1、(A)中级主管中药师专业实践能力-3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：44，分数：88.00)1.根据药典、局颁标准或者其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为_ A.剂型 B.中成药 C.非处方药 D.制剂 E.新药（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.热压灭菌法是利用下列哪种蒸汽杀灭细菌的方法_ A.湿饱和蒸汽 B.过热蒸汽 C.饱和蒸汽 D.流通蒸汽 E.多次循环蒸汽（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.下列物品中，没有防腐作用的是_ A.30%甘油 B.20%乙醇 C.对羟基苯甲酸丁酯 D.1%吐温-80 E.苯甲
2、酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.关于粉碎目的的叙述，错误的是_ A.制剂的需要 B.利于浸出有效成分 C.有利于发挥药效 D.有利于炮制 E.增加难溶性药物的溶出（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.散剂制备中，不符合混合一般原则的是_ A.等比混合易混匀 B.组分量差异大者，采用等量递增混合法 C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中 D.含低共熔成分时，应避免共熔 E.药粉形状相近者易于混匀（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.中药材的浸提过程中的主要推动力是_ A.扩散系数 B.扩散时间 C.浸提温度 D.液体黏度 E.浓度梯度（分数：2.00）A.B.C.
3、D.E.7.微孔滤膜滤过的特点不包括_ A.孔隙率高，滤速快 B.滤过阻力小 C.对滤液吸附少 D.不易堵塞 E.滤过时无介质脱落（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.关于沸腾干燥的叙述，不正确的是_ A.干燥速度快 B.热能消耗低 C.适用于湿粒性物料的干燥 D.适合于大规模生产 E.干燥成品质量好（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.散剂的制备工艺是_ A.粉碎混合过筛分剂量 B.粉碎过筛混合分剂量质检与包装 C.粉碎混合过筛分剂量质检与包装 D.粉碎过筛混合分剂量 E.粉碎混合过筛分剂量包装（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.倍散配制时，一般采用_ A.等量递增法 B.打
4、底套色法 C.过筛混合法 D.搅拌混合法 E.研磨混合法（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.需进行醇含量测定的是_ A.益母草膏 B.藿香正气水 C.煎膏剂 D.藿香正气口服液 E.糖浆剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.属于阴离子性表面活性剂的是_ A.聚山梨酯-80 B.司盘-80 C.卵磷脂 D.新洁尔灭 E.月桂醇硫酸钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.大输液的灌封要求的洁净级别_ A.大于 10 万级 B.10 万级 C.1 万级 D.1000 级 E.100 级（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.热熔法制备栓剂的工艺流程正确的是_ A.熔融基质加
5、入药物(混匀)注模刮削冷却取出成品 B.加入药物熔融基质(混匀)注模刮削取出成品 C.熔融基质加入药物(混匀)注模冷却刮削取出成品 D.加入药物熔融基质(混匀)注模冷却取出刮削成品 E.熔融基质加入药物(混匀)注模冷却取出刮削成品（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.包糖衣的工序是_ A.隔离层糖衣层有色糖衣层粉衣层打光 B.粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层打光 C.隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光 D.隔离层粉衣层有色糖衣层糖衣层打光 E.粉衣层隔离层有色糖衣层糖衣层打光（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.关于可压性淀粉的叙述，错误的是_ A.易溶于水、不溶于有机溶剂 B.为白色或
6、类白色粉末 C.以之为稀释剂制成的片剂硬度、崩解性较好 D.有良好的自身润滑性 E.适于粉末直接压片（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.湿法制粒压片工艺流程是_ A.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 B.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 C.原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 D.原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 E.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.关于气雾剂的叙述，正确的是_ A.只能是溶液型，不能是混悬型 B.不能加防腐剂，抗氧剂 C.抛射剂为高沸点物质 D.抛射剂为高蒸汽压物质 E.抛射剂不能作气雾剂的溶剂（分数：2.00）A.B
7、.C.D.E.19.正确的胶剂制备工艺流程是_ A.原料选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶胶凝与切胶干燥与包装 B.原料选择与处理煎取胶液浓缩收胶滤过澄清胶凝与切胶干燥与包装 C.原料选择与处理煎取胶液滤过澄清胶凝与切胶浓缩收胶干燥与包装 D.原料选择与处理滤过澄清煎取胶液浓缩收胶胶凝与切胶干燥与包装 E.原料选择与处理滤过澄清浓缩收胶胶凝与切胶煎取胶液干燥与包装（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.关于膜剂的表述错误的是_ A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中制成的膜状制剂 B.膜剂含药量准确，载药量大 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇 D.常用液状石蜡等作为脱膜剂 E.膜剂中可用甘油、
