1、分子生物学-基因的转录及转录后加工及答案解析(总分：507.00，做题时间：90 分钟)一、名词解释(总题数：31，分数：62.00)1.不对称转录(asymmertric transcription)（分数：2.00）_2.启动子(promoter)（分数：2.00）_3.增强子(enhancer)（分数：2.00）_4.终止子(terminator)（分数：2.00）_5.Pribnow 框(Pribnow box)（分数：2.00）_6.Sextama 框(Sextama box)（分数：2.00）_7.TATA 框(TATA box)（分数：2.00）_8.CAAT 框(CAAT bo
2、x)（分数：2.00）_9.阻遏蛋白(repressor)（分数：2.00）_10.hnRNA(heterogenous nuclear RNA)（分数：2.00）_11.snRNA（分数：2.00）_12.mRNA 帽子(mRNA cap)（分数：2.00）_13.m7Gppp（分数：2.00）_14.Poly(A)（分数：2.00）_15.RNA 剪接(RNA splicing)（分数：2.00）_16.剪接体(spliceosome)（分数：2.00）_17.GU-AG 规则(GU-AG rule)（分数：2.00）_18.RNA 聚合酶核心酶(RNA polymerase core e
3、nzyme)（分数：2.00）_19. 因子( factor)（分数：2.00）_20.RNA 聚合酶全酶(RNA polymerase holoenzyme)（分数：2.00）_21.转录单位(transcripton)（分数：2.00）_22.选择性剪接(alternative splicing)（分数：2.00）_23.RNA 编辑(RNA editing)（分数：2.00）_24.开放性启动子复合物(open promoter complex)（分数：2.00）_25. 因子( factor)（分数：2.00）_26.抗终止因子(antitermination factor)（分数：2
4、.00）_27.snRNP（分数：2.00）_28.逆转录(reverse transcription)（分数：2.00）_29.RNA 复制(RNA replication)（分数：2.00）_30.转录空泡(transcription bubble)（分数：2.00）_31.转录起始复合物(transcription initiation complex)（分数：2.00）_二、是非判断题(总题数：51，分数：51.00)32.真核生物的基因常含有增强子，它通过特定的蛋白质结合因子能够促进基因的转录，具有明显的位置与方向效应。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误33.原核生物有一种
5、RNA 聚合酶，而真核生物有 3 种 RNA 聚合酶。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误34.原核生物的 SD 序列和真核生物的帽子结构是基因转录所必需的。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误35.RNA 聚合酶负责转录 tRNA 和 5S RNA，其启动子位于转录的 DNA 序列之内，称为下游启动子。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误36.调节基因一般都位于操纵子附近，这种构造有利于调节基因对操纵子的控制。( )（分数：1.00）A.正确B.错误37.原核生物中封闭性启动子复合物为二元复合物，开放性启动子复合物为三元复合物。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误38
6、.启动子总是位于转录起始位点的上游。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误39.所有基因都有自己的启动子。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误40.RNA 聚合酶与 DNA 聚合酶的不同之处在于前者起始一条新链的合成不需要引物。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误41.基因的转录需要整个基因都处于无核小体状态。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误42.增强子只位于启动子的上游。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误43.足迹法(footprinting)是用于研究蛋白质与 DNA 相互作用的一种技术。( )（分数：1.00）A.正确B.错误44.增强子的作用具有细胞或
7、组织的特异性。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误45.原核生物基因没有内含子。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误46.利福平是转录起始的抑制剂，不是 RNA 链延长的抑制剂。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误47.原核生物中 mRNA 的寿命很短，rRNA、tRNA 的寿命较长。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误48.tRNA 转录后加工有剪接反应，它是由蛋白质催化的。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误49.转录终止子又称转录释放因子。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误50.原核生物 tRNA 基因无转录后修饰。 ( )（分数：1.00）A.正确
