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    【考研类试卷】分子生物学-3及答案解析.doc

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    【考研类试卷】分子生物学-3及答案解析.doc

    1、分子生物学-3 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、选择题(总题数:10,分数:10.00)1.某种类型的贫血病患者,其红细胞内的一条 链缺失,但 Northern 杂交证实患者和正常人 链 mRNA条带没有差别,那么患者可能的缺陷是:(分数:1.00)A.加尾信号发生突变B.剪接位点发生突变C.启动子发生突变D.起始密码子和第二个密码子之间发生了移码突变2.下列哪种因素可能防止 DNA 序列点突变导致的蛋白质一级序列变化:(分数:1.00)A.翻译过程中的校对作用B.密码子的简并性C.蛋白质的翻译后修饰D.mRNA 的选择性拼接3.线粒体 DNA 的突变概率远高于核 D

    2、NA,可能的原因是:(分数:1.00)A.线粒体 DNA 缺少组蛋白保护B.线粒体 DNA 进化时间短C.线粒体内大量的生物氧化反应所产生的自由基对 DNA 有损伤作用D.线粒体内缺少 DNA 修复机制4.在人体细胞内,以下哪一类反应出错的概率最低:(分数:1.00)A.DNA 复制B.DNA 转录C.蛋白质翻译D.RNA 拼接5.大肠杆菌中的光复活修复系统能够特异性地修复下列哪种类型的损伤:(分数:1.00)A.嘧啶二聚体B.DNA 双链断裂C.DNA 中错误掺入的尿嘧啶D.DNA 双链中的错配碱基6.与 DNA 甲基化修饰无关的过程是:(分数:1.00)A.错配修复B.修饰限制系统C.组织

    3、特异性基因失活D.SOS 反应7.生活在高温等极端环境下的细菌,其基因组 DNA 的突变概率与常温下生存的原核生物相比未见升高,可能的原因是:(分数:1.00)A.高温环境下,引发基因突变的诱因降低B.基因组 DNA 序列比较特殊,不易发生突变C.与常温下生存的原核生物相比,有更为有效的 DNA 修复机制D.与常温下生存的原核生物相比,基因组小,所以发生突变的概率低8.如果大肠杆菌的 dUTPase 发生突变,失去活性,那么以下哪种碱基突变最易发生:(分数:1.00)A.A 颠换为 CB.C 颠换为 GC.C 转换为 TD.A 转换为 T9.着色性干皮病人的基因组 DNA 最可能出现以下哪种变

    4、化:(分数:1.00)A.微小卫星 DNA 的长度发生变化B.端粒的长度发生变化C.嘧啶二聚体不能修复D.DNA 同源重组的概率增加10.以下哪一类大肠杆菌细胞内的生物过程不需要 (分数:1.00)A.基因组 DNA 复制B.碱基切除修复C.嘧啶二聚体的光复活修复D.核苷酸切除修复二、简答题(总题数:30,分数:90.00)11.常见的 DNA 诱变剂有几种类型? (分数:3.00)_12.试列举大肠杆菌细胞内可以修复紫外线诱发的胸腺嘧啶二聚体的四种途径。 (分数:3.00)_13.EB 最可能造成 DNA 分子发生哪种类型的突变,为什么? (分数:3.00)_14.有人分离到两株不同的大肠杆

    5、菌,并使用同一类型的 噬菌体分别感染它们,噬菌体都进入溶原状态。如果随后用 UV 照射,一种细菌立即裂解,另外一种没有任何反应。解释可能的原因? (分数:3.00)_15.大肠杆菌的切除修复系统和错配修复系统都是负责修复 DNA 中出现的错配碱基对,它们可以互相代替吗? (分数:3.00)_16.大肠杆菌 DNA 中胞嘧啶发生甲基化会导致较高概率的突变,为什么? (分数:3.00)_17.什么是重组修复?为什么说重组修复并未真正将突变的胸腺嘧啶二聚体修复。 (分数:3.00)_18.为什么吖啶类染料诱导的突变较碱基类似物诱导的突变对生物体更有害? (分数:3.00)_19.简述羟胺诱导 DNA

