1、考研药理学-15 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、(一) 名词解释(总题数：2，分数：4.00)1.钙通道阻滞药 （分数：2.00）_2.钾通道调控剂 （分数：2.00）_二、(二) 填空题(总题数：3，分数：6.00)3.离子通道按激活方式分为 1 和 2 两类。 （分数：2.00）4.L 型钙通道由 1、 2、 3、 4 和 55 个亚单位组成。 （分数：2.00）5.钙通道阻滞药的临床应用主要是防治 1、 2、 3 和 4 等心血管系统疾病。 （分数：2.00）三、(三) 选择题(总题数：0，分数：0.00)四、A 型选择题(总题数：58，分数：90.00)6.
2、钾通道的开放不能产生下列哪种效应 A.细胞膜电位更负，电压依赖性钙通道不易开放 B.K+持续外流，可对抗神经递质及激素所致去极化 C.Ca2+内流减少，从而使细胞内 Ca2+浓度下降 D.促 Na+-Ca2+交换，排出 Ca2+，从而细胞内 Ca2+浓度下降 E.超级化可阻止胞内 Ca2+储存部位对 Ca2+的重摄取、储存和释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.钾通道开放药可用于治疗下列疾病（分数：1.00）A.高血压B.充血性心力衰竭C.心绞痛与心肌梗死D.支气管痉挛E.以上均可8.钙通道的主要功能亚单位是（分数：1.00）A1B2CDE9.关于钙通道，下列哪一种说法是错误的（分数：
3、1.00）A.根据激活方式，分为电压门控性和受体调控性钙通道两类B.钙通道阻滞药对受体调控性钙通道阻滞作用强C.钙通道阻滞药对电压门控性钙通道阻滞作用强D.电压门控性钙通道分为 L、T、N、P、Q 和 R6 种亚型E.心肌细胞中的 L 型通道由 1、2、5 个亚单位组成10.下述哪一组药属于非选择性 Ca 2+ 通道阻滞药 A维拉帕米、拉西地平、硝苯地平 B地尔硫 、尼群地平、氨氯地平 C地尔硫 、尼莫地平、硝苯地平 D维拉帕米、地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列不具有阻断钾通道的是 A.Cs+ B.维拉帕米 C.TEA D.4-AP E.蝎毒（分数：1.00）A.B.C
4、.D.E.12.具有选择性扩张脑血管作用的钙通道阻滞药是 A硝苯地平 B尼莫地平 C尼群地平 D维拉帕米 E地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列哪组药物可用于脑血栓形成及脑栓塞 A尼莫地平和氟桂利嗪 B尼莫地平和维拉帕米 C地尔硫 和氟桂利嗪 D维拉帕米和氟桂利嗪 E地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.14.高血压危象可选用哪种钙通道阻滞药 A硝苯地平 B维拉帕米 C地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.15.维拉帕米不宜用于治疗（分数：1.00）A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤16.关于钙通道，下列哪一种说法是错误的（
5、分数：1.00）A.根据激活方式，分为电压门控性和配体门控性两类B.电压门控性钙通道又分为 L、T、N、P、Q、R 型C.骨骼肌 L 型通道由 1、2、5 个亚单位组成D.钙通道阻滞药对电压门控性钙通道阻滞作用强E.钙通道阻滞药对受体门控性钙通道阻滞作用强17.下列哪种药物不能减慢心率 A利血平 B硝苯地平 C普萘洛尔 D地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于维拉帕米、硝苯地平、地尔硫 （分数：1.00）A.口服吸收较完全B.血浆蛋白结合率低C.维拉帕米的首过消除效应较强D.硝苯地平生物利用度较高E.维拉帕米在肝中经 N-脱甲基生成的去甲维拉帕米仍有钙拮抗作用19.治疗心绞痛
6、，下列哪一组药物组合较理想 A普萘洛尔和硝苯地平 B普萘洛尔和维拉帕米 C普萘洛尔和地尔硫 D维拉帕米和地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.20.维拉帕米的抗心律失常作用机制（分数：1.00）A.使心肌收缩力减弱，心肌耗氧量减少B.扩张外周血管阻力，减轻心脏后负荷C.延长房室结不应期，抑制房室传导D.扩张冠状血管，增加心肌供氧量E.以上都不是21.下列关于地尔硫 （分数：1.00）A.能明显抑制窦房结自律性B.对房室传导有明显抑制作用C.治疗心房颤动可使心室频率减慢D.口服吸收完全E.对血管的舒张作用大大弱于硝苯地平22.心房纤颤选用（分数：1.00）A.尼莫地平B.维拉帕米C.硝苯
