1、西医综合-生物化学-15 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：31，分数：62.00)1.关于 DNA的半不连续合成，错误说法是（分数：2.00）A.前导链是连续合成的B.随从链的合成迟于前导链的合成C.不连续合成的片断为冈崎片断D.前导链和随从链合成中均有一半是不连续合成的2.参与 DNA合成的原料有（分数：2.00）A.四种 NTPB.四种 dNTPC.四种 NMPD.四种 dNMP3.关于 DNA的复制哪项是错误的（分数：2.00）A.随从链复制方向与解链方向相反B.领头链复制方向与解链方向相同C.领头链连续复制D.子链延伸方向是 3“5“4.关于
2、引物酶催化的反应，正确的叙述是（分数：2.00）A.不需要利用 DNA模板B.以 dNTP为底物C.其产物为带 3“-OH的 RNA片段D.其产物长度为数百个核苷酸5.冈崎片段产生的原因是（分数：2.00）A.DNA复制速度快B.双向复制C.复制延长与解链方向相反D.复制时 DNA可缠绕打结6.Klenow片段是哪种 DNA聚合酶的水解片段（分数：2.00）A.DNA-pol B.DNA-polC.DNA-polD.DNA-pol 7.引物酶是（分数：2.00）A.DnaAB.DnaBC.DnaCD.DnaG8.DNA复制时不需要以下哪种酶（分数：2.00）A.DNA指导的 DNA聚合酶B.R
3、NA指导的 DNA聚合酶C.拓扑异构酶D.DNA连接酶9.DNA复制时领头链合成全过程中不需要的酶是（分数：2.00）A.引物酶B.解螺旋酶C.拓扑异构酶D.DNA连接酶10.在真核生物复制起始和延长中起关键作用（分数：2.00）A.DNA-pol B.DNA-pol C.DNA-pol D.PCNA11.下列哪项不是 DNA拓扑异构酶的作用（分数：2.00）A.切断 DNA单链或双链B.连接磷酸二酯键C.水解磷酸二酯键D.作用时不需要 ATP12.大肠埃希菌 DNA复制过程中负责切除填补空隙的是（分数：2.00）A.DNA聚合酶B.DNA聚合酶C.DNA聚合酶D.DNA聚合酶13.下列与 D
4、NA解链过程无关的酶或蛋白质是（分数：2.00）A.DNaseB.解螺旋酶C.SSBD.DnaC蛋白14.DNA连接酶的作用为（分数：2.00）A.合成 RNA引物B.将双螺旋解链C.去除引物、填补空隙D.使双螺旋 DNA链缺口的两个末端连接15.下列对逆转录的叙述错误的是（分数：2.00）A.以 RNA为模板合成双链 DNAB.逆转录的合成原料为 4种 dNTPC.逆转录与转录相似，均不需要引物D.RNA:DNA杂化双链为过程的中间产物16.下列关于逆转录酶的叙述，错误的是（分数：2.00）A.逆转录酶有 RNase活性B.逆转录酶有 DNA聚合酶活性C.是依赖 RNA的 DNA聚合酶D.催
5、化以 DNA为模板合成 RNA17.不属于端粒酶功能的是（分数：2.00）A.提供 DNA模板B.爬行模型机制合成端粒C.催化端粒 DNA生成D.催化逆转录18.点突变可导致（分数：2.00）A.DNA复制停顿B.RNA转录终止C.氨基酸读码可改变D.氨基酸改变19.DNA损伤修复的 SOS系统（分数：2.00）A.是一种保真性很高的复制过程B.Lex蛋白是一系列操纵子的阻遏物C.Rec蛋白是一系列操纵子的阻遏物D.紫外线损伤是主要的信号20.下列关于 DNA转录的叙述正确的是（分数：2.00）A.因两条 DNA链互补，所以以两条链为模板时转录生成的 mRNA是相同的B.一条含有一个结构基因的
