠炎的药物是（分数：2.00）A.罗红霉素B.万古霉素 C.洁霉素D.红霉素E.多黏菌素解析：31.在骨组织中分布浓度高，可用于骨和关节感 染的药物是
23、（分数：2.00）A.罗红霉素B.万古霉素C.洁霉素 D.红霉素E.多黏菌素解析：32.对铜绿假单胞菌无效的药物是（分数：2.00）A.链霉素B.新霉素C.大观霉素D.卡那霉素 E.阿米卡星解析：33.临床常用于治疗结核病的药物是（分数：2.00）A.链霉素 B.新霉素C.大观霉素D.卡那霉素E.阿米卡星解析：34.因其毒性大，禁止静注给药的是（分数：2.00）A.链霉素B.新霉素 C.大观霉素D.卡那霉素E.阿米卡星解析：35.临床仅用于无并发症的淋病治疗的是（分数：2.00）A.链霉素B.新霉素C.大观霉素 D.卡那霉素E.阿米卡星解析：36.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是（分数：2.0
24、0）A.氯霉素B.环丙沙星C.磺胺嘧啶 D.红霉素E.呋喃妥因解析：37.治疗伤寒、副伤寒的首选药物是（分数：2.00）A.氯霉素 B.环丙沙星C.磺胺嘧啶D.红霉素E.呋喃妥因解析：38.阻碍 DNA 合成的药物是（分数：2.00）A.紫杉醇B.顺钼C.氟尿嘧啶 D.三尖杉酯碱E.放线菌素 D解析：39.与 DNA 结合，进而抑制 DNA 和 RNA 合成的药物是（分数：2.00）A.紫杉醇B.顺钼 C.氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E.放线菌素 D解析：40.主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是（分数：2.00）A.紫杉醇 B.顺钼C.氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E.放线菌素 D解析：41.抑制
25、蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分 解的药物是（分数：2.00）A.紫杉醇B.顺钼C.氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱 E.放线菌素 D解析：42.对铜绿假单胞菌作用最强的药物是（分数：2.00）A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素 E.卡那霉素解析：43.治疗革兰阴性杆菌感染如败血症的首选药物是（分数：2.00）A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素 D.妥布霉素E.卡那霉素解析：44.氨基糖苷类抗菌物中抗菌谱最广的药物是（分数：2.00）A.链霉素B.阿米卡星 C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素解析：45.治疗鼠疫的首选药物是（分数：2.00）A.链霉素 B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素
26、E.卡那霉素解析：46.链霉素用于（分数：2.00）A.伤寒、副伤寒B.斑疹伤寒C.鼠疫、兔热病 D.钩端螺旋体病E.军团菌病解析：47.青霉素用于（分数：2.00）A.伤寒、副伤寒B.斑疹伤寒C.鼠疫、兔热病D.钩端螺旋体病 E.军团菌病解析：48.四环素用于（分数：2.00）A.伤寒、副伤寒B.斑疹伤寒 C.鼠疫、兔热病D.钩端螺旋体病E.军团菌病解析：49.氯霉素用于（分数：2.00）A.伤寒、副伤寒 B.斑疹伤寒C.鼠疫、兔热病D.钩端螺旋体病E.军团菌病解析：50.口服碳酸氢钠，增加其乙酰化代谢物溶解度 的药物是（分数：2.00）A.磺胺嘧啶 B.链霉素C.红霉素D.苯巴比妥E.水杨酸钠解析：