8、B.错误51.RNA 聚合酶是转录核糖体 RNA 的。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误52.利福霉素钠和利福平都是转录起始的抑制剂而不是 RNA 链延长的抑制剂。( )（分数：1.00）A.正确B.错误53.在真核生物中转录和翻译分别在细胞核和细胞质中进行。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误54.真核生物利用 poly(A)聚合酶在新转录出的 mRNA 末端加上 poly(A)尾巴成 poly(A)+的 mRNA。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误55.逆转录酶以 RNA 或 DNA 为模板以 tRNA 为引物合成 DNA。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误5
9、6.逆转录酶仅能以 RNA 作模板，不能以 DNA 作模板。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误57.U1 snRNA 参与了核基因 mRNA 的拼接。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误58.锥虫的蛋白质基因的 mRNA 拼接形式均为顺式拼接。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误59.功能上相关的基因组织在一起转录到同一个 mRNA 中，普遍存在于原核和真核生物中。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误60.真核细胞中的 RNA 聚合酶仅在细胞核中有活性。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误61.在 RNA 的合成过程中，RNA 链沿 35 方向延长。 ( )（分
10、数：1.00）A.正确B.错误62.候选三磷酸核苷通过对生长中 RNA 链的 5-磷酸的亲核攻占加到链上。( )（分数：1.00）A.正确B.错误63.核不均一 RNA 是 mRNA 和 rRNA 的前体而不是 tRNA 的前体。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误64.RNA 聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录，但是模板链的选择由另外的蛋白因子确定。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误65.合成 RNA 与 DNA 都需要引物。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误66.mRNA 分子(除了几种病毒的 mRNA)都是戴帽子的。 ( )（分数：1.00）A.正
11、确B.错误67.所有 mRNA 分子都具有 poly(A)尾巴。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误68.单细胞真核生物只具有帽子 O(m7GpppX)。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误69.mRNA 尾巴的成熟只需要 poly(A)聚合酶的作用。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误70.poly(A)聚合酶只存在于细胞核中。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误71.RNase的识别和作用部位是单链 RNA。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误72.体外试验中，U1 snRNA 能够与前体 mRNA 的拼接点结合。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误73
12、.增强子能增强所有 3 种 RNA 聚合酶的转录。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误74.RNA 聚合酶的启动子都是基因内启动子。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误75.在真核生物中所有的 rRNA 都是由 RNA 聚合酶工转录的。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误76.如果没有 因子，核心酶只能转录出随机起始的、不均一的、无意义的 RNA 产物。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误77.RNA 聚合酶不具备核酸外切酶活性，因此 RNA 合成的保真度比 DNA 低得多。( )（分数：1.00）A.正确B.错误78.DNA 模板中的回文顺序在转录的 RNA 产物中形
13、成茎-环结构。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误79.RNA 聚合酶核心酶对 DNA 模板上启动子部位的亲和力比对其他部分高 104倍。( )（分数：1.00）A.正确B.错误80.强终止子不依赖 因子，在 DNA 模板 3末端往往富含 A-T 序列，转录出的 RNA 相应的含有 48 个连续的 U，有利于转录产物从模板上释放。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误81.RNA 聚合酶对弱终止子的识别需要专一的终止因子。 ( )（分数：1.00）A.正确B.错误82.转录的起始位点决定嘧啶核苷酸在模板链上的位置，在此形成第一个杂合的 RNA 和 DNA 碱基对。 ( )（分数：1.