6、 DNA可转录两个 mRNAC.真核细胞中有些结构基因是不连续的，因此有些基因顺序并不表达在相应的 mRNA中D.从特异基因转录生成 RNA，其顺序可全部或部分被翻译出来21.不对称转录是指（分数：2.00）A.双向复制后的转录B.同一单链 DNA模板转录时可从 5“3“或从 3“5“延长C.不同基因的模板链并非永远在同一 DNA单链上D.转录经翻译生成多肽中的氨基酸含有不对称碳原子22.5“-ATCGTACGGCTA-3“为一结构基因的有意义链，其转录产物为（分数：2.00）A.5“-TAGCCTACGAT-3“B.5“-TAGCATGCCGAT-3“C.5“-UAGCCGUACGAU-3“
7、D.5“-AUCGUACGGCUA-3“23.下列关于编码链的叙述错误的是（分数：2.00）A.与 DNA能转录生成 RNA的单链互补B.它并非永远在同一股单链上C.它与 mRNA的序列完全一致D.编码链可称为反义链或 Crick链24.大肠埃希菌 RNA聚合酶与模板结合的亚基是（分数：2.00）A. 亚基B. 亚基C. 亚基D. 因子25.真核生物的转录特点是（分数：2.00）A.鹅膏蕈碱可特异性抑制 RNA聚合酶B.需要 因子辨认起点C.已发现有 5种真核生物 RNA聚合酶D.转录产物有聚 Apoly(A)尾巴，DNA 模板上有相应的 polyT序列26.TFB 的功能是（分数：2.00）
8、A.结合 TATA盒B.稳定 TFD-DNA 复合物C.促进 RNA-pol与 DNA的结合D.解螺旋酶活性27.真核生物中 tRNA和 5SrRNA的转录由下列哪一种酶催化（分数：2.00）A.RNA聚合酶B.逆转录酶C.RNA聚合酶D.RNA聚合酶28.转录起始生成 RNA的第一个核苷酸最常见的是（分数：2.00）A.ATPB.CTPC.GTPD.TTP29.RNA上的 intron是指（分数：2.00）A.不被转录的序列B.被转录但不被翻译的序列C.编码序列D.被转录也被翻译的序列30.AATAAA是（分数：2.00）A.真核生物的顺式作用元件B.启动子的辨认序列C.真核生物的反式作用因
9、子D.真核生物转录加尾修饰点31.核酶是指（分数：2.00）A.核内的 DNA酶B.核内的 RNA酶C.核内的蛋白酶D.具有催化功能的 RNA分子二、B 型题(总题数：5，分数：24.00) A.DnaA蛋白 B.DnaB蛋白 C.DnaG蛋白 D.SSB（分数：4.00）(1).催化 RNA引物生成的是（分数：2.00）A.B.C.D.(2).复制中维持模板处于单链状态并保护单链的完整的是（分数：2.00）A.B.C.D. A.DNA-pol B.DNA-pol C.DNA-pol D.DNA-pol （分数：8.00）(1).真核生物复制中具有引物酶活性的是（分数：2.00）A.B.C.D
10、.(2).真核生物复制中起校读、修复和填补引物缺口的作用的是（分数：2.00）A.B.C.D.(3).真核生物参与应急修复的是（分数：2.00）A.B.C.D.(4).真核生物线粒体 DNA复制的酶（分数：2.00）A.B.C.D. A.具有 3“5“核酸外切酶活性 B.具有 5“3“核酸外切酶活性 C.两者均有 D.两者均无（分数：4.00）(1).DNA聚合酶（分数：2.00）A.B.C.D.(2).DNA聚合酶（分数：2.00）A.B.C.D. A.核酶(ribozyme) B.端粒酶 C.二者都是 D.二者均否（分数：4.00）(1).一种由 RNA和蛋白质组成的酶是（分数：2.00）
11、A.B.C.D.(2).属于一种特殊的反转录酶的是（分数：2.00）A.B.C.D. A.切除修复 B.错配修复 C.光修复 D.重组修复（分数：4.00）(1).细胞内最重要的修复机制（分数：2.00）A.B.C.D.(2).利用重组蛋白的核酸酶活性将一股健康的母链与缺口部分进行交换，以填补缺口的修复机制（分数：2.00）A.B.C.D.三、X 型题(总题数：8，分数：14.00)32.下列哪些是原核和真核生物 DNA聚合酶的共同点（分数：2.00）A.需 RNA引物B.底物是 dNTPC.子链延伸的方向是 5“3“D.DNA-pol有三种33.引发体由下列哪些物质构成（分数：2.00）A.
