1、2012 年执业药师药学专业知识二专项试题(一)及答案解析(总分：50.00，做题时间：60 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.散剂制备的一般工艺流程是（） （分数：1.00）A.物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装贮存B.物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装贮存C.物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装贮存D.物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装贮存E.物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装贮存2. 葡萄糖和抗坏血酸钠的 CRH 值分别为 82和 71，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为（） （分数：1.00）A.582B.153C.
2、11D.1155E.383. 关于颗粒剂的错误表述是（） （分数：1.00）A.飞散性、附着性较小B.吸湿性、聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.干燥失重不得超过 8E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂4. 一般颗粒剂的制备工艺（） （分数：1.00）A.原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B.原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C.原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D.原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E.原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋5. 关于物料混合的错误表述是（） （分数：1.00）A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B.组分密度
3、相差较大时，应先放入密度小者C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合6. 显微镜法（） （分数：1.00）A.定方向径B.筛分径C.有效径D.比表面积等价径E.平均粒径7. 沉降法（） （分数：1.00）A.定方向径B.筛分径C.有效径D.比表面积等价径E.平均粒径8. 筛分法（） （分数：1.00）A.定方向径B.筛分径C.有效径D.比表面积等价径E.平均粒径9. 粉体粒子的外接圆的直径称为（） （分数：1.00）A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径10.
4、根据沉降公式(Stockes 方程)计算所得直径为（） （分数：1.00）A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径11. 在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于（） （分数：1.00）A.自由粉碎B.开路粉碎C.循环粉碎D.低温粉碎E.干法粉碎12. 连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于（） （分数：1.00）A.自由粉碎B.开路粉碎C.循环粉碎D.低温粉碎E.干法粉碎13. 能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过 95的粉末（） （分数：1.00）A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉14. 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40的粉末（） （分数
5、：1.00）A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉15. 含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是（） （分数：1.00）A.混悬颗粒B.泡腾颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒16. 在水或规定的释放介质中缓慢的恒速或接近恒速释放药物的颗粒剂是（） （分数：1.00）A.混悬颗粒B.泡腾颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒17.平均装置 10g 及 10g 以下颗粒剂的装量差异限度是（） （分数：1.00）A.15B.10C.8D.7E.518. 平均装量 60g 以上颗粒剂的装量差异限度是（） （分数：1.00）A.15B.10C.8D.7E.519. 将粒子群混
6、悬于溶液中，根据 Stokes 方程求出粒子粒径的方法属于（） （分数：1.00）A.显微镜法B.沉降法C.库尔特计数法D.气体吸附法E.筛分法20. 研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（） （分数：1.00）A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.工业药剂学21. 以病人为对象，研究合理有效与安全用药的科学，称为（） （分数：1.00）A.物理药剂学B.工业药剂学C.生物药剂学D.药物动力学E.临床药学22. 既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是（） （分数：1.00）A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂23. 按形态分类
