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    【考研类试卷】在职申硕(同等学力)临床医学学科综合DNA的生物合成与损伤修复-试卷2及答案解析.doc

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    【考研类试卷】在职申硕(同等学力)临床医学学科综合DNA的生物合成与损伤修复-试卷2及答案解析.doc

    1、在职申硕(同等学力)临床医学学科综合 DNA的生物合成与损伤修复-试卷 2及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:15,分数:30.00)1.DNA复制不需要的酶是(分数:2.00)A.限制性核酸内切酶B.解螺旋酶C.DNA连接酶D.DNA拓扑异构酶2.下列有关原核生物 DNA聚合酶的叙述不正确的是(分数:2.00)A.它是催化复制延长的酶B.具有 53聚合酶活性C.具有 35外切酶活性D.具有 53外切酶活性3.Klenow片段是哪种 DNA聚合酶的水解片段(分数:2.00)A.DNA-pol B.DNA-pol C.DNA-pol D.DNA-pol 4

    2、.原核生物复制过程中,解螺旋酶的作用是(分数:2.00)A.辨认起始点B.解开 DNA双链作为模板C.稳定已经解开的单链D.理顺 DNA链5.关于 DNA拓扑异构酶的叙述,下列哪项是错误的(分数:2.00)A.能水解 DNA分子的磷酸二酯键B.能连接 DNA分子的磷酸二酯键C.拓扑酶可切断 DNA双链中的一股D.拓扑酶催化的反应要消耗能量6.DNA复制时辨认复制起始点主要靠(分数:2.00)A.拓扑异构酶B.解螺旋酶C.引物酶D.DnaA蛋白7.DNA的合成一定是按 53方向进行,因而 DNA双螺旋复制有连续合成 DNA的先导链和不连续合成的随从链之分。这两链合成不同点是(分数:2.00)A.

    3、DNA聚合酶合成 DNAB.DNA连接酶重复地将 DNA的末端连接起来C.在 DNA复制时,解螺旋酶在复制叉上连续解开双螺旋D.单核苷酸在合成中的 DNA链从 5端到 3端连接8.下列关于引物酶的叙述,正确的是(分数:2.00)A.引物酶也称 DnaB蛋白B.属依赖 RNA的 RNA聚合酶C.具有催化引发体形成的功能D.能催化 3,5-磷酸二酯键生成9.DNA复制延长过程中,引物的生成需要下列哪种酶的参与(分数:2.00)A.DnaAB.DnaCC.引物酶D.解螺旋酶10.在真核生物复制起始和延长中起关键作用的是(分数:2.00)A.DNA-pol B.DNA-pol C.DNA-pol D.

    4、PCNA11.端粒酶实质上是一种(分数:2.00)A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.RNaseD.反转录酶12.反转录过程中可用作复制引物的是(分数:2.00)A.病毒自身的 mRNAB.病毒自身的 tRNAC.病毒自身的 rRNAD.宿主细胞的 tRNA13.放射治疗广泛应用于很多肿瘤。对破坏迅速生长的细胞,哪项作用机制正确(分数:2.00)A.破坏 DNA中嘌呤环B.分于 DNA双螺旋C.破坏 DNA-RNA转录复合体D.DNA去甲基14.下列某 mRNA部分序列因 DNA模板突变,第 91密码子由 UAG变为 UAA这个突变是(分数:2.00)A.移码突变B.沉默突变C.错义突变D.无

    5、义突变15.下列哪种酶不参加 DNA的切除修复过程(分数:2.00)A.DNA聚合酶B.DNA聚合酶C.DNA连接酶D.AP内切核酸酶二、B1 型题(总题数:2,分数:12.00)ADNA-pol BDNA-pol CDNA-pol DDNA-pol (分数:8.00)(1).真核生物体内具有引物酶活性的是(分数:2.00)A.B.C.D.(2).真核生物体内复制延长中起主要作用的是(分数:2.00)A.B.C.D.(3).真核生物体内具有解螺旋酶活性的是(分数:2.00)A.B.C.D.(4).真核生物体内复制中起校读、修复和填补缺口作用的是(分数:2.00)A.B.C.D.A错配 B点突变