12、DnaA蛋白B.DnaB蛋白C.DnaC蛋白D.DnaG蛋白34.关于冈崎片段的叙述正确的是（分数：2.00）A.也称为 DNA-pol 大片段B.发生于两条模板链的复制C.DNA半不连续复制所致D.解链方向与复制方向相反所致35.有 DNA连接酶参与的反应包括（分数：2.00）A.DNA复制B.RNA转录C.DNA体外重组D.DNA损伤修复36.DNA生物合成包括（分数：1.00）A.聚合酶链反应B.DNA的复制C.反转录合成D.DNA的修复37.逆转录酶所具有的活性包括（分数：1.00）A.以 DNA为模板的 DNA聚合酶活性B.以 RNA为模板的 DNA聚合酶活性C.RecA核酸酶活性D
13、.Rnase活性38.导致框移突变的原因是 DNA上碱基的（分数：2.00）A.错配B.缺失C.插入D.重排39.参与原核生物 DNA切除修复的酶或蛋白有（分数：2.00）A.UvrA，UvrB，UvrC 蛋白B.拓扑异构酶C.DNA聚合酶D.连接酶西医综合-生物化学-15 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：31，分数：62.00)1.关于 DNA的半不连续合成，错误说法是（分数：2.00）A.前导链是连续合成的B.随从链的合成迟于前导链的合成C.不连续合成的片断为冈崎片断D.前导链和随从链合成中均有一半是不连续合成的 解析：解析 DNA 复制时，前导链
14、以 3“5“方向的母链为模板进行连续复制，而随从链的前进方向与复制叉的行进方向相反，只能不连续合成许多冈崎片段，最后各片段再连成一条长链。2.参与 DNA合成的原料有（分数：2.00）A.四种 NTPB.四种 dNTP C.四种 NMPD.四种 dNMP解析：解析 DNA 合成的原料是 dNTP，即 dATP、dGTP、dCTP、dTYP。3.关于 DNA的复制哪项是错误的（分数：2.00）A.随从链复制方向与解链方向相反B.领头链复制方向与解链方向相同C.领头链连续复制D.子链延伸方向是 3“5“ 解析：解析 DNA 复制时子链延伸方向是 5“3“。4.关于引物酶催化的反应，正确的叙述是（分
15、数：2.00）A.不需要利用 DNA模板B.以 dNTP为底物C.其产物为带 3“-OH的 RNA片段 D.其产物长度为数百个核苷酸解析：解析 复制过程需要引物，引物是由引物酶催化合成的短链 RNA分子，引物长度 10余个数十个核苷酸。引物酶是一种特殊的 RNA聚合酶。在复制起始部位，因 DNA聚合酶没有聚合 dNTP的能力，引物酶先利用模板，游离 NTP，形成一段 RNA引物，提供 3“-OH末端，使 DNA复制延长。引物的合成方向是 5“3“。在 DNA-pol的催化下，引物末端与 dNTP生成磷酸二酯键。新链每次反应后也留下 3“-OH末端，复制就可进行下去。引物酶(DnaG)催化的是
16、RNA引物生成，因此生成的引物是一种短链 RNA分子，其合成原料不是 dNTP，而是 NTP。5.冈崎片段产生的原因是（分数：2.00）A.DNA复制速度快B.双向复制C.复制延长与解链方向相反 D.复制时 DNA可缠绕打结解析：解析 复制顺着解链方向生成的子链复制连续进行的，另一链复制方向与解链方向相反，不能连续延长，产生冈崎片段。6.Klenow片段是哪种 DNA聚合酶的水解片段（分数：2.00）A.DNA-pol B.DNA-polC.DNA-polD.DNA-pol 解析：解析 特异蛋白酶将 DNA-pol 水解成小片段和大片段，大片段即 Klenow片段。7.引物酶是（分数：2.00
