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    【考研类试卷】西医综合-生物化学基因信息的传递(二)及答案解析.doc

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    【考研类试卷】西医综合-生物化学基因信息的传递(二)及答案解析.doc

    1、西医综合-生物化学基因信息的传递(二)及答案解析(总分:44.00,做题时间:90 分钟)一、B不定项选择题/B(总题数:5,分数:44.00) A.DNA聚合酶 B.DNA聚合酶 C.两者都是 D.两者都不是(分数:2.00)(1).具有 35外切酶及 53外切酶活性的是(分数:1.00)A.B.C.D.(2).在 DNA复制中,链的延长上起重要作用的是(分数:1.00)A.B.C.D. A.CAP结合位点 B.启动序列 C.操纵序列 D.结构基因编码序列(分数:5.00)(1).分解(代谢)物激活蛋白在 DNA的结合部位是(分数:1.00)A.B.C.D.(2).阻遏蛋白在 DNA的结合部

    2、位是(分数:1.00)A.B.C.D.(3).下列关于限制性内切酶的叙述哪一项是错误的 A.它能识别 DNA特定的碱基顺序,并在特定的位点切断 DNA B.切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构 C.它能专一降解经甲基化修饰的 DNA D.是重组 DNA的重要工具酶 E.主要从细菌中获得(分数:1.00)A.B.C.D.(4).干扰素抑制蛋白生物合成是因为 A.活化蛋白激酶,而使 elF2磷酸化 B.抑制肽链延长因子 C.阻碍氨基酰 tRNA与小亚基结合 D.抑制转肽酰酶 E.使核糖体 60S亚基失活(分数:1.00)A.B.C.D.(5).真核生物 RNA聚合酶的作用是 A.合成 45S-rRN

    3、A B.合成 hnRNA C.合成 5S-rRNA D.合成 tRNA(分数:1.00)A.B.C.D. A.UTP B.UDP C.UMP D.IMP E dUMP(分数:12.00)(1).能直接转变生成 dUDP的化合物是(分数:1.00)A.B.C.D.(2).能直接转变生成 dTMP的化合物是(分数:1.00)A.B.C.D.(3).DNA复制时下列哪一种酶是不需要的 A.DDDP B.DDRP C.RDDP D.连接酶 E.拓扑异构酶(分数:1.00)A.B.C.D.(4).下列因素中,与 Ras蛋白活性无关的是 A.GTP B.GRB2 C.鸟苷酸交换因子 D.鸟苷酸环化酶(分数

    4、:1.00)A.B.C.D.(5).复制过程中具有催化 3,5-磷酸二酯键生成的酶有 A.引物酶 B.DNA聚合酶 C.拓扑异构酶 D.解螺旋酶(分数:1.00)A.B.C.D.(6).氯霉素可抑制原核生物的蛋白质合成,其原因是 A.特异地抑制肽链延长因子 2(EFT2)的活性 B.与核糖体的大亚基结合,抑制转肽酶活性,而阻断翻译延长过程 C.活化一种蛋白激酶,从而影响起动因子(IF)磷酸化 D.间接活化一种核酸内切酶使 tRNA降解 E.阻碍氨基酰 tRNA与核糖体小亚基结合(分数:1.00)A.B.C.D.(7).分子伴侣可以协助蛋白质形成正确的空间构象。下列分子中,属于分子伴侣的是 A.

    5、胰岛素原 B.热休克蛋白 C.组蛋白 D.DNA结合蛋白(分数:1.00)A.B.C.D.(8).在重组 DNA技术中常用的工具酶是 A.拓扑酶 B.反转录酶 C.解螺旋酶 D.RNA聚合酶(分数:1.00)A.B.C.D.(9).遗传工程的主要内容包括 A.载体和目的基因的制备 B.限制性内切酶的切割,并把载体和目的基因合成重组体 C.DNA重组体的转化和表达 D.DNA重组体的扩增、筛选与鉴定(分数:1.00)A.B.C.D.(10).按照 Chargaff规则,下列关于 DNA碱基组成的叙述,正确的是 A.A与 C的含量相等 B.A+T=G+C C.同一生物体,不同组织的 DNA碱基组成

    6、不同 D.不同生物来源的 DNA,碱基组成不同(分数:1.00)A.B.C.D.(11).下列关于 TATA盒的叙述,正确的是 A.是与 RNA-pol稳定结合的序列 B.是蛋白质翻译的起始点 C.是 DNA复制的起始点 D.是与核蛋白体稳定结合的序列 E.是远离转录起始点,增强转录活性的序列(分数:1.00)A.B.C.D.(12).对真核和原核生物翻译过程均有干扰作用,故难用作抗菌药物的是 A.四环素 B.链霉素 C.卡那霉素 D.嘌呤霉素(分数:1.00)A.B.C.D. A.Dna A蛋白 B.Dna B蛋白 C.Dna C蛋白 D.Dna G蛋白(分数:8.00)(1).具有辨认复制

