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    【考研类试卷】在职申硕(同等学力)临床医学学科综合酶学-试卷2及答案解析.doc

    • 资源ID:1403192       资源大小:45.50KB        全文页数:8页
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    【考研类试卷】在职申硕(同等学力)临床医学学科综合酶学-试卷2及答案解析.doc

    1、在职申硕(同等学力)临床医学学科综合酶学-试卷 2 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:12,分数:24.00)1.下列关于酶的论述,正确是(分数:2.00)A.酶的活性是不可调节的B.所有酶的催化反应都是单向反应C.酶的活性中心只能与底物结合D.酶活性中心的维持需要活性中心外的必需基团2.酶的活性中心是指(分数:2.00)A.酶分子与底物结合的部位B.酶分子与辅酶结合的部位C.酶分子上的必需基团D.酶分子结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区3.酶促反应中决定酶特异性的是(分数:2.00)A.底物B.酶蛋白C.催化基团D.辅基或辅酶4.酶与一般催化剂

    2、的共同点是(分数:2.00)A.增加产物的能量水平B.降低反应的自由能变化C.降低反应的活化能D.降低反应物的能量水平5.下列关于酶活性测定反应体系的叙述,不适当的是(分数:2.00)A.底物的溶解应达饱和B.应选择该酶作用的最适 pHC.合适的温育时间D.反应温度宜接近最适温度6.某一酶促反应的速度为最大反应速度的 80时,底物浓度等于(分数:2.00)A.1K mB.2K mC.3K mD.4K m7.非竞争性抑制剂存在时,酶促反应动力学的特点是(分数:2.00)A.K m 值增大,V max 增大B.K m 值增大,V max 不变C.K m 值不变,V max 增大D.K m 值不变,

    3、V max 降低8.磺胺类药的作用机制是竞争性抑制细菌体内(分数:2.00)A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.四氢叶酸合成酶D.四氢叶酸还原酶9.酶原激活时,致使酶分子构象发生改变的原因是(分数:2.00)A.肽键断裂B.离子键断裂C.疏水键断裂D.二硫键断裂10.下列关于酶的磷酸化叙述错误的是(分数:2.00)A.磷酸化和去磷酸化都是酶促反应B.磷酸化和去磷酸化可伴有亚基的聚合和解聚C.磷酸化只能使酶变为有活性的形式D.磷酸化反应消耗 ATP11.心肌中富含的 LDH 同工酶是(分数:2.00)A.LDH 1B.LDH 2C.LDH 4D.LDH 312.具有特殊结构并具有催化活性的一

    4、类 RNA 称为(分数:2.00)A.核酶B.核酸酶C.端粒酶D.核酸内切酶二、B1 型题(总题数:2,分数:14.00)A不可逆性抑制 B竞争性抑制 C非竞争性抑制 D反竞争性抑制(分数:8.00)(1).抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合,属于(分数:2.00)A.B.C.D.(2).抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合,不影响酶与底物的结合,属于(分数:2.00)A.B.C.D.(3).抑制剂与酶-底物复合物结合,属于(分数:2.00)A.B.C.D.(4).抑制剂与酶底物竞争酶的活性中心,属于(分数:2.00)A.B.C.D.AK m 值不变,V max 降低 BK m 值降低,

    5、V max 不变 CK m 值增高,V max 不变 DK m 值降低,V max 降低(分数:6.00)(1).酶竞争性抑制的特点是(分数:2.00)A.B.C.D.(2).酶非竞争性抑制的特点是(分数:2.00)A.B.C.D.(3).酶反竞争性抑制的特点是(分数:2.00)A.B.C.D.三、C 型题(总题数:1,分数:4.00)A共价结合 B非共价结合 C两者均是 D两者均非(分数:4.00)(1).受体与配体的结合(分数:2.00)A.B.C.D.(2).酶与底物的结合(分数:2.00)A.B.C.D.四、X 型题(总题数:4,分数:8.00)13.金属离子作为酶的辅助因子,其作用为

    6、(分数:2.00)A.传递电子B.作为连接酶和底物的桥梁C.稳定酶的构象D.中和阴离子,降低反应中的静电斥力14.测定酶活性的必要条件是(分数:2.00)A.最适 pHB.适宜温度C.足够的底物浓度D.足够的激动物15.变构酶的变构效应剂可为(分数:2.00)A.酶促反应的底物B.酶促反应的产物C.变构酶本身D.某些大分子物质16.关于变构酶的叙述,下列哪些是正确的(分数:2.00)A.有时底物本身就是变构效应剂B.多亚基的变构酶存在协同效应C.变构酶都有催化亚基和调节亚基D.所催化的反应常是不可逆反应在职申硕(同等学力)临床医学学科综合酶学-试卷 2 答案解析(总分:50.00,做题时间:9