    6、 突变的过程。羟胺可以使 5-溴尿嘧啶诱导的突变发生回复突变吗? (分数:3.00)_20.经过强紫外线照射的大肠杆菌在营养缺乏的培养基上更容易存活,为什么? (分数:3.00)_21.某学生克隆得到一种参与大肠杆菌 SOS 反应的 DNA 聚合酶基因,并将此基因在大肠杆菌细胞内进行高水平表达,这种做法将对大肠杆菌有何影响?为什么? (分数:3.00)_22.与 DNA 病毒相比,RNA 病毒基因组序列发生突变的概率更高,试解释可能的原因。 (分数:3.00)_23.dam 基因发生突变的大肠杆菌在含有 2-氨基嘌呤的培养基中无法生长,为什么?如果是 dam 基因和 mutH 基因都发生突变的

    7、大肠杆菌在含有 2-氨基嘌呤的培养基中培养会出现什么现象,为什么? (分数:3.00)_24.大肠杆菌中如果发生 C 自发脱氨基成 U 的 DNA 损伤,是否可以通过错配修复途径进行有效修复?为什么? (分数:3.00)_25.试举例说明大肠杆菌 DNA 修复与 DNA 重组过程之间的关联性。 (分数:3.00)_26.为什么染色体上发生的双链 DNA 断裂比其他类型的 DNA 突变更难修复?细胞内出现双链 DNA 断裂后,最可能的结果是什么? (分数:3.00)_27.如果自然界中的 DNA 与 RNA 一样都使用尿嘧啶(U)而不是胸腺嘧啶(T)组成核苷酸,那么会产生何种后果? (分数:3.

    8、00)_28.简述尿嘧啶糖苷酶修复系统的工作过程。 (分数:3.00)_29.大肠杆菌是如何开启、关闭 SOS 反应系统的。 (分数:3.00)_30.简述大肠杆菌核苷酸切除修复的过程。 (分数:3.00)_31.什么是 CpG island?它在基因组中的分布有何特点,为什么? (分数:3.00)_32.大肠杆菌经紫外线照射诱发的胸腺嘧啶二聚体可以通过光复活修复进行,也可以经切除修复的方式进行 DNA 修复,能否设计一个简单的实验检测大肠杆菌究竟通过哪种方式修复体内的胸腺嘧啶二聚体? (分数:3.00)_33.与其他的修复方式相比,大肠杆菌的重组修复有哪些优势。 (分数:3.00)_34.大

    9、肠杆菌的 recA 基因发生突变后,细菌对紫外线非常敏感,为什么? (分数:3.00)_35.大肠杆菌的 dam 基因发生突变后,活性丧失,对细菌有何影响,为什么?如果是 dam 基因的活性提高,对细菌有何影响,为什么? (分数:3.00)_36.以野生型(wt)大肠杆菌和它的两个突变株: 和 ( 表示该株细菌的 uvrA 基因发生缺失突变; 表示细菌的 uvrA 和 recA 基因都发生缺失突变)为实验对象,将三株细菌经不同计量的紫外线照射后,转入暗箱继续培养,而后测定细菌的存活量,绘制 出图 3-1 所示的三条曲线。 (分数:3.00)_37.大肠杆菌中与 DNA 修复有关的基因发生突变会

    10、造成基因组复制的保真性发生不同程度的下降,列举四种与 DNA 修复有关的基因,如果其发生突变,对大肠杆菌基因组复制的保真性影响最大,并解释原因。 (分数:3.00)_38.RecA 是参与 DNA 突变修复的重要蛋白质之一, recA 基因缺失的大肠杆菌与野生型细菌受相同剂量的紫外线照射,结果发现野生型细菌 DNA 发生突变的概率更高,为什么? (分数:3.00)_39.大肠杆菌的切除修复系统和错配修复系统,哪种用于修复插入或缺失一个核苷酸所引起的突变,为什么? (分数:3.00)_40.大肠杆菌基因组 DNA 发生同源重组后,会产生含有不配对碱基的异源双链区,但它们并没有被细菌内的错配修复系