14、00）A.正确B.错误三、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)83.DNA 指导的 RNA 聚合酶由数个亚基组成，其核心酶的组成是( )。（分数：1.00）A.B. C.D.E.84.真核细胞质中的 mRNA 通常是( )。（分数：1.00）A.MonocistronicB.PolycistronicC.Intercistronic85.真核细胞 mRNA 前体的长度由( )。（分数：1.00）A.由转录终止位点形成的茎-环结构决定B.在终止位点与 RNA 聚合酶结合的终止蛋白决定C.D.将所有初始转录产物加工成最终长度的前体 mRNA 的核酸外切酶决定86.RNA 聚合酶的结合位点是
15、( )。（分数：1.00）A.Pribnow 框B.Sextama 框C.SD 序列87.真核细胞 RNA 聚合酶催化合成的 RNA 是( )。（分数：1.00）A.5S RNAB.hnRNAC.tRNAD.18S RNA88.反式剪接( )。（分数：1.00）A.只是锥虫 mRNA 的一种剪接方式B.与顺式剪接的机制完全不同C.涉及前体 mRNA 与独立的 SL RNA 间的剪接D.前体 mRNA 具有 5剪接位点而 SL RNA 具有 3受体位点89.RNA 剪接需要 snRNP 的协助，其中能识别左端 5拼接点共有序列的 snRNP 是( )。（分数：1.00）A.U1 snRNPB.U
16、2 snRNPC.U5 snRNPD.U2 snRNP+U5 snRNP90.关于鸟类 RNA 病毒逆转录酶有关活性的描述，正确的选择是( )。（分数：1.00）A.DNA 聚合酶活性，35外切酶活性，DNA 旋转酶活性B.DNA 聚合酶活性，53外切酶活性，DNA 旋转酶活性C.DNA 聚合酶活性，DNA 内切酶活性，DNA 旋转酶活性91.真核生物 mRNA poly(A)尾巴的加接信号( )。（分数：1.00）A.在转录终止之后B.在转录终止点之前C.在转录终止点上D.在 mRNA 的 5末端92.真核生物 mRNA 的帽子结构中，m 7G 与多核苷酸通过三个磷酸基连接的方式是( )。（
17、分数：1.00）A.25B.35C.33D.5593.在细菌转录中，使 RNA 聚合酶与 DNA 启动子牢固结合的关键因子是( )。（分数：1.00）A. 2B.C. 2D.94.有关逆转录的论述，哪一项是错误的?( )（分数：1.00）A.以 RNA 为模板合成 cDNAB.引物长度约 10 个核苷酸C.逆转录酶既催化 cDNA 的合成又催化模板 RNA 的水解D.逆转录酶具有 35外切酶活性和 53外切酶活性95.真核生物的 mRNA 在其 3末端有 poly(A)+结构，而对于 poly(A)-mRNA 来说( )。（分数：1.00）A.根本不存在B.有 poly(A)-mRNC.有 p
18、oly(A)-mRNA，似乎也能被翻译，但与 poly(A)+mD.有 poly(A)-mRNA，也能被翻译，而且其动力学与 poly(A)+96.在前体 mRNA 上加多聚腺苷酸尾巴( )。（分数：1.00）A.由依赖于模板的 RNA 聚合酶催化B.在 AAUAAA 序列被转录后马上开始C.通过一个多组分复合物的逐步组装进行D.无法控制尾巴的长度97.下列有关“三元转录复合物”的说法中正确的是( )。（分数：1.00）A. 因子、核心酶和双链 DNA 在启动子部位形成的复合物B.全酶、 因子和解链 DNA 形成的复合物C.全酶、模板 DNA 和新生 RNA 形成的复合物D.以上都不是98.真
19、核生物 5S rRNA 基因的启动子在转录结构基因的( )。（分数：1.00）A.上游B.内部C.下游99.模板 DNA 的碱基序列是 3-TGCAGT-5，其转录出 RNA 碱基序列是( )。（分数：1.00）A.5-AGGUCA-3B.5-ACGUCA-3C.5-UCGUCU-3D.5-ACGTCA-3E.5-ACGUGT=3100.转酯作用( )。（分数：1.00）A.不需要 ATPB.拆开一个化学键后又形成另一个化学键C.以上都正确D.涉及对糖磷骨架 OH 基团的亲核攻击101.真核 RNA 聚合酶最大亚基 C 末端重复序列的功能是( )。（分数：1.00）A.磷酸化使 RNA 聚合酶