7、地平D.氨氯地平E.哌克昔林23.地尔硫 （分数：1.00）A.L 型B.T 型C.N 型D.P 型E.以上都不是24.关于硝苯地平的不良反应哪一项不正确（分数：1.00）A.高铁血红蛋白血症B.心悸C.头痛D.低血压E.面部潮红25.治疗阵发性室上性心动过速宜用 A硝苯地平 B氟桂利嗪 C地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.26.治疗阵发性室上性心动过速的最佳钙通道阻滞药是（分数：1.00）A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.氟桂利嗪E.尼索地平27.硝苯地平和维拉帕米均可（分数：1.00）A.诱发心衰B.减慢心率C.引起低血压D.治疗室上性心律失常E.诱发支气管哮喘28.关于
8、硝苯地平的药理作用，错误的是（分数：1.00）A.扩张冠状血管作用较强B.扩张外周阻力血管作用较强C.对心脏抑制作用较弱D.抗心律失常作用较强E.可使心率加快29.下列哪组药物可相互减弱对受体的亲和力 A尼莫地平与地尔硫 B地尔硫 与尼群地平 C地尔硫 与硝苯地平 D氨氯地平与地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.30.治疗不稳定型心绞痛宜选用（分数：2.00）A.氟桂嗪B.硝苯地平C.维拉帕米D.尼莫地平E.氨氯地平31.关于维拉帕米药理作用的叙述，哪项是错误的（分数：2.00）A.抑制心肌收缩力，使心肌耗氧量降低B.选择性抑制房室结，减慢房室传导C.反射性兴奋交感神经，使心率加快D
9、.扩张冠状血管，增加心肌供氧E.扩张外周血管，减轻心脏后负荷32.属于苯烷胺类的药物是 A硝苯地平 B尼莫地平 C维拉帕米 D尼群地平 E地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.33.半衰期最长的二氢吡啶类药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.尼莫地平C.氨氯地平D.尼群地平E.尼索地平34.属于非选择性钙通道阻滞药的是 A维拉帕米 B氟桂利嗪 C地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.35.下列关于地尔硫 （分数：2.00）A.口服后代谢少，生物利用度高B.肾功能障碍对消除过程无明显影响C.抑制心脏作用比维拉帕米强D.扩张血管作用比硝苯地平强E.常与普萘洛尔合用于各种心律失常3
10、6.舒张外周血管作用最强的药物是 A地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.37.下列哪一项不是维拉帕米的禁忌证（分数：2.00）A.心动过缓B.低血压C.严重心功能不全D.房室传导阻滞E.室性心律失常38.脑血管痉挛性疾病选用（分数：2.00）A.普萘洛尔B.硝苯地平C.氟桂利嗪D.维拉帕米E.地高辛39.钙通道阻滞药治疗心绞痛的叙述，正确的是 A维拉帕米、硝苯地平和地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.40.作用于钙通道开放态的药物是 A维控帕米 B硝苯地平 C地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.41.可用于高血压、心绞痛和充血性心衰的药物是 A维拉帕米 B硝苯地平
11、 C地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.42.治疗不稳定型心绞痛宜选用（分数：2.00）A.硝苯地平B.尼莫地平C.氟桂利嗪D.维拉帕米E.氨氯地平43.可用于高血压危象的药物是 A氟桂利嗪 B地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.44.治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌病的药物是 A维拉帕米 B地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.45.尼莫地平和氟桂利嗪选择性扩张脑血管作用与下列哪一因素有关（分数：2.00）A.药物生物利用度高B.药物消除率低C.药物首过代谢少D.药物脂溶性高E.药物与血浆蛋白结合率低46.治疗脑血管疾病的药物是 A氟桂利嗪 B维拉帕米 C硝苯地平