    11、统所修复,为什么? (分数:3.00)_分子生物学-3 答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、选择题(总题数:10,分数:10.00)1.某种类型的贫血病患者,其红细胞内的一条 链缺失,但 Northern 杂交证实患者和正常人 链 mRNA条带没有差别,那么患者可能的缺陷是:(分数:1.00)A.加尾信号发生突变B.剪接位点发生突变C.启动子发生突变D.起始密码子和第二个密码子之间发生了移码突变 解析:解析 A 和 B 两种变异会直接影响成熟 mRNA 的相对分子质量,而 C 会导致 mRNA 的产量变化,因此这三种突变都会引起 Nothern blotting 结果的变化

    12、。2.下列哪种因素可能防止 DNA 序列点突变导致的蛋白质一级序列变化:(分数:1.00)A.翻译过程中的校对作用B.密码子的简并性 C.蛋白质的翻译后修饰D.mRNA 的选择性拼接解析:3.线粒体 DNA 的突变概率远高于核 DNA,可能的原因是:(分数:1.00)A.线粒体 DNA 缺少组蛋白保护B.线粒体 DNA 进化时间短C.线粒体内大量的生物氧化反应所产生的自由基对 DNA 有损伤作用D.线粒体内缺少 DNA 修复机制 解析:4.在人体细胞内,以下哪一类反应出错的概率最低:(分数:1.00)A.DNA 复制 B.DNA 转录C.蛋白质翻译D.RNA 拼接解析:5.大肠杆菌中的光复活修

    13、复系统能够特异性地修复下列哪种类型的损伤:(分数:1.00)A.嘧啶二聚体 B.DNA 双链断裂C.DNA 中错误掺入的尿嘧啶D.DNA 双链中的错配碱基解析:6.与 DNA 甲基化修饰无关的过程是:(分数:1.00)A.错配修复B.修饰限制系统C.组织特异性基因失活D.SOS 反应 解析:7.生活在高温等极端环境下的细菌,其基因组 DNA 的突变概率与常温下生存的原核生物相比未见升高,可能的原因是:(分数:1.00)A.高温环境下,引发基因突变的诱因降低B.基因组 DNA 序列比较特殊,不易发生突变C.与常温下生存的原核生物相比,有更为有效的 DNA 修复机制 D.与常温下生存的原核生物相比

    14、,基因组小,所以发生突变的概率低解析:8.如果大肠杆菌的 dUTPase 发生突变,失去活性,那么以下哪种碱基突变最易发生:(分数:1.00)A.A 颠换为 CB.C 颠换为 GC.C 转换为 T D.A 转换为 T解析:解析 dUTPase 发生突变,细胞内的 dUTP 掺入 DNA,CG 碱基对变为 UG,DNA 复制中转换为 UA,然后成为 TA 碱基对。9.着色性干皮病人的基因组 DNA 最可能出现以下哪种变化:(分数:1.00)A.微小卫星 DNA 的长度发生变化B.端粒的长度发生变化C.嘧啶二聚体不能修复 D.DNA 同源重组的概率增加解析:10.以下哪一类大肠杆菌细胞内的生物过程

    15、不需要 (分数:1.00)A.基因组 DNA 复制B.碱基切除修复C.嘧啶二聚体的光复活修复 D.核苷酸切除修复解析:解析 嘧啶二聚体的光复活修复过程不需要除光线以外的能量。二、简答题(总题数:30,分数:90.00)11.常见的 DNA 诱变剂有几种类型? (分数:3.00)_正确答案:()解析:碱基类似物;碱基的修饰试剂;嵌入型染料;紫外线和电离辐射。12.试列举大肠杆菌细胞内可以修复紫外线诱发的胸腺嘧啶二聚体的四种途径。 (分数:3.00)_正确答案:()解析:光复活修复;切除修复;重组修复;SOS 反应。13.EB 最可能造成 DNA 分子发生哪种类型的突变,为什么? (分数:3.00