17、）A.DnaAB.DnaBC.DnaCD.DnaG 解析：解析 引物酶是合成一小段 RNA，用来引导 DNA聚合酶起始 DNA链的合成。引物酶需引发前体护送才能催化引物合成。DNA 合成中引物酶是 DnaG。ssbDNA 蛋白是较牢固地结合在单链 DNA上的蛋白质，在单链 DNA结合蛋白的作用下与单链 DNA结合生成中间物，这是一种前引发过程。引发前体进一步与引物酶组装成引发体。8.DNA复制时不需要以下哪种酶（分数：2.00）A.DNA指导的 DNA聚合酶B.RNA指导的 DNA聚合酶 C.拓扑异构酶D.DNA连接酶解析：解析 DNA 复制需要 DNA指导的 DNA聚合酶、拓扑异构酶、DNA
18、 连接酶。而 RNA指导的 DNA聚合酶参与逆转录。9.DNA复制时领头链合成全过程中不需要的酶是（分数：2.00）A.引物酶B.解螺旋酶C.拓扑异构酶D.DNA连接酶 解析：解析 领头链是 DNA复制时能连续进行的那一股链。其合成过程中需引物酶、解螺旋酶、拓扑异构酶和 DNA聚合酶等而不需要 DNA连接酶，因为此酶的作用是接合缺口作用，在随从链的合成中其与DNA聚合酶、RNA 酶等共同完成冈崎片段的连接。10.在真核生物复制起始和延长中起关键作用（分数：2.00）A.DNA-pol B.DNA-pol C.DNA-pol D.PCNA 解析：解析 PCNA(增殖细胞核抗原)在真核生物复制起始
19、和延长中起关键作用。11.下列哪项不是 DNA拓扑异构酶的作用（分数：2.00）A.切断 DNA单链或双链B.连接磷酸二酯键C.水解磷酸二酯键D.作用时不需要 ATP 解析：解析 DNA 拓扑异构酶是指通过切断 DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来更正 DNA连环数的酶。拓扑异构酶、通过切断 DNA中的一条链减少负超螺旋，增加一个连环数。某些拓扑异构酶也称为 DNA促旋酶，是存在于细胞核内的一类酶，他们能够催化 DNA链的断裂和结合，从而控制 DNA的拓扑状态。拓扑异构酶能同时断裂并连接双股 DNA链，它们通常需要能量辅因子 ATP。12.大肠埃希菌 DNA复制过程中负责切
20、除填补空隙的是（分数：2.00）A.DNA聚合酶 B.DNA聚合酶C.DNA聚合酶D.DNA聚合酶解析：解析 DNA 聚合酶功能：校读，修复，填补空隙，参与 DNA损伤修复。13.下列与 DNA解链过程无关的酶或蛋白质是（分数：2.00）A.DNase B.解螺旋酶C.SSBD.DnaC蛋白解析：解析 参与 DNA复制过程有：SSB、解螺旋酶、DNA 聚合酶、引物酶、DNA 连接酶、脱氧核糖核酸酶。其中与 DNA解链过程有关的是 SSB、解螺旋酶、DnaC 蛋白。14.DNA连接酶的作用为（分数：2.00）A.合成 RNA引物B.将双螺旋解链C.去除引物、填补空隙D.使双螺旋 DNA链缺口的两
21、个末端连接 解析：解析 DNA 连接酶使双螺旋 DNA链缺口的两个末端连接。引物酶合成 RNA引物。解链酶将双螺旋解链。DNA 聚合酶去除引物、填补空隙。15.下列对逆转录的叙述错误的是（分数：2.00）A.以 RNA为模板合成双链 DNAB.逆转录的合成原料为 4种 dNTPC.逆转录与转录相似，均不需要引物 D.RNA:DNA杂化双链为过程的中间产物解析：解析 逆转录也称反转录，是依赖 RNA的 DNA合成过程，以 RNA为模板，以 4种 dNTP为原料合成双链 DNA分子，合成反应也是从 5“3“，延伸新链，合成过程中是需要引物的，现在认为其引物是病毒本身的一种 tRNA，这是与转录不同
22、的。在反应过程中以 RNA为模板先合成一条单链 DNA，这样模板与产物形成 RNA：DNA 杂化双链，这只是个中间产物，此后逆转录酶(RNA 酶活性部分)催化 RNA水解，余下产物单股 DNA链，最后逆转录酶(DNA 聚合酶活性部分)再催化 DNA合成。16.下列关于逆转录酶的叙述，错误的是（分数：2.00）A.逆转录酶有 RNase活性B.逆转录酶有 DNA聚合酶活性C.是依赖 RNA的 DNA聚合酶D.催化以 DNA为模板合成 RNA 解析：解析 反转录酶是以 RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补 DNA(cDNA)的酶。17.不属于端粒酶功能的是（分数：2.00）A.提供 DNA模板
