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    【考研类试卷】北京师范大学分子生物学真题2007-2008年及答案解析.doc

    • 资源ID:1383442       资源大小:49KB        全文页数:6页
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    【考研类试卷】北京师范大学分子生物学真题2007-2008年及答案解析.doc

    1、北京师范大学分子生物学真题 2007-2008 年及答案解析(总分:105.00,做题时间:90 分钟)一、名词解释(总题数:9,分数:45.00)1.中心法则(分数:5.00)_2.泛素(分数:5.00)_3.端粒酶(分数:5.00)_4.信号肽(分数:5.00)_5.Intron(分数:5.00)_6.Shine-Dalgarno Sequence(分数:5.00)_7.Okazaki Fragments(分数:5.00)_8.Frameshift Mutation(分数:5.00)_9.Wobble hypothesis(分数:5.00)_二、简答题(总题数:5,分数:24.00)10.

    2、真核 RNA 的加工过程有哪几种主要的内含子剪接方式?(分数:5.00)_11.简述核小体的组成和结构。(分数:5.00)_12.真核基因表达调控主要体现在哪几个层面?(分数:5.00)_13.DNA 修复的主要机制有哪些?(分数:5.00)_14.简述 Sanger 双脱氧链终止法的原理。(分数:4.00)_翻译15.Eukaryotic repressors 抑制因子 work invarious ways, just as they do in bacteria However, the simplest and most common mechamsm seen in bacteria

    3、 is for the repressor to bind to a site overlapping the promoter, thus blocking binding RNA polymerase. That mechanism is not typically seen in eukaryotes. Most commonly, cukaryotic repressors work by recruiting(招募)histone modifiers that reduce transcription. For example, where as a histone acetylas

    4、e(乙酰比酶)is typicallyassociated with activation, a histone deacetylase (去乙酰化梅)that is,anenzyme that removes acetyl groupsacts to repress a gene. In some cases, long stretches of nucleosomal DNA can be kept in a relatively insert(无活性)state by appropriate nucleosome modification, most notably decetylati

    5、on and methylation.(分数:10.00)_四、问答题(总题数:2,分数:18.00)16.什么是基因组?什么是蛋白质组?请具体分析两者的特点以及两者之间的关系。(分数:8.00)_17.哪些主要的蛋白因子参与了原核蛋白质合成过程,它们的功能分别是什么?(分数:10.00)_五、综合测试(总题数:1,分数:8.00)18.动物的肝脏具有再生的功能,即肝脏在切除一部分后,剩余的部分会出现增生。研究表明,肝脏在再生过程中表达多种可以促进肝细胞生长的蛋白因子。请你设计一个实验流程,来发现这些蛋白因子,克隆这些蛋白因子的基因,并初步验证它们的功能。(分数:8.00)_北京师范大学分子生

    6、物学真题 2007-2008 年答案解析(总分:105.00,做题时间:90 分钟)一、名词解释(总题数:9,分数:45.00)1.中心法则(分数:5.00)_正确答案:(central dogma,指遗传信息从 DNA 传递给 RNA,再从 RNA 传递给蛋白质的转录和翻译的过程。遗传信息可以通过复制或逆转录在 DNA 和 DNA 之间或 DNA 和 RNA 之间传递,但是从核酸到蛋白的信息传递是单向的。这是生物体遗传信传递所遵循的基本法则。)解析:2.泛素(分数:5.00)_正确答案:(ubiquitin,是一种 76 氨基酸的多肽,可以在三种酶(E1,E2,E3)的催化下共价连接到靶蛋白

    7、的 Lys-NH 2,并进一步通过多泛素化,介导靶蛋白被蛋白酶降解。)解析:3.端粒酶(分数:5.00)_正确答案:(telomerase,是一种核糖核酸蛋白,由 RNA 和蛋白质构成,具逆转录活性,能够以自身的RNA 为模版,通过多次互补配对,延长染色体端粒 3末端。)解析:4.信号肽(分数:5.00)_正确答案:(signal peptide,指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移(定位)的 N-末端的氨基酸序列(有时不一定在 N 端),至少含有一个带正电荷的氨基酸,中部有一高度疏水区以通过细胞膜。大多数信号肽跨膜后被切除。)解析:5.Intron(分数:5.00)_正确答案:(内含子,是