    16、)_正确答案:()解析:移码突变。EB 为扁平分子,可以插入 DNA 双螺旋的碱基之间,破坏其结构。在 DNA 复制阶段,如果 EB 插入到模板链上。会造成子链合成过程中在 EB 分子的对面多插入一个核苷酸,造成+1 的移码突变。如果 EB 插入到正在生长的新生链中,则会造成在新生链中少掺入一个核苷酸,在 EB 离开后出现-1 的移码突变。14.有人分离到两株不同的大肠杆菌,并使用同一类型的 噬菌体分别感染它们,噬菌体都进入溶原状态。如果随后用 UV 照射,一种细菌立即裂解,另外一种没有任何反应。解释可能的原因? (分数:3.00)_正确答案:()解析:裂解的菌株内 RecA 蛋白正常,没有反

    17、应的菌株内的 RecA 蛋白发生了突变,无功能。裂解的细菌受到 UV 照射时,RecA 蛋白被激活,随后 CI 蛋白在 RecA 作用下自我切割,于是 P L 和 P R 转录,Cro 蛋白表达,噬菌体进入裂解周期。15.大肠杆菌的切除修复系统和错配修复系统都是负责修复 DNA 中出现的错配碱基对,它们可以互相代替吗? (分数:3.00)_正确答案:()解析:不能互相代替。错配修复通过识别 DNA 的甲基化状态区分新生链和模板链,并以模板链为标准修复新生链中的错配碱基。对于完全甲基化的双链 DNA 错配修复系统无法区分模板链和新生链,也就无法正确修复。切除修复与 DNA 链的甲基化状态无关,主

    18、要识别 DNA 链上的错误碱基或异常的 DNA 结构,并先将其切除,然后再以互补链为模板填充缺口。16.大肠杆菌 DNA 中胞嘧啶发生甲基化会导致较高概率的突变,为什么? (分数:3.00)_正确答案:()解析:甲基胞嘧啶脱氨基后成为胸腺嘧啶(T),细菌内的碱基切除修复无法识别 DNA 中的 T 是由甲基胞嘧啶经脱氨基作用形成的,还是 DNA 中原有的,因此无法修复;而错配修复系统只对新合成的链有修复作用。因此易形成突变。17.什么是重组修复?为什么说重组修复并未真正将突变的胸腺嘧啶二聚体修复。 (分数:3.00)_正确答案:()解析:重组修复是指在 DNA 复制遇到有损伤的 DNA 模板时,

    19、在未修复 DNA 损伤的情况下,先越过损伤部位,留下一个缺口,合成后面的序列。而后用同源重组的方法将模板 DNA 进行交换,填补缺口。重组修复并未将胸腺嘧啶二聚体从 DNA 中切除,而是在重组修复过程中保留下来,但随着 DNA 复制的不断进行,胸腺嘧啶二聚体的绝对数量未增加,因而相对含量逐渐减少。18.为什么吖啶类染料诱导的突变较碱基类似物诱导的突变对生物体更有害? (分数:3.00)_正确答案:()解析:吖啶与 EB 类似,可以插入 DNA 双螺旋的碱基之间,破坏其结构。在 DNA 复制阶段,如果插入发生在模板链上,子链合成过程中在吖啶分子的对面就会多插入一个核苷酸,造成+1 的移码突变。如

