1、2012 年执业药师药学专业知识一专项试题(二)及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、多项选择题(总题数：17，分数：17.00)1. 特异性药物作用机制为（） （分数：1.00）A.干扰细胞物质代谢过程B.对酶有抑制或促进作用C.作用于细胞膜离子通道D.干扰递质的合成、贮存、释放E.对受体的激动或拮抗2. 药物的不良反应包括（） （分数：1.00）A.拮抗作用B.毒性反应C.致畸、致癌、致突变D.后遗效应E.继发反应3. 与药物的副作用不符合的是（） （分数：1.00）A.指毒物产生的药理作用B.是一种变态反应C.因用药量过大引起D.在治疗时产生的反应E.与治疗目的无关的反
2、应4. 药物的不良反应包括（） （分数：1.00）A.耐受性B.停药反应C.过敏反应D.首过效应E.特异质反应5. 药物的基本作用和药理效应特点（） （分数：1.00）A.药理作用有兴奋和抑制两种基本类型B.选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关C.具有治疗作用和不良反应两重性D.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用E.具有专一性和选择性6. 有关副作用，正确的认识是（） （分数：1.00）A.副作用在治疗量下即可出现B.副作用的表现较轻C.发生副作用是由于药物作用的选择性低D.每个药物的副作用是确定不变的E.可通过联合用药加以避免7. 氯霉素的作用特点是（） （分数：1.00）A.伤寒
3、杆菌对氯霉素较易产生耐药性B.肌肉注射吸收慢，血液中浓度低C.抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成D.脑脊液浓度较其他抗生素高E.对革兰阳性、革兰阴性菌均有抑制作用8.氯霉素的不良反应主要包括（） （分数：1.00）A.中枢神经系统兴奋B.骨髓抑制C.灰婴综合征D.治疗性休克E.听力损害9. 关于氯霉素的叙述正确的是（） （分数：1.00）A.广谱抗生素B.可引起严重的骨髓抑制C.与核糖体 30S 亚基结合，抑制蛋白质合成D.细菌产生耐药性较慢E.对立克次体的感染如 Q 热的治疗有相当疗效10. 氯霉素产生的不良反应（） （分数：1.00）A.骨髓抑制B.灰婴综合征C.二重感染D.牙齿黄染E.
4、视力障碍11. 氯霉素用于治疗（） （分数：1.00）A.伤寒沙门菌敏感B.真菌感染C.脑膜炎球菌感染D.立克次体感染E.流感杆菌感染12. 关于氯霉素抗菌作用的描述正确的是（） （分数：1.00）A.对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用B.对伤寒和副伤寒杆菌作用最强C.对流感杆菌和百日咳杆菌作用较强D.对结核杆菌、原虫亦有效E.作用机制主要是抑制肽酰基转移酶，使肽链不能延伸从而抑制蛋白质的合成13. 与氯霉素引起灰婴综合征有关的因素是（） （分数：1.00）A.肝内药酶系统发育不完善B.血液循环障碍C.肾排泄功能差D.抑制细胞线粒体中氧化磷酸化E.胃肠道功能不健全14. 药理学研究的主要内容是（）
5、 （分数：1.00）A.研究化学合成药物的工艺路线B.研究化学合成药物的理化性质C.研究药物对机体的作用及其规律D.研究药物对机体的处置过程及其动态变化E.研究药物制剂的稳定性15. 药理学的新分支学科包括（） （分数：1.00）A.生化药理学B.分子药理学C.免疫药理学D.遗传药理学E.临床药理学16. 药理学的学科任务是（） （分数：1.00）A.阐明药物作用的基本规律与原理B.研究药物可能的临床用途C.寻找及发明新药D.创制适用于临床应用的药剂E.研究药物的主要不良反应17. 药理学研究内容包括（） （分数：1.00）A.药效学B.药剂学C.药动学D.药物学E.临床药理学二、单项选择题(
6、总题数：33，分数：33.00)18. 质反应曲线可以为用药提供的参考是（） （分数：1.00）A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程19. 与氯霉素特点不符的是（） （分数：1.00）A.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征B.易透过血脑屏障C.适用于伤寒的治疗D.骨髓毒性明显E.口服难吸收20. 肾功能不好的伤寒患者宜选用（） （分数：1.00）A.氨苄西林B.氯霉素C.红霉素D.羧苄西林E.四环素21. 伤寒患者可选用的治疗药物组合是（） （分数：1.00）A.氨苄西林、四环素B.红霉素、羧苄西林C.四环素、青霉素D.氯霉素、氨苄西林E.氯
7、霉素、青霉素22. 早产儿、新生儿禁用（） （分数：1.00）A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.庆大霉素E.四环素23. 喹诺酮类药物抗菌作用机制是（） （分数：1.00）A.抑制细菌转肽酶B.抑制细菌 DNA 回旋酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌二氢叶酸合酶24.不符合氟喹诺酮类的叙述是（） （分数：1.00）A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出25. 不属于第三代氟喹诺酮的是（） （分数：1.00）A.环丙沙星B.吡哌酸C.依诺沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星26. 对氟喹诺酮类最敏感