    8、基因内的可以被转录,但是在转录后的 RNA 加工加工过程被切除的部分,它不出现在成熟的 RNA 分子中。大多数真核生物的基因都有内含子。)解析:6.Shine-Dalgarno Sequence(分数:5.00)_正确答案:(SD 序列,在原核 mRNA 上起始密码子 AUG 上游 413 个核苷酸处一段富含嘌呤的序列,可与16SrRNA 上的一段嘧啶丰富区域通过碱基互补结合,是原核 mRNA 和核糖体小亚基结合位点。)解析:7.Okazaki Fragments(分数:5.00)_正确答案:(冈崎片段。DNA 复制过程中,后随链的复制是不连续的,首先形成 DNA 短片段(1000-2000

    9、碱基),这些片段被称为冈崎片段,它们随后被共价连接成完整的后随链。)解析:8.Frameshift Mutation(分数:5.00)_正确答案:(移码突变,指由于缺失或插入的碱基不是 3 或 3 的倍数的碱基,造成了蛋白质翻译时读码框的改变。)解析:9.Wobble hypothesis(分数:5.00)_正确答案:(摆动学说。mRNA 上密码子的第一、第二个碱基与 tRNA 上的反密码子相应的碱基形成强的配对(G-C,A-U),密码的专一性主要是由于这两个碱基对的作用。反密码子的第一个碱基(密码子的第三个碱基配对)决定一个 tRNA 所能解读的密码子数目、当反密码子的第一个碱基是 C 或

    10、A 时,则只能和一个密码子结合;当反密码子的第一个碱基是 U 或 G 时,则可以和两个密码子结合,即 U 可以和 A 或 G 配对,G 可以和 C 或 U 配对,而反密码子的第一个碱基是 I 时,便可以和 3 个密码子结合,即 I 可以和 A、U、G配对。)解析:二、简答题(总题数:5,分数:24.00)10.真核 RNA 的加工过程有哪几种主要的内含子剪接方式?(分数:5.00)_正确答案:(内含子剪接方式包括三种:(1)依靠剪接体。根据 GU-AG 法则,利用内含 GU、分支点 A、G3 个保守识别位点进行剪接。(2)自我剪接。在没有任何蛋白质分子存在的情况下,前体 RNA 中的内含子折叠

    11、为一种特殊的构象,然后催化自身释放。其中,group I 由鸟甘酸供-OH,group II 由腺苷酸提供-OH。(3)tRNA 基因中的内含子通过酶切和连接的方式去除。)解析:11.简述核小体的组成和结构。(分数:5.00)_正确答案:(核小体的核心区包括八个组蛋白所形成的核,缠绕在组蛋白核上的 DNA。其中,这八个组蛋白分别为:两个 H2A、两个 H2B、两个 H5、两个 H4。每个组蛋白核心有一个 N 端尾巴,可以甲基化、乙酰化、磷酸化。此外,H1 组蛋白结合在核小体核心区外侧。)解析:12.真核基因表达调控主要体现在哪几个层面?(分数:5.00)_正确答案:(1)DNA 水平的调控。(

    12、2)转录水平的调控。(3)转录后水平的调控。(4)翻译水平的调控。(5)翻译后水平的调控。)解析:13.DNA 修复的主要机制有哪些?(分数:5.00)_正确答案:(校正读码机制,依靠 DNA 聚合酶切除错误核苷酸,替换正确核苷酸。(2)错配修复系统,依靠 mut 基因编码的蛋白,特异性识别切除包含错误核苷酸的一段多核苷酸链,再由DNA 聚合酶重新合成。(3)光复活作用,通过修复酶(光裂化酶)直接逆转紫外辐射造成的嘧啶二聚体结构。(4)碱基切补修复,糖基化酶将碱基移除,而后由核苷酸内切酶进行补切修复。(5)核苷酸切补修复,将受损伤的一段核苷酸切除,合成新的核苷酸替换错误片段。(6)重组修复,通

    13、过从受损 DNA 找回序列信息来修复 DNA 断裂,当 DNA 两条链都受损时采用这种方式。(7)SOS 应答,当 DNA 受到放射损伤或其它较大损伤时,形成特化的 DNA 聚合酶催化,此酶越过损伤部位直接合成 DNA。)解析:14.简述 Sanger 双脱氧链终止法的原理。(分数:4.00)_正确答案:(Sanger 双脱氧终止法利用了 DNA 聚合酶具有的两种酶催化反应特性:第一,DNA 聚合酶能够利用单链的 DNA 作模板,合成出准确的 DNA 互补链。第二,DNA 聚合酶能够利用 2,3双脱氧核苷三磷酸作底物,使之掺入到寡核苷酸链的 3末端,DNA 链 3端因缺少羟基不再伸长,从而终止

