1、(A)中级主管中药师相关专业知识-4 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：45，分数：90.00)1.下列哪项不是大黄止血作用的机理_ A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素 K E.降低抗凝血酶活性（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.秦艽抗炎的作用机制是_ A.兴奋下丘脑、垂体，增强肾上腺皮质的功能 B.收缩血管 C.促进炎性渗出的吸收 D.抑制白细胞的游走和吞噬能力 E.以上均非（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.具有抗生育作用的祛风湿药是_ A.秦艽 B.黄芩 C.雷公藤 D.防己
2、 E.防风（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.厚朴促进消化液分泌作用的主要成分是_ A.挥发油 B.异厚朴酚 C.和厚朴酚 D.厚朴酚 E.四氢厚朴酚（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.茵陈保肝作用的有效成分是_ A.茵陈烯酮 B.-蒎烯 C.6，7-二甲氧基香豆素 D.茵陈炔酮 E.胆碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.猪苓增强免疫功能的主要成分是_ A.猪苓酸 A B.猪苓多糖 C.猪苓酸 C D.角甾醇 E.猪苓醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.茯苓所含茯苓素的利尿作用机理主要是_ A.促进肾小球的滤过 B.醛固酮受体拮抗作用 C.抑制集合管对水重吸收 D.
3、抑制髓袢升支对钠离子的重吸收 E.以上均非（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.附子“回阳救逆”功用的不直接相关的药理作用是_ A.抗炎、镇痛 B.心肌保护作用 C.抗心律失常 D.强心、抗休克 E.抗寒冷（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.下列关于干姜的药理作用，错误的是_ A.提高耐缺氧能力 B.抗溃疡 C.镇吐 D.抗炎镇痛 E.镇咳平喘（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.与肉桂“补火助阳”功用无关的药理作用是_ A.促进肾上腺皮质功能 B.改善性功能 C.抗寒冷 D.增加血流量 E.以上均非（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.关于理气药的主要药理作用，错误的是
4、_ A.对胃肠平滑肌的双向调节 B.对支气管平滑肌的双向调节 C.对子宫平滑肌的双向调节 D.对消化液分泌呈双向调节 E.利胆作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.三七止血的有效成分为_ A.人参皂苷 Rb1 B.人参皂苷 Rg1 C.槲皮素 D.三七黄酮 B E.三七氨酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.下列哪项不是血瘀证的现代认识_ A.血流动力学异常 B.微循环障碍 C.血小板聚集障碍 D.血液流变学异常 E.以上均非（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.苦杏仁有镇咳作用是由于_ A.抑制呼吸中枢 B.抑制呼吸道感受器 C.增加气管黏液-纤毛运动 D.抑制喉上神
5、经冲动传入 E.以上均非（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.人参对垂体-肾上腺皮质系统的影响是_ A.本身具有促皮质激素(ACTH)样作用 B.本身具有皮质激素样作用 C.促进 ACTH 合成与释放 D.促进 ACTH 合成 E.抑制 ACTH 释放（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.不属于药事管理目的的是_ A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B.保证药品生产、经营企业的经济利益 C.不断提高药事组织的经济效益 D.不断提高药事组织的社会效益 E.不断提高国民的健康水平（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.属于宏观药事管理的是_ A.药品生产质量管理 B
6、.药品经营质量管理 C.医疗保险用药销售管理 D.基本药物管理 E.药学服务质量管理（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.对药品描述不正确的是_ A.药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质 B.药品能够有目的的调节人的生理机能 C.我国的药品定义中既包括人用药又包括兽用药 D.我国的药品定义中包括中药材、中药饮片、中成药等传统药 E.抗生素、血清、疫苗都属于药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.对药品标准描述不正确的是_ A.是国家对药品质量规格作出的技术规定 B.是国家对药品检验方法作出的技术规定 C.是国家对药品生产管理作出的技术规定 D.是药品生产、经营、使用单位遵循的
