1、2013 年执业药师药学专业知识模拟试题-3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.与药物的消除速率有关的因素包括（分数：2.00）A.药物的表观分布容积B.药物的半衰期C.药物的生物利用度D.药物与组织的亲和力E.药物通过血脑屏障的能力2.药物不良反应包括（分数：2.00）A.变态反应B.后遗反应C.继发反应D.毒性反应E.副反应3.药物产生毒性反应的原因有（分数：2.00）A.用药剂量过大B.机体对药物过于敏感C.药物有抗原性D.用药时间过长E.机体有遗传性疾病4.能影响药物吸收速度与程度的因素有（分数：2.00）A.环境 pHB.给药途径C.药物脂溶性D.药物剂型E.
2、给药剂量5.药物的作用机制包括（分数：2.00）A.影响神经递质或激素B.作用于受体C.基因治疗D.改变细胞周围环境的理化性质E.补充机体缺乏的各种物质6.评价药物安全性的指标包括（分数：2.00）A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.TD5ED95 间的距离E.LD50-ED50 间的距离7.药理反应属于质反应的指标是（分数：2.00）A.血压B.惊厥C.死亡D.睡眠E.镇痛8.大多数药物经代谢转化使（分数：2.00）A.极性增加B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变9.舌下给药的特点是（分数：2.00）A.吸收快B.可避免胃酸破坏C.吸收后首先随
3、血流进入肝脏D.吸收极慢E.可避免首过效应10.影响药物效应的因素包括（分数：2.00）A.年龄和性别B.体重C.给药时间D.病理状态E.给药剂量11.药物的作用机制包括（分数：2.00）A.对酶的影响B.影响生理物质转运C.影响核酸代谢D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通道12.具有肝药酶诱导作用的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.卡马西平C.丙戊酸钠D.苯妥英钠E.乙琥胺13.影响多次用药的药-时曲线的因素有（分数：2.00）A.药物的生物利用度B.用药间隔时间C.药物的表观分布容积D.药物血浆半衰期E.每日用药总量14.治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（分数：
4、2.00）A.对胃肠道刺激性大的药物B.首过消除强的药物C.易被消化酶破坏的药物D.胃肠道不易吸收的药物E.易被胃酸破坏的药物15.对消除半衰期的认识正确的是（分数：2.00）A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的组织浓度下降一半所需的时间C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E.次给药后，经过 5 个半衰期体内药物已基本消除16.关于药物在体内转化的叙述，正确的是（分数：2.00）A.生物转化是药物消除的主要方式之一B.主要的氧化酶是细胞色素 P450 酶C.P450 酶对底物具有高度的选择性D.有些药物可抑制肝药酶的活性E.P450 酶的活性
5、个体差异较大17.关于生物利用度的叙述正确的是（分数：2.00）A.是评价药物吸收程度的一个重要指标B.常被用来作为制剂的质量评价C.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况D.与制剂的质量无关E.口服吸收的量与服药量之比18.关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是（分数：2.00）A.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B.具有选择性C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.使机体产生新的功能19.化疗指数是指（分数：2.00）A.LD5/ED50B.ED95/LD5C.Ld50/ed50D.Ed50/ld50E.LD1ZED9920.用于抗艾滋病
6、病毒的药物是（分数：2.00）A.利巴韦林B.扎那米韦C.齐多夫定D.阿昔洛韦E.碘苷21.化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是（分数：2.00）A.利福平B.氯法齐明C.沙利度胺D.阿奇霉素E.氨苯砜22.抑制 DNA 回旋酶，使 DNA 复制受阻，导致 DNA 降解而细菌死亡的药物是（分数：2.00）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.利福平D.红霉素E.对氨基水杨酸23.与核蛋白 30s 亚基结合，阻止氨基酰 tRNA 进人 A 位的抗菌药是（分数：2.00）A.四环素B.链霉素C.庆大霉素D.氯霉素E.克林霉素24.与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是（分数：2.00
