1、西医综合-367 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，分数：50.00)1.关于原癌基因特点的叙述，下列哪项是错误的（分数：2.50）A.存在于正常真核生物基因组中B.基因序列高度保守C.其作用通过表达产物来实现D.所有原癌基因都有致癌性2.表达产物具有 G 蛋白功能的癌基因是（分数：2.50）A.sis 基因B.src 基因C.ras 基因D.myc 基因3.原癌基因 sis 家族的表达产物是（分数：2.50）A.生长因子B.生长因子受体C.转录因子D.GTP 结合蛋白4.不属于抑癌基因的是（分数：2.50）A.P53B.RbC.APCD.erb
2、5.抑癌基因 P53 表达的蛋白质发挥生物学作用的部位是（分数：2.50）A.细胞核B.细胞质C.线粒体D.微粒体6.关于生长因子概念的叙述不正确的是（分数：2.50）A.主要以旁分泌和自分泌方式起作用B.与特异性受体结合产生功能C.生长因子受体存在细胞核内D.其化学本质属于多肽7.现阶段基因治疗的基本策略是（分数：2.50）A.原位矫正病变基因B.基因置换C.正常基因取代或干预D.同源重组8.目前下列哪类疾病基因治疗效果最确切（分数：2.50）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.恶性肿瘤D.感染性疾病9.可以用于鉴定转基因动物体基因组内是否整合了外源基因的方法是（分数：2.50）A.Sout
3、hern blotB.Northern blotC.Western blotD.RT-PCR10.关于 Western 印迹，不正确的叙述是（分数：2.50）A.需要从细胞中提取蛋白质B.需用电泳分离蛋白质并转移到膜上C.应用特异的检测抗体D.标记的 DNA 探针与转移到膜上的蛋白质杂交11.分析组织细胞中的某种 mRNA 水平时，采用哪种方法最合适（分数：2.50）A.Southem blotB.Northern blotC.Western blotD.Dot blot12.有关反转录 PCR 实验的叙述中正确的是（分数：2.50）A.需要先进行 PCR，再进行反转录B.该反应的最初起始模板
4、不是 DNAC.合成的终产物是基因组 DNAD.在进行 PCR 时，模板不是 cDNA13.决定 PCR 扩增的 DNA 分子大小的是（分数：2.50）A.DNA 聚合酶B.引物C.模板D.循环次数14.PCR 反应中，所设计引物的长度一般为（分数：2.50）A.510 个核苷酸B.1530 个核苷酸C.50 个核苷酸D.长度任意15.TaqDNA 聚合酶活性需要以下哪种离子 A.K+ B.Na+ C.Mg2+ D.Ca2+（分数：2.50）A.B.C.D.16.Sanger 双脱氧法测序时，为了获得鸟苷酸残基为末端的一组大小不同的 DNA 片段，应该选择哪种物质（分数：2.50）A.ddTT
5、PB.ddCTPC.ddGTPD.ddATP17.下列关于建立 cDNA 文库的叙述，错误的是（分数：2.50）A.需要从特定组织或细胞中提取 DNAB.需要从特定组织或细胞中提取 RNAC.需要由反转录酶催化合成与 mRNA 互补的单链 DNAD.需要以新合成的单链 DNA 为模板合成双链 DNA18.cDNA 文库（分数：2.50）A.是由一条长的 cDNA 链组成B.是许多带有标签的短 cDNA 片段C.是由若干长度不同的 cDNA 片段组成D.是基因组文库的互补片段19.目前常用的基因剔除技术是根据下列什么原理设计的（分数：2.50）A.反义核酸的抑制作用B.转座成分的致突变作用C.离
6、体定向诱变D.同源重组20.寡核苷酸芯片主要采用（分数：2.50）A.原位合成法制备B.DNA 微阵列的制作方法C.显微光蚀刻技术D.探针固化技术二、B 型题(总题数：3，分数：20.00) A.亚铁血红素 B.烟酰胺 C.磷酸吡哆醛 D.黄素腺嘌呤（分数：5.00）(1).氨基转移酶(即转氨酶)的辅基含（分数：2.50）A.B.C.D.(2).乳酸脱氢酶的辅酶含（分数：2.50）A.B.C.D. A.生物素 B.叶酸 C.磷酸吡哆醛 D.硫胺素（分数：10.00）(1).羧化酶的辅酶（分数：2.50）A.B.C.D.(2).脱羧酶的辅酶（分数：2.50）A.B.C.D.(3).一碳单位转移酶