    7、起始点功能的蛋白是(分数:1.00)A.B.C.D.(2).具有解螺旋酶活性的蛋白是(分数:1.00)A.B.C.D.(3).DNA复制时,以 5-TAGA-3为模板,合成产物的互补结构为 A.5-TCTA-3 B.5-UCUA-3 C.5-ATCT-3 D.5-AUCU-3 E5-GCGA-3(分数:1.00)A.B.C.D.(4).下列关于转录的说法中,哪些是正确的 A.凡是 RNA的合成过程都称为转录 B.tRNA不能从 DNA基因上直接转录,而是 rRNA原始转录本的降解产物 C.对一个基因来说,两条 DNA链均可转录 D.原始转录产物多是无功能的 RNA分子(分数:1.00)A.B.

    8、C.D.(5).操纵子的基因表达调节系统属于 A复制水平调节 B转录水平调节 C翻译水平调节 D翻译后水平调节 E反转录水平调节(分数:1.00)A.B.C.D.(6).真核基因的结构特点有 A.基因不连续性 B.单顺反子 C.含重复序列 D.一个启动基因后有几个编码基因(分数:1.00)A.B.C.D.(7).下列关于“基因表达“概念的叙述,错误的是 A.基因表达具有组织特异性 B.基因表达具有阶段特异性 C.基因表达均经历基因转录及翻译过程 D.某些基因表达产物是蛋白质分子 E有些基因表达水平受环境变化影响(分数:1.00)A.B.C.D.(8).下列复制起始相关蛋白质中,具有合成 RNA

    9、引物作用的是 A.Dna A B.Dna B C.Dna C D.Dna G(分数:1.00)A.B.C.D. A.转录 DNA上的信息 B.指导蛋白质的合成 C.两者都是 D.两者都不是(分数:17.00)(1).mRNA的作用(分数:1.00)A.B.C.D.(2).rRNA的作用(分数:1.00)A.B.C.D.(3).能出现在蛋白质分子中的下列氨基酸,哪一种没有遗传密码 A.色氨酸 B.蛋氨酸 C.谷氨酰胺 D.脯氨酸 E.羟脯氨酸(分数:1.00)A.B.C.D.(4).进行基因工程实验时,常用的技术有 A.分子杂交技术 B.DNA探针技术 C.质粒重组技术 D.基因调控技术(分数:

    10、1.00)A.B.C.D.(5).下列关于 DNA聚合酶的叙述,正确的有 A是复制延长中主要起催化作用的酶 B具有 53聚合酶活性 C具有 35外切酶活性 D具有 53外切酶活性(分数:1.00)A.B.C.D.(6).原核生物中识别 DNA模板上转录起始点的是 A.RNA聚合酶的核心酶 B.RNA聚合酶的 因子 C.RNA聚合酶的 亚基 D.RNA聚合酶的 亚基 E 因子(分数:1.00)A.B.C.D.(7).真核生物中、催化转录产物为 hnRNA的 RNA聚合酶是 A.RNA聚合酶核心酶 B.RNA聚合酶 C.RNA聚合酶 D.RNA聚合酶 ERNA 聚合酶 亚基(分数:1.00)A.B

    11、.C.D.(8).下列关于 TATA盒的叙述,正确的是 A.位于操纵子的第一个结构基因处 B.属于负性顺式调节元件 C.能编码阻遏蛋白 D.发挥作用的方式与方向无关 E.能与 RNA聚合酶结合(分数:1.00)A.B.C.D.(9).RNA引物在 DNA复制过程中的作用是 A.提供起始模板 B.激活引物酶 C.提供复制所需的 5-磷酸 D.提供复制所需的 3-羟基 E.激活 DNA-pol(分数:1.00)A.B.C.D.(10).以 5ACTAGTCAG3(DNA 链)为模板合成相应 mRNA链的核苷酸序列应为 A.5TGATCAGTC3 B.5UGAUCAGUC3 C.5CUGACUAGU