7、）A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素25.对厌氧菌有广谱抗菌作用的药物是（分数：2.00）A.克林霉素B.甲硝唑C.多黏菌素D.利福平E.罗红霉素26.属非氟喹诺酮类药物的是（分数：2.00）A.培氟沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.依诺沙星E.吡哌酸27.目前临床治疗血吸虫病的首选药是（分数：2.00）A.硝硫氰胺B.吡喹酮C.乙胺嗪D.伊维菌素E.酒石酸锑押28.下列属于繁殖期杀菌药的是（分数：2.00）A.氨基糖苷类B.青霉素类C.氯霉素类D.多黏菌素 BE.四环素类29.主要作用于 M 期，抑制细胞有丝分裂的药物是（分数：2.00）A.放线菌素 DB.阿霉素C.拓扑特肯
8、D.依托泊苷E.长春碱30.青霉素可杀灭（分数：2.00）A.立克次体B.支原体C.螺旋体D.病毒E.大多数革兰阴性菌31.下列药物组合有协同作用的是（分数：2.00）A.青霉素+螺旋霉素B.青霉素+四环素C.青霉素+氯霉素D.青霉素+庆大霉素E.青霉素+红霉素32.下列不属于青霉素抗菌谱的是（分数：2.00）A.脑膜炎双球菌B.肺炎球菌C.破伤风杆菌D.伤寒杆菌E.钩端螺旋体33.耐酸耐酶的青霉素是（分数：2.00）A.青霉素 VB.氨苄西林C.双氯西林D.羧苄西林E.磺苄西林34.主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是（分数：2.00）A.青霉素 VB.哌拉西林C.匹氨西林D.美西林E.双氯
9、西林35.治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是（分数：2.00）A.青霉素+链霉素B.青霉素+磺胺嘧啶C.青霉素+诺氟沙星D.青霉素+克林霉素E.青霉素+四环素36.不是抗菌药物联合用药的目的的是（分数：2.00）A.提高疗效B.扩大抗菌范围C.减少耐药性的发生D.延长作用时间E.降低毒性37.可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是（分数：2.00）A.四环素类B.氨基糖苷类C.青霉素类D.氟喹诺酮类E.大环内酯类38.具有最强抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是（分数：2.00）A.头孢孟多B.头孢他啶C.头孢哌酮D.头孢呋辛E.头孢氨苄39.克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂（分数：2.00）A.二氢叶
10、酸还原酶B.DNA 回旋酶C.二氢叶酸合成酶D.胞壁黏肽合成酶E.-内酰胺酶40.对青霉素过敏患者的革兰阴性菌感染宜选用（分数：2.00）A.头孢唑林B.头孢他啶C.拉氧头孢D.克拉维酸E.氨曲南41.红霉素的作用机制是（分数：2.00）A.与核蛋白 70s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成B.与核蛋白 30s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成C.与核蛋白 50s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成D.抑制细菌 DNA 的复制导致细菌死亡E.抑制细菌细胞壁的合成42.大环内酯类对下列哪类细菌无效（分数：2.00）A.军团菌B.革兰阴性球菌C.革兰阳性菌D.衣原体和支原体E.大肠埃希菌和变形杆菌43.灰
11、黄霉素首选用于（分数：2.00）A.股癣B.体癣C.头癣D.手癣E.足癣44.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是（分数：2.00）A.异烟肼B.利福平C.吡嗪酰胺D.对氨基水杨酸E.链霉素45.对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用（分数：2.00）A.氯喹B.替硝唑C.依米丁D.喹碘仿E.乙酰胂胺46.关于万古霉素，描述错误的是（分数：2.00）A.可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染B.可引起伪膜性肠炎C.作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D.属于快速杀菌药E.与其他抗生素间无交叉耐药性47.为快速杀菌药的抗菌药是（分数：2.00）A.万古霉素和林可霉素B.万古霉素和多黏菌素C.多黏菌
12、素和杆菌肽D.万古霉素和替考拉宁E.红霉素和林可霉素48.氨基糖苷类抗菌药无效的是（分数：2.00）A.革兰阴性菌B.铜绿假单胞菌C.结核杆菌D.厌氧菌E.革兰阳性菌49.抗菌谱和药理作用特点均类似于第三代头孢菌素的药物是（分数：2.00）A.头孢孟多B.头孢氨苄C.氨曲南D.拉氧头孢E.头孢吡肟50.对铜绿假单胞菌有较强作用的药物是（分数：2.00）A.氯唑西林B.美西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.替莫西林2013 年执业药师药学专业知识模拟试题-3 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.与药物的消除速率有关的因素包括（分数：2.00）A.药物的表观分布容积 B.药物的半衰