12、 D尼群地平 E地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.47.可用于充血性心力衰竭的钙通道阻滞药是（分数：2.00）A.尼莫地平B.维拉帕米C.硝苯地平D.氨氯地平E.哌克昔林48.维拉帕米作用的受体(结合位点)是 A二氢吡啶类受体 B地尔硫 类受体 C苯二氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.49.钙通道阻滞药对下列哪种平滑肌作用最强（分数：2.00）A.静脉平滑肌B.动脉平滑肌C.胃肠道平滑肌D.泌尿道平滑肌E.子宫平滑肌50.关于维拉帕米、硝苯地平、地尔硫 （分数：2.00）A.口服吸收率90%B.生物利用度 20%C.首关消除 20%30%D.代谢物无活性E.从消化道排泄量相
13、当51.地尔硫 （分数：2.00）A.抑制窦房结自律性B.有非竞争性拮抗心肌 受体作用C.减慢房室结传导性D.适用于阵发性室上性心动过速E.可防治心绞痛52.属于选择性钙通道阻滞药的是 A氟桂利嗪 B桂利嗪 C普尼拉明 D哌克昔林 E地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.53.变异型心绞痛的首选药是（分数：2.00）A.尼莫地平B.维拉帕米C.硝苯地平D.氨氯地平E.哌克昔林54.具有频率依赖性的药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.尼群地平E.氨氯地平55.钙通道阻滞药不具有下列哪项作用（分数：2.00）A.负性肌力作用B.负性频率作用C.加速传导D.舒张血
14、管E.改善组织血流56.地尔硫 （分数：2.00）A.心绞痛B.阵发性室上性心动过速C.高血压D.房室传导阻滞E.雷诺病57.维拉帕米抗心律失常的机制是（分数：2.00）A.负性肌力作用，负性频率作用，负性传导作用B.负性肌力作用，负性频率作用，延长有效不应期C.降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期D.降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期E.降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期58.下列关于钙通道阻滞药的叙述，哪项是错误的（分数：2.00）A.对电压门控性钙通道阻滞作用较配体门控性为强B.与受体结合后，引起通道蛋白质构象变化C.分为选择性和非选择性钙通道阻滞药D.钙通道阻滞药的作用
15、均呈频率依赖性E.钙通道阻滞药的受体间存在相互影响59.地尔硫 （分数：2.00）A.负性肌力负性频率舒张血管B.负性频率舒张血管负性肌力C.负性频率负性肌力舒张血管D.舒张血管负性肌力负性频率E.负性肌力舒张血管负性频率60.下列哪种疾病不宜用硝苯地平（分数：2.00）A.雷诺病B.稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D.高血压E.阵发性室上性心动过速61.对心肌收缩力抑制作用最强的钙通道阻滞药是 A硝苯地平 B地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.62.硝苯地平和维拉帕米作用的相同点是（分数：1.00）A.对心肌抑制较弱B.反射性使心率加快C.对房室传导抑制较弱D.口服生物利用度低E.有保
16、护缺血心肌作用63.下列关于硝苯地平的叙述，不正确的是（分数：1.00）A.不良反应轻B.口服吸收完全C.可引起头痛D.踝关节水肿E.可引起房室传导阻滞考研药理学-15 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、(一) 名词解释(总题数：2，分数：4.00)1.钙通道阻滞药 （分数：2.00）_正确答案：()解析：能选择性地阻断 Ca 2+ 经细胞膜上电压依赖性钙通道进入细胞内，减少细胞内 Ca 2+ 浓度，从而影响细胞功能的药物。2.钾通道调控剂 （分数：2.00）_正确答案：()解析：包括钾通道阻滞药和钾通道开放药，通过阻滞或促进细胞内 K + 外流产生各种药理作用，在调节细
17、胞的膜电位和兴奋性以及平滑肌舒缩活性中起重要作用。二、(二) 填空题(总题数：3，分数：6.00)3.离子通道按激活方式分为 1 和 2 两类。 （分数：2.00）解析：电压门控离子通道，化学门控离子通道。4.L 型钙通道由 1、 2、 3、 4 和 55 个亚单位组成。 （分数：2.00）解析： 1 、 2 、。5.钙通道阻滞药的临床应用主要是防治 1、 2、 3 和 4 等心血管系统疾病。 （分数：2.00）解析：高血压、心绞痛、心律失常、慢性心功能不全。三、(三) 选择题(总题数：0，分数：0.00)四、A 型选择题(总题数：58，分数：90.00)6.钾通道的开放不能产生下列哪种效应