7、的药物剂型不包括（） （分数：1.00）A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型24. 剂型的分类方法不包括（） （分数：1.00）A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径分类E.按制法分类25. 按分散系统分类的药物剂型不包括（） （分数：1.00）A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型26. 药剂学的分支学科不包括（） （分数：1.00）A.方剂学B.工业药剂学C.生物药剂学D.物理药剂学E.药物动力学27. 为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，称为（） （分数：1.00）A.生物药剂学B.工业药剂学C.临床药
8、学D.药剂学E.剂型28. 关于溶液型剂型的错误叙述是（） （分数：1.00）A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中B.溶液型剂型为均匀分散体系C.溶液型剂型也称为低分子溶液D.溶液型剂型包括芳香水剂糖浆剂甘油剂注射剂等E.溶液型剂型包括胶浆剂火棉胶涂膜剂等29. 下列对药物剂型重要性的表述错误的是（） （分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效30. 下列关于制剂的正确叙述是（） （分数：1.00）A.将粉末状的结晶状的或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B
9、.制剂是各种药物剂型的总称C.按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种31.下列关于剂型的表述错误的是（） （分数：1.00）A.剂型系指为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林扑热息痛麦迪霉素尼莫地平等均为片剂剂型32. 下列关于药剂学的研究归纳表述错误的是（） （分数：1.00）A.剂型的研究与开发B.生物技术药物制剂的研究与开发C.中药新剂型的研究
10、与开发D.新辅料的研究与开发E.医药新技术的研究与开发33. 下列哪一个不是药剂学研究的主要内容（） （分数：1.00）A.药物剂型配制理论B.质量控制与理论应用C.药物销售渠道D.生产技术E.以上都是34. 下列哪一个不是药剂学研究的主要任务（） （分数：1.00）A.开发药用新辅料及国产代用品B.开发新剂型新制剂C.改进生产器械与设备D.研究药物的理化性质E.提高药物的生物利用度和靶向性35.将某处方药物制成适宜的剂型时应主要考虑（） （分数：1.00）A.现有的生产设备B.与疾病的症状相适应C.与人体给药途径相适应D.经济效益E.药物本身的物理化学性质36. 同一种药物可以有（） （分数
11、：1.00）A.多种剂型，多种给药途径B.一种剂型，一种给药途径C.一种剂型，多种给药途径D.多种剂型，一种给药途径E.以上答案都不正确37.应用于临床的药物制剂（） （分数：1.00）A.只能由药厂生产B.只能在医院药剂科制备C.只能由药物研究部门生产D.可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备E.不能在医院制备38. 以下剂型按分散系统分类的是（） （分数：1.00）A.液体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.溶液剂39. 关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（） （分数：1.00）A.聚合度不同，其物理性质也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
12、D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20的水40.已知肛门栓模具的装量为 2g，苯巴比妥的置换价为 08。现有苯巴比妥 4g，欲制成 20 枚栓剂，需可可豆脂（） （分数：1.00）A.25gB.30gC.35gD.40gE.45g41. 为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在（） （分数：1.00）A.11 以上B.107 之间C.63 之间D.20 之间E.0 以下42.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（） （分数：1.00）A.可可豆脂B.椰油酯C.硬脂酸丙二醇酯D.棕榈酸酯E.聚乙二醇43. 以可可豆
13、脂为基质，制备硼酸肛门栓 10 枚，已知每粒栓剂含硼酸 03g，纯基质栓剂为 29，硼酸的置换价为 15，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（） （分数：1.00）A.6gB.12gC.18gD.24gE.30g44. 气雾剂中作抛射剂（） （分数：1.00）A.氟利昂B.可可豆脂C.月桂氮草酮D.司盘 85E.硬脂酸镁45. 气雾剂中作稳定剂（） （分数：1.00）A.氟利昂B.可可豆脂C.月桂氮草酮D.司盘 85E.硬脂酸镁46. 软膏剂中作透皮促进剂（） （分数：1.00）A.氟利昂B.可可豆脂C.月桂氮草酮D.司盘 85E.硬脂酸镁47. 栓剂中作基质（） （分数：1.00）A.氟利昂B
14、.可可豆脂C.月桂氮草酮D.司盘 85E.硬脂酸镁48. 固体药物分散再固体载体中制成的高度分散体系（） （分数：1.00）A.包合物B.固体分散体C.栓剂D.微球E.纳米粒49. 药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形实体（） （分数：1.00）A.包合物B.固体分散体C.栓剂D.微球E.纳米粒50. 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为（） （分数：1.00）A.包合物B.固体分散体C.栓剂D.微球E.纳米粒2012 年执业药师药学专业知识二专项试题(一)答案解析(总分：50.00，做题时间：60 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.散剂制