    7、0 分钟)一、A1 型题(总题数:12,分数:24.00)1.下列关于酶的论述,正确是(分数:2.00)A.酶的活性是不可调节的B.所有酶的催化反应都是单向反应C.酶的活性中心只能与底物结合D.酶活性中心的维持需要活性中心外的必需基团 解析:解析:酶的活性是可调节的,关键酶的催化反应都为单向反应,但很多酶催化的反应为双向可逆反应。酶的活性中心不是只能与底物结合,比如可与竞争性抑制剂结合。2.酶的活性中心是指(分数:2.00)A.酶分子与底物结合的部位B.酶分子与辅酶结合的部位C.酶分子上的必需基团D.酶分子结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区 解析:解析:一些与酶活性密切相关的化学基团称酶

    8、分子的必需基团。这些必需基团组成特定的空间结构区域,能与底物特异地结合并将底物转化为产物,称酶的活性中心。酶活性中心内的必需基团分结合基团和催化基团。3.酶促反应中决定酶特异性的是(分数:2.00)A.底物B.酶蛋白 C.催化基团D.辅基或辅酶解析:解析:酶分子中蛋白质部分即酶蛋白决定酶的特异性,这是因为酶在发挥作用时,必先与作用物密切结合,只有能与酶蛋白结构相适应的作用物才能与之结合,而且在结合中酶与作用物结构相互诱导、相互形变、相互适应,否则酶将不能催化作用物进行反应。而作用物的类别是酶选择的对象,辅基、辅酶及金属离子等在酶促反应中可直接参加反应或起到稳定酶活性中心构象等作用,都不能决定酶

    9、的特异性。4.酶与一般催化剂的共同点是(分数:2.00)A.增加产物的能量水平B.降低反应的自由能变化C.降低反应的活化能 D.降低反应物的能量水平解析:解析:酶不能向反应注入能量,也不能改变反应的平衡点,即不能降低反应的自由能和底物的能量水平,或提高产物能量水平。酶主要通过降低反应的活化能以加速化学反应。5.下列关于酶活性测定反应体系的叙述,不适当的是(分数:2.00)A.底物的溶解应达饱和 B.应选择该酶作用的最适 pHC.合适的温育时间D.反应温度宜接近最适温度解析:解析:测定酶活性的反应体系中,作用物浓度要求有足够量,但并非要达到饱和,因为过高的作用物浓度有的会对反应有抑制作用,或干扰

    10、测定。6.某一酶促反应的速度为最大反应速度的 80时,底物浓度等于(分数:2.00)A.1K mB.2K mC.3K mD.4K m 解析:解析:将反应速度等于最大反应速度的 80代入米-曼方程式计算,即 08V max K m =V max S08V max S,推出 4K m =S,可求出底物浓度等于 4K m 。7.非竞争性抑制剂存在时,酶促反应动力学的特点是(分数:2.00)A.K m 值增大,V max 增大B.K m 值增大,V max 不变C.K m 值不变,V max 增大D.K m 值不变,V max 降低 解析:解析:非竞争性抑制剂对酶的抑制作用,是它与酶活性中心外的必需基

    11、团结合。当酶与非竞争性抑制剂结合后,仍可与底物结合;并且如酶先与底物结合后,也同样可再与非竞争性抑制剂结合,但这样形成酶-底物-抑制剂的复合物不能进一步反应释放产物,所以酶活性被抑制了,等于有效的活性酶减少,所以最大反应速度(V max )必然降低。由于非竞争性抑制酶是与酶活性中心外的必需基团结合,但不影响酶与底物的结合,所以酶与底物的亲和力不变,即 K m 值不变。故在有非竞争性抑制剂存在时,K m 值不变,最大反应速度(V max )降低。所以,如有竞争性抑制剂存在时,K m 值增大,最大反应速度不变。在有反竞争性抑制剂存在时,K m 值减小,最大反应速度降低。8.磺胺类药的作用机制是竞争

    12、性抑制细菌体内(分数:2.00)A.二氢叶酸合成酶 B.二氢叶酸还原酶C.四氢叶酸合成酶D.四氢叶酸还原酶解析:解析:磺胺类药的化学结构与对氨基苯甲酸类似,是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂,抑制二氢叶酸的合成,从而使细菌的核苷酸和核酸合成受阻,影响其生长繁殖。9.酶原激活时,致使酶分子构象发生改变的原因是(分数:2.00)A.肽键断裂 B.离子键断裂C.疏水键断裂D.二硫键断裂解析:解析:无活性的酶的前体称酶原。酶原向酶转化的过程称酶原的激活。在酶原激活过程中,酶前体水解开一个或几个特定的肽键,构象发生改变,致使酶的活性中心形成或暴露,是一级结构变化。10.下列关于酶的磷酸化叙述错误的是(分数:

    13、2.00)A.磷酸化和去磷酸化都是酶促反应B.磷酸化和去磷酸化可伴有亚基的聚合和解聚C.磷酸化只能使酶变为有活性的形式 D.磷酸化反应消耗 ATP解析:解析:在酶的共价修饰过程中,酶发生无活性(或低活性)与有活性(或高活性)两种形式的互变,并不是说磷酸化只能使酶变为有活性的形式。如磷酸化可使糖原磷酸化酶活性增高,但却使糖原合酶活性降低。11.心肌中富含的 LDH 同工酶是(分数:2.00)A.LDH 1 B.LDH 2C.LDH 4D.LDH 3解析:解析:乳酸脱氢酶(LDH)的同工酶中 LDH 1 主要存在于心肌,其次存在于肝。LDH 2 主要存在于红细胞。LDH 3 主要存在于胰腺。LDH