18、A.细胞膜电位更负，电压依赖性钙通道不易开放 B.K+持续外流，可对抗神经递质及激素所致去极化 C.Ca2+内流减少，从而使细胞内 Ca2+浓度下降 D.促 Na+-Ca2+交换，排出 Ca2+，从而细胞内 Ca2+浓度下降 E.超级化可阻止胞内 Ca2+储存部位对 Ca2+的重摄取、储存和释放（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.钾通道开放药可用于治疗下列疾病（分数：1.00）A.高血压B.充血性心力衰竭C.心绞痛与心肌梗死D.支气管痉挛E.以上均可 解析：8.钙通道的主要功能亚单位是（分数：1.00）A1 B2CDE解析：9.关于钙通道，下列哪一种说法是错误的（分数：1.00）
19、A.根据激活方式，分为电压门控性和受体调控性钙通道两类B.钙通道阻滞药对受体调控性钙通道阻滞作用强 C.钙通道阻滞药对电压门控性钙通道阻滞作用强D.电压门控性钙通道分为 L、T、N、P、Q 和 R6 种亚型E.心肌细胞中的 L 型通道由 1、2、5 个亚单位组成解析：解析 钙通道按激活方式分为电压门控性钙通道和受体调控性钙通道两类，钙通道阻滞药主要对电压门控性钙通道阻滞作用强，对受体调控性钙通道阻滞作用弱。目前已克隆出 L、T、N、P、Q 和 R6 种亚型的电压门控性钙通道，在心肌细胞中已确定存在 L 型和 T-型两种钙通道，其中 L 型通道由 1 、 2 、5 个亚单位组成， 1 亚单位是主
20、要功能单位，它能单独发挥钙通道的作用。10.下述哪一组药属于非选择性 Ca 2+ 通道阻滞药 A维拉帕米、拉西地平、硝苯地平 B地尔硫 、尼群地平、氨氯地平 C地尔硫 、尼莫地平、硝苯地平 D维拉帕米、地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.下列不具有阻断钾通道的是 A.Cs+ B.维拉帕米 C.TEA D.4-AP E.蝎毒（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.具有选择性扩张脑血管作用的钙通道阻滞药是 A硝苯地平 B尼莫地平 C尼群地平 D维拉帕米 E地尔硫 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.下列哪组药物可用于脑血栓形成及脑栓塞 A尼莫地平
21、和氟桂利嗪 B尼莫地平和维拉帕米 C地尔硫 和氟桂利嗪 D维拉帕米和氟桂利嗪 E地尔硫 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.高血压危象可选用哪种钙通道阻滞药 A硝苯地平 B维拉帕米 C地尔硫 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.维拉帕米不宜用于治疗（分数：1.00）A.心绞痛B.慢性心功能不全 C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤解析：16.关于钙通道，下列哪一种说法是错误的（分数：1.00）A.根据激活方式，分为电压门控性和配体门控性两类B.电压门控性钙通道又分为 L、T、N、P、Q、R 型C.骨骼肌 L 型通道由 1、2、5 个亚单位组成D.钙通道阻滞药
22、对电压门控性钙通道阻滞作用强E.钙通道阻滞药对受体门控性钙通道阻滞作用强 解析：17.下列哪种药物不能减慢心率 A利血平 B硝苯地平 C普萘洛尔 D地尔硫 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.关于维拉帕米、硝苯地平、地尔硫 （分数：1.00）A.口服吸收较完全B.血浆蛋白结合率低 C.维拉帕米的首过消除效应较强D.硝苯地平生物利用度较高E.维拉帕米在肝中经 N-脱甲基生成的去甲维拉帕米仍有钙拮抗作用解析：19.治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想 A普萘洛尔和硝苯地平 B普萘洛尔和维拉帕米 C普萘洛尔和地尔硫 D维拉帕米和地尔硫 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2
23、0.维拉帕米的抗心律失常作用机制（分数：1.00）A.使心肌收缩力减弱，心肌耗氧量减少B.扩张外周血管阻力，减轻心脏后负荷C.延长房室结不应期，抑制房室传导 D.扩张冠状血管，增加心肌供氧量E.以上都不是解析：21.下列关于地尔硫 （分数：1.00）A.能明显抑制窦房结自律性B.对房室传导有明显抑制作用C.治疗心房颤动可使心室频率减慢D.口服吸收完全E.对血管的舒张作用大大弱于硝苯地平 解析：22.心房纤颤选用（分数：1.00）A.尼莫地平B.维拉帕米 C.硝苯地平D.氨氯地平E.哌克昔林解析：23.地尔硫 （分数：1.00）A.L 型 B.T 型C.N 型D.P 型E.以上都不是解析：24.