8、丙二醇等作增塑剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.可采用滴制法制备的剂型是_ A.蜡丸 B.浓缩丸 C.胶丸 D.微丸 E.水蜜丸（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.可以作为胃溶薄膜衣的物料是_ A.虫蜡 B.虫胶 C.HMPC D.丙烯酸树脂 E.丙烯酸树脂（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.制备蜜丸时，炼制嫩蜜其温度应达到_ A.105115 B.110116 C.116118 D.119122 E.115121（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.下列关于胶囊剂叙述，错误的是_ A.胶囊囊壳材料主要是明胶 B.空胶囊共有 8 种规格，其容积随号数的增加而增
9、大 C.胶囊剂不能填装水溶液，稀乙醇溶液，易风化的药物 D.软胶囊的制备方法有滴制法，压制法 E.制备胶囊囊壳时可加入矫味剂、防腐剂、增塑剂等附加剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠的目的是_ A.作凝聚剂 B.作固化剂 C.增加胶体的溶解度 D.调节 pH 值 E.降低微囊的黏性（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.生物利用度是_ A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B.药物体外溶解的速度和程度 C.药物口服后疗效好坏的标志 D.药物质量的好坏标志 E.药物体内转运的程度（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.关于输液叙述错误的是_ A
10、.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或偏高渗 D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂 E.输液 pH 值在 49 范围内（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.散剂制备工艺流程中最重要的环节是_ A.粉碎 B.过筛 C.混合 D.分剂量 E.质量检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.表面活性剂不具备的性质是_ A.显著降低界面张力 B.亲水亲油平衡值 C.临界胶团浓度 D.昙点 E.适宜的黏稠度（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.不溶性液滴分散于液体分散媒中_ A.真溶液 B.
11、胶体溶液 C.乳浊液 D.混悬液 E.溶胶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.栓剂应检查_ A.融变时限 B.崩解时限 C.溶散时限 D.溶化性 E.软化点（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.制备倍散时常用的混合方法是_ A.搅拌法 B.等量递增法 C.扩散法 D.过筛法 E.染色法（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.以下各种表面活性剂中，可作为静脉注射乳剂乳化剂的是_ A.新洁尔灭 B.磷脂 C.吐温类 D.三乙醇胺 E.司盘类（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，植物油:水:胶的比例是_ A.3:2:1 B.2:2:1
12、 C.4:2:1 D.4:3:1 E.1:1:2（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.表征不同制剂生物利用程度的参数是_ A.AUC B.达峰时间 C.有效期 D.半衰期 E.稳态血药浓度（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.下列不得添加抑菌剂的是_ A.合剂 B.皮内注射剂 C.肌内注射剂 D.皮下注射剂 E.脊椎腔注射剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.凡士林为基质的软膏剂中常加入羊毛脂主要是为了_ A.降低基质熔点 B.改善吸水性 C.促进药物吸收 D.增强涂展性 E.调节稠度（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.注射用的耐热器具除热原可采用_ A.高温法 B
13、.微孔滤膜滤过法 C.吸附法 D.超滤法 E.离子交换法（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.下列剂型能加入抑菌剂的是_ A.血浆代用液 B.静脉乳剂 C.脊椎腔注射剂 D.滴眼剂 E.输液剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.具有同质多品型的栓剂基质是_ A.半合成山苍子油酯 B.可可豆脂 C.半合成棕榈油酯 D.吐温-60 E.聚乙二醇 4000（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.关于淀粉特点的叙述，正确的是_ A.遇水不膨胀 B.可压性好 C.干黏合剂 D.有助流性 E.水中加热可以糊化（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.基质吸附率是用来_ A.控制栓剂的填
14、充量 B.估计硬胶囊的容积 C.评价混悬剂的沉降 D.计算软胶囊的大小 E.评价过滤介质的吸附比率（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.生物制品使用字母_表示 A.S B.H C.Z D.T E.OTC（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.中药饮片调剂质量管理要求调配重量的分剂量误差不超过_ A.3% B.5% C.6% D.7% E.10%（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B/B(总题数：2，分数：12.00) A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.滤过除菌 D.甲醛蒸汽灭菌 E.2%媒酚皂灭菌（分数：8.00）(1).无菌操作室空气灭菌_（分数：2.00）A.B.C.D.E.