7、的辅酶（分数：2.50）A.B.C.D.(4).转氨酶的辅酶（分数：2.50）A.B.C.D. A.细胞原癌基因 B.抑癌基因 C.病毒癌基因 D.操纵子调节基因（分数：5.00）(1).Rb 基因是一种（分数：2.50）A.B.C.D.(2).sis 基因是一种（分数：2.50）A.B.C.D.三、X 型题(总题数：13，分数：30.00)21.抑癌基因正确的叙述是（分数：2.50）A.又称隐性癌基因B.其产物多发挥负调节作用C.抑癌基因突变常致肿瘤发生D.P53 是第一个被发现的抑癌基因22.原癌基因的活化机制包括（分数：2.50）A.获得启动子和增强子B.基因易位C.原癌基因扩增D.点突
8、变23.癌基因表达产物具有（分数：2.50）A.生长因子及其类似物的作用B.促进 RNA 聚合酶活性C.与 DNA 结合能力D.胞内蛋白激酶活性24.其表达产物是生长因子受体的癌基因是（分数：2.50）A.sisB.erbBC.fmsD.trk25.有关 PCR 的模板，说法恰当的是（分数：2.50）A.大多数 PCR 反应中，对 DNA 模板纯度要求不高B.模板可以是 DNA，也可以是 RNAC.模板用量低D.标本处理的基本要求是除去杂质26.双脱氧链终止法测序反应中，用来催化合成待测 DNA 模板序列的新生互补链的酶是（分数：2.50）A.DNA 连接酶B.T7DNA 聚合酶C.T4DNA
9、 聚合酶D.Klenow 大片段27.基因诊断常用方法有（分数：2.50）A.RFLPB.PCRC.Southern 印迹法D.Western 印迹法28.基因治疗的策略包括（分数：2.50）A.补偿性基因治疗B.替换性基因治疗C.调控性基因治疗D.导入反义核酸29.目前的基因治疗中，常选用的基因载体是（分数：2.50）A.AAV 载体B.质粒C.Ad 载体D.RV 载体30.内源基因结构突变包括（分数：2.50）A.基因表达异常B.基因重排C.基因扩增D.点突变31.当前用于基因治疗的靶细胞有（分数：2.50）A.卵细胞B.淋巴细胞C.骨髓细胞D.肿瘤细胞32.DNA 序列测定的应用有（分数
10、：1.50）A.分析基因序列B.分析基因组核苷酸排列序列C.基因定点诱变的基础D.基因工程载体构建中 DNA 序列定位和排序的基础33.PCR 反应体系的基本成分包括（分数：1.00）A.dNTPB.模板 DNAC.特异性引物D.TaqDNA 聚合酶西医综合-367 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，分数：50.00)1.关于原癌基因特点的叙述，下列哪项是错误的（分数：2.50）A.存在于正常真核生物基因组中B.基因序列高度保守C.其作用通过表达产物来实现D.所有原癌基因都有致癌性 解析：解析 原癌基因是指存在于生物正常细胞基因中的癌基因。正常情况
11、下，这些基因处于静止或低表达状态，不仅对细胞无害，而且对维持细胞的正常功能具有重要作用。只有当其受到致癌因素作用被活化并发生异常时，才导致细胞癌变。因此不是所有的原癌基因都有致癌性(D 错)。2.表达产物具有 G 蛋白功能的癌基因是（分数：2.50）A.sis 基因B.src 基因C.ras 基因 D.myc 基因解析：解析 ras 癌基因族包括 H-ras、K-Ras 和 N-ras，它们有相似的结构，所编码的蛋白质都是P21，位于细胞质膜内面，P21 与 G 蛋白功能类似，能与 GTP 结合，有 GTP 酶活性，并参与 cAMP 水平的调节。3.原癌基因 sis 家族的表达产物是（分数：2
12、.50）A.生长因子 B.生长因子受体C.转录因子D.GTP 结合蛋白解析：解析 原癌基因 sis 的表达产物是生长因子，原癌基因发生突变后可能生成生长因子的变异体，从而导致细胞生长和增殖失控，引起病变。myc 和 fos 等表达产物是起转录因子作用。erbB、fms 和 trK等的表达产物为生长因子受体。ras 的表达产物为 GTP 结合蛋白。4.不属于抑癌基因的是（分数：2.50）A.P53B.RbC.APCD.erb 解析：解析 抑癌基因是一类抑制细胞过度生长和增殖，从而遏制肿瘤形成的基因。常见的抑癌基因包括 P53、Rb、P16、APC、DCC 和 VHL 等，其中 Rb 是最早发现的