23、 B.爬行模型机制合成端粒C.催化端粒 DNA生成D.催化逆转录解析：解析 端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构。人类端粒是由 6个碱基重复序列(TTAGGG)和结合蛋白组成。端粒可稳定染色体，防止染色体 DNA降解、末端融合，保护染色体结构基因 DNA，调节正常细胞生长。正常细胞由于线性 DNA复制 5“末端消失，随体细胞不断增殖，端粒逐渐缩短，当细胞端粒缩至一定程度，细胞停止分裂，处于静止状态。端粒酶是使端粒延伸的反转录 DNA合成酶。是个由 RNA和蛋白质组成的核糖核酸-蛋白复合物。其 RNA组分为模板，蛋白组分具有催化活性，以端粒 3“末端为引物，合成端粒重复序列。端粒酶的活性在真核细胞
24、中可检测到，其功能是合成染色体末端的端粒，使因每次细胞分裂而逐渐缩短的端粒长度得以补偿，进而稳定端粒长度。主要特征是用它自身携带的 RNA作模板，以dNTP为原料，通过逆转录催化合成模板链 5“端 DNA片段或外加重复单位。18.点突变可导致（分数：2.00）A.DNA复制停顿B.RNA转录终止C.氨基酸读码可改变D.氨基酸改变 解析：解析 点突变也称作单碱基替换，指由单个碱基改变发生的突变。可以分为转换和颠换两类。转换：嘌呤和嘌呤之间的替换，或嘧啶和嘧啶之间的替换。颠换：嘌呤和嘧啶之间的替换。单个碱基的替换只有可能引起氨基酸的改变或读码的终止。镰刀型细胞贫血是典型的由于点突变引起的疾病。19
25、.DNA损伤修复的 SOS系统（分数：2.00）A.是一种保真性很高的复制过程B.Lex蛋白是一系列操纵子的阻遏物 C.Rec蛋白是一系列操纵子的阻遏物D.紫外线损伤是主要的信号解析：解析 SOS 修复系统作用关键是 Lex及 Rec两种蛋白及其基因，SOS 系统平时不开放是因为该系统中的基因群受 LexA蛋白阻遏。Rec 蛋白可水解 Lex蛋白质而使 SOS系统开放，但 Rec基因又受 Lex蛋白的阻遏。因此，这两种主要蛋白质和基因的相互作用实现 SOS系统的开放。20.下列关于 DNA转录的叙述正确的是（分数：2.00）A.因两条 DNA链互补，所以以两条链为模板时转录生成的 mRNA是相
26、同的B.一条含有一个结构基因的 DNA可转录两个 mRNAC.真核细胞中有些结构基因是不连续的，因此有些基因顺序并不表达在相应的 mRNA中 D.从特异基因转录生成 RNA，其顺序可全部或部分被翻译出来解析：解析 碱基互补与相同碱基的意义是不同的，两条互补链不能生成两条相同链，且转录只以有意义链为模板。真核生物基因的不连续性也称为断裂基因，即内含子(非编码部分)将外显子(编码部分)相互隔开。21.不对称转录是指（分数：2.00）A.双向复制后的转录B.同一单链 DNA模板转录时可从 5“3“或从 3“5“延长C.不同基因的模板链并非永远在同一 DNA单链上 D.转录经翻译生成多肽中的氨基酸含有
27、不对称碳原子解析：解析 不对称转录有两方面含义：一是在 DNA分子双链上，一股链用作模板指引转录，另一股链不转录；其二是模板链并非总是在同一单链上。22.5“-ATCGTACGGCTA-3“为一结构基因的有意义链，其转录产物为（分数：2.00）A.5“-TAGCCTACGAT-3“B.5“-TAGCATGCCGAT-3“C.5“-UAGCCGUACGAU-3“ D.5“-AUCGUACGGCUA-3“解析：解析 RNA 碱基组成没有 T，有意义链即为模板链，故此结构基因的转录产物序列与模板链相反。23.下列关于编码链的叙述错误的是（分数：2.00）A.与 DNA能转录生成 RNA的单链互补B.