7、法定依据 E.是药品检验和管理部门共同遵循的法定依据（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.国家规定将非处方药分为甲类和乙类主要依据是药品的_ A.稳定性 B.经济性 C.有效性 D.安全性 E.均一性（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.执业药师注册的有效期为_ A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.我国药品生产企业获取药品生产许可证的批准部门是_ A.国务院食品药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市工商行政管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.县级药品监督管理部门（分数
8、：2.00）A.B.C.D.E.23.我国药品经营企业在组织经营过程中必须遵循_ A.GAP B.GMP C.GSP D.GLP E.GCP（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.对医疗机构配制的制剂表述不正确的是_ A.可在医疗机构之间自由调剂使用 B.不得发布广告 C.是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D.不得在市场上销售 E.不得变相销售（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.药品管理法规定，除国家另有规定以外，城乡集市贸易市场可以出售_ A.中成药 B.中药饮片 C.化学药物制剂 D.药用辅料 E.中药材（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.具备申请国家中药一级保护
9、品种条件的是_ A.符合一级保护的品种或已经解除一级保护的品种 B.对特定疾病有显著疗效的 C.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 D.对普通疾病有特殊疗效的 E.用于预防和治疗特殊疾病的（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.所列情形中，属于劣药的是_ A.被污染的药品 B.以他种药品冒充此种药品的 C.变质的药品 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E.超过有效期的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.不属于药品管理法立法目的之一的是_ A.加强药品监督管理 B.全面与国际接轨 C.保证药品质量 D.保障人体用药安全 E.维护人民身体健康和用药的合法权益（分数：
10、2.00）A.B.C.D.E.29.按照药品管理法规定，禁止帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益是针对_ A.药品生产、经营企业和医疗机构的药品购销行为 B.药品生产企业之间委托生产行为 C.药品生产、经营企业与广告发布者的合作行为 D.药品生产、经营企业的管理和改造行为 E.药品生产、经营企业与新药研制单位的合作行为（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.医疗机构购进药品，需验明药品的_ A.说明书和外包装标识 B.合格证明和说明书 C.合格证明和其他标识 D.性状和标识 E.批准文号和说明书（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应遵循的原则是_ A
11、.足量、经济、有效 B.合理、安全、方便 C.经济、安全、方便 D.安全、足量、合理 E.安全、有效、经济（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.对重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术实施审批的部门是_ A.省级以上人民政府中医药管理部门 B.国务院中医药管理部门 C.省级以上人民政府卫生行政部门 D.国务院卫生行政部门 E.国务院食品药品监督管理部门（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.知识产权的法律特征是_ A.专有性、地域性、不确定性 B.共有性、地域性、时间性 C.专有性、持续性、地域性 D.共有性、持续性、不确定性 E.专有性、时间性、地域性（分
12、数：2.00）A.B.C.D.E.34.属于 TRIPS 重申的保护知识产权基本原则的是_ A.最惠国待遇原则 B.透明度原则 C.争端解决原则 D.国民待遇原则 E.承认知识产权为私权的原则（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.不属于医德规范内容的是_ A.救死扶伤，实行社会主义的人道主义 B.努力工作，提高自身价值 C.尊重患者的人格与权利 D.廉洁奉公 E.互学互尊，团结协作（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.属于药品监督管理部门职能的是_ A.负责国内执业药师的管理 B.负责对药事违法犯罪嫌疑人的刑事调查 C.负责对医疗保险用药给付标准的管理 D.负责组建药品储备体系 E
13、.负责宏观医药经济管理（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.对药品生产行为规则表述正确的是_ A.药品生产需按照省级药品监督管理部门批准的工艺生产 B.要求生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 C.改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门备案 D.药品生产企业对保证药品质量负有次要责任 E.药品生产可依据产品特点决定是否遵循 GMP 规范（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.药品零售经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明_ A.用法、性状、注意事项 B.效期、用法、用量 C.用法、用量、注意事项 D.用量、性状、效期 E.性状、效期、生产企业（分数：2.00）A.B.C