24、关于硝苯地平的不良反应哪一项不正确（分数：1.00）A.高铁血红蛋白血症 B.心悸C.头痛D.低血压E.面部潮红解析：25.治疗阵发性室上性心动过速宜用 A硝苯地平 B氟桂利嗪 C地尔硫 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.治疗阵发性室上性心动过速的最佳钙通道阻滞药是（分数：1.00）A.硝苯地平B.维拉帕米 C.尼莫地平D.氟桂利嗪E.尼索地平解析：27.硝苯地平和维拉帕米均可（分数：1.00）A.诱发心衰B.减慢心率C.引起低血压 D.治疗室上性心律失常E.诱发支气管哮喘解析：28.关于硝苯地平的药理作用，错误的是（分数：1.00）A.扩张冠状血管作用较强B.扩张外周阻力血
25、管作用较强C.对心脏抑制作用较弱D.抗心律失常作用较强 E.可使心率加快解析：29.下列哪组药物可相互减弱对受体的亲和力 A尼莫地平与地尔硫 B地尔硫 与尼群地平 C地尔硫 与硝苯地平 D氨氯地平与地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 苯烷胺类、二氢吡啶类和地尔硫 类的受体存在相互影响，二氢吡啶类受体或地尔硫30.治疗不稳定型心绞痛宜选用（分数：2.00）A.氟桂嗪B.硝苯地平C.维拉帕米 D.尼莫地平E.氨氯地平解析：解析 不稳定型心绞痛是由动脉粥样硬化斑块形成或破裂及冠脉张力增高所引起，表现为昼夜都可发作，维拉帕米和地尔硫31.关于维拉帕米药理作用的叙述，哪项是错误的
26、（分数：2.00）A.抑制心肌收缩力，使心肌耗氧量降低B.选择性抑制房室结，减慢房室传导C.反射性兴奋交感神经，使心率加快 D.扩张冠状血管，增加心肌供氧E.扩张外周血管，减轻心脏后负荷解析：32.属于苯烷胺类的药物是 A硝苯地平 B尼莫地平 C维拉帕米 D尼群地平 E地尔硫 （分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：33.半衰期最长的二氢吡啶类药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.尼莫地平C.氨氯地平 D.尼群地平E.尼索地平解析：34.属于非选择性钙通道阻滞药的是 A维拉帕米 B氟桂利嗪 C地尔硫 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：35.下列关于地尔硫 （分数：2.00）
27、A.口服后代谢少，生物利用度高B.肾功能障碍对消除过程无明显影响 C.抑制心脏作用比维拉帕米强D.扩张血管作用比硝苯地平强E.常与普萘洛尔合用于各种心律失常解析：36.舒张外周血管作用最强的药物是 A地尔硫 （分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：37.下列哪一项不是维拉帕米的禁忌证（分数：2.00）A.心动过缓B.低血压C.严重心功能不全D.房室传导阻滞E.室性心律失常 解析：38.脑血管痉挛性疾病选用（分数：2.00）A.普萘洛尔B.硝苯地平C.氟桂利嗪 D.维拉帕米E.地高辛解析：39.钙通道阻滞药治疗心绞痛的叙述，正确的是 A维拉帕米、硝苯地平和地尔硫 （分数：2.00）A. B
28、.C.D.E.解析：解析 心绞痛分为变异型、稳定型和不稳定型心绞痛。钙通道阻滞药对各型心绞痛疗效不一致，3 种主要药物(维拉帕米、硝苯地平和地尔硫 )对变异型心绞痛都有良好效果，硝苯地平疗效最佳；稳定型心绞痛是因劳累时心肌血液供求不平衡所致，3 种药物均可通过舒张冠脉、减慢心率、降低血压及心肌收缩性而发挥其治疗效果；不稳定型心绞痛较严重，昼夜都可发作，是由动脉粥样硬化斑块形成或破裂及冠脉张力增高所引起，维拉帕米和地尔硫 疗效较好，硝苯地平宜与 受体阻断药合用。硝苯地平降低后负荷较明显，具有反射性加快心率的作用，可能诱发心绞痛。维拉帕米和地尔硫40.作用于钙通道开放态的药物是 A维控帕米 B硝苯
29、地平 C地尔硫 （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：41.可用于高血压、心绞痛和充血性心衰的药物是 A维拉帕米 B硝苯地平 C地尔硫 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：42.治疗不稳定型心绞痛宜选用（分数：2.00）A.硝苯地平B.尼莫地平C.氟桂利嗪D.维拉帕米 E.氨氯地平解析：43.可用于高血压危象的药物是 A氟桂利嗪 B地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：44.治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌病的药物是 A维拉帕米 B地尔硫 （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：45.尼莫地平和氟桂利嗪选择性扩张脑血管作用与下列哪一因素有关（分数：2.0