28、它并非永远在同一股单链上C.它与 mRNA的序列完全一致 D.编码链可称为反义链或 Crick链解析：解析 编码链与 mRNA均为模板 DNA的互补链，在它们的序列中有 T被 U替代的差异，但其余则是一致的。24.大肠埃希菌 RNA聚合酶与模板结合的亚基是（分数：2.00）A. 亚基B. 亚基C. 亚基 D. 因子解析：解析 原核生物 RNA聚合酶(RNA-pol)由 5个亚基组成( 2 “)，其中 2 位于启动子上游，决定哪些基因被转录； 亚基与底物 NTP结合，在转录全过程中起作用，形成磷酸二酯键；“亚基是 RNA-pol与模板结合的主要部位； 因子辨认转录起始点，无催化活性。25.真核生
29、物的转录特点是（分数：2.00）A.鹅膏蕈碱可特异性抑制 RNA聚合酶 B.需要 因子辨认起点C.已发现有 5种真核生物 RNA聚合酶D.转录产物有聚 Apoly(A)尾巴，DNA 模板上有相应的 polyT序列解析：解析 真核生物 RNA聚合酶有 3种，即 RNA-pol 、。鹅膏蕈碱是真核生物 RNA-pol的特异性抑制剂，可特异性抑制 RNA-pol 。26.TFB 的功能是（分数：2.00）A.结合 TATA盒B.稳定 TFD-DNA 复合物 C.促进 RNA-pol与 DNA的结合D.解螺旋酶活性解析：解析 结合 TATA盒为 TF D 的功能，稳定 TFD-DNA 复合物为 TFB
30、 的功能，促进 RNA-pol 与 DNA的结合为 TF F 的功能，解螺旋酶活性为 TFE 的功能。27.真核生物中 tRNA和 5SrRNA的转录由下列哪一种酶催化（分数：2.00）A.RNA聚合酶B.逆转录酶C.RNA聚合酶D.RNA聚合酶 解析：解析 真核生物 RNA聚合酶分为三种，分别称 RNA聚合酶、。RNA 聚合酶转录产物为45SrRNA，聚合酶转录产物为 hnRNA，聚合酶转录产物为 5SrRNA，tRNA 及 snRNA。28.转录起始生成 RNA的第一个核苷酸最常见的是（分数：2.00）A.ATPB.CTPC.GTP D.TTP解析：解析 转录起始生成 RNA的第一个核苷酸
31、最常见的是 GTP。29.RNA上的 intron是指（分数：2.00）A.不被转录的序列B.被转录但不被翻译的序列 C.编码序列D.被转录也被翻译的序列解析：解析 内含子存在于初级转录产物，经剪接后内含子除去生成 mRNA作为翻译模板。30.AATAAA是（分数：2.00）A.真核生物的顺式作用元件B.启动子的辨认序列C.真核生物的反式作用因子D.真核生物转录加尾修饰点 解析：解析 AATAAA 是真核生物转录加尾修饰点。31.核酶是指（分数：2.00）A.核内的 DNA酶B.核内的 RNA酶C.核内的蛋白酶D.具有催化功能的 RNA分子 解析：解析 核酶(ribozyme)是具有催化功能的
32、 RNA分子，是生物催化剂。核酶又称核酸类酶、酶RNA、核酶类酶 RNA。核酶的化学本质是核糖核酸(RNA)，却具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子，有些作用底物就是同一 RNA分子中的某些部位。二、B 型题(总题数：5，分数：24.00) A.DnaA蛋白 B.DnaB蛋白 C.DnaG蛋白 D.SSB（分数：4.00）(1).催化 RNA引物生成的是（分数：2.00）A.B.C. D.解析：(2).复制中维持模板处于单链状态并保护单链的完整的是（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：解析 DNA 复制起始的解链是由 DnaA、B、C 共同起作用发生的，DnaA 辨认起始点，D