8、的是（） （分数：1.00）A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.厌氧菌D.革兰阴性球菌E.革兰阴性杆菌27. 喹诺酮类药物不宜应用于（） （分数：1.00）A.溃疡病患者B.肝病患者C.婴幼儿D.老年人E.妇女28. 不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是（） （分数：1.00）A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少29. 体外抗菌活性最强的药物是（） （分数：1.00）A.环丙沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星30. 下列哪种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染（） （分数：1.00）A.诺氟沙星B.莫西沙星C.培氟沙星D.依诺沙皇E.环丙沙星
9、31. 药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它（） （分数：1.00）A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论依据32. 药理学的研究方法是实验性的，这意味着（） （分数：1.00）A.用离体器官来研究药物作用B.用动物实验来研究药物的作用C.收集客观实验数据来进行统计学处理D.通过空白对照作比较分析研究E.在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用33. 药理学研究的中心内容是（） （分数：1.00）A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用
10、途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素34. 药理学（） （分数：1.00）A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学E.是研究药物的学科35. 研究药物对机体的作用及其机制的是（） （分数：1.00）A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学36. 研究药物与机体相互作用规律的是（） （分数：1.00）A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学37. 研究机体对药物影响的是（） （分数：1.00）A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学38. 药物代谢动力学是
11、研究（） （分数：1.00）A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律39. 有关被动转运描述正确的是（） （分数：1.00）A.被动转运包括易化扩散B.被动转运是药物从高浓度向低浓度扩散C.被动转运的主要动力不是膜两侧的浓度差D.被动转运是药物从低浓度向高浓度扩散E.被动转运可分为简单扩散和膜泡运输40. 被动转运的特点是（） （分数：1.00）A.不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，有竞争性抑制现象B.不需要载体，不消耗能量，有饱和现象，有竞争性抑制现象C.不需要载体，需消耗能量，无饱和
12、现象，无竞争性抑制现象D.不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，无竞争性抑制现象E.不需要载体，需消耗能量，有饱和现象，有竞争性抑制现象41. 下面关于药物主动转运的描述中错误的是（） （分数：1.00）A.需要借助载体B.有饱和现象C.逆浓度差转运D.消耗能量E.药物之间无竞争性抑制现象42. 脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是（） （分数：1.00）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运43. 易化扩散的特点是（） （分数：1.00）A.耗能，逆浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性
13、抑制现象D.不耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象44. 药物经下列过程时，何者属主动转运（） （分数：1.00）A.肾小管再吸收B.肾小管的排泄C.肾小球滤过D.经血脑屏障E.胃黏膜吸收45. 体液的 pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的（） （分数：1.00）A.稳定性B.脂溶性C.pKD.离解度E.溶解度46. 关于毒霉素 v 特点的描述哪一项是错误的（） （分数：1.00）A.抗菌谱与毒霉素相同B.耐酸C.耐酶D.可口服E.不宜用于严重感染47. 氨苄西林（） （分数：1.00）A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B
14、.抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酶，对耐药金葡菌有效48. 哌拉西林（） （分数：1.00）A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酶，对耐药金葡菌有效49. 青霉素 G（） （分数：1.00）A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酶，对耐药金葡菌有效50. 氟氯西林（） （分数：1.00）A.对敏感的各种球菌、革