20、与其他转录因子解离，促进转录的起始与延伸B.乙酰化使 RNA 聚合酶与组蛋白竞争结合与 DNA 上，促进转录的起始与延伸C.甲基化使 RNA 聚合酶活化，促进转录的起始与延伸D.三者都有102.转录的起始反应方程为 （分数：1.00）A.B.C.D.103.合成后无需进行转录后加工修饰就具有生物活性的 RNA 是( )。（分数：1.00）A.tRNAB.rRNAC.真核细胞 mRNAD.原核细胞 mRNA104.识别转录起始点的是( )。（分数：1.00）A. 因子B.核心酶C.RNA 聚合酶的 因子D.RNA 聚合酶的 亚基E.RNA 聚合酶的 亚基105.增强子与启动子的不同在于( )。（
21、分数：1.00）A.增强子与转录启动无任何关系B.增强子包含数个功能单元(module elements)，而启动子则只有一个单元C.启动子可位于起始点的上游，而增强子只能位于起始点的下游D.增强子可能位于上游和下游，但不靠近起始点106.对 RNA 聚合酶的叙述不正确的是( )。（分数：1.00）A.由核心酶与 因子构成B.核心酶由 2组成C.全酶包括 因子D. 因子仅与转录起始有关E.全酶与核心酶的差别在于 亚单位的存在107.下列关于 DNA 指导的 RNA 合成的叙述中哪一项是错误的?( )（分数：1.00）A.只有在 DNA 存在时，RNA 聚合酶才能催化生成磷酸二酯键B.转录过程中
22、 RNA 聚合酶需要引物C.RNA 链的合成方向是 53D.大多数情况下只有一股 DNA 作为 RNA 的模板E.合成的 RNA 链没有环状的108.下面的叙述( )是正确的。（分数：1.00）A.5与 3剪接位点是互补的B.剪接位点被保留在成熟的 mRNA 内C.内含子 3与 5剪接位点间的距离可以很大D.一个内含子的 5剪接位点只能与同一个内含子的 3剪接位点作用，杂合内含子不能被剪接109.RNA 聚合酶的功能是( )。（分数：1.00）A.转录 tRNA 和 5S RNA 基因B.转录蛋白质基因和部分 snRNA 基因C.只转录 rRNA 基因D.转录多种基因110.第一类内含子拼接需
23、要( )。（分数：1.00）A.四价阳离子B.腺苷酸分支位点C.鸟苷酸作为辅助因子D.U1 snRNA111.在真核细胞中，对 -鹅膏蕈碱不敏感的 RNA 合成是( )。（分数：1.00）A.rRNAB.hnRNAC.tRNAD.snRNA112.关于大肠杆菌启动子序列说法不正确的是( )。（分数：1.00）A.Pribnow 框是 RNA 聚合酶的牢固结合位点B.Sextama 框是 RNA 聚合酶的初始结合位点C.Sextama 框的结构决定了转录的起始位点D.-10 序列和-35 序列之间的距离大小是决定启动子强度的因素之一，两个序列之间为 17 bp 时转录效率最高113.关于 RNA
24、 编辑的说法不正确的是( )。（分数：1.00）A.所用的向导 RNA 上有一小区段与被编辑的 mRNA 互补B.可以在转录后水平改变一个基因的编码能力C.被广泛用于改变许多 mRNA 的编码能力D.通常使每个 mRNA 都发生很大的变化114.真核生物基因转录过程中，首先结合于 TATA 序列的转录起始复合物因子是( )。（分数：1.00）A.TFDB.TFAC.TFE115.DNA 依赖的 RNA 聚合酶的通读可以靠( )。（分数：1.00）A. 因子与核心酶的结合B.聚合酶跨越终止子蛋白-终止子复合物C.抗终止蛋白与一个内在的 因子终止位点结合，因而封闭了终止信号D.抗终止蛋白以它的作用
25、位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信号不能被核心酶识别116.识别 RNA 酶转录终止的因子是( )。（分数：1.00）A. 因子B. 因子C. 因子D. 因子117.第类内含子的剪接与前体 mRNA 剪接的相似之处是( )。（分数：1.00）A.机制相似，都是 RNA 自身催化B.都需要 U1 snRNPC.两种内含子都形成精细的二级结构D.都可以在没有蛋白的情况下进行118.下列关于剪接小体的组装的说法中不正确的是( )。（分数：1.00）A.按有序的途径一步步完成B.是前体 mRNA 剪接的基础C.不需要 ATPD.伴随着多次 snRNP 的重组合119.TATA 框存在于( )。
26、（分数：1.00）A.聚合酶识别的所有启动子中B.聚合酶识别的所有启动子中C.聚合酶识别的大部分启动子中D.聚合酶识别的大部分启动子中120.原核生物基因转录终止子在终止点前均有( )。（分数：1.00）A.回文结构B.多聚 A 序列C.TATA 结构D.多聚 T 结构121.参与前体 mRNA 剪接的 snRNP( )。（分数：1.00）A.在剪接中起主要的催化作用B.不同 snRNP 的蛋白成分各不相同C.其 RNA 和蛋白组分都是其作用不可缺少的D.主要通过蛋白组分与前体 mRNA 结合122.原核生物 RNA 聚合酶识别的启动子位于( )。（分数：1.00）A.转录起始点的上游B.转录