33、naC 运送和协同 DnaB，引物酶(DnaG)是一种特殊的依赖 DNA的 RNA聚合酶，能在模板的复制起始部位催化 NTP聚合，合成短片段 RNA，作为复制的引物，单链 DNA结合蛋白(SSB)，通过与已被解旋酶解开的 DNA单链结合，维持模板处于单链状态，同时又能与复制新生的 DNA单链结合，以保护其免受核酸酶降解。 A.DNA-pol B.DNA-pol C.DNA-pol D.DNA-pol （分数：8.00）(1).真核生物复制中具有引物酶活性的是（分数：2.00）A. B.C.D.解析：(2).真核生物复制中起校读、修复和填补引物缺口的作用的是（分数：2.00）A.B.C.D. 解
34、析：(3).真核生物参与应急修复的是（分数：2.00）A.B. C.D.解析：(4).真核生物线粒体 DNA复制的酶（分数：2.00）A.B.C. D.解析：解析 真核生物 DNA聚合酶有 、 及 五种。真核生物的 DNA复制是在 DNA聚合酶 与 DNA聚合酶 互配合下催化进行的，还有一些酶及蛋白质因子参与反应。DNA-Pol 与引发酶共同起引发作用，然后由 DNA-Pol 催化前导链及随从链的合成。DNA-Pol 是线粒体中 DNA复制酶。DNA-Pol 及 均有外切酶活性，因此也有编辑功能，校正复制中的错误。它们的 5“3“外切酶活性可能在切除引物 RNA中有作用。 A.具有 3“5“核
35、酸外切酶活性 B.具有 5“3“核酸外切酶活性 C.两者均有 D.两者均无（分数：4.00）(1).DNA聚合酶（分数：2.00）A.B.C. D.解析：(2).DNA聚合酶（分数：2.00）A. B.C.D.解析：解析 DNA 聚合酶的 3“5“外切酶活性可识别并去除错误的碱基，起校对作用：DNA-pol 还具有 5“3“外切酶活性，可水解去除引物，也能修正错误。DNA 聚合酶亦具有 3“5“外切酶活性，能去除错误的碱基。 A.核酶(ribozyme) B.端粒酶 C.二者都是 D.二者均否（分数：4.00）(1).一种由 RNA和蛋白质组成的酶是（分数：2.00）A.B. C.D.解析：(
36、2).属于一种特殊的反转录酶的是（分数：2.00）A.B. C.D.解析：解析 端粒酶是一种由 RNA和蛋白质组成的酶，也可将其看作是一种反转录酶。此酶组成中的RNA可作为模板，催化合成端区的 DNA片段，以保证染色体复制的完整性。多年来，人们认为生物体内的各种代谢反应都是在酶的催化下完成的，而酶的化学本质是蛋白质，但有些 RNA分子也可以催化自身或其他 RNA分子进行生化反应，也就是说 RNA具有酶的活性，称为核酶。 A.切除修复 B.错配修复 C.光修复 D.重组修复（分数：4.00）(1).细胞内最重要的修复机制（分数：2.00）A. B.C.D.解析：(2).利用重组蛋白的核酸酶活性将
37、一股健康的母链与缺口部分进行交换，以填补缺口的修复机制（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：解析 DNA 损伤修复的方式主要有光修复、切除修复、重组修复和 SOS修复。切除修复：其过程包括去除损伤的 DNA、填补空隙和连接。如原核生物 DNA紫外线损伤后，由 UvrA、UvrB 辨认及结合 DNA损伤部位，UvrC 切除受损部位。损伤部位两端相邻的 12个核苷酸间距的两端被切开。在解螺旋酶的协助下，12 个核苷酸片段脱出。在 DNA聚合酶作用下填充缺口，在连接酶作用下完成修复。光修复：在光修复酶催化下，嘧啶二聚体分解为原来的非聚合状态，DNA 恢复正常。重组修复：损伤面太大不能及时修复的
38、DNA也可进行复制。SOS 修复：DNA 损伤广泛而难以继续复制时，可通过 SOS修复，复制如能继续，细胞可以存活。但 DNA保留的错误较多，可能导致较广泛、长期的突变。三、X 型题(总题数：8，分数：14.00)32.下列哪些是原核和真核生物 DNA聚合酶的共同点（分数：2.00）A.需 RNA引物 B.底物是 dNTP C.子链延伸的方向是 5“3“ D.DNA-pol有三种解析：解析 DNA 聚合酶的共同性质是：以脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)为前体催化合成 DNA；需要模板和引物的存在；不能起始合成新的 DNA链，只能催化 dNTP加到生长中的 DNA链的 3“-OH末端；催化DNA合成