    12、3 D.5CTGACTAGT3 E5CAGCUGACU3(分数:1.00)A.B.C.D.(11).有些基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达,这类基因称为 A.可诱导基因 B.可阻遏基因 C.操纵基因 D.启动基因 E管家基因(分数:1.00)A.B.C.D.(12).组成性基因表达的正确含义是 A.在大多数细胞中持续恒定表达 B.受多种机制调节的基因表达 C.可诱导基因表达 D.空间特异性基因表达(分数:1.00)A.B.C.D.(13).DNA上的内含子(intron)是 A.不被转录的序列 B.被转录,但不被翻译的序列 C.被转录也被翻译的序列 D.编码序列 E.以上都不对(分数:

    13、1.00)A.B.C.D.(14).利用聚合酶链反应扩增特异 DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在 A.DNA聚合酶 B.特异 RNA模板 C.特异 DNA引物 D.特异 RNA引物(分数:1.00)A.B.C.D.(15).一个 tRNA上的反密码子为 TAC,其可识别的密码子是 A.GUA B.GUC C.CUG D.GUU(分数:1.00)A.B.C.D.(16).关于核糖体上的移位,下列哪种陈述是正确的 A.空载 tRNA的脱落发生在 A位上 B.肽链 rRNA的转位要求 EFG和 GTP C.核糖体沿 mRNA35方向相对移动 D.核糖体与 mRNA相对移动距离相当于 1个苷酸的

    14、长度 E肽酰-tRNA 由 P位转向 A位(分数:1.00)A.B.C.D.(17).下列 RNA中,参与形成小分子核糖核蛋白体的是 A.hnRNA B.mRNA C.snRNA D.tRNA(分数:1.00)A.B.C.D.西医综合-生物化学基因信息的传递(二)答案解析(总分:44.00,做题时间:90 分钟)一、B不定项选择题/B(总题数:5,分数:44.00) A.DNA聚合酶 B.DNA聚合酶 C.两者都是 D.两者都不是(分数:2.00)(1).具有 35外切酶及 53外切酶活性的是(分数:1.00)A. B.C.D.解析:(2).在 DNA复制中,链的延长上起重要作用的是(分数:1

    15、.00)A.B. C.D.解析:解释 DNA 聚合酶具有 35外切酶及 53外切酶活性,DNA 聚合酶只具有 35外切酶活性。DNA 聚合酶在 DNA复制中链的延长上起重要作用,而 DNA聚合酶的功能是在复制中去除引物、填补空隙及修复合成时起作用。 A.CAP结合位点 B.启动序列 C.操纵序列 D.结构基因编码序列(分数:5.00)(1).分解(代谢)物激活蛋白在 DNA的结合部位是(分数:1.00)A. B.C.D.解析:(2).阻遏蛋白在 DNA的结合部位是(分数:1.00)A.B.C. D.解析:解释 E.coli 的乳糖操纵子含 Z、Y 及 A三个结构基因,分别编码 -半乳糖苷酶、透

    16、酶和乙酰基转移酶,此外还有一个操纵序列 O(operator,O)、一个启动序列 P(promoter,P)及一个调节基因。基因编码一种阻遏蛋白,后者与 O序列结合,使操纵子受阻遏而处于关闭状态。在启动序列 P上游还有一个分解(代谢)物基因激活蛋白(catabolit gene activator protein CAP)结合位点。由 p序列。O 序列和CAP结合位点共同构成乳糖操纵子的调控区,三个酶的编码基因即由同一调控区调节,实现基因产物的协调表达。(3).下列关于限制性内切酶的叙述哪一项是错误的 A.它能识别 DNA特定的碱基顺序,并在特定的位点切断 DNA B.切割点附近的碱基顺序一般

    17、呈回文结构 C.它能专一降解经甲基化修饰的 DNA D.是重组 DNA的重要工具酶 E.主要从细菌中获得(分数:1.00)A.B.C. D.解析:解析 限制性内切酶多存在细菌中;而对细菌本身的 DNA,因其酶切部位被甲基化保护而不能切割。(4).干扰素抑制蛋白生物合成是因为 A.活化蛋白激酶,而使 elF2磷酸化 B.抑制肽链延长因子 C.阻碍氨基酰 tRNA与小亚基结合 D.抑制转肽酰酶 E.使核糖体 60S亚基失活(分数:1.00)A. B.C.D.解析:解析 干扰素通过活化一种蛋白激酶,该酶可使起动因子 e1F2磷酸化,从而使蛋白质合成启动受抑制,则蛋白质合成无法进行。干扰素还可活化一种