15、备的一般工艺流程是（） （分数：1.00）A.物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装贮存 B.物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装贮存C.物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装贮存D.物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装贮存E.物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装贮存解析：2. 葡萄糖和抗坏血酸钠的 CRH 值分别为 82和 71，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为（） （分数：1.00）A.582 B.153C.11D.1155E.38解析：3. 关于颗粒剂的错误表述是（） （分数：1.00）A.飞散性、附着性较小B.吸湿性、聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成
16、缓释制剂D.干燥失重不得超过 8 E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂解析：4. 一般颗粒剂的制备工艺（） （分数：1.00）A.原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋 B.原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C.原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D.原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E.原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋解析：5. 关于物料混合的错误表述是（） （分数：1.00）A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合E
17、.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合 解析：6. 显微镜法（） （分数：1.00）A.定方向径 B.筛分径C.有效径D.比表面积等价径E.平均粒径解析：7. 沉降法（） （分数：1.00）A.定方向径B.筛分径C.有效径 D.比表面积等价径E.平均粒径解析：8. 筛分法（） （分数：1.00）A.定方向径B.筛分径 C.有效径D.比表面积等价径E.平均粒径解析：9. 粉体粒子的外接圆的直径称为（） （分数：1.00）A.定方向径B.等价径 C.体积等价径D.有效径E.筛分径解析：10. 根据沉降公式(Stockes 方程)计算所得直径为（） （分数：1.00）A.定方向径
18、B.等价径C.体积等价径D.有效径 E.筛分径解析：11. 在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于（） （分数：1.00）A.自由粉碎B.开路粉碎C.循环粉碎D.低温粉碎 E.干法粉碎解析：12. 连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于（） （分数：1.00）A.自由粉碎B.开路粉碎 C.循环粉碎D.低温粉碎E.干法粉碎解析：13. 能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过 95的粉末（） （分数：1.00）A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉 E.极细粉解析：14. 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40的粉末（） （分数：1.00）A.最粗粉B.粗粉 C.细粉D.最细粉E.
19、极细粉解析：15. 含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是（） （分数：1.00）A.混悬颗粒B.泡腾颗粒 C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒解析：16. 在水或规定的释放介质中缓慢的恒速或接近恒速释放药物的颗粒剂是（） （分数：1.00）A.混悬颗粒B.泡腾颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒 解析：17.平均装置 10g 及 10g 以下颗粒剂的装量差异限度是（） （分数：1.00）A.15B.10 C.8D.7E.5解析：18. 平均装量 60g 以上颗粒剂的装量差异限度是（） （分数：1.00）A.15B.10C.8D.7E.5 解析：19. 将粒子群混悬于溶液中，根
20、据 Stokes 方程求出粒子粒径的方法属于（） （分数：1.00）A.显微镜法B.沉降法 C.库尔特计数法D.气体吸附法E.筛分法解析：20. 研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（） （分数：1.00）A.制剂学B.调剂学C.药剂学 D.方剂学E.工业药剂学解析：21. 以病人为对象，研究合理有效与安全用药的科学，称为（） （分数：1.00）A.物理药剂学B.工业药剂学C.生物药剂学D.药物动力学E.临床药学 解析：22. 既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是（） （分数：1.00）A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂 E.注射剂解析：
