1、综合练习试卷 6-2 及答案解析(总分：52.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：18，分数：36.00)1.与头孢噻吩合用可加重肾毒性的是（分数：2.00）A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.呋塞米D.甘露醇E.阿米洛利2.伴有糖尿病的水肿患者不宜选用的利尿药是（分数：2.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺3.禁用于高钾血症病人的利尿药是（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.苄氟噻嗪C.布美他尼D.呋塞米E.氨苯蝶啶4.为醛固酮受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.依他尼酸C.呋塞米D.螺内酯E.氨苯蝶啶5.治疗脑水肿的首选药物是（分数：2.00
2、）A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.甘露醇E.乙酰唑胺6.抑制咳嗽中枢并兼有外周性镇咳作用的是（分数：2.00）A.可待因B.喷托维林C.氯哌斯丁D.吗啡E.苯佐那酯7.因黏痰阻塞气道所致的呼吸困难，应选用何药滴入（分数：2.00）A.吗啡B.喷托维林C.可待因D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸8.属选择性 2 受体激动剂的是（分数：2.00）A.肾上腺皮质激素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.沙丁胺醇E.胆茶碱9.治疗病因未明的哮喘突然发作应选用（分数：2.00）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.沙丁氨醇D.色甘酸钠E.氨茶碱10.具有抗支气管哮喘和心源性哮喘双重作用的药物是（分数：2.00）A.肾上
3、腺素B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.麻黄碱E.沙丁氨醇11.不能控制哮喘急性发作症状的药物是（分数：2.00）A.地塞米松B.色甘酸钠C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.硝苯地平12.能迅速中和胃中过剩的胃液，减轻疼痛，但作用时间较短的药物是（分数：2.00）A.雷尼替丁B.碳酸氢钠C.普鲁卡因D.庆大霉素E.氧化镁13.奥美拉唑特异性抑制（分数：2.00）A.H + Na + ATP 酶活性B.Na + K + ATP 酶活性C.Na + K + 交换D.H + K + ATP 酶活性E.H + K + AMP 酶活性14.雷尼替丁抗消化性溃疡的机制是（分数：2.00）A.中和胃酸，减少对溃疡面的刺
4、激B.抑制中枢的兴奋作用C.抗胆碱能神经D.阻断胃壁细胞的 H 2 体E.抑制 H + K + ATP 酶活性15.治疗十二指肠溃疡的首选药物是（分数：2.00）A.雷尼替丁B.阿托品C.泼尼松D.苯海拉明E.氨茶碱16.多潘立酮是一作用较强的（分数：2.00）A.抗酸剂B.麻醉剂C.多巴胺受体拮抗剂D.H 2 受体拮抗剂E.吗啡受体拮抗剂17.克拉霉素抗消化性溃疡的机制是（分数：2.00）A.阻断 H 2 受体B.抑制 H + K + ATP 酶活性C.阻断 M 受体D.保护胃黏膜E.杀灭幽门螺杆菌18.中枢镇静作用最强的 H 1 受体阻断药是（分数：2.00）A.马来酸氯苯那敏B.苯海拉明
5、C.布克利嗪D.赛庚啶E.美克洛嗪二、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A 效能 B 治疗指数 C 效价强度 D 药时曲线 E 量效曲线（分数：6.00）(1).反映药物敏感性和效应的参数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).反映药物安全性的参数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).表示药物最大效应的参数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 胆碱乙酰化酶 B 胆碱酯酶 C 多巴脱羧酶 D 单胺氧化酶 E 儿茶酚胺氧位甲基转移酶（分数：10.00）(1).灭活线粒体中 Adr 的酶是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).灭活肝肾等组织中 NA 的酶是（分