    18、核酸内切酶,使 mRNA降解,也造成蛋白质合成无法进行。(5).真核生物 RNA聚合酶的作用是 A.合成 45S-rRNA B.合成 hnRNA C.合成 5S-rRNA D.合成 tRNA(分数:1.00)A.B. C.D.解析:解析 重复考题。真核生物中已发现有三种 RNA聚合酶,分别称为 RNA聚合酶、。RNA聚合酶在核内转录生成 hnRNA,然后加工成 mRNA并输送给胞质的蛋白质合成体系。RNA pol是真核生物中最活跃的 RNA-pol。RNA 聚合酶转录的产物都是小分子量的 RNA。tRNA 的大小都在 100核苷酸以下,5s-rRNA的大小约为 120核苷酸。小分子核内核糖核酸

    19、(small nuclear RNA,snR-NA)有多种,由 90300核苷酸组成,参与 RNA的剪接过程。RNA 聚合酶转录产物是 45S-rRNA,经剪接修饰生成除 5S-rRNA外的各种 rRNA。 A.UTP B.UDP C.UMP D.IMP E dUMP(分数:12.00)(1).能直接转变生成 dUDP的化合物是(分数:1.00)A.B. C.D.解析:(2).能直接转变生成 dTMP的化合物是(分数:1.00)A.B.C.D.解析:解释 体内核糖核苷酸在核糖核苷酸还原酶的催化下绝大多数能直接还原生成脱氧核糖核苷酸,这种还原作用是在核苷二磷酸水平上进行的,即 NDP-dNDP,

    20、如 UDPdUDP,但脱氧胸腺嘧啶核苷酸的生成与以上不同,它是在核苷一磷酸水平上,由脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)经甲基化而生成的,即dUMPdTMP,催化此反应的酶是 TMP合酶(胸苷酸合酶)。UTP 能直接转变生成 TP。UMP 能直接转变生成UDP。TMP 能直接转变生成 AMP和 GMP。(3).DNA复制时下列哪一种酶是不需要的 A.DDDP B.DDRP C.RDDP D.连接酶 E.拓扑异构酶(分数:1.00)A.B.C. D.解析:解析 DNA 复制的酶有:DNA 聚合酶(DDDP);引物酶:属于 DNA指导的 RNA聚合酶,以 DDRP表示;连接酶或称 DNA连接酶;拓扑异构酶

    21、及单链 DNA结合蛋白等,所以 DNA复制时不需要RDDP(RNA指导的 DNA聚合酶,即反转录酶)。(4).下列因素中,与 Ras蛋白活性无关的是 A.GTP B.GRB2 C.鸟苷酸交换因子 D.鸟苷酸环化酶(分数:1.00)A.B.C.D. 解析:解释 Ras 蛋白活性有关的是:GTP;GRB2; 鸟苷酸交换因子。(5).复制过程中具有催化 3,5-磷酸二酯键生成的酶有 A.引物酶 B.DNA聚合酶 C.拓扑异构酶 D.解螺旋酶(分数:1.00)A. B. C. D.解析:解释 引物酶催化以 DNA为模板,以 NTP为原料合成一段短 RNA引物的酶,即催化在 NTP之间形成 3,5-磷酸

    22、二酯键。DNA 聚合酶是催化以 DNA为模板,以 dNTP为原料合成多聚脱氧核苷酸(DNA)的酶,实际也是催化脱氧核苷酸间形成 3,5-磷酸二酯键。拓扑异构酶对 DNA分子的作用是既能水解,又能连接 3,5-磷酸二酯键。而解螺旋酶(Dna B 蛋向)其功能是解开 DNA双链(主要破坏碱基间的氢键)。(6).氯霉素可抑制原核生物的蛋白质合成,其原因是 A.特异地抑制肽链延长因子 2(EFT2)的活性 B.与核糖体的大亚基结合,抑制转肽酶活性,而阻断翻译延长过程 C.活化一种蛋白激酶,从而影响起动因子(IF)磷酸化 D.间接活化一种核酸内切酶使 tRNA降解 E.阻碍氨基酰 tRNA与核糖体小亚基

    23、结合(分数:1.00)A.B. C.D.解析:解析 氯霉素与核糖体的大亚基结合,抑制转肽酶,从而阻断翻译延长过程。特异抑制肽链延长因子 2活性的是白喉毒素。能活化一种蛋白激酶,从而影响起动因子磷酸化的是干扰素。可间接活化一种核酸内切酶,使 mRNA降解的也是干扰素。阻碍氨基酰 tRNA与核蛋白体小亚基结合的是四环素族抗生素。(7).分子伴侣可以协助蛋白质形成正确的空间构象。下列分子中,属于分子伴侣的是 A.胰岛素原 B.热休克蛋白 C.组蛋白 D.DNA结合蛋白(分数:1.00)A.B. C.D.解析:解释 属于分子伴侣的是热休克蛋白和伴侣素。(8).在重组 DNA技术中常用的工具酶是 A.拓