    6、 C插入 D重排(分数:4.00)(1).镰状细胞贫血患者的血红蛋白 链上的突变为(分数:2.00)A.B.C.D.(2).珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)患者的血红蛋白 链和 链上的突变为(分数:2.00)A.B.C.D.三、X 型题(总题数:4,分数:8.00)16.DNA复制需要(分数:2.00)A.拓扑异构酶B.DNA模板C.单链结合蛋白D.解链酶17.DNA-pol工具有的酶活性有(分数:2.00)A.35外切B.53外切C.53聚合D.35聚合18.导致框移突变(DNA 损伤)的原因是 DNA碱基的(分数:2.00)A.错配B.插入C.缺失D.重排19.与紫外线所致 DNA损伤修

    7、复有关的酶是(分数:2.00)A.UvrA、B、CB.DNA-pol C.DNA连接酶D.解螺旋酶在职申硕(同等学力)临床医学学科综合 DNA的生物合成与损伤修复-试卷 2答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:15,分数:30.00)1.DNA复制不需要的酶是(分数:2.00)A.限制性核酸内切酶 B.解螺旋酶C.DNA连接酶D.DNA拓扑异构酶解析:解析:DNA 复制需要 DNA聚合酶、解螺旋酶(主要作用是解开 DNA双链)、DNA 拓扑异构酶(可稳定已解开的 DAN单链)、DNA 连接酶(连接随从链上不连续的 DNA片段)等,而不需要限制性核酸内切酶。后

    8、者是在重组 DNA技术中常用的工具酶,因为它能识别 DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA。2.下列有关原核生物 DNA聚合酶的叙述不正确的是(分数:2.00)A.它是催化复制延长的酶B.具有 53聚合酶活性C.具有 35外切酶活性D.具有 53外切酶活性 解析:解析:在原核生物中,DNA 聚合酶是在复制延长中真正催化新链核苷酸聚合的酶,是催化以母链DNA为模板,合成子链 DNA的,属依赖 DNA的 DNA聚合酶。DNA 聚合酶除具有 53聚合酶活性外,还有 35外切酶活性,但无 53外切酶活性。3.Klenow片段是哪种 DNA聚合酶的水解片段(分数:2.00)A.DNA-po

    9、l B.DNA-pol C.DNA-pol D.DNA-pol 解析:解析:用特异的蛋白酶将 DNA聚合酶水解为两个片段,其中大片段含 604个氨基酸残基,称Klenow片段。4.原核生物复制过程中,解螺旋酶的作用是(分数:2.00)A.辨认起始点B.解开 DNA双链作为模板 C.稳定已经解开的单链D.理顺 DNA链解析:解析:解螺旋酶(DnaB)在复制过程中的作用是解开 DNA双链,作为复制的模板。DnaA 辨认起始点,SSB稳定已解开单链,拓扑异构酶理顺 DNA链。5.关于 DNA拓扑异构酶的叙述,下列哪项是错误的(分数:2.00)A.能水解 DNA分子的磷酸二酯键B.能连接 DNA分子的

    10、磷酸二酯键C.拓扑酶可切断 DNA双链中的一股D.拓扑酶催化的反应要消耗能量 解析:解析:拓扑异构酶对 DNA分子既能水解,又能连接磷酸二酯键。拓扑酶可切断 DNA双链中的一股,使 DNA在解链旋转时不致打结,适当时候又能把切口封闭,使 DNA变成松弛状态。拓扑酶催化的反应不需要 ATP。拓扑酶在无 ATP时,切断处于正超螺旋状态的 DNA分子双链某一部位,使超螺旋松弛;在利用 ATP的情况下,松弛状态的 DNA又进入负超螺旋,断端在同一酶的催化下连接恢复。DNA 分子一边复制,一边解链,因此拓扑酶在复制全过程中起作用。6.DNA复制时辨认复制起始点主要靠(分数:2.00)A.拓扑异构酶B.解