15、兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酶，对耐药金葡菌有效2012 年执业药师药学专业知识一专项试题(二)答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、多项选择题(总题数：17，分数：17.00)1. 特异性药物作用机制为（） （分数：1.00）A.干扰细胞物质代谢过程 B.对酶有抑制或促进作用 C.作用于细胞膜离子通道 D.干扰递质的合成、贮存、释放 E.对受体的激动或拮抗 解析：2. 药物的不良反应包括（） （分数：1.00）A.拮抗作用B.毒性反应 C.致畸、致癌、致突变 D.后遗效应 E.继发
16、反应 解析：3. 与药物的副作用不符合的是（） （分数：1.00）A.指毒物产生的药理作用 B.是一种变态反应 C.因用药量过大引起 D.在治疗时产生的反应E.与治疗目的无关的反应解析：4. 药物的不良反应包括（） （分数：1.00）A.耐受性B.停药反应 C.过敏反应 D.首过效应E.特异质反应 解析：5. 药物的基本作用和药理效应特点（） （分数：1.00）A.药理作用有兴奋和抑制两种基本类型 B.选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关C.具有治疗作用和不良反应两重性 D.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 E.具有专一性和选择性 解析：6. 有关副作用，正确的认识是（） （分数：
17、1.00）A.副作用在治疗量下即可出现 B.副作用的表现较轻 C.发生副作用是由于药物作用的选择性低 D.每个药物的副作用是确定不变的E.可通过联合用药加以避免 解析：7. 氯霉素的作用特点是（） （分数：1.00）A.伤寒杆菌对氯霉素较易产生耐药性B.肌肉注射吸收慢，血液中浓度低 C.抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成 D.脑脊液浓度较其他抗生素高 E.对革兰阳性、革兰阴性菌均有抑制作用 解析：8.氯霉素的不良反应主要包括（） （分数：1.00）A.中枢神经系统兴奋B.骨髓抑制 C.灰婴综合征 D.治疗性休克 E.听力损害解析：9. 关于氯霉素的叙述正确的是（） （分数：1.00）A.广谱
18、抗生素 B.可引起严重的骨髓抑制 C.与核糖体 30S 亚基结合，抑制蛋白质合成D.细菌产生耐药性较慢 E.对立克次体的感染如 Q 热的治疗有相当疗效 解析：10. 氯霉素产生的不良反应（） （分数：1.00）A.骨髓抑制 B.灰婴综合征 C.二重感染 D.牙齿黄染E.视力障碍 解析：11. 氯霉素用于治疗（） （分数：1.00）A.伤寒沙门菌敏感 B.真菌感染C.脑膜炎球菌感染 D.立克次体感染 E.流感杆菌感染 解析：12. 关于氯霉素抗菌作用的描述正确的是（） （分数：1.00）A.对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用 B.对伤寒和副伤寒杆菌作用最强 C.对流感杆菌和百日咳杆菌作用较强 D.对
19、结核杆菌、原虫亦有效E.作用机制主要是抑制肽酰基转移酶，使肽链不能延伸从而抑制蛋白质的合成 解析：13. 与氯霉素引起灰婴综合征有关的因素是（） （分数：1.00）A.肝内药酶系统发育不完善 B.血液循环障碍C.肾排泄功能差 D.抑制细胞线粒体中氧化磷酸化 E.胃肠道功能不健全解析：14. 药理学研究的主要内容是（） （分数：1.00）A.研究化学合成药物的工艺路线B.研究化学合成药物的理化性质C.研究药物对机体的作用及其规律 D.研究药物对机体的处置过程及其动态变化 E.研究药物制剂的稳定性解析：15. 药理学的新分支学科包括（） （分数：1.00）A.生化药理学 B.分子药理学 C.免疫药
20、理学 D.遗传药理学 E.临床药理学 解析：16. 药理学的学科任务是（） （分数：1.00）A.阐明药物作用的基本规律与原理 B.研究药物可能的临床用途 C.寻找及发明新药 D.创制适用于临床应用的药剂E.研究药物的主要不良反应解析：17. 药理学研究内容包括（） （分数：1.00）A.药效学 B.药剂学C.药动学 D.药物学E.临床药理学解析：二、单项选择题(总题数：33，分数：33.00)18. 质反应曲线可以为用药提供的参考是（） （分数：1.00）A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围 D.药物的给药方案E.药物的体内过程解析：19. 与氯霉素特点不符的是（） （分数
21、：1.00）A.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征B.易透过血脑屏障C.适用于伤寒的治疗D.骨髓毒性明显E.口服难吸收 解析：20. 肾功能不好的伤寒患者宜选用（） （分数：1.00）A.氨苄西林B.氯霉素 C.红霉素D.羧苄西林E.四环素解析：21. 伤寒患者可选用的治疗药物组合是（） （分数：1.00）A.氨苄西林、四环素B.红霉素、羧苄西林C.四环素、青霉素D.氯霉素、氨苄西林 E.氯霉素、青霉素解析：22. 早产儿、新生儿禁用（） （分数：1.00）A.青霉素B.氯霉素 C.红霉素D.庆大霉素E.四环素解析：23. 喹诺酮类药物抗菌作用机制是（） （分数：1.00）A.抑制细菌转肽酶B.