13、期C.药物的生物利用度D.药物与组织的亲和力 E.药物通过血脑屏障的能力 解析：2.药物不良反应包括（分数：2.00）A.变态反应 B.后遗反应 C.继发反应 D.毒性反应 E.副反应 解析：3.药物产生毒性反应的原因有（分数：2.00）A.用药剂量过大 B.机体对药物过于敏感C.药物有抗原性D.用药时间过长 E.机体有遗传性疾病解析：4.能影响药物吸收速度与程度的因素有（分数：2.00）A.环境 pH B.给药途径 C.药物脂溶性 D.药物剂型 E.给药剂量 解析：5.药物的作用机制包括（分数：2.00）A.影响神经递质或激素 B.作用于受体 C.基因治疗 D.改变细胞周围环境的理化性质 E
14、.补充机体缺乏的各种物质 解析：6.评价药物安全性的指标包括（分数：2.00）A.LD50B.ED50C.LD50/ED50 D.TD5ED95 间的距离 E.LD50-ED50 间的距离解析：7.药理反应属于质反应的指标是（分数：2.00）A.血压B.惊厥 C.死亡 D.睡眠 E.镇痛 解析：8.大多数药物经代谢转化使（分数：2.00）A.极性增加 B.极性减小C.药理活性减弱或消失 D.药理活性增强E.药理活性基本不变解析：9.舌下给药的特点是（分数：2.00）A.吸收快 B.可避免胃酸破坏 C.吸收后首先随血流进入肝脏D.吸收极慢E.可避免首过效应 解析：10.影响药物效应的因素包括（分
15、数：2.00）A.年龄和性别 B.体重 C.给药时间 D.病理状态 E.给药剂量 解析：11.药物的作用机制包括（分数：2.00）A.对酶的影响 B.影响生理物质转运 C.影响核酸代谢 D.参与或干扰细胞代谢 E.作用于细胞膜的离子通道 解析：12.具有肝药酶诱导作用的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠D.苯妥英钠 E.乙琥胺解析：13.影响多次用药的药-时曲线的因素有（分数：2.00）A.药物的生物利用度 B.用药间隔时间 C.药物的表观分布容积 D.药物血浆半衰期 E.每日用药总量 解析：14.治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（分数：2.00）A.
16、对胃肠道刺激性大的药物 B.首过消除强的药物 C.易被消化酶破坏的药物 D.胃肠道不易吸收的药物 E.易被胃酸破坏的药物 解析：15.对消除半衰期的认识正确的是（分数：2.00）A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B.药物的组织浓度下降一半所需的时间C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢 D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况 E.次给药后，经过 5 个半衰期体内药物已基本消除 解析：16.关于药物在体内转化的叙述，正确的是（分数：2.00）A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B.主要的氧化酶是细胞色素 P450 酶 C.P450 酶对底物具有高度的选择性D.有些药物可抑制肝药酶的活性
17、E.P450 酶的活性个体差异较大 解析：17.关于生物利用度的叙述正确的是（分数：2.00）A.是评价药物吸收程度的一个重要指标 B.常被用来作为制剂的质量评价 C.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D.与制剂的质量无关E.口服吸收的量与服药量之比 解析：18.关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是（分数：2.00）A.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 B.具有选择性 C.具有治疗作用和不良反应两重性 D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E.使机体产生新的功能解析：19.化疗指数是指（分数：2.00）A.LD5/ED50B.ED95/LD5C.Ld50/ed50
18、D.Ed50/ld50E.LD1ZED99解析：20.用于抗艾滋病病毒的药物是（分数：2.00）A.利巴韦林B.扎那米韦C.齐多夫定 D.阿昔洛韦E.碘苷解析：21.化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是（分数：2.00）A.利福平B.氯法齐明C.沙利度胺D.阿奇霉素E.氨苯砜 解析：22.抑制 DNA 回旋酶，使 DNA 复制受阻，导致 DNA 降解而细菌死亡的药物是（分数：2.00）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星 C.利福平D.红霉素E.对氨基水杨酸解析：23.与核蛋白 30s 亚基结合，阻止氨基酰 tRNA 进人 A 位的抗菌药是（分数：2.00）A.四环素 B.链霉素