6、数：2.00）A.B.C.D.E.(3).合成 ACh 的酶是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).有机磷酸酯类抑制的酶是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).卡比多巴抑制的酶是（分数：2.00）A.B.C.D.E.综合练习试卷 6-2 答案解析(总分：52.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：18，分数：36.00)1.与头孢噻吩合用可加重肾毒性的是（分数：2.00）A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.呋塞米 D.甘露醇E.阿米洛利解析：解析：呋塞米可竞争肾近曲小管有机酸分泌途径，可抑制头孢噻吩从肾小管的分泌，从而加重其肾毒性。2.伴有糖尿病的水肿患者不宜选用的利
7、尿药是（分数：2.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺解析：解析：氢氯噻嗪长期应用可导致高血糖和高脂血症，故伴有糖尿病的水肿患者不宜用氢氯噻嗪。3.禁用于高钾血症病人的利尿药是（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.苄氟噻嗪C.布美他尼D.呋塞米E.氨苯蝶啶 解析：解析：氨苯蝶啶为保钾利尿药，长期应用可致高钾血症，故高钾血症病人禁用。4.为醛固酮受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.依他尼酸C.呋塞米D.螺内酯 E.氨苯蝶啶解析：解析：螺内酯是醛固酮受体的竞争性拮抗剂，表现为排钠保钾的作用。5.治疗脑水肿的首选药物是（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.氨
8、苯蝶啶D.甘露醇 E.乙酰唑胺解析：解析：甘露醇能迅速提高血浆渗透压，使组织间液向血浆转移而产生组织脱水作用，可降低颅内压，是治疗脑水肿安全有效的首选药物。6.抑制咳嗽中枢并兼有外周性镇咳作用的是（分数：2.00）A.可待因B.喷托维林 C.氯哌斯丁D.吗啡E.苯佐那酯解析：解析：苯佐那酯只有外周镇咳作用；吗啡、可待因和氯哌斯丁(咳平)只抑制咳嗽中枢；喷托维林(咳必清，维静宁)除对咳嗽中枢有直接抑制作用外，还可轻度抑制支气管内感受器和传人神经末梢，兼有外周性镇咳作用。7.因黏痰阻塞气道所致的呼吸困难，应选用何药滴入（分数：2.00）A.吗啡B.喷托维林C.可待因D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸 解析
9、：解析：氯化铵为黏液分泌促进药，对黏稠痰无效，溴己新和乙酰半胱氨酸为黏痰溶解药，能降低痰液黏稠度，使痰液变稀，便于吸引排痰。8.属选择性 2 受体激动剂的是（分数：2.00）A.肾上腺皮质激素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.沙丁胺醇 E.胆茶碱解析：解析：肾上腺皮质激素和麻黄碱激动 和 受体，异丙肾上腺素激动 1 和 2 受体，胆茶碱不激动 受体，沙丁胺醇则选择性激动 2 受体。9.治疗病因未明的哮喘突然发作应选用（分数：2.00）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.沙丁氨醇D.色甘酸钠E.氨茶碱 解析：解析：肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁氨醇用于肺源性哮喘，不宜用于心源性哮喘；色甘酸钠只能预防哮喘发
10、作；氨茶碱对心源性和肺源性哮喘均有效。10.具有抗支气管哮喘和心源性哮喘双重作用的药物是（分数：2.00）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氨茶碱 D.麻黄碱E.沙丁氨醇解析：解析：氨茶碱可松弛支气管平滑肌，改善哮喘症状，又有兴奋心肌和利尿作用，有助于改善心衰症状。11.不能控制哮喘急性发作症状的药物是（分数：2.00）A.地塞米松B.色甘酸钠 C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.硝苯地平解析：解析：色甘酸钠抑制肥大细胞脱颗粒，释放过敏和致炎物质，只能预防哮喘发作，对控制症状无效。12.能迅速中和胃中过剩的胃液，减轻疼痛，但作用时间较短的药物是（分数：2.00）A.雷尼替丁B.碳酸氢钠 C.普鲁卡因D