    14、 DNA 链的合成。)解析:翻译15.Eukaryotic repressors 抑制因子 work invarious ways, just as they do in bacteria However, the simplest and most common mechamsm seen in bacteria is for the repressor to bind to a site overlapping the promoter, thus blocking binding RNA polymerase. That mechanism is not typically seen i

    15、n eukaryotes. Most commonly, cukaryotic repressors work by recruiting(招募)histone modifiers that reduce transcription. For example, where as a histone acetylase(乙酰比酶)is typicallyassociated with activation, a histone deacetylase (去乙酰化梅)that is,anenzyme that removes acetyl groupsacts to repress a gene.

    16、 In some cases, long stretches of nucleosomal DNA can be kept in a relatively insert(无活性)state by appropriate nucleosome modification, most notably decetylation and methylation.(分数:10.00)_正确答案:(正如它们在细菌中所表现的一样,真核抑制因子有多种作用方式。但是,细菌中最简单、常见的机制是使抑制因子结合到动子重叠的结合位点,这样便阻止了 RNA 聚合酶(与启动子)的结合。这种机制在真核生物中不典型。一般而言,

    17、真核抑制子通过募集可以减少转录的组蛋白修饰子来发挥作用。例如,组蛋白的乙酰化酶是典型的与激活相关的酶,而组蛋白的去乙酰化酶,即一种可以去除乙酰基团的酶,会抑制基因表达。在某些情况下,一长段的核小体 DNA 可以通过核小体的适当的修饰保持无活性状态,这种修饰多为特殊的去乙酰化和甲基化。)解析:四、问答题(总题数:2,分数:18.00)16.什么是基因组?什么是蛋白质组?请具体分析两者的特点以及两者之间的关系。(分数:8.00)_正确答案:(基因组(Genome),一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组,或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。可是基因组测序的结果发现基因编码序列只占整个

    18、基因组序列的很小一部分。因此,基因组应该指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部 DNA 分子。具体讲,核基因组是单倍体细胞核内的全部 DNA 分子;线粒体基因组则是一个线粒体所包含的全部 DNA 分子;叶绿体基因组则是一个叶绿体所包含的全部 DNA 分子。蛋白质组(Proteome)提出,指由一个细胞或组织的基因组所表达的所有蛋白质,蛋白质组的概念与基因组的概念有许多差别,它随着组织、甚至环境状态的不同而改变在转录时,一个基因可以多种 mRNA 形式剪接,并且同一蛋白可能以许多形式进行翻译后的修饰因此,一个蛋白质组不是一个基因组的直接产物,蛋白质组中蛋白质的数目有时可以超过基因组的数

    19、目。)解析:17.哪些主要的蛋白因子参与了原核蛋白质合成过程,它们的功能分别是什么?(分数:10.00)_正确答案:(共有 10 种蛋白因子,它们分别为:(1)IF-1:与小亚基结合,阻止起始 tRNA 和小亚基上的 A 位点结合。(2)IF-2:是 GTP 酶,通过 )解析:五、综合测试(总题数:1,分数:8.00)18.动物的肝脏具有再生的功能,即肝脏在切除一部分后,剩余的部分会出现增生。研究表明,肝脏在再生过程中表达多种可以促进肝细胞生长的蛋白因子。请你设计一个实验流程,来发现这些蛋白因子,克隆这些蛋白因子的基因,并初步验证它们的功能。(分数:8.00)_正确答案:(1)发现蛋白因子。建立动物肝脏切除再生模型,同时建立假手术组动物模型作为对照组;提取再生肝脏蛋白和假手术组动物肝脏蛋白,用双向电泳技术比较两者的差异,鉴定出再生肝脏中特异表达的蛋白。(2)克隆蛋白因子的基因。运用质谱技术,对照已有的蛋白数据库,确定再生肝脏中特异表达的蛋白,根据蛋白序列设计引物,RT-PCR 得到相关基因。(3)验证功能。将相关基因导入真核表达载体,并将重组质粒导入酵母细胞,提取纯化蛋白,检测该蛋白是否具有促进肝细胞增殖的功能;或在肝脏细胞中诱导表达该基因,检测是否促进细胞增殖。上述答案仅作参考,可以从其他角度设计实验。)解析:


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