    11、螺旋酶C.引物酶D.DnaA蛋白 解析:解析:复制起始时,DnaA 蛋白辨认并结合于起始点上一些特有的重复核苷酸序列,然后几个 DnaA蛋白互相靠近,形成类似核小体的复合体结构,此结构可促使其邻近的 DNA进行解链。7.DNA的合成一定是按 53方向进行,因而 DNA双螺旋复制有连续合成 DNA的先导链和不连续合成的随从链之分。这两链合成不同点是(分数:2.00)A.DNA聚合酶合成 DNAB.DNA连接酶重复地将 DNA的末端连接起来 C.在 DNA复制时,解螺旋酶在复制叉上连续解开双螺旋D.单核苷酸在合成中的 DNA链从 5端到 3端连接解析:解析:受 DNA合成一定要从 53所限,而双螺

    12、旋 DNA两股链的方向是相对的,所以复制叉上随从链的合成只能一小片段地合成(即冈崎片段),再一一连接起来,即需要 DNA连接酶。8.下列关于引物酶的叙述,正确的是(分数:2.00)A.引物酶也称 DnaB蛋白B.属依赖 RNA的 RNA聚合酶C.具有催化引发体形成的功能D.能催化 3,5-磷酸二酯键生成 解析:解析:引物酶是在 DNA复制时催化合成 RNA引物的,是一种 RNA聚合酶(属依赖 DNA的 RNA聚合酶),但它不同于催化转录过程的 RNA聚合酶,故称引物酶,它催化核苷酸聚合形成 RNA,因此实际是催化形成3,5-磷酸二酯键。其是 DnaG基因的产物,所以也称 DnaG蛋白。它与 D

    13、naA蛋白、DnaB 蛋白、DnaC 蛋白,还有其他复制因子一起形成较大的复合物即引发体,而不是催化引发体形成。DnaA 蛋白具有辨认复制起始点的功能,引物酶不具有此功能。9.DNA复制延长过程中,引物的生成需要下列哪种酶的参与(分数:2.00)A.DnaAB.DnaCC.引物酶 D.解螺旋酶解析:解析:在复制延长过程中,引物的生成只需要引物酶,因为复制叉既已展开,就不需DnaA、DnaB、DnaC 蛋白生成引发体。10.在真核生物复制起始和延长中起关键作用的是(分数:2.00)A.DNA-pol B.DNA-pol C.DNA-pol D.PCNA 解析:解析:增殖细胞核抗原(PCNA)在真

    14、核生物复制起始和延长中起关键作用,其具体机制未明。11.端粒酶实质上是一种(分数:2.00)A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.RNaseD.反转录酶 解析:12.反转录过程中可用作复制引物的是(分数:2.00)A.病毒自身的 mRNAB.病毒自身的 tRNA C.病毒自身的 rRNAD.宿主细胞的 tRNA解析:解析:反转录病毒从单链 RNA合成双链 DNA(cDNA)的过程,它包括 3步:以病毒单链 RNA为模板,催化 dNTP聚合生成 DNA互补链,产物是 RNA-DNA杂化双链,这是 RNA指导的 DNA合成反应,此为反转录作用;杂化双链中的 RNA被反转录酶水解;剩下的单链 DNA再

    15、作模板,由反转录酶催化合成第 2条DNA互补链,这是 DNA指导的 DNA合成反应。在催化 DNA合成开始时需要有引物,此引物为存在于病毒颗粒中的 tRNA。13.放射治疗广泛应用于很多肿瘤。对破坏迅速生长的细胞,哪项作用机制正确(分数:2.00)A.破坏 DNA中嘌呤环 B.分于 DNA双螺旋C.破坏 DNA-RNA转录复合体D.DNA去甲基解析:解析:放射线的主要作用在于打开 DNA嘌吟环和破坏磷酸二酯键,化学剂如甲醛可交联 DNA和抑制DNA甲基化,其他作用均非放射线所致的。14.下列某 mRNA部分序列因 DNA模板突变,第 91密码子由 UAG变为 UAA这个突变是(分数:2.00)

    16、A.移码突变B.沉默突变 C.错义突变D.无义突变解析:解析:将密码子 UAG突变为 UAA,因为这两个密码子都是终止密码子,是同义密码子,翻到该密码子时仍旧是终止,没有变化,称为沉默突变。错义突变是某特定氨基酸密码子变成另一氨基酸密码子。无义突变为氨基酸密码子转变成终止密码子。框移突变由缺失 1个或 2个核苷酸或插入 1个或 2个核苷酸使阅读框改变,突变位点后的氨基酸序列改变。校正突变是以另一个突变来校正一个突变,如先缺失 1个核苷酸后再突变插入 1个核苷酸以校正前一个突变。15.下列哪种酶不参加 DNA的切除修复过程(分数:2.00)A.DNA聚合酶B.DNA聚合酶 C.DNA连接酶D.A