14、.D.E.39.药品入库和出库必须执行_ A.验收制度 B.审核制度 C.登记制度 D.检查制度 E.复核制度（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.“国家发展医疗卫生事业，发展现代医药和中国传统医药”作为我国政府发展中医药的根本法律依据，出自于_ A.中华人民共和国药品管理法 B.中药品种保护条例 C.中华人民共和国药品管理法实施条例 D.中华人民共和国中医药条例 E.中华人民共和国宪法（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.国家对中药材资源实行的基本政策是_ A.保护野生药材资源，鼓励培育中药材 B.发展现代药和我国传统医药 C.国家鼓励研制开发临床有效的中药品种 D.国家实施中药
15、品种保护制度 E.国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.应当按劣药论处的是_ A.药品所含成分与国家药品标准不符的 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的 C.所标明适应证或功能主治超出规定范围的 D.以非药品冒充药品的 E.变质的（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.依据医疗机构药事管理规定，三级医院应当配备临床药师的数量不少于_ A.3 名 B.4 名 C.5 名 D.6 名 E.7 名（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.依据医疗机构药事管理规定，属于药事管理与药物治疗学委员会职能的是_ A.为患者提供药学专业技术服务 B
16、.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告 C.进行个体化药物治疗方案的设计与实施 D.指导临床合理用药 E.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.麻醉药品处方至少应保存_ A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B/B(总题数：3，分数：10.00) A.脾胃 B.心肾 C.肝肾 D.脾肾 E.肺肝（分数：4.00）(1).具有“水火既济”关系的脏腑是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).具有“精血同源”关系的脏腑是_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.酸枣仁 B
17、.远志 C.琥珀 D.龙骨 E.磁石（分数：4.00）(1).具有降血脂作用的药物是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).具有益智作用的药物是_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.人参皂苷 Ra 类 B.人参皂苷 Rb 类 C.人参皂苷 Re 类 D.人参皂苷 Rf 类 E.人参皂苷 Rg 类（分数：2.00）(1).人参具有中枢兴奋作用的化学成分是_（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).人身具有中枢抑制作用的化学成分是_（分数：1.00）A.B.C.D.E.(A)中级主管中药师相关专业知识-4 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：
18、45，分数：90.00)1.下列哪项不是大黄止血作用的机理_ A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素 K E.降低抗凝血酶活性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：2.秦艽抗炎的作用机制是_ A.兴奋下丘脑、垂体，增强肾上腺皮质的功能 B.收缩血管 C.促进炎性渗出的吸收 D.抑制白细胞的游走和吞噬能力 E.以上均非（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：3.具有抗生育作用的祛风湿药是_ A.秦艽 B.黄芩 C.雷公藤 D.防己 E.防风（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：4.厚朴促进消化液分泌作用的主要成分是_
19、 A.挥发油 B.异厚朴酚 C.和厚朴酚 D.厚朴酚 E.四氢厚朴酚（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：5.茵陈保肝作用的有效成分是_ A.茵陈烯酮 B.-蒎烯 C.6，7-二甲氧基香豆素 D.茵陈炔酮 E.胆碱（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：6.猪苓增强免疫功能的主要成分是_ A.猪苓酸 A B.猪苓多糖 C.猪苓酸 C D.角甾醇 E.猪苓醇（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：7.茯苓所含茯苓素的利尿作用机理主要是_ A.促进肾小球的滤过 B.醛固酮受体拮抗作用 C.抑制集合管对水重吸收 D.抑制髓袢升支对钠离子的重吸收 E.以上均非（分数：2.00）A.