    24、扑酶 B.反转录酶 C.解螺旋酶 D.RNA聚合酶(分数:1.00)A.B. C.D.解析:解释 在重组 DNA技术中常用的工具酶是:连接酶;反转录酶;限制性内切酶。(9).遗传工程的主要内容包括 A.载体和目的基因的制备 B.限制性内切酶的切割,并把载体和目的基因合成重组体 C.DNA重组体的转化和表达 D.DNA重组体的扩增、筛选与鉴定(分数:1.00)A. B. C. D. 解析:解释 遗传工程的主要内容为上述 4项。(10).按照 Chargaff规则,下列关于 DNA碱基组成的叙述,正确的是 A.A与 C的含量相等 B.A+T=G+C C.同一生物体,不同组织的 DNA碱基组成不同

    25、D.不同生物来源的 DNA,碱基组成不同(分数:1.00)A.B.C.D. 解析:解释 Chargaff 规则指出,不同生物来源的 DNA碱基组成不同。(11).下列关于 TATA盒的叙述,正确的是 A.是与 RNA-pol稳定结合的序列 B.是蛋白质翻译的起始点 C.是 DNA复制的起始点 D.是与核蛋白体稳定结合的序列 E.是远离转录起始点,增强转录活性的序列(分数:1.00)A. B.C.D.解析:解析 TATA 盒是启动子的核心序列,转录起始前几种转录因子先与 DNA的 TATA盒结合形成复合体,然后 RNA-pol也进入启动子的核心区 TATA,同时在转录因子(具有解螺旋酶活性及识别

    26、转录起始点)的作用下,共同形成转录起始前复合物,并开始转录。而翻译起始密码子 AUG在转录起始点下游。所以翻译起始点出现于转录起始点之后,而 TATA盒在转录起始点之前。复制有固定的复制起始点,碱基序列上可能有特异,但不是 TATA序列。核糖体在蛋白质生物合成时是与 mRNA结合的,而 TATA盒是 DNA上的特异序列。远离转录起始点,增强转录活性的 DNA序列是增强子。(12).对真核和原核生物翻译过程均有干扰作用,故难用作抗菌药物的是 A.四环素 B.链霉素 C.卡那霉素 D.嘌呤霉素(分数:1.00)A.B.C.D. 解析:解析 嘌呤霉素结构与酪氨酰-tRNA 相似,在翻译中可取代一些氨

    27、基酰-tRNA 进入核蛋白体 A位,但延长中的肽酰嘌呤霉素容易从核蛋白体脱落,中断肽链合成。嘌呤霉素对原核、真核生物翻译过程均有干扰作用,难用作抗菌药物,可试用于治疗肿瘤。 A.Dna A蛋白 B.Dna B蛋白 C.Dna C蛋白 D.Dna G蛋白(分数:8.00)(1).具有辨认复制起始点功能的蛋白是(分数:1.00)A. B.C.D.解析:(2).具有解螺旋酶活性的蛋白是(分数:1.00)A.B. C.D.解析:解析 E coli DNA 复制起始的解链是由 Dna A、B、C 共同起作用而发生的。Dna A 辨认起始点,Dna B定名为解螺旋酶。Dna C 运送和协同 Dna B。引

    28、物酶是复制起始时催化生成 RNA引物的酶。引物酶由 Dna G基因编码,对利福平不敏感。(3).DNA复制时,以 5-TAGA-3为模板,合成产物的互补结构为 A.5-TCTA-3 B.5-UCUA-3 C.5-ATCT-3 D.5-AUCU-3 E5-GCGA-3(分数:1.00)A. B.C.D.解析:解释 DNA 复制:一是碱基配对(A:T,G:C),二是方向与模板相反(即模板的方向为 53,产物的方向为 35)。模板为 5-TAGA-3,其合成产物应为 3-ATCT-5。换一种写法即 5-TCTA-3。(4).下列关于转录的说法中,哪些是正确的 A.凡是 RNA的合成过程都称为转录 B