    20、果插入到正在生长的新生链中,则会造成在新生链中少掺入一个核苷酸,出现-1 的移码突变。而碱基类似物,如 5-溴尿嘧啶,在细胞内取代 T 掺入到 DNA 链中,并可能与 G 配对,诱导 AT 转换为 GC,发生点突变。与点突变相比,移码突变更易造成所编码蛋白质的失活或翻译的提前终止,因此吖啶类染料对生物体更有害。19.简述羟胺诱导 DNA 突变的过程。羟胺可以使 5-溴尿嘧啶诱导的突变发生回复突变吗? (分数:3.00)_正确答案:()解析:羟胺在细胞内直接修饰碱基,改变其配对性质,从而引发碱基对的转换。羟胺主要作用于 C,使其经修饰成为能与 A 配对的羟胞嘧啶,从而导致 GC 碱基对转换为 A

    21、T。5-溴尿嘧啶是碱基类似物,在细胞内会取代 T 掺入到 DNA 链中,并在体内与 G 配对,诱导 AT 转换为 GC,因此羟胺有可能使 5-溴尿嘧啶诱导的突变发生回复突变。20.经过强紫外线照射的大肠杆菌在营养缺乏的培养基上更容易存活,为什么? (分数:3.00)_正确答案:()解析:强紫外线照射会使大肠杆菌的基因组 DNA 发生严重的突变,而低营养的培养基有利于诱导 SOS 反应,使 DNA 复制以容错的方式进行,提高细菌的存活率。21.某学生克隆得到一种参与大肠杆菌 SOS 反应的 DNA 聚合酶基因,并将此基因在大肠杆菌细胞内进行高水平表达,这种做法将对大肠杆菌有何影响?为什么? (分

    22、数:3.00)_正确答案:()解析:大肠杆菌的突变概率增加。因为参与 SOS 反应的 DNA 聚合酶本身无校对功能,只参与 DNA 损伤的跨越复制,是一种容错的 DNA 聚合酶。正常情况下,此类基因的表达受 LexA 阻遏,只有在难以修复的 DNA损伤出现的情况下,RecA 被激活,LexA 降解,才能表达与 SOS 反应相关的基因。如果在大肠杆菌细胞中大量表达这种酶,它就可能代替大肠杆菌内源的 DNA 聚合酶,由于它在催化 DNA 复制的时候,并不严格按照碱基配对的原则进行 DNA 合成,因此 DNA 合成错误率极高,从而大大增加大肠杆菌的突变率。22.与 DNA 病毒相比,RNA 病毒基因

    23、组序列发生突变的概率更高,试解释可能的原因。 (分数:3.00)_正确答案:()解析:负责 DNA 病毒复制的 DNA 聚合酶有 35外切酶活性,在病毒 DNA 复制过程中有校对功能;而合成 RNA 的 RNA 聚合酶无校对功能,因而导致 RNA 病毒基因组序列发生突变的概率更高。23.dam 基因发生突变的大肠杆菌在含有 2-氨基嘌呤的培养基中无法生长,为什么?如果是 dam 基因和 mutH 基因都发生突变的大肠杆菌在含有 2-氨基嘌呤的培养基中培养会出现什么现象,为什么? (分数:3.00)_正确答案:()解析:2-氨基嘌呤是嘌呤类似物,可以在 DNA 复制过程中掺入新生链,而错配修复系

    24、统可以修复掺入的2-氨基嘌呤碱基。 dam 编码的甲基化酶催化新合成的 DNA 链发生甲基化,参与错配修复。在错配修复中,修复系统通过 DNA 链的甲基化程度区分模板链与新生链,切开新生链并依据模板链进行修复。如果 Dam 甲基化酶的活性丧失,掺入 2-氨基嘌呤碱基后,DNA 的两条链都没有甲基化,模板链与新生链会被随机切开,如果 DNA 的两条链 E 有邻近的两个 2-氨基嘌呤碱基掺入,就可能在 DNA 两条链的邻近位置产生切点,出现难以修复的 DNA 双链断裂,导致细胞死亡。 MutH 在错配修复过程中负责切开新生链,如果 mutH 和 dam 基因都发生突变,则错配修复系统无法工作,即使