20、B. C.D.E.解析：8.附子“回阳救逆”功用的不直接相关的药理作用是_ A.抗炎、镇痛 B.心肌保护作用 C.抗心律失常 D.强心、抗休克 E.抗寒冷（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：9.下列关于干姜的药理作用，错误的是_ A.提高耐缺氧能力 B.抗溃疡 C.镇吐 D.抗炎镇痛 E.镇咳平喘（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：10.与肉桂“补火助阳”功用无关的药理作用是_ A.促进肾上腺皮质功能 B.改善性功能 C.抗寒冷 D.增加血流量 E.以上均非（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：11.关于理气药的主要药理作用，错误的是_ A.对胃肠平滑肌的双向调节
21、B.对支气管平滑肌的双向调节 C.对子宫平滑肌的双向调节 D.对消化液分泌呈双向调节 E.利胆作用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：12.三七止血的有效成分为_ A.人参皂苷 Rb1 B.人参皂苷 Rg1 C.槲皮素 D.三七黄酮 B E.三七氨酸（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：13.下列哪项不是血瘀证的现代认识_ A.血流动力学异常 B.微循环障碍 C.血小板聚集障碍 D.血液流变学异常 E.以上均非（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：14.苦杏仁有镇咳作用是由于_ A.抑制呼吸中枢 B.抑制呼吸道感受器 C.增加气管黏液-纤毛运动 D.抑制喉上神经冲动传
22、入 E.以上均非（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：15.人参对垂体-肾上腺皮质系统的影响是_ A.本身具有促皮质激素(ACTH)样作用 B.本身具有皮质激素样作用 C.促进 ACTH 合成与释放 D.促进 ACTH 合成 E.抑制 ACTH 释放（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：16.不属于药事管理目的的是_ A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B.保证药品生产、经营企业的经济利益 C.不断提高药事组织的经济效益 D.不断提高药事组织的社会效益 E.不断提高国民的健康水平（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：17.属于宏观药事管理的是_ A.药品
23、生产质量管理 B.药品经营质量管理 C.医疗保险用药销售管理 D.基本药物管理 E.药学服务质量管理（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：18.对药品描述不正确的是_ A.药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质 B.药品能够有目的的调节人的生理机能 C.我国的药品定义中既包括人用药又包括兽用药 D.我国的药品定义中包括中药材、中药饮片、中成药等传统药 E.抗生素、血清、疫苗都属于药品（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：19.对药品标准描述不正确的是_ A.是国家对药品质量规格作出的技术规定 B.是国家对药品检验方法作出的技术规定 C.是国家对药品生产管理作出的技术规定 D.
24、是药品生产、经营、使用单位遵循的法定依据 E.是药品检验和管理部门共同遵循的法定依据（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：20.国家规定将非处方药分为甲类和乙类主要依据是药品的_ A.稳定性 B.经济性 C.有效性 D.安全性 E.均一性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：21.执业药师注册的有效期为_ A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：22.我国药品生产企业获取药品生产许可证的批准部门是_ A.国务院食品药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
25、D.市级药品监督管理部门 E.县级药品监督管理部门（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：23.我国药品经营企业在组织经营过程中必须遵循_ A.GAP B.GMP C.GSP D.GLP E.GCP（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：24.对医疗机构配制的制剂表述不正确的是_ A.可在医疗机构之间自由调剂使用 B.不得发布广告 C.是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D.不得在市场上销售 E.不得变相销售（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：25.药品管理法规定，除国家另有规定以外，城乡集市贸易市场可以出售_ A.中成药 B.中药饮片 C.化学药物制剂 D.药用辅料
26、 E.中药材（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：26.具备申请国家中药一级保护品种条件的是_ A.符合一级保护的品种或已经解除一级保护的品种 B.对特定疾病有显著疗效的 C.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 D.对普通疾病有特殊疗效的 E.用于预防和治疗特殊疾病的（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：27.所列情形中，属于劣药的是_ A.被污染的药品 B.以他种药品冒充此种药品的 C.变质的药品 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E.超过有效期的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：28.不属于药品管理法立法目的之一的是_ A.加强药品监督管理