    29、.tRNA不能从 DNA基因上直接转录,而是 rRNA原始转录本的降解产物 C.对一个基因来说,两条 DNA链均可转录 D.原始转录产物多是无功能的 RNA分子(分数:1.00)A.B.C.D. 解析:解释 原始转录产物多是无功能的 RNA分子,需要加工,其他都不正确。(5).操纵子的基因表达调节系统属于 A复制水平调节 B转录水平调节 C翻译水平调节 D翻译后水平调节 E反转录水平调节(分数:1.00)A.B. C.D.解析:解释 操纵子的基因(DNA)表达调节系统,是以 DNA为模板转录成 mRNA过程中的调节,即转录水平调节。(6).真核基因的结构特点有 A.基因不连续性 B.单顺反子

    30、C.含重复序列 D.一个启动基因后有几个编码基因(分数:1.00)A. B. C. D.解析:解释 基因不连续性;单顺反子;含重复序列。一个启动基因后有几个编码基因是原核细胞的特点。(7).下列关于“基因表达“概念的叙述,错误的是 A.基因表达具有组织特异性 B.基因表达具有阶段特异性 C.基因表达均经历基因转录及翻译过程 D.某些基因表达产物是蛋白质分子 E有些基因表达水平受环境变化影响(分数:1.00)A.B.C. D.解析:解释 基因表达具有时间、空间特异性,时间特异性又称阶段特异性,空间特异性又称组织特异性或细胞特异性。生物体调节基因表达,适应环境是普遍存在,也就是说基因表达水平是受环

    31、境因素影响的,如经常饮酒者体内醇氧化酶活性高,这与相应基因表达水平升高有关,但不是所有基因表达都受环境因素影响,有些基因如管家基因较少受环境因素影响。在一定调节机制控制下,大多数基因经历基因激活、转录及翻译的过程,产生具有特异生物学功能的蛋白质分子。但并非所有基因表达过程都产生蛋白质,rRNA、tRNA 编码基因转录生成 RNA的过程也属于基因表达,但它不包含翻译过程。(8).下列复制起始相关蛋白质中,具有合成 RNA引物作用的是 A.Dna A B.Dna B C.Dna C D.Dna G(分数:1.00)A.B.C.D. 解析:解释 引物酶(primase)是复制起始时催化生成 RNA引

    32、物的酶。它不同于催化转录的 RNA聚合酶(RNA-pol)。E.coli 的 RNA-pol由 rpoBC、rpoA 基因编码各亚基,利福平(rifampieih)是 RNA-pol的特异性抑制剂。引物酶由 Dna G基因编码,对利福平不敏感。母链 DNA解成单链,不能立即按模板相应位置将dNTP逐一延长为子链,因为 DNA-pol没有催化游离 dNTP之间相互聚合的能力。RNA 聚合酶和引物酶都可以催化游离 NTP(不是 dNTP)聚合。由引物酶催化生成的引物(primer)是 DNA生物合成所需的短链 RNA,它可以提供 3-OH 末端,在 DNA-pol催化下逐一加入 dNTP而延长 D

    33、NA子链。 A.转录 DNA上的信息 B.指导蛋白质的合成 C.两者都是 D.两者都不是(分数:17.00)(1).mRNA的作用(分数:1.00)A.B.C. D.解析:(2).rRNA的作用(分数:1.00)A.B.C.D. 解析:解释 mRNA 转录了 DNA上的遗传信息,并指导蛋白质合成时氨基酸的序列。rRNA 是蛋白质合成的装配台,其氨基酸的序列系由 mRNA所决定;rRNA 并不指导蛋白质合成时的氨基酸序列,也不参与转录DNA上的信息。(3).能出现在蛋白质分子中的下列氨基酸,哪一种没有遗传密码 A.色氨酸 B.蛋氨酸 C.谷氨酰胺 D.脯氨酸 E.羟脯氨酸(分数:1.00)A.B

    34、.C.D.解析:解析 羟脯氨酸是在合成蛋白质后,将组合在蛋白质肽链中的脯氨酸羟化而成。(4).进行基因工程实验时,常用的技术有 A.分子杂交技术 B.DNA探针技术 C.质粒重组技术 D.基因调控技术(分数:1.00)A. B. C. D.解析:解释 进行基因工程实验时需要应用分子杂交技术(其中包括了 DNA探针技术),以及质粒重组技术。基因调控不是技术名称。(5).下列关于 DNA聚合酶的叙述,正确的有 A是复制延长中主要起催化作用的酶 B具有 53聚合酶活性 C具有 35外切酶活性 D具有 53外切酶活性(分数:1.00)A. B. C. D.解析:解析 三种聚合酶都有 53延长脱氧核苷酸