27、起始点的下游C.转录终点的下游D.无一定位置123.下列有关真核生物转录的论述，哪一项是正确的?( )（分数：1.00）A.利福霉素及利福平可抑制其 RNA 聚合酶B.利福平与 亚基结合C.不作为转录模板的 DNA 链称为编码链D.启动子通常位于结构基因的下游E.转录终止时一定要 因子参与124.下列关于可变剪接的说法不正确的是( )。（分数：1.00）A.涉及不同的 5和 3剪接位点B.与“组成型”剪接的机制完全不同C.可以跨越外显子，也可涉及可变外显子或保留内含子D.被用于在不同组织和不同的发育阶段产生不同的蛋白质125.原核生物启动子在-35 和-10 处有两个中心，-10 处的序列对
28、DNA 解链有重要作用，此处( )。（分数：1.00）A.富 A-TB.富 G-CC.A-T、G-C 各半126.下面有关 snRNA 的叙述不正确的是( )。（分数：1.00）A.snRNA 只位于细胞核中B.snRNA 可以由 RNA 聚合酶转录C.snRNA 在进化的过程中是高度保守的D.某些 snRNA 可以与内含子中的保守序列进行碱基配对127.下列关于 因子的描述哪一项是正确的?( )（分数：1.00）A.RNA 聚合酶的亚基，负责识别 DNA 模板上转录 RNA 的特殊起始点B.DNA 聚合酶的亚基，能沿 53及 35方向双向合成 RNAC.可识别 DNA 模板上的终止信号D.参
29、与逆转录过程128.tRNA 中的内含子( )。（分数：1.00）A.通过两步转酯反应被切除B.拼接酶系对它的剪接没有种族特异性C.由核酶-内含子本身切除D.在 5和 3剪接位点的序列是保守的129.核基因 mRNA 内含子的正确拼接需要( )。（分数：1.00）A.GUAG拼接点B.内含子 3末段的一致序列 PyXPyTPuAPyC.snRNAD.以上都是130.下列事件中，哪些发生在 RNA 合成过程中?( )（分数：1.00）A.DNA 聚合酶结合到 RNA 上B.RNA 聚合酶结合到 DNA 上C. 因子结合到 RNA 聚合酶上D. 因子结合到 DNA 聚合酶上131.操纵子是( )。
30、（分数：1.00）A.基因表达调控单元B.阻遏蛋白结合位点C.RNA 聚合酶结合位点132.负责转录延伸的是( )。（分数：1.00）A. 因子B.核心酶C.RNA 聚合酶的 因子D.RNA 聚合酶全酶四、填空题(总题数：40，分数：84.00)133.一个转录单位应包括 5端的 1 序列，3端的 2 序列。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_134.RNA 的转录过程分为 1、 2 和 3 三个阶段。（分数：3.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_135.以 DNA 为模板合成 RNA 的过程为 1，催化此过程的酶是 2。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_1
31、36.RNA 合成时，与 DNA 模板中碱基 A 对应的是 1，与碱基 T 对应的是 2。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_137.合成 RNA 的底物是 1，合成 RNA 的模板是 2，合成 RNA 的酶是 3。（分数：3.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_138.实验室用 1 追踪 RNA 的合成。（分数：1.00）填空项 1:_139.大肠杆菌的 RNA 聚合酶全酶的亚基组成为 1，其中 2 亚基使全酶识别启动子的 3 位点，去掉该因子的部分称为 4。（分数：4.00）填空项 1:_140.真核生物主要有 3 类 RNA 聚合酶：RNA 聚合酶，RNA 聚合酶和
32、 RNA 聚合酶 1；它们分别催化rRNA，mRNA 和 2 的转录。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_141.大肠杆菌 DNA 依赖的 RNA 聚合酶由 2 五个亚基组成， 1 亚基与转录启动确关。（分数：1.00）填空项 1:_142.利福霉素类药抑制 RNA 合成的 1，链霉溶菌素抑制 RNA 链的 2。肝素是一种酸性黏多糖，与核酸竞争 3 而妨碍了与有意义链的结合。（分数：3.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_143.操纵子一般由 1、 2 、 3 基因和 4 基因组成。（分数：4.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_144.大肠杆菌