    17、P内切核酸酶解析:解析:DNA 切除修复有不同方式:从糖基化酶起始作用的切除修复;UvrA、UvrB、UvrC 的修复。两种方式中都需要 DNA聚合酶及连接酶,而前者尚需 AP内切核酸酶,后者还需蛋白质 UvrA、UvrB 等,但两种方式均不需要 DNA聚合酶,此酶在 DNA复制中 DNA链的延长上起主要作用。二、B1 型题(总题数:2,分数:12.00)ADNA-pol BDNA-pol CDNA-pol DDNA-pol (分数:8.00)(1).真核生物体内具有引物酶活性的是(分数:2.00)A. B.C.D.解析:(2).真核生物体内复制延长中起主要作用的是(分数:2.00)A.B.C

    18、.D. 解析:(3).真核生物体内具有解螺旋酶活性的是(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:(4).真核生物体内复制中起校读、修复和填补缺口作用的是(分数:2.00)A.B.C. D.解析:解析:真核生物的 DNA聚合酶有 5种,即 DNA-pol 、 和 。DNA-pol :起始引发,它能催化 RNA链的合成,因此具有引物酶活性;DNA-pol :低保真度的复制;DNA-pol:线粒体 DNA复制的酶;DNA-pol:在复制延长中起主要催化作用,此外它还具有解螺旋酶活性;DNA-pol:在复制中起校读、填补引物空隙、切除修复、重组的作用。A错配 B点突变 C插入 D重排(分数:4.00)

    19、(1).镰状细胞贫血患者的血红蛋白 链上的突变为(分数:2.00)A.B. C.D.解析:(2).珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)患者的血红蛋白 链和 链上的突变为(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:解析:镰状细胞贫血患者血红蛋白 链上编码第 6号氨基酸的密码子从 CTC突变为 CAC,导致翻译出来的氨基酸从 GluVal,此为点突变。珠蛋白生成障碍性贫血是由于血红蛋白 链和 链的基因重排引起。三、X 型题(总题数:4,分数:8.00)16.DNA复制需要(分数:2.00)A.拓扑异构酶 B.DNA模板 C.单链结合蛋白 D.解链酶 解析:解析:DNA 复制需要 DNA模板指导子链的合

    20、成,拓扑异构酶理顺双链 DNA,单链结合蛋白保护单链模板 DNA,解链酶解开双链 DNA。17.DNA-pol工具有的酶活性有(分数:2.00)A.35外切 B.53外切 C.53聚合 D.35聚合解析:解析:pol 分子为单一多肽链,3 个结构域的活性依次为(从 N端到 C端):53外切酶、35外切酶和 DNA聚合酶。DNA 聚合只可从 53,不能从 35。18.导致框移突变(DNA 损伤)的原因是 DNA碱基的(分数:2.00)A.错配B.插入 C.缺失 D.重排解析:解析:框移突变是指三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变,导致翻译出来的蛋白质完全不同。碱基缺失或插入

    21、都可导致框移突变。错配又称点突变,发生在基因编码区,可导致突变碱基相应的氨基酸改变,但不引起框移。重排是指 DNA分子内较大片段的交换,可导致复制的模板错误。19.与紫外线所致 DNA损伤修复有关的酶是(分数:2.00)A.UvrA、B、C B.DNA-pol C.DNA连接酶 D.解螺旋酶 解析:解析:紫外线所致 DNA损伤的修复:UvrA、B 是辨认及结合 DNA损伤部位的蛋白质,UvrC 有切除作用;可能还要解螺旋酶的协助,才能把损伤部位去除;DNA 聚合酶催化填补被切除部分的空隙;再由 DNA连接酶封口,使 DNA恢复正常结构。可见紫外线所致 DNA损伤的修复过程所需的酶为蛋白质UvrA、B、C,解螺旋酶,DNA 聚合酶和 DNA连接酶。


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