    35、链的聚合活性及 35外切酶活性。DNA-pol是原核生物复制延长中真正起催化作用的酶。由 10种亚基组成不对称异源二聚体,兼有 53聚合活性和 35外切酶活性。(6).原核生物中识别 DNA模板上转录起始点的是 A.RNA聚合酶的核心酶 B.RNA聚合酶的 因子 C.RNA聚合酶的 亚基 D.RNA聚合酶的 亚基 E 因子(分数:1.00)A.B. C.D.解析:解释 RNA 聚合酶,由 4种亚基 、 组成的五聚体蛋白质,其中 2亚基合称核心酶。 亚基的功能是决定转录哪些类型和种类的基因; 亚基有促进聚合反应中磷酸二酯键生成的作用;亚基是酶与 DNA模板结合时的主要部位; 亚基(因子)没有催化

    36、活性,它主要识别 DNA模板上转录的起始点,在转录延长时即与核心酶分离而脱落。(Rho)因子是能控制转录终止的蛋白质,它主要与 RNA转录产物结合,结合后的 因子和 RNA聚合酶都可能发生构象变化,从而使 RNA聚合酶停顿,所以转录终止。(7).真核生物中、催化转录产物为 hnRNA的 RNA聚合酶是 A.RNA聚合酶核心酶 B.RNA聚合酶 C.RNA聚合酶 D.RNA聚合酶 ERNA 聚合酶 亚基(分数:1.00)A.B.C. D.解析:解释 真核生物有 RNA聚合酶、三种。RNA 聚合酶催化的转录产物是 45SrRNA。RNA 聚合酶催化的转录产物是 hnRNA。RNA 聚合酶催化的转录

    37、产物是 5SrRNA、tRNA、snRNA。而原核生物 RNA聚合酶才有核心酶与全酶之分,原核生物 RNA聚合酶是由 、及四种亚基组成的五聚体(2),其中 2亚基合称核心酶,核心酶加上 亚基称为全酶。核心酶能催化四种三磷酸核苷酸(NTP)按模板的指引合成 RNA,但不能识别转录起始点。 亚基具有催化磷酸二酯键形成的作用。(8).下列关于 TATA盒的叙述,正确的是 A.位于操纵子的第一个结构基因处 B.属于负性顺式调节元件 C.能编码阻遏蛋白 D.发挥作用的方式与方向无关 E.能与 RNA聚合酶结合(分数:1.00)A.B.C.D.解析:解析 原核与真核都要 RNA聚合酶对起始区上游 DINA

    38、序列作辨认和结合,生成起始复合物。起始点上游 DNA序列多数有共同的 5TATA 序列,在真核生物称 TATA盒(或 Hogness盒),在原核生物称Pribnow盒,其位于起始点上游-10 区。而真核生物在转录起始前的-25 区段多有典型的 TATA序列。(9).RNA引物在 DNA复制过程中的作用是 A.提供起始模板 B.激活引物酶 C.提供复制所需的 5-磷酸 D.提供复制所需的 3-羟基 E.激活 DNA-pol(分数:1.00)A.B.C.D. 解析:解析 DNA 聚合酶无催化两个游离 dNTP聚合的能力,RNA 核苷酸聚合酶和引物酶都可以催化游离NTP聚合,在适当的位置按照 DNA

    39、模板的配对序列,由 RNA聚合酶(引物酶)催化 NTP聚合生成引物,引物合成的方向也是 5-端至 3-端,这样已合成的引物必然会留有 3-OH 末端,而不是 5-磷酸末端,此时在 DNA聚合酶(DNA-pol)催化下,靠酶的 -亚基辨认引物,第一个新链的 dNTP就与引物 3-OH末端生成磷酸二酯键,已聚合的新链同样在每_反应完成后留有 3-OH 端,则复制就可进行下去。复制与。RNA引物生成均需以 DNA为模板誊 RNA引物无激活引物酶及 DNA-pol的功能。(10).以 5ACTAGTCAG3(DNA 链)为模板合成相应 mRNA链的核苷酸序列应为 A.5TGATCAGTC3 B.5UG

    40、AUCAGUC3 C.5CUGACUAGU3 D.5CTGACTAGT3 E5CAGCUGACU3(分数:1.00)A.B.C. D.解析:解释 由 5ACTAGTCAG3的 DNA链为模板,其转录成的 mRNA产物应为3UGAUCAGUC5,即 5CUGACUAGU3。(11).有些基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达,这类基因称为 A.可诱导基因 B.可阻遏基因 C.操纵基因 D.启动基因 E管家基因(分数:1.00)A.B.C.D.解析:解释 管家基因指_个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因,如三羧酸循环途径各阶段反应的酶的编码基因就属这类基因。管家基因表达水平高低不同,但无论