33、的乳糖操纵子启动子分为 1 位点和 RNA 聚合酶进入位点两个部分，后者又分为 2 位点和 3位点。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_145. 1 框是控制转录精确性的序列， 2 框等 3 序列控制转录起始的频率。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_146.在 E.coli 中，通过 RNA pol 同 1 的结合起始转录，与转录起点碱基互补的 NTP 同 2 亚基结合，然后是第二个 NTP 通过与第一个 NTP 形成 3 磷酸二酯键而结合上。当生成的 RNA 链约有 12 个核苷酸长度时， 4 亚基脱离 RNApol，RNA 链在 5 的作用
34、下继续延伸，当 RNA pol 在 DNA 链上遇到 6 信号时，转录作用停止。（分数：1.00）填空项 1:_147.一般情况下，原核生物启动子的各特异序列趋向于一致序列的突变表现为 1 突变；Pribnow 框和Sextama 框之间的距离趋向于 17 bp 的突变表现为 2 突变。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_148.真核生物的 mRNA 3末端的多聚(A)尾巴是在 1 酶催化下，以 2 为前体生成的。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_149.真核生物的 mRNA 5端常有 1 结构，第一个核苷酸总是 2。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_150.
35、如果被转录基因是不连续的，那么 1 一定要被切除，并通过 2 过程将 3 连接在一起。（分数：3.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_151.RNA 剪接过程涉及许多 RNA 分子，如 U1 和 U2 等，它们被统称为 1。它们分别与一组蛋白质结合形成 2，并进一步组成 5060S 的结构，叫 3。（分数：3.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_152.刚合成的 mRNA 分子中，它们的起始端是 1 基团，终止端是 2 化学基团。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_153.真核生物 tRNA 基因没有 CCA 序列，成熟 tRNA 的 3末端的 CCA 序列是
36、由 1 催化合成的，该酶可以识别 tRNA 的 2，只以 tRNA 为底物。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_154.分布在富含 1 中的 2 是所有真核生物 RNA 聚合酶转录的终止信号。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_155.除了单细胞真核生物外的其余真核生物的主要帽子形式为 1，其符号为 2。（分数：2.00）填空项 1:_156.原核生物的 rRNA 与 tRNA 是由 1 从原始转录产物 30S RNA 中分离出来的。（分数：1.00）填空项 1:_157.大肠杆菌 RNA 聚合酶的全酶由 1 组成，其核心酶的组成为 2。（分数：2.00）填空项 1:_158.RNA 转录过程中识别转录启动子的是 1 因子，识别转录终止部位的是 2 因子。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_159.RNase P 中的 RNA 为 1，蛋白质为 2。（分数：1.00）填空项 1:_160.真核 rRNA 基因启动子分两个部分：-40+150 称近启动子，确定转录起始的 1；-165+40 为远启动子，影响转录的 2。（分数：2.00）填空项 1:_填空项 1:_161.鉴别 RNA 聚合酶在 DNA 上结合位点的方法有 1 法、 2 法，其中后者能够给出 RNA 聚合酶与 DNA 的空间作用位点。（分数：2.00）填空项