15、(2).眼膏基质灭菌_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).生物制品的溶液灭菌_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).注射剂的安瓿灭菌_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.最粗粉 B.粗粉 C.细粉 D.极细粉 E.最细粉（分数：4.00）(1).能够全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于 95%的粉末_（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).能够全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于 95%的粉末_（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).能够全部通过二号筛，并混有能通过四号筛不超过 40%的粉末_（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).能够全部通过一
16、号筛，但混有能通过三号筛不超过 20%的粉末_（分数：1.00）A.B.C.D.E.(A)中级主管中药师专业实践能力-3 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：44，分数：88.00)1.根据药典、局颁标准或者其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为_ A.剂型 B.中成药 C.非处方药 D.制剂 E.新药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：2.热压灭菌法是利用下列哪种蒸汽杀灭细菌的方法_ A.湿饱和蒸汽 B.过热蒸汽 C.饱和蒸汽 D.流通蒸汽 E.多次循环蒸汽（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：3.下列物品中，没有
17、防腐作用的是_ A.30%甘油 B.20%乙醇 C.对羟基苯甲酸丁酯 D.1%吐温-80 E.苯甲酸（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：4.关于粉碎目的的叙述，错误的是_ A.制剂的需要 B.利于浸出有效成分 C.有利于发挥药效 D.有利于炮制 E.增加难溶性药物的溶出（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：5.散剂制备中，不符合混合一般原则的是_ A.等比混合易混匀 B.组分量差异大者，采用等量递增混合法 C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中 D.含低共熔成分时，应避免共熔 E.药粉形状相近者易于混匀（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：6.中药材的浸提
18、过程中的主要推动力是_ A.扩散系数 B.扩散时间 C.浸提温度 D.液体黏度 E.浓度梯度（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：7.微孔滤膜滤过的特点不包括_ A.孔隙率高，滤速快 B.滤过阻力小 C.对滤液吸附少 D.不易堵塞 E.滤过时无介质脱落（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：8.关于沸腾干燥的叙述，不正确的是_ A.干燥速度快 B.热能消耗低 C.适用于湿粒性物料的干燥 D.适合于大规模生产 E.干燥成品质量好（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：9.散剂的制备工艺是_ A.粉碎混合过筛分剂量 B.粉碎过筛混合分剂量质检与包装 C.粉碎混合过筛分剂量质检与
19、包装 D.粉碎过筛混合分剂量 E.粉碎混合过筛分剂量包装（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：10.倍散配制时，一般采用_ A.等量递增法 B.打底套色法 C.过筛混合法 D.搅拌混合法 E.研磨混合法（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：11.需进行醇含量测定的是_ A.益母草膏 B.藿香正气水 C.煎膏剂 D.藿香正气口服液 E.糖浆剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：12.属于阴离子性表面活性剂的是_ A.聚山梨酯-80 B.司盘-80 C.卵磷脂 D.新洁尔灭 E.月桂醇硫酸钠（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：13.大输液的灌封要求的洁净级别_
20、A.大于 10 万级 B.10 万级 C.1 万级 D.1000 级 E.100 级（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：14.热熔法制备栓剂的工艺流程正确的是_ A.熔融基质加入药物(混匀)注模刮削冷却取出成品 B.加入药物熔融基质(混匀)注模刮削取出成品 C.熔融基质加入药物(混匀)注模冷却刮削取出成品 D.加入药物熔融基质(混匀)注模冷却取出刮削成品 E.熔融基质加入药物(混匀)注模冷却取出刮削成品（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：15.包糖衣的工序是_ A.隔离层糖衣层有色糖衣层粉衣层打光 B.粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层打光 C.隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光
21、D.隔离层粉衣层有色糖衣层糖衣层打光 E.粉衣层隔离层有色糖衣层糖衣层打光（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：16.关于可压性淀粉的叙述，错误的是_ A.易溶于水、不溶于有机溶剂 B.为白色或类白色粉末 C.以之为稀释剂制成的片剂硬度、崩解性较好 D.有良好的自身润滑性 E.适于粉末直接压片（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：17.湿法制粒压片工艺流程是_ A.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 B.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 C.原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 D.原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 E.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片（分数：2.00）A.B
22、. C.D.E.解析：18.关于气雾剂的叙述，正确的是_ A.只能是溶液型，不能是混悬型 B.不能加防腐剂，抗氧剂 C.抛射剂为高沸点物质 D.抛射剂为高蒸汽压物质 E.抛射剂不能作气雾剂的溶剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：19.正确的胶剂制备工艺流程是_ A.原料选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶胶凝与切胶干燥与包装 B.原料选择与处理煎取胶液浓缩收胶滤过澄清胶凝与切胶干燥与包装 C.原料选择与处理煎取胶液滤过澄清胶凝与切胶浓缩收胶干燥与包装 D.原料选择与处理滤过澄清煎取胶液浓缩收胶胶凝与切胶干燥与包装 E.原料选择与处理滤过澄清浓缩收胶胶凝与切胶煎取胶液干燥与包装（分数：
