1、2009 年执业药师资格考试药学专业知识(二)部分真题试题及答案解析(总分：44.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：24，分数：24.00)1.药剂学的主要研究内容不包括 （分数：1.00）A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.医药新技术的研究与开发2.关于物料混合的错误表述是 （分数：1.00）A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合E.组分的吸湿性很强时，应
2、在高于临界相对湿度的条件下进行混合3.可用于粉末直接压片的助流剂是 （分数：1.00）A.羧甲基纤维素钠B.糖粉C.微粉硅胶D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.聚乙烯醇4.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的湿分气化而达到干燥目的的方法是 （分数：1.00）A.辐射干燥B.传导干燥C.介电加热干燥D.对流干燥E.间歇式干燥5.在胶囊壳中加入的防腐剂是 （分数：1.00）A.甘油B.尼泊金C.琼脂D.丙二醇E.二氧化钛6.为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性，干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是 （分数：1.00）A.1：(0.20.4)：1B.1：(0.40.6)：C.1：(0.60.8)：1D.1：(0
3、.81.0)：E.1：(1.01.2)：7.关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是 （分数：1.00）A.常用的配比有 PEG400：PEG4000=1：B.易溶于水，能与渗出液混合，易洗除C.可使用酚类防腐剂D.吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感E.化学性质稳定8.气雾剂质量检查中，要求每瓶喷出量均不得小于标示装量的 （分数：1.00）A.65%B.70%C.75%D.80%E.85%9.注射剂的优点不包括 （分数：1.00）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用10.注射剂的质量要求不包括 （分数：1.
4、00）A.无菌B.无热原C.无色D.渗透压与血浆的渗透压相等或接近E.pH 值与血液相等或接近11.热原性质不包括 （分数：1.00）A.具有耐热性B.具有滤过性C.具有挥发性D.具有水溶性E.具有被氧化性12.依据 Poiseuille 公式，关于滤过的错误表述是 （分数：1.00）A.操作压力越大，滤速越快B.采用减压滤过法可提高滤速C.滤层越厚，滤速越慢D.溶液黏度越大，滤速越慢E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快13.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是 （分数：1.00）A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯C.卵磷脂D.泊洛沙姆E.苯扎氯铵14.能发生起昙现象的表面活性剂是 （分数：1.00
5、）A.脂肪酸山梨坦B.十二烷基硫酸钠C.卵磷脂D.聚山梨酯E.硬脂酸钠15.较易发生氧化降解的药物是 （分数：1.00）A.青霉素 GB.头孢唑啉C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸16.制备固体分散物的常用方法不包括 （分数：1.00）A.溶剂法B.熔融法C.复凝聚法D.溶剂熔融法E.溶剂喷雾(冷冻)干燥法17.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括 （分数：1.00）A.制成包衣小丸B.制成微囊C.制成植入剂D.制成不溶性骨架片E.制成渗透泵片18.影响药物经皮吸收过程的因素不包括 （分数：1.00）A.药物的溶解性B.药物的油/水分配系数C.药物的色泽D.药物的熔点E.药物的分子
6、量19.属于主动靶向制剂的是 （分数：1.00）A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原(或抗体)修饰的靶向制剂D.pH 敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂20.肌内注射给药时，药物释放从快到慢的正确排列顺序是 （分数：1.00）A.O/W 乳剂水溶液水混悬液W/O 乳剂B.水溶液水混悬液O/W 乳剂W/O 乳剂C.W/O 乳剂O/W 乳剂水溶液水混悬液D.水溶液O/W 乳剂W/O 乳剂水混悬液E.O/w 乳剂水溶液W/O 乳剂水混悬液21.药物排泄的主要部位是 （分数：1.00）A.肝脏B.胆C.汗腺D.肾脏E.肺22.静注某单室模型药物，每 10 小时给药一次，己知该药 v=10L，Xo=50
7、0mg,k=0.1h-1,其平均稳态血药浓度是 （分数：1.00）A.5mg/LB.50mg/L50mg/LC.500mg/LD.5000mg/LE.50000mg/L23.下列配伍变化，属于物理配伍变化的是 （分数：1.00）A.水杨酸遇铁盐颜色变深B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来D.维生素 B12 与维生素 C 混合制成溶液时，维生素 B12 效价显著降低E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛24.对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是 （分数：1.00）A.缓冲剂B.矫味剂C.糖和多元醇类D.大分子化合物E.氨基酸二、配伍选择题(总题
8、数：7，分数：20.00)25. 25-26 A.显微镜法 B.沉降法 C.库尔特记数法 D.气体吸附法 E.筛分法 将粒子群混悬于溶液中，根据 Stokes 方程求出粒子粒径的方法属于（分数：1.00）_26.将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于（分数：1.00）_27. 27-28 A.最粗粉 B.粗粉 C.中粉 D.最细粉 E.极细粉 能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过 20%的粉末是（分数：1.00）_28.能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于 95%的粉末是（分数：1.00）_29. 29-31 A.二氧化钛 B.CAP C.丙二醇 D.司盘
9、80 E.吐温 80 在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是（分数：1.00）_30.在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是（分数：1.00）_31.在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是（分数：1.00）_2009 年执业药师资格考试药学专业知识(二)部分真题试题答案解析(总分：44.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：24，分数：24.00)1.药剂学的主要研究内容不包括 （分数：1.00）A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.医药新技术的研究与开发解析：2.关于物料混合的错误表述是 （分数：1.00）A
10、.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合解析：3.可用于粉末直接压片的助流剂是 （分数：1.00）A.羧甲基纤维素钠B.糖粉C.微粉硅胶D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.聚乙烯醇解析：4.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的湿分气化而达到干燥目的的方法是 （分数：1.00）A.辐射干燥B.传导干燥C.介电加热干燥D.对流干燥E.间歇式干燥解析：5.在胶囊壳中加入的防腐剂是 （分数：1.00）A.甘油B.