    14、 4 存在于肝、骨骼肌、肺、脾等组织中。LDH 5 主要存在于肝,其次为骨骼肌。12.具有特殊结构并具有催化活性的一类 RNA 称为(分数:2.00)A.核酶 B.核酸酶C.端粒酶D.核酸内切酶解析:解析:核酶是指具有催化作用的小 RNA。核酸酶是指可以降解核酸的酶。具有序列特异性的核酸酶称限制性核酸内切酶。端粒酶是一种由 RNA 和蛋白质组成的酶。二、B1 型题(总题数:2,分数:14.00)A不可逆性抑制 B竞争性抑制 C非竞争性抑制 D反竞争性抑制(分数:8.00)(1).抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合,属于(分数:2.00)A. B.C.D.解析:(2).抑制剂与酶活性中心

    15、外的必需基团结合,不影响酶与底物的结合,属于(分数:2.00)A.B.C. D.解析:(3).抑制剂与酶-底物复合物结合,属于(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:(4).抑制剂与酶底物竞争酶的活性中心,属于(分数:2.00)A.B. C.D.解析:解析:不可逆抑制是指抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合,使酶失去活性,这种抑制剂不能用透析、超滤等方法予以去除。如有机磷农药(敌敌畏)中毒时,与胆碱酯酶的结合。非竞争性抑制是指抑制剂与酶活性中心以外的必需集团结合,不影响酶与底物的结合,酶与底物的结合也不影响酶与抑制剂的结合,底物与抑制剂之间无竞争关系。反竞争性抑制是指抑制剂与酶和底物形

    16、成的中间产物结合,使中间产物的量下降。竞争性抑制是指抑制剂与酶的底物结构相似,可与底物竞争酶的活性中心,从而阻碍酶与底物结合成中间产物。如丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑菌机制。AK m 值不变,V max 降低 BK m 值降低,V max 不变 CK m 值增高,V max 不变 DK m 值降低,V max 降低(分数:6.00)(1).酶竞争性抑制的特点是(分数:2.00)A.B.C. D.解析:(2).酶非竞争性抑制的特点是(分数:2.00)A. B.C.D.解析:(3).酶反竞争性抑制的特点是(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:三、C 型题(总题数:1,分数:4.00)

    17、A共价结合 B非共价结合 C两者均是 D两者均非(分数:4.00)(1).受体与配体的结合(分数:2.00)A.B. C.D.解析:(2).酶与底物的结合(分数:2.00)A.B.C. D.解析:解析:受体与配体的结合通常是可逆的,亦即通过氢键、离子键、范德华力等次级键结合,因而是非共价键结合;酶与底物的结合也主要是通过次级键,但是在亲核催化反应中,酶利用富含电子的亲核基团,攻击底物缺少电子的亲电子中心,这些酶的亲核基团通常与底物共价结合,形成共价中间物,所以又称共价催化。因此酶与底物的结合两者均有。四、X 型题(总题数:4,分数:8.00)13.金属离子作为酶的辅助因子,其作用为(分数:2.

    18、00)A.传递电子 B.作为连接酶和底物的桥梁 C.稳定酶的构象 D.中和阴离子,降低反应中的静电斥力 解析:14.测定酶活性的必要条件是(分数:2.00)A.最适 pH B.适宜温度 C.足够的底物浓度 D.足够的激动物解析:解析:因为酶促反应不仅取决于酶量的多少,还受很多其他因素影响,如作用物浓度、pH 及温度、激动物、抑制物等。所以测定酶活性除酶外,其他因素均需恒定,故选择足够的底物浓度、最适 pH、适宜温度条件等。对某些易受激活或抑制的酶,测定时才要在反应系统中加入适量的激动剂,避免或消除抑制剂等。15.变构酶的变构效应剂可为(分数:2.00)A.酶促反应的底物 B.酶促反应的产物 C

    19、.变构酶本身D.某些大分子物质解析:解析:变构效应剂与关键酶分子活性中心外的某个部位可逆地结合,使酶发生变构而改变其催化活性。变构酶本身和大分子物质不可能是变构效应剂。16.关于变构酶的叙述,下列哪些是正确的(分数:2.00)A.有时底物本身就是变构效应剂 B.多亚基的变构酶存在协同效应 C.变构酶都有催化亚基和调节亚基D.所催化的反应常是不可逆反应 解析:解析:变构酶常是关键酶,所催化的反应常是不可逆的。变构酶常是两个以上亚基组成的具有一定构象的四级结构的四聚体。变构酶分子中有的亚基能与底物结合,起催化作用,称催化亚基;有的亚基能与变构效应剂结合而起调节作用,称调节亚基。但并非所有的变构酶都有催化亚基和调节亚基。变构效应剂可以是酶的底物,也可是酶体系的终产物,或其他小分子化合物。


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