27、B.全面与国际接轨 C.保证药品质量 D.保障人体用药安全 E.维护人民身体健康和用药的合法权益（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：29.按照药品管理法规定，禁止帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益是针对_ A.药品生产、经营企业和医疗机构的药品购销行为 B.药品生产企业之间委托生产行为 C.药品生产、经营企业与广告发布者的合作行为 D.药品生产、经营企业的管理和改造行为 E.药品生产、经营企业与新药研制单位的合作行为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：30.医疗机构购进药品，需验明药品的_ A.说明书和外包装标识 B.合格证明和说明书 C.合格证明和其他标识 D.性状和标识
28、 E.批准文号和说明书（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：31.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应遵循的原则是_ A.足量、经济、有效 B.合理、安全、方便 C.经济、安全、方便 D.安全、足量、合理 E.安全、有效、经济（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：32.对重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术实施审批的部门是_ A.省级以上人民政府中医药管理部门 B.国务院中医药管理部门 C.省级以上人民政府卫生行政部门 D.国务院卫生行政部门 E.国务院食品药品监督管理部门（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：33.知识产权的法律特征是_ A
29、.专有性、地域性、不确定性 B.共有性、地域性、时间性 C.专有性、持续性、地域性 D.共有性、持续性、不确定性 E.专有性、时间性、地域性（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：34.属于 TRIPS 重申的保护知识产权基本原则的是_ A.最惠国待遇原则 B.透明度原则 C.争端解决原则 D.国民待遇原则 E.承认知识产权为私权的原则（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：35.不属于医德规范内容的是_ A.救死扶伤，实行社会主义的人道主义 B.努力工作，提高自身价值 C.尊重患者的人格与权利 D.廉洁奉公 E.互学互尊，团结协作（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：36
30、.属于药品监督管理部门职能的是_ A.负责国内执业药师的管理 B.负责对药事违法犯罪嫌疑人的刑事调查 C.负责对医疗保险用药给付标准的管理 D.负责组建药品储备体系 E.负责宏观医药经济管理（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：37.对药品生产行为规则表述正确的是_ A.药品生产需按照省级药品监督管理部门批准的工艺生产 B.要求生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 C.改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门备案 D.药品生产企业对保证药品质量负有次要责任 E.药品生产可依据产品特点决定是否遵循 GMP 规范（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：38.药品零售经营企业
31、销售药品必须准确无误，并正确说明_ A.用法、性状、注意事项 B.效期、用法、用量 C.用法、用量、注意事项 D.用量、性状、效期 E.性状、效期、生产企业（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：39.药品入库和出库必须执行_ A.验收制度 B.审核制度 C.登记制度 D.检查制度 E.复核制度（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：40.“国家发展医疗卫生事业，发展现代医药和中国传统医药”作为我国政府发展中医药的根本法律依据，出自于_ A.中华人民共和国药品管理法 B.中药品种保护条例 C.中华人民共和国药品管理法实施条例 D.中华人民共和国中医药条例 E.中华人民共和国宪法（分
32、数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：41.国家对中药材资源实行的基本政策是_ A.保护野生药材资源，鼓励培育中药材 B.发展现代药和我国传统医药 C.国家鼓励研制开发临床有效的中药品种 D.国家实施中药品种保护制度 E.国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：42.应当按劣药论处的是_ A.药品所含成分与国家药品标准不符的 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的 C.所标明适应证或功能主治超出规定范围的 D.以非药品冒充药品的 E.变质的（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：43.依据医疗机构药事管理规定，三级医院应当配备临床
33、药师的数量不少于_ A.3 名 B.4 名 C.5 名 D.6 名 E.7 名（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：44.依据医疗机构药事管理规定，属于药事管理与药物治疗学委员会职能的是_ A.为患者提供药学专业技术服务 B.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告 C.进行个体化药物治疗方案的设计与实施 D.指导临床合理用药 E.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：45.麻醉药品处方至少应保存_ A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：二、B/B(总题数：3，分数：10.00) A.脾胃 B.心肾 C.肝肾 D.脾肾 E.肺肝（分数：4.00）(1).具有“水火既济”关系的脏腑是_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).具有“精血同源”关系的脏腑是_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.酸枣仁 B.远志 C.琥珀 D.龙骨 E.磁石（分数：4.00）(1).具有降血脂作用的药物是_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).具有益智作用的药物是_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.人参皂苷 Ra 类 B.人参皂苷 Rb 类 C.人参皂苷 Re 类 D.人参皂苷 Rf 类 E.人参皂苷 Rg 类