11、尼泊金C.琼脂D.丙二醇E.二氧化钛解析：6.为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性，干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是 （分数：1.00）A.1：(0.20.4)：1B.1：(0.40.6)：C.1：(0.60.8)：1D.1：(0.81.0)：E.1：(1.01.2)：解析：7.关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是 （分数：1.00）A.常用的配比有 PEG400：PEG4000=1：B.易溶于水，能与渗出液混合，易洗除C.可使用酚类防腐剂D.吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感E.化学性质稳定解析：8.气雾剂质量检查中，要求每瓶喷出量均不得小于标示装量的 （分数：1.00）A.65%B.70
12、%C.75%D.80%E.85%解析：9.注射剂的优点不包括 （分数：1.00）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用解析：10.注射剂的质量要求不包括 （分数：1.00）A.无菌B.无热原C.无色D.渗透压与血浆的渗透压相等或接近E.pH 值与血液相等或接近解析：11.热原性质不包括 （分数：1.00）A.具有耐热性B.具有滤过性C.具有挥发性D.具有水溶性E.具有被氧化性解析：12.依据 Poiseuille 公式，关于滤过的错误表述是 （分数：1.00）A.操作压力越大，滤速越快B.采用减压滤过法可提高
13、滤速C.滤层越厚，滤速越慢D.溶液黏度越大，滤速越慢E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快解析：13.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是 （分数：1.00）A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯C.卵磷脂D.泊洛沙姆E.苯扎氯铵解析：14.能发生起昙现象的表面活性剂是 （分数：1.00）A.脂肪酸山梨坦B.十二烷基硫酸钠C.卵磷脂D.聚山梨酯E.硬脂酸钠解析：15.较易发生氧化降解的药物是 （分数：1.00）A.青霉素 GB.头孢唑啉C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸解析：16.制备固体分散物的常用方法不包括 （分数：1.00）A.溶剂法B.熔融法C.复凝聚法D.溶剂熔融法E.溶剂喷雾(冷冻)干燥
14、法解析：17.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括 （分数：1.00）A.制成包衣小丸B.制成微囊C.制成植入剂D.制成不溶性骨架片E.制成渗透泵片解析：18.影响药物经皮吸收过程的因素不包括 （分数：1.00）A.药物的溶解性B.药物的油/水分配系数C.药物的色泽D.药物的熔点E.药物的分子量解析：19.属于主动靶向制剂的是 （分数：1.00）A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原(或抗体)修饰的靶向制剂D.pH 敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂解析：20.肌内注射给药时，药物释放从快到慢的正确排列顺序是 （分数：1.00）A.O/W 乳剂水溶液水混悬液W/O 乳剂B.水溶液水混悬液O
15、/W 乳剂W/O 乳剂C.W/O 乳剂O/W 乳剂水溶液水混悬液D.水溶液O/W 乳剂W/O 乳剂水混悬液E.O/w 乳剂水溶液W/O 乳剂水混悬液解析：21.药物排泄的主要部位是 （分数：1.00）A.肝脏B.胆C.汗腺D.肾脏E.肺解析：22.静注某单室模型药物，每 10 小时给药一次，己知该药 v=10L，Xo=500mg,k=0.1h-1,其平均稳态血药浓度是 （分数：1.00）A.5mg/LB.50mg/L50mg/LC.500mg/LD.5000mg/LE.50000mg/L解析：23.下列配伍变化，属于物理配伍变化的是 （分数：1.00）A.水杨酸遇铁盐颜色变深B.硫酸镁溶液与碳
16、酸氢钠溶液混合产生沉淀C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来D.维生素 B12 与维生素 C 混合制成溶液时，维生素 B12 效价显著降低E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛解析：24.对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是 （分数：1.00）A.缓冲剂B.矫味剂C.糖和多元醇类D.大分子化合物E.氨基酸解析：二、配伍选择题(总题数：7，分数：20.00)25. 25-26 A.显微镜法 B.沉降法 C.库尔特记数法 D.气体吸附法 E.筛分法 将粒子群混悬于溶液中，根据 Stokes 方程求出粒子粒径的方法属于（分数：1.00）_解析：26.将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻改变
17、求出粒子粒径的方法属于（分数：1.00）_解析：27. 27-28 A.最粗粉 B.粗粉 C.中粉 D.最细粉 E.极细粉 能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过 20%的粉末是（分数：1.00）_解析：28.能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于 95%的粉末是（分数：1.00）_解析：29. 29-31 A.二氧化钛 B.CAP C.丙二醇 D.司盘 80 E.吐温 80 在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是（分数：1.00）_解析：30.在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是（分数：1.00）_解析：31.在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是（分数：1.00）_解析：_解析：_解析：_解析：_解析：_解析：_解析：_解析：_解析：_解析：_解析：_解析：_解析：_解析：