19、C.庆大霉素D.氯霉素E.克林霉素解析：24.与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是（分数：2.00）A.四环素B.氯霉素C.青霉素 D.红霉素E.罗红霉素解析：25.对厌氧菌有广谱抗菌作用的药物是（分数：2.00）A.克林霉素B.甲硝唑 C.多黏菌素D.利福平E.罗红霉素解析：26.属非氟喹诺酮类药物的是（分数：2.00）A.培氟沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.依诺沙星E.吡哌酸 解析：27.目前临床治疗血吸虫病的首选药是（分数：2.00）A.硝硫氰胺B.吡喹酮 C.乙胺嗪D.伊维菌素E.酒石酸锑押解析：28.下列属于繁殖期杀菌药的是（分数：2.00）A.氨基糖苷类B.青霉素类 C.氯霉素类D
20、.多黏菌素 BE.四环素类解析：29.主要作用于 M 期，抑制细胞有丝分裂的药物是（分数：2.00）A.放线菌素 DB.阿霉素C.拓扑特肯D.依托泊苷E.长春碱 解析：30.青霉素可杀灭（分数：2.00）A.立克次体B.支原体C.螺旋体 D.病毒E.大多数革兰阴性菌解析：31.下列药物组合有协同作用的是（分数：2.00）A.青霉素+螺旋霉素B.青霉素+四环素C.青霉素+氯霉素D.青霉素+庆大霉素 E.青霉素+红霉素解析：32.下列不属于青霉素抗菌谱的是（分数：2.00）A.脑膜炎双球菌B.肺炎球菌C.破伤风杆菌D.伤寒杆菌 E.钩端螺旋体解析：33.耐酸耐酶的青霉素是（分数：2.00）A.青霉
21、素 VB.氨苄西林C.双氯西林 D.羧苄西林E.磺苄西林解析：34.主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是（分数：2.00）A.青霉素 VB.哌拉西林C.匹氨西林D.美西林 E.双氯西林解析：35.治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是（分数：2.00）A.青霉素+链霉素B.青霉素+磺胺嘧啶 C.青霉素+诺氟沙星D.青霉素+克林霉素E.青霉素+四环素解析：36.不是抗菌药物联合用药的目的的是（分数：2.00）A.提高疗效B.扩大抗菌范围C.减少耐药性的发生D.延长作用时间 E.降低毒性解析：37.可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是（分数：2.00）A.四环素类B.氨基糖苷类C.青霉素类D.氟喹诺
22、酮类 E.大环内酯类解析：38.具有最强抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是（分数：2.00）A.头孢孟多B.头孢他啶 C.头孢哌酮D.头孢呋辛E.头孢氨苄解析：39.克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂（分数：2.00）A.二氢叶酸还原酶B.DNA 回旋酶C.二氢叶酸合成酶D.胞壁黏肽合成酶E.-内酰胺酶 解析：40.对青霉素过敏患者的革兰阴性菌感染宜选用（分数：2.00）A.头孢唑林B.头孢他啶C.拉氧头孢D.克拉维酸E.氨曲南 解析：41.红霉素的作用机制是（分数：2.00）A.与核蛋白 70s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成B.与核蛋白 30s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成C.与核蛋白 50s 亚
23、基结合，抑制细菌蛋白质的合成 D.抑制细菌 DNA 的复制导致细菌死亡E.抑制细菌细胞壁的合成解析：42.大环内酯类对下列哪类细菌无效（分数：2.00）A.军团菌B.革兰阴性球菌C.革兰阳性菌D.衣原体和支原体E.大肠埃希菌和变形杆菌 解析：43.灰黄霉素首选用于（分数：2.00）A.股癣B.体癣C.头癣 D.手癣E.足癣解析：44.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是（分数：2.00）A.异烟肼B.利福平 C.吡嗪酰胺D.对氨基水杨酸E.链霉素解析：45.对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用（分数：2.00）A.氯喹 B.替硝唑C.依米丁D.喹碘仿E.乙酰胂胺解析：46.关于万古霉素，描述错
24、误的是（分数：2.00）A.可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染B.可引起伪膜性肠炎 C.作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D.属于快速杀菌药E.与其他抗生素间无交叉耐药性解析：47.为快速杀菌药的抗菌药是（分数：2.00）A.万古霉素和林可霉素B.万古霉素和多黏菌素C.多黏菌素和杆菌肽D.万古霉素和替考拉宁 E.红霉素和林可霉素解析：48.氨基糖苷类抗菌药无效的是（分数：2.00）A.革兰阴性菌B.铜绿假单胞菌C.结核杆菌D.厌氧菌 E.革兰阳性菌解析：49.抗菌谱和药理作用特点均类似于第三代头孢菌素的药物是（分数：2.00）A.头孢孟多B.头孢氨苄C.氨曲南D.拉氧头孢 E.头孢吡肟解析：50.对铜绿假单胞菌有较强作用的药物是（分数：2.00）A.氯唑西林B.美西林C.阿莫西林D.哌拉西林 E.替莫西林解析：