13、抑癌基因。由于野生型 P53 蛋白在维持细胞正常生长和抑制恶性增殖中起重要作用；因此被称为“基因卫士”。erb 而为细胞癌基因。5.抑癌基因 P53 表达的蛋白质发挥生物学作用的部位是（分数：2.50）A.细胞核 B.细胞质C.线粒体D.微粒体解析：解析 抑癌基因 P53 转录 2.8kb 的 mRNA，编码蛋白质为 P53，是一种核内磷酸化蛋白，其发挥作用的部位是细胞核，一旦细胞 DNA 遭到损害，P53 蛋白与 DNA 相应部位结合，起特殊转录因子作用。6.关于生长因子概念的叙述不正确的是（分数：2.50）A.主要以旁分泌和自分泌方式起作用B.与特异性受体结合产生功能C.生长因子受体存在细
14、胞核内 D.其化学本质属于多肽解析：解析 生长因子属于多肽类物质，主要以自分泌和旁分泌方式起作用，生长因子种类不少，功能多样，其由不同细胞合成后分泌，作用于靶细胞相应特异受体，这些受体有的位于细胞膜上，有的位于细胞内(细胞质中)，另有一些膜上受体是通过胞内信息传递体系产生第二信使发挥作用，没有存在于细胞核内的受体。7.现阶段基因治疗的基本策略是（分数：2.50）A.原位矫正病变基因B.基因置换C.正常基因取代或干预 D.同源重组解析：解析 在当前技术条件下，像外科手术一样，原位矫正病变基因(如原位矫正镰状红细胞性贫血病人的珠蛋白 链第 6 号氨基酸密码子的点突变)，只是一种理论上的设想。用同源
15、重组的方法置换病变基因在方法上困难重重、风险大、概率低，所以正常基因取代或干预是现阶段基因治疗的基本策略。8.目前下列哪类疾病基因治疗效果最确切（分数：2.50）A.单基因遗传病 B.多基因遗传病C.恶性肿瘤D.感染性疾病解析：9.可以用于鉴定转基因动物体基因组内是否整合了外源基因的方法是（分数：2.50）A.Southern blot B.Northern blotC.Western blotD.RT-PCR解析：10.关于 Western 印迹，不正确的叙述是（分数：2.50）A.需要从细胞中提取蛋白质B.需用电泳分离蛋白质并转移到膜上C.应用特异的检测抗体D.标记的 DNA 探针与转移到
16、膜上的蛋白质杂交 解析：解析 Western 印迹是用标记的蛋白(抗体)与转移到膜上的蛋白质进行杂交。11.分析组织细胞中的某种 mRNA 水平时，采用哪种方法最合适（分数：2.50）A.Southem blotB.Northern blot C.Western blotD.Dot blot解析：解析 Southern blot 用于分析组织细胞中 DNA；Western blot 用于分析组织细胞中蛋白质。dot blot 也可用于核酸的分析，但对于组织细胞中的 mRNA 表达水平的分析不如 Northern blot。12.有关反转录 PCR 实验的叙述中正确的是（分数：2.50）A.需要
17、先进行 PCR，再进行反转录B.该反应的最初起始模板不是 DNA C.合成的终产物是基因组 DNAD.在进行 PCR 时，模板不是 cDNA解析：解析 反转录 PCR 首先以 RNA 为模板(不是 DNA)，在反转录酶的作用下合成 cDNA(先进行反转录)，再以 cDNA 为模板(D 错误)通过 PCR 反应来扩增目的基因。13.决定 PCR 扩增的 DNA 分子大小的是（分数：2.50）A.DNA 聚合酶B.引物 C.模板D.循环次数解析：14.PCR 反应中，所设计引物的长度一般为（分数：2.50）A.510 个核苷酸B.1530 个核苷酸 C.50 个核苷酸D.长度任意解析：解析 PCR