21、23. 按形态分类的药物剂型不包括（） （分数：1.00）A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型 D.半固体剂型E.液体剂型解析：24. 剂型的分类方法不包括（） （分数：1.00）A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类 D.按给药途径分类E.按制法分类解析：25. 按分散系统分类的药物剂型不包括（） （分数：1.00）A.固体分散型B.注射型 C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型解析：26. 药剂学的分支学科不包括（） （分数：1.00）A.方剂学 B.工业药剂学C.生物药剂学D.物理药剂学E.药物动力学解析：27. 为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，称为（） （分数
22、：1.00）A.生物药剂学B.工业药剂学C.临床药学D.药剂学E.剂型 解析：28. 关于溶液型剂型的错误叙述是（） （分数：1.00）A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中B.溶液型剂型为均匀分散体系C.溶液型剂型也称为低分子溶液D.溶液型剂型包括芳香水剂糖浆剂甘油剂注射剂等E.溶液型剂型包括胶浆剂火棉胶涂膜剂等 解析：29. 下列对药物剂型重要性的表述错误的是（） （分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用 E.剂型可影响疗效解析：30. 下列关于制剂的正确叙述是（） （分数：1.00）A
23、.将粉末状的结晶状的或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 解析：31.下列关于剂型的表述错误的是（） （分数：1.00）A.剂型系指为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林扑热息痛麦迪霉素尼莫地平等均为片剂剂型解析：32. 下列关于药剂学的研究归纳表述错误的是（）
24、（分数：1.00）A.剂型的研究与开发 B.生物技术药物制剂的研究与开发C.中药新剂型的研究与开发D.新辅料的研究与开发E.医药新技术的研究与开发解析：33. 下列哪一个不是药剂学研究的主要内容（） （分数：1.00）A.药物剂型配制理论B.质量控制与理论应用C.药物销售渠道 D.生产技术E.以上都是解析：34. 下列哪一个不是药剂学研究的主要任务（） （分数：1.00）A.开发药用新辅料及国产代用品B.开发新剂型新制剂C.改进生产器械与设备D.研究药物的理化性质 E.提高药物的生物利用度和靶向性解析：35.将某处方药物制成适宜的剂型时应主要考虑（） （分数：1.00）A.现有的生产设备B.与
25、疾病的症状相适应C.与人体给药途径相适应 D.经济效益E.药物本身的物理化学性质解析：36. 同一种药物可以有（） （分数：1.00）A.多种剂型，多种给药途径 B.一种剂型，一种给药途径C.一种剂型，多种给药途径D.多种剂型，一种给药途径E.以上答案都不正确解析：37.应用于临床的药物制剂（） （分数：1.00）A.只能由药厂生产B.只能在医院药剂科制备C.只能由药物研究部门生产D.可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备 E.不能在医院制备解析：38. 以下剂型按分散系统分类的是（） （分数：1.00）A.液体剂型B.固体剂型C.乳剂型 D.半固体剂型E.溶液剂解析：39. 关于栓剂基质聚乙
26、二醇的叙述，错误的是（） （分数：1.00）A.聚合度不同，其物理性质也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20的水解析：40.已知肛门栓模具的装量为 2g，苯巴比妥的置换价为 08。现有苯巴比妥 4g，欲制成 20 枚栓剂，需可可豆脂（） （分数：1.00）A.25gB.30gC.35g D.40gE.45g解析：41. 为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在（） （分数：1.00）A.11 以上 B.107 之间C.63 之间D.20 之间
27、E.0 以下解析：42.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（） （分数：1.00）A.可可豆脂B.椰油酯C.硬脂酸丙二醇酯D.棕榈酸酯E.聚乙二醇 解析：43. 以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓 10 枚，已知每粒栓剂含硼酸 03g，纯基质栓剂为 29，硼酸的置换价为 15，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（） （分数：1.00）A.6gB.12gC.18g D.24gE.30g解析：44. 气雾剂中作抛射剂（） （分数：1.00）A.氟利昂 B.可可豆脂C.月桂氮草酮D.司盘 85E.硬脂酸镁解析：45. 气雾剂中作稳定剂（） （分数：1.00）A.氟利昂B.可可豆脂C.月桂氮草酮D
28、.司盘 85 E.硬脂酸镁解析：46. 软膏剂中作透皮促进剂（） （分数：1.00）A.氟利昂B.可可豆脂C.月桂氮草酮 D.司盘 85E.硬脂酸镁解析：47. 栓剂中作基质（） （分数：1.00）A.氟利昂B.可可豆脂 C.月桂氮草酮D.司盘 85E.硬脂酸镁解析：48. 固体药物分散再固体载体中制成的高度分散体系（） （分数：1.00）A.包合物B.固体分散体 C.栓剂D.微球E.纳米粒解析：49. 药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形实体（） （分数：1.00）A.包合物B.固体分散体C.栓剂D.微球 E.纳米粒解析：50. 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为（） （分数：1.00）A.包合物B.固体分散体C.栓剂 D.微球E.纳米粒解析：