39、的方向是 5“3“。33.引发体由下列哪些物质构成（分数：2.00）A.DnaA蛋白B.DnaB蛋白 C.DnaC蛋白 D.DnaG蛋白 解析：解析 含有解螺旋酶、DnaC 蛋白、引物酶和 DNA复制起始区域的复合结构称为引发体。不含有DnaA蛋白。34.关于冈崎片段的叙述正确的是（分数：2.00）A.也称为 DNA-pol 大片段B.发生于两条模板链的复制C.DNA半不连续复制所致 D.解链方向与复制方向相反所致 解析：解析 DNA 复制过程中两条新生链都只能从 5“端向 3“端延伸，前导链连续合成，滞后链分段合成，这些分段合成的新生 DNA片段称冈崎片段，任何一种 DNA聚合酶合成方向都是
40、从 5“向 3“方向延伸，而DNA模板链是反向平行的双链，这样在一条链上，DNA 合成方向和复制移动方向相同(前导链)，而在另一条模板上却是相反的(后滞链)。冈崎片段相对比较短的 DNA链，是在 DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。35.有 DNA连接酶参与的反应包括（分数：2.00）A.DNA复制 B.RNA转录C.DNA体外重组 D.DNA损伤修复 解析：解析 RNA 转录中没有 DNA连接酶的参与。36.DNA生物合成包括（分数：1.00）A.聚合酶链反应B.DNA的复制 C.反转录合成 D.DNA的修复 解析：解析 DNA 的生物合成包括：(1)DNA 复制：当细胞增殖时，双链
41、DNA分别作为模板，指导子代DNA新链合成，亲代 DNA的遗传信息便准确地传至子代。这种以 DNA为模板指导 DNA的全面合成称为 DNA复制；(2)DNA 修复合成：当 DNA序列中出现局部损伤或错误时，去除异常序列后进行 DNA局部合成以弥补缺损，称为 DNA修复合成；(3)逆转录：某些 RNA病毒侵入宿主细胞后，以其自身 RNA为模板指导 DNA的合成。因这与生物遗传中心法则中“转录”的信息流向相反，故称之为逆转录。37.逆转录酶所具有的活性包括（分数：1.00）A.以 DNA为模板的 DNA聚合酶活性 B.以 RNA为模板的 DNA聚合酶活性 C.RecA核酸酶活性D.Rnase活性
42、解析：解析 反转录酶是以 RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补 DNA(cDNA)的酶。大多数反转录酶都具有多种酶活性，主要包括以下几种活性。DNA 聚合酶活性；RNase 活性；DNA 指导的 DNA聚合酶活性。除此之外，有些逆转录酶还有 DNA内切酶活性，这可能与病毒基因整合到宿主细胞染色体 DNA中有关。反转录酶的发现对于遗传工程技术起了很大的推动作用，目前它已成为一种重要的工具酶。用组织细胞提取 mRNA并以它为模板，在反转录酶的作用下，合成出互补的 DNA(cDNA)，由此可构建出 cDNA文库，从中筛选特异的目的基因，这是在基因工程技术中最常用的获得目的基因的方法。38.导致框
43、移突变的原因是 DNA上碱基的（分数：2.00）A.错配B.缺失 C.插入 D.重排解析：解析 框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同，DNA 上碱基的缺失或插入都可导致框移突变，但 3个或 3n个核苷酸的缺失或插入不一定引起框移突变。错配只导致 1个氨基酸的改变。重排是 DNA分子内发生大片段的交换，与框移突变无关。39.参与原核生物 DNA切除修复的酶或蛋白有（分数：2.00）A.UvrA，UvrB，UvrC 蛋白 B.拓扑异构酶C.DNA聚合酶D.连接酶 解析：解析 切除修复是细胞内最重要的修复机制，主要由 DNA聚合酶及连接酶执行修复。在原核生物有时需要 UvrA、UvrB 及 UvrC等蛋白，可能还需要解螺旋酶。但不需要 DNA聚合酶及拓扑异构酶参与。