    41、水平高低,它们都较少受环境因素影响,而是在个体各个生长阶段的大多数或几乎全部组织中持续表达,或变化很小,这是与其他基因不同的。这类基因表达只受启动序列或启动子与 RNA聚合酶相互作用的影响,而不受其他机制调控。(12).组成性基因表达的正确含义是 A.在大多数细胞中持续恒定表达 B.受多种机制调节的基因表达 C.可诱导基因表达 D.空间特异性基因表达(分数:1.00)A. B.C.D.解析:解析 基因表达的方式有组成性表达及诱导或阻遏之分:某些基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达,称为管家基因;管家基因表达方式称基本的或组成性基因表达。另有

    42、一些基因表达随外环境信号变化:有些基因对环境信号应答时被激活,基因表达产物增加,这种基因表达方式称为诱导;有些基因对环境信号应答时被抑制,基因表达产物水平降低,这种基因表达方式称为阻遏。基因表达调控是在多级水平上进行的复杂事件。其中,转录起始是基因表达的基本控制点。(13).DNA上的内含子(intron)是 A.不被转录的序列 B.被转录,但不被翻译的序列 C.被转录也被翻译的序列 D.编码序列 E.以上都不对(分数:1.00)A.B. C.D.解析:解析 在 DNA链中,凡编码蛋白质的序列称外显子,可被转录但不编码蛋白质的序列称内含子。(14).利用聚合酶链反应扩增特异 DNA序列的重要原

    43、因之一是反应体系内存在 A.DNA聚合酶 B.特异 RNA模板 C.特异 DNA引物 D.特异 RNA引物(分数:1.00)A.B.C. D.解析:解释 利用聚合酶链反应扩增特异 DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在特异 DNA引物。与复制的 RNA引物不同。(15).一个 tRNA上的反密码子为 TAC,其可识别的密码子是 A.GUA B.GUC C.CUG D.GUU(分数:1.00)A. B. C.D. 解析:解释 摆动现象常见于密码子的第三位碱基对反密码子的第一位碱基,二者虽不严格互补,也能互相辨认。如 tRNA上的反密码子第一位为(次黄嘌呤)时,其可辨认 mRNA上的密码子的第三

    44、位碱基可为A、C、U,就是没有 G。又如反密码子第一位碱基为 U时,其可辨认的密码子第三位碱基可为 A、G,只辨认嘌呤。再如反密码子第一位碱基为 C时,其可辨认的密码子第三位碱基可为 C、G、U。TAC 可辨认的密码子按碱基互补规律配对其第一位为 G,第二位为 U,第三位根据摆动现象可为 A、C、U。所以反密码子TAC可识别的密码子可为 GUA、GUC、GUU,不能识别 GUG。(16).关于核糖体上的移位,下列哪种陈述是正确的 A.空载 tRNA的脱落发生在 A位上 B.肽链 rRNA的转位要求 EFG和 GTP C.核糖体沿 mRNA35方向相对移动 D.核糖体与 mRNA相对移动距离相当

    45、于 1个苷酸的长度 E肽酰-tRNA 由 P位转向 A位(分数:1.00)A.B.C.D.解析:解释 肽酰-tRNA 由 P位转向 A位。核糖体与 mRNA相对移动距离相当于 3个苷酸的长度,空载tRNA的脱落发生在 P位上,核糖体沿 mRNA53方向相对移动。(17).下列 RNA中,参与形成小分子核糖核蛋白体的是 A.hnRNA B.mRNA C.snRNA D.tRNA(分数:1.00)A.B.C. D.解析:解释 snmRNAs 主要包括核内小 RNA(small nuclear RNA,snRNA)、核仁小 RNA(small nucleolar RNA,snoRNA)、胞质小 RN

    46、A(small cytoplasmic RNA,scRNA)、催化性小 RNA(small catalytic RNA)、小片段干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)等。这些小 RNA在 hnRNA和 rBNA的转录后加工、转运以及基因表达过程的调控等方面具有非常重要的生理作用。hnRNA 和 snRNA核内出现的转录初级产物,分子量往往比在胞质内出现的成熟 mBNA大几倍,甚至数十倍,核内的初级 tuRNA称为杂化核 RNA(hetero-nuclear RNA,hnRNA)。核酸序列分析证明,mRNA 来自 hnRNA,不过去掉了相当大部分的中间片段。核酸杂交试验又证明,hnRNA 和 DNA模板链可以完全配对;成熟的 mRNA与模板链 DNA杂交,出现部分的配对双链区域和中间相当多鼓泡状突出的单链区段。真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非


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