23、2.00）A. B.C.D.E.解析：20.关于膜剂的表述错误的是_ A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中制成的膜状制剂 B.膜剂含药量准确，载药量大 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇 D.常用液状石蜡等作为脱膜剂 E.膜剂中可用甘油、丙二醇等作增塑剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：21.可采用滴制法制备的剂型是_ A.蜡丸 B.浓缩丸 C.胶丸 D.微丸 E.水蜜丸（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：22.可以作为胃溶薄膜衣的物料是_ A.虫蜡 B.虫胶 C.HMPC D.丙烯酸树脂 E.丙烯酸树脂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：23.制备蜜丸时，炼制嫩蜜
24、其温度应达到_ A.105115 B.110116 C.116118 D.119122 E.115121（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：24.下列关于胶囊剂叙述，错误的是_ A.胶囊囊壳材料主要是明胶 B.空胶囊共有 8 种规格，其容积随号数的增加而增大 C.胶囊剂不能填装水溶液，稀乙醇溶液，易风化的药物 D.软胶囊的制备方法有滴制法，压制法 E.制备胶囊囊壳时可加入矫味剂、防腐剂、增塑剂等附加剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：25.用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠的目的是_ A.作凝聚剂 B.作固化剂 C.增加胶体的溶解度 D.调节 pH 值 E.降低微囊的黏性（
25、分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：26.生物利用度是_ A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B.药物体外溶解的速度和程度 C.药物口服后疗效好坏的标志 D.药物质量的好坏标志 E.药物体内转运的程度（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：27.关于输液叙述错误的是_ A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或偏高渗 D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂 E.输液 pH 值在 49 范围内（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：28.散剂制备工艺流程中最重要的环节是_ A.粉
26、碎 B.过筛 C.混合 D.分剂量 E.质量检查（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：29.表面活性剂不具备的性质是_ A.显著降低界面张力 B.亲水亲油平衡值 C.临界胶团浓度 D.昙点 E.适宜的黏稠度（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：30.不溶性液滴分散于液体分散媒中_ A.真溶液 B.胶体溶液 C.乳浊液 D.混悬液 E.溶胶液（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：31.栓剂应检查_ A.融变时限 B.崩解时限 C.溶散时限 D.溶化性 E.软化点（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：32.制备倍散时常用的混合方法是_ A.搅拌法 B.等量递增法 C
27、.扩散法 D.过筛法 E.染色法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：33.以下各种表面活性剂中，可作为静脉注射乳剂乳化剂的是_ A.新洁尔灭 B.磷脂 C.吐温类 D.三乙醇胺 E.司盘类（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：34.采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，植物油:水:胶的比例是_ A.3:2:1 B.2:2:1 C.4:2:1 D.4:3:1 E.1:1:2（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：35.表征不同制剂生物利用程度的参数是_ A.AUC B.达峰时间 C.有效期 D.半衰期 E.稳态血药浓度（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：36.
28、下列不得添加抑菌剂的是_ A.合剂 B.皮内注射剂 C.肌内注射剂 D.皮下注射剂 E.脊椎腔注射剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：37.凡士林为基质的软膏剂中常加入羊毛脂主要是为了_ A.降低基质熔点 B.改善吸水性 C.促进药物吸收 D.增强涂展性 E.调节稠度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：38.注射用的耐热器具除热原可采用_ A.高温法 B.微孔滤膜滤过法 C.吸附法 D.超滤法 E.离子交换法（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：39.下列剂型能加入抑菌剂的是_ A.血浆代用液 B.静脉乳剂 C.脊椎腔注射剂 D.滴眼剂 E.输液剂（分数：2.00
29、）A.B.C.D. E.解析：40.具有同质多品型的栓剂基质是_ A.半合成山苍子油酯 B.可可豆脂 C.半合成棕榈油酯 D.吐温-60 E.聚乙二醇 4000（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：41.关于淀粉特点的叙述，正确的是_ A.遇水不膨胀 B.可压性好 C.干黏合剂 D.有助流性 E.水中加热可以糊化（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：42.基质吸附率是用来_ A.控制栓剂的填充量 B.估计硬胶囊的容积 C.评价混悬剂的沉降 D.计算软胶囊的大小 E.评价过滤介质的吸附比率（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：43.生物制品使用字母_表示 A.S B.H
30、C.Z D.T E.OTC（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：44.中药饮片调剂质量管理要求调配重量的分剂量误差不超过_ A.3% B.5% C.6% D.7% E.10%（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：二、B/B(总题数：2，分数：12.00) A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.滤过除菌 D.甲醛蒸汽灭菌 E.2%媒酚皂灭菌（分数：8.00）(1).无菌操作室空气灭菌_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).眼膏基质灭菌_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).生物制品的溶液灭菌_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).注射剂的安瓿灭菌_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.最粗粉 B.粗粉 C.细粉 D.极细粉 E.最细粉（分数：4.00）(1).能够全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于 95%的粉末_（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).能够全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于 95%的粉末_（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).能够全部通过二号筛，并混有能通过四号筛不超过 40%的粉末_（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).能够全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过 20%的粉末_（分数：1.00）A. B.C.D.