18、 的引物设计长度一般为 1530 个核苷酸，过短影响 PCR 反应的特异性，而过长却会提高相应的退火温度，并可能使延伸温度TaqDNA 聚合酶的最适温度，影响产物的生成。15.TaqDNA 聚合酶活性需要以下哪种离子 A.K+ B.Na+ C.Mg2+ D.Ca2+（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 TaqDNA 聚合酶活性的维持需要 Mg 2+ ，并且与反应体系中的游离 M 2+ 浓度相关。16.Sanger 双脱氧法测序时，为了获得鸟苷酸残基为末端的一组大小不同的 DNA 片段，应该选择哪种物质（分数：2.50）A.ddTTPB.ddCTPC.ddGTP D.ddATP解析：解
19、析 Sanger 法(DNA 链末端合成终止法)的基本原理是将 2“，3“-双脱氧核苷酸(ddNTP)掺入到新合成的 DNA 链中，由于参入的 ddNTP 缺乏 3“-羟基，因此不能与下一位核苷酸反应形成磷酸二酯键，DNA合成反应即终止。故选 C。17.下列关于建立 cDNA 文库的叙述，错误的是（分数：2.50）A.需要从特定组织或细胞中提取 DNA B.需要从特定组织或细胞中提取 RNAC.需要由反转录酶催化合成与 mRNA 互补的单链 DNAD.需要以新合成的单链 DNA 为模板合成双链 DNA解析：解析 cDNA 文库是包含某一组织细胞在一定条件下所表达的全部 mRNA(A 错误)经反
20、转录而合成的cDNA 序列的克隆群体，它以 cDNA 片段的形式贮存着该组织细胞的基因表达信息。18.cDNA 文库（分数：2.50）A.是由一条长的 cDNA 链组成B.是许多带有标签的短 cDNA 片段C.是由若干长度不同的 cDNA 片段组成 D.是基因组文库的互补片段解析：19.目前常用的基因剔除技术是根据下列什么原理设计的（分数：2.50）A.反义核酸的抑制作用B.转座成分的致突变作用C.离体定向诱变D.同源重组 解析：解析 基因剔除是有目的地去除动物体内某种基因的技术，其基本原理是建立在同源重组技术上。20.寡核苷酸芯片主要采用（分数：2.50）A.原位合成法制备 B.DNA 微阵
21、列的制作方法C.显微光蚀刻技术D.探针固化技术解析：解析 寡核苷酸芯片主要采用原位合成法制备，cDNA 芯片和基因芯片则多采用 DNA 微阵列的制作方法。二、B 型题(总题数：3，分数：20.00) A.亚铁血红素 B.烟酰胺 C.磷酸吡哆醛 D.黄素腺嘌呤（分数：5.00）(1).氨基转移酶(即转氨酶)的辅基含（分数：2.50）A.B.C. D.解析：(2).乳酸脱氢酶的辅酶含（分数：2.50）A.B. C.D.解析：解析 氨基转移酶的辅基含磷酸吡哆醛，其余如亚铁血红素系血红蛋白辅基，烟酰胺及黄素腺嘌呤系脱氢酶的辅酶组成成分；辅酶 A 则系转酰基酶的辅酶。乳酸脱氢酶的辅酶为 NAD(烟酰胺的
22、活性形式)。 A.生物素 B.叶酸 C.磷酸吡哆醛 D.硫胺素（分数：10.00）(1).羧化酶的辅酶（分数：2.50）A. B.C.D.解析：(2).脱羧酶的辅酶（分数：2.50）A.B.C. D.解析：(3).一碳单位转移酶的辅酶（分数：2.50）A.B. C.D.解析：(4).转氨酶的辅酶（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 硫胺素(维生素 B 1 )的活性形式 TPP 参与构成 -酮酸氧化脱羧酶的辅酶。 A.细胞原癌基因 B.抑癌基因 C.病毒癌基因 D.操纵子调节基因（分数：5.00）(1).Rb 基因是一种（分数：2.50）A.B. C.D.解析：(2).sis 基因是一
23、种（分数：2.50）A. B.C.D.解析：三、X 型题(总题数：13，分数：30.00)21.抑癌基因正确的叙述是（分数：2.50）A.又称隐性癌基因 B.其产物多发挥负调节作用 C.抑癌基因突变常致肿瘤发生 D.P53 是第一个被发现的抑癌基因解析：解析 抑癌基因抑制细胞过度生长，是通过其表达产物在细胞周期中发挥重要的负调节作用。抑癌基因突变是隐性的，常需要两个等位都发生突变才能起作用，如 Rb 基因一个等位基因就能抑制视网膜细胞，使之正常生长；但两个等位基因都缺失就导致肿瘤形成，所以也称抑癌基因为隐性癌基因。至于第一个被发现的抑癌基因则是 Rb 而不是 P53，它是第二个被发现的。22.