22、抑制细菌 DNA 回旋酶 C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌二氢叶酸合酶解析：24.不符合氟喹诺酮类的叙述是（） （分数：1.00）A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高 D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出解析：25. 不属于第三代氟喹诺酮的是（） （分数：1.00）A.环丙沙星B.吡哌酸 C.依诺沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星解析：26. 对氟喹诺酮类最敏感的是（） （分数：1.00）A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.厌氧菌D.革兰阴性球菌E.革兰阴性杆菌 解析：27. 喹诺酮类药物不宜应用于（） （分数：1.00）A.溃
23、疡病患者B.肝病患者C.婴幼儿 D.老年人E.妇女解析：28. 不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是（） （分数：1.00）A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性 C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少解析：29. 体外抗菌活性最强的药物是（） （分数：1.00）A.环丙沙星 B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星解析：30. 下列哪种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染（） （分数：1.00）A.诺氟沙星B.莫西沙星 C.培氟沙星D.依诺沙皇E.环丙沙星解析：31. 药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它（） （分数：1.00）A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量
24、，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.可为开发新药提供实验资料与理论依据解析：32. 药理学的研究方法是实验性的，这意味着（） （分数：1.00）A.用离体器官来研究药物作用B.用动物实验来研究药物的作用C.收集客观实验数据来进行统计学处理D.通过空白对照作比较分析研究E.在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 解析：33. 药理学研究的中心内容是（） （分数：1.00）A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素 解析：34. 药理学（） （分数：1.00）A.是研究药
25、物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学 E.是研究药物的学科解析：35. 研究药物对机体的作用及其机制的是（） （分数：1.00）A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学 E.生药学解析：36. 研究药物与机体相互作用规律的是（） （分数：1.00）A.药理学 B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学解析：37. 研究机体对药物影响的是（） （分数：1.00）A.药理学B.药动学 C.毒理学D.药效学E.生药学解析：38. 药物代谢动力学是研究（） （分数：1.00）A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C
26、.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 解析：39. 有关被动转运描述正确的是（） （分数：1.00）A.被动转运包括易化扩散B.被动转运是药物从高浓度向低浓度扩散 C.被动转运的主要动力不是膜两侧的浓度差D.被动转运是药物从低浓度向高浓度扩散E.被动转运可分为简单扩散和膜泡运输解析：40. 被动转运的特点是（） （分数：1.00）A.不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，有竞争性抑制现象B.不需要载体，不消耗能量，有饱和现象，有竞争性抑制现象C.不需要载体，需消耗能量，无饱和现象，无竞争性抑制现象D.不需要载体，不消耗能量，无饱和现
27、象，无竞争性抑制现象 E.不需要载体，需消耗能量，有饱和现象，有竞争性抑制现象解析：41. 下面关于药物主动转运的描述中错误的是（） （分数：1.00）A.需要借助载体B.有饱和现象C.逆浓度差转运D.消耗能量E.药物之间无竞争性抑制现象 解析：42. 脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是（） （分数：1.00）A.主动转运B.简单扩散 C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运解析：43. 易化扩散的特点是（） （分数：1.00）A.耗能，逆浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D.不耗能，逆浓度差，特异
28、性高，有竞争性抑制现象 E.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象解析：44. 药物经下列过程时，何者属主动转运（） （分数：1.00）A.肾小管再吸收B.肾小管的排泄 C.肾小球滤过D.经血脑屏障E.胃黏膜吸收解析：45. 体液的 pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的（） （分数：1.00）A.稳定性B.脂溶性C.pKD.离解度 E.溶解度解析：46. 关于毒霉素 v 特点的描述哪一项是错误的（） （分数：1.00）A.抗菌谱与毒霉素相同B.耐酸C.耐酶 D.可口服E.不宜用于严重感染解析：47. 氨苄西林（） （分数：1.00）A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.
29、抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效 C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酶，对耐药金葡菌有效解析：48. 哌拉西林（） （分数：1.00）A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效C.主要对铜绿假单胞菌有效 D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酶，对耐药金葡菌有效解析：49. 青霉素 G（） （分数：1.00）A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效 B.抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酶，对耐药金葡菌有效解析：50. 氟氯西林（） （分数：1.00）A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酶，对耐药金葡菌有效 解析：