30、0）A.药物生物利用度高B.药物消除率低C.药物首过代谢少D.药物脂溶性高 E.药物与血浆蛋白结合率低解析：46.治疗脑血管疾病的药物是 A氟桂利嗪 B维拉帕米 C硝苯地平 D尼群地平 E地尔硫 （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：47.可用于充血性心力衰竭的钙通道阻滞药是（分数：2.00）A.尼莫地平B.维拉帕米C.硝苯地平D.氨氯地平 E.哌克昔林解析：48.维拉帕米作用的受体(结合位点)是 A二氢吡啶类受体 B地尔硫 类受体 C苯二氮 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：49.钙通道阻滞药对下列哪种平滑肌作用最强（分数：2.00）A.静脉平滑肌B.动脉平滑肌 C.胃肠
31、道平滑肌D.泌尿道平滑肌E.子宫平滑肌解析：50.关于维拉帕米、硝苯地平、地尔硫 （分数：2.00）A.口服吸收率90% B.生物利用度 20%C.首关消除 20%30%D.代谢物无活性E.从消化道排泄量相当解析：51.地尔硫 （分数：2.00）A.抑制窦房结自律性B.有非竞争性拮抗心肌 受体作用 C.减慢房室结传导性D.适用于阵发性室上性心动过速E.可防治心绞痛解析：52.属于选择性钙通道阻滞药的是 A氟桂利嗪 B桂利嗪 C普尼拉明 D哌克昔林 E地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：53.变异型心绞痛的首选药是（分数：2.00）A.尼莫地平B.维拉帕米C.硝苯地平 D.氨氯
32、地平E.哌克昔林解析：54.具有频率依赖性的药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.维拉帕米 C.尼莫地平D.尼群地平E.氨氯地平解析：55.钙通道阻滞药不具有下列哪项作用（分数：2.00）A.负性肌力作用B.负性频率作用C.加速传导 D.舒张血管E.改善组织血流解析：56.地尔硫 （分数：2.00）A.心绞痛B.阵发性室上性心动过速C.高血压D.房室传导阻滞 E.雷诺病解析：57.维拉帕米抗心律失常的机制是（分数：2.00）A.负性肌力作用，负性频率作用，负性传导作用B.负性肌力作用，负性频率作用，延长有效不应期C.降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期 D.降低自律性，加快传导速度，延长
33、有效不应期E.降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期解析：58.下列关于钙通道阻滞药的叙述，哪项是错误的（分数：2.00）A.对电压门控性钙通道阻滞作用较配体门控性为强B.与受体结合后，引起通道蛋白质构象变化C.分为选择性和非选择性钙通道阻滞药D.钙通道阻滞药的作用均呈频率依赖性 E.钙通道阻滞药的受体间存在相互影响解析：59.地尔硫 （分数：2.00）A.负性肌力负性频率舒张血管B.负性频率舒张血管负性肌力 C.负性频率负性肌力舒张血管D.舒张血管负性肌力负性频率E.负性肌力舒张血管负性频率解析：60.下列哪种疾病不宜用硝苯地平（分数：2.00）A.雷诺病B.稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D
34、.高血压E.阵发性室上性心动过速 解析：61.对心肌收缩力抑制作用最强的钙通道阻滞药是 A硝苯地平 B地尔硫 （分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：62.硝苯地平和维拉帕米作用的相同点是（分数：1.00）A.对心肌抑制较弱B.反射性使心率加快C.对房室传导抑制较弱D.口服生物利用度低E.有保护缺血心肌作用 解析：63.下列关于硝苯地平的叙述，不正确的是（分数：1.00）A.不良反应轻B.口服吸收完全C.可引起头痛D.踝关节水肿E.可引起房室传导阻滞 解析：解析 硝苯地平口服后吸收快而完全，且首关消除明显，生物利用度较低。不良反应较轻，包括头痛、面红、心悸、踝部水肿、眩晕、乏力等，多数为其强而快速的扩血管作用引起的反射性交感神经兴奋所致。常用量时对窦房结和房室结的直接抑制作用很弱，对传导系统无明显影响，并常被其反射性兴奋交感神经的作用所掩盖或抵消，故心率和房室传导可不变或加快，心肌收缩力加强。