24、原癌基因的活化机制包括（分数：2.50）A.获得启动子和增强子 B.基因易位 C.原癌基因扩增 D.点突变 解析：解析 原癌基因被激活的机制为：获得启动子与增强子：当反转录病毒感染细胞后，病毒基因组所携带的长末端重复序列插入到细胞原癌基因附近或内部，可以启动下游邻近基因的转录。使原癌基因过度表达，从而导致细胞癌变；基因易位：染色体易位在肿瘤组织中很常见；原癌基因扩增：原癌基因数量增加或表达活性增强，产生过量的表达蛋白质，会导致肿瘤的发生；点突变：原癌基因在射线或化学致癌剂作用下，可能发生单个碱基的替换(点突变)，从而改变表达蛋白的氨基酸组成，造成蛋白质结构的变异。23.癌基因表达产物具有（分数
25、：2.50）A.生长因子及其类似物的作用 B.促进 RNA 聚合酶活性C.与 DNA 结合能力 D.胞内蛋白激酶活性 解析：解析 癌基因表达产物是对细胞增殖起调控作用的，其编码产物主要是生长因子、信号转导途径中的各种蛋白以及各种反式作用因子等蛋白质，但不具有促进 RNA 聚合酶活性的功能。24.其表达产物是生长因子受体的癌基因是（分数：2.50）A.sisB.erbB C.fms D.trk 解析：解析 癌基因 sis 的表达产物是生长因子。25.有关 PCR 的模板，说法恰当的是（分数：2.50）A.大多数 PCR 反应中，对 DNA 模板纯度要求不高 B.模板可以是 DNA，也可以是 RN
26、A C.模板用量低 D.标本处理的基本要求是除去杂质 解析：解析 PCR 反应的模板可以是 DNA，也可以是 RNA(先反转录生成 cDNA，后行 PCR 反应)。大多数用途的 PCR 对 DNA 模板的要求并不严格；并且模板用量很低，但依然要达到一定的水平(10 2 10 5 个拷贝)。对于 PCR 的标本处理，最基本的就是除去杂质。26.双脱氧链终止法测序反应中，用来催化合成待测 DNA 模板序列的新生互补链的酶是（分数：2.50）A.DNA 连接酶B.T7DNA 聚合酶 C.T4DNA 聚合酶D.Klenow 大片段 解析：解析 在双脱氧链终止法测序反应中，常使用失去 5“-3“外切核酸
27、酶活性的 DNA 聚合酶的 Klenow大片段或 T7DNA 聚合酶，来催化合成待测 DNA 模板序列的新生互补链。27.基因诊断常用方法有（分数：2.50）A.RFLP B.PCR C.Southern 印迹法 D.Western 印迹法解析：解析 PCR、RFLP(限制性内切酶片段长度多态性)和 Southern 印迹均可直接检测 DNA，可作基因诊断，而 Western 印迹是检测蛋白质，不用于基因诊断。28.基因治疗的策略包括（分数：2.50）A.补偿性基因治疗 B.替换性基因治疗 C.调控性基因治疗 D.导入反义核酸 解析：解析 导入正常基因，通过同源重组在原位替换有缺陷的基因。导入
28、正常基因并使之表达，以补偿体内原有缺陷基因表达不足。导入外源基因，抑制或激活体内基因表达。导入反义核酸抑制模板 DNA 的转录。备选项都是基因治疗的策略。29.目前的基因治疗中，常选用的基因载体是（分数：2.50）A.AAV 载体 B.质粒C.Ad 载体 D.RV 载体 解析：解析 质粒不常被选用。30.内源基因结构突变包括（分数：2.50）A.基因表达异常B.基因重排 C.基因扩增 D.点突变 解析：解析 基因扩增、基因重排和点突变均涉及基因结构改变，而基因表达异常则未涉及基因结构。31.当前用于基因治疗的靶细胞有（分数：2.50）A.卵细胞B.淋巴细胞 C.骨髓细胞 D.肿瘤细胞 解析：解
29、析 卵细胞是生殖细胞，目前严禁用卵细胞作为基因治疗的靶细胞。32.DNA 序列测定的应用有（分数：1.50）A.分析基因序列 B.分析基因组核苷酸排列序列 C.基因定点诱变的基础 D.基因工程载体构建中 DNA 序列定位和排序的基础 解析：解析 DNA 序列测定的应用包括：分析基因组核苷酸排列序列、分析基因序列、基因定点诱变的基础、基因工程载体构建中 DNA 序列定位和排序的基础，以及确定 DNA 序列中蛋白质的编码区等。33.PCR 反应体系的基本成分包括（分数：1.00）A.dNTP B.模板 DNA C.特异性引物 D.TaqDNA 聚合酶 解析：解析 PCR 方法通过一对寡聚核苷酸引物，在嗜热的 DNA 聚合酶(通常用 TaqDNA 聚合酶)的作用下，以 4 种 dNTP 为底物，按 DNA 模板扩增特定的 DNA 序列。