11、.庆大霉素E.氧化镁解析：解析：抗酸药中氧化镁作用缓和而持久，碳酸氢钠起效快而作用短暂。13.奥美拉唑特异性抑制（分数：2.00）A.H + Na + ATP 酶活性B.Na + K + ATP 酶活性C.Na + K + 交换D.H + K + ATP 酶活性 E.H + K + AMP 酶活性解析：解析：奥美拉唑特异性抑制 H + -K + ATP 酶活性，抑制 H + 分泌，作用强而持久。14.雷尼替丁抗消化性溃疡的机制是（分数：2.00）A.中和胃酸，减少对溃疡面的刺激B.抑制中枢的兴奋作用C.抗胆碱能神经D.阻断胃壁细胞的 H 2 体 E.抑制 H + K + ATP 酶活性解析：解
12、析：雷尼替丁通过阻断胃壁细胞的 H 2 受体，抑制胃酸分泌，治疗消化性溃疡。15.治疗十二指肠溃疡的首选药物是（分数：2.00）A.雷尼替丁 B.阿托品C.泼尼松D.苯海拉明E.氨茶碱解析：解析：雷尼替丁通过阻断胃壁细胞的 H 2 受体，抑制胃酸分泌，用于治疗消化性溃疡。16.多潘立酮是一作用较强的（分数：2.00）A.抗酸剂B.麻醉剂C.多巴胺受体拮抗剂 D.H 2 受体拮抗剂E.吗啡受体拮抗剂解析：解析：多潘立酮属于多巴胺受体拮抗剂，具有胃肠推动和止吐作用。17.克拉霉素抗消化性溃疡的机制是（分数：2.00）A.阻断 H 2 受体B.抑制 H + K + ATP 酶活性C.阻断 M 受体D
13、.保护胃黏膜E.杀灭幽门螺杆菌 解析：解析：幽门螺杆菌是引发消化性溃疡的重要因素。克拉霉素属于大环内酯类抗生素，通过杀灭幽门螺杆菌而产生抗消化性溃疡的作用。18.中枢镇静作用最强的 H 1 受体阻断药是（分数：2.00）A.马来酸氯苯那敏B.苯海拉明 C.布克利嗪D.赛庚啶E.美克洛嗪解析：解析：H 1 受体阻断药中中枢镇静作用最强的是苯海拉明和异丙嗪，其次为氯苯那敏、布克利嗪和美克洛嗪，第二代 H 1 受体阻断药如西替利嗪和阿司咪唑等无中枢镇静作用。二、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A 效能 B 治疗指数 C 效价强度 D 药时曲线 E 量效曲线（分数：6.00）(1).反映药物
14、敏感性和效应的参数是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).反映药物安全性的参数是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).表示药物最大效应的参数是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：效价强度是指性质相同的药物引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小药物作用强度越大，反映药物的敏感性和效应。治疗指数是指 LD50ED50 的比值，反映药物的安全性。效能是指药物的最大效应，再增加药物剂量效应不再增强。A 胆碱乙酰化酶 B 胆碱酯酶 C 多巴脱羧酶 D 单胺氧化酶 E 儿茶酚胺氧位甲基转移酶（分数：10.00）(1).灭活线粒体中 Adr 的酶是（分数：2.
15、00）A.B.C.D. E.解析：(2).灭活肝肾等组织中 NA 的酶是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).合成 ACh 的酶是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).有机磷酸酯类抑制的酶是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).卡比多巴抑制的酶是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：NA 的失活主要依赖于神经末梢摄取，再进入囊泡贮存，未入囊泡的 NA 被线粒体中的单胺氧化酶破坏，NA 也可被肝肾等非神经组织摄取，但不贮存，主要被儿茶酚胺氧位甲基转移酶和单胺氧化酶破坏。合成 ACh 的酶是胆碱乙酰化酶，消除是由胆碱酯酶水解。有机磷酸酯类抑制胆碱酯酶，使体内 ACh堆积而引起中毒反应。卡比多巴可抑制多巴脱羧酶的活性，是左旋多巴的重要辅助药。