    25、有 2-氨基嘌呤碱基在 DNA 新生链中掺入,也不会在 DNA 链上产生切口导致细胞死亡,但掺入的 2-氨基嘌呤碱基无法由错配修复系统修复,细菌的突变率会增加。24.大肠杆菌中如果发生 C 自发脱氨基成 U 的 DNA 损伤,是否可以通过错配修复途径进行有效修复?为什么? (分数:3.00)_正确答案:()解析:不能。错配修复系统只对新合成的 DNA 链有效,因为细胞可以通过 DNA 甲基化的状态区分新链和老链,从而将出现在新链上错配的核苷酸切除,再换上正确配对的核苷酸。自发的脱氨基反应在任何时刻都可能发生,既可以发生在新链上,也可以发生在老链上,故不适合使用错配修复途径。25.试举例说明大肠

    26、杆菌 DNA 修复与 DNA 重组过程之间的关联性。 (分数:3.00)_正确答案:()解析:一方面,DNA 修复功能缺失的大肠杆菌不仅对紫外线敏感,其 DNA 重组发生的概率也下降,这表明与 DNA 修复有关的酶缺失后,DNA 重组功能受到抑制。另一方面大肠杆菌经紫外线照射后,DNA 重组发生的概率升高,这表明紫外线照射激发 DNA 修复功能后,DNA 重组也随之增加。26.为什么染色体上发生的双链 DNA 断裂比其他类型的 DNA 突变更难修复?细胞内出现双链 DNA 断裂后,最可能的结果是什么? (分数:3.00)_正确答案:()解析:双链 DNA 断裂的修复是没有正确模板的修复过程,因

    27、此更难修复。 将发生断裂的两段 DNA 重新连接的过程中很可能发生错接,产生与原有染色体完全不同的错接体或染色体片段的转位,并有可能激活原癌基因或抑制抑癌基因,导致细胞转化。27.如果自然界中的 DNA 与 RNA 一样都使用尿嘧啶(U)而不是胸腺嘧啶(T)组成核苷酸,那么会产生何种后果? (分数:3.00)_正确答案:()解析:胞嘧啶(C)会自发地发生脱氨基作用转化成尿嘧啶(U),如果 U 是 DNA 的正常组分,则 C 脱氨基作用转化成的 U 很难被识别并修复,因此遗传物质发生转换突变的概率会大大增加。28.简述尿嘧啶糖苷酶修复系统的工作过程。 (分数:3.00)_正确答案:()解析:首先

    28、在尿嘧啶 N-糖苷酶的作用下切除掺入的尿嘧啶碱基,产生无碱基位点;然后在细胞内的 AP 内切酶作用下在无碱基位点的 5上游切开 DNA 链,然后在 DNA 聚合酶的作用下进行 DNA 的合成,被取代出来的 DNA 片段被切除后由 DNA 连接酶将切口连接,成为完整的 DNA。29.大肠杆菌是如何开启、关闭 SOS 反应系统的。 (分数:3.00)_正确答案:()解析:在正常情况下阻遏蛋白 LexA 结合在 SOS 基因的转录启动子上关闭 SOS 基因的表达,当 DNA 遭受严重损伤时,RecA 蛋白会被单链 DNA 激活,LexA 降解,解除其对 SOS 基因的表达抑制,开启 SOS 修复。当

    29、细胞内的 DNA 损伤修复后,RecA 失活,LexA 在细胞内的含量上升,重新与 SOS 基因启动子结合,关闭SOS 基因的表达,从而关闭 SOS 反应。30.简述大肠杆菌核苷酸切除修复的过程。 (分数:3.00)_正确答案:()解析:首先 2 分子 UvrA 与 1 分子 uvrB 形成复合物,识别并结合在 DNA 损伤部位;而后 UvrA 与 UvrB 解离,UvrC 与 UvrB-DNA 复合物结合并激活 UvrB 使之在 DNA 损伤部位的 3下游 4 个核苷酸处产生一个切口;随后 UvrC 催化 DNA 损伤部位的 5上游 7 个核苷酸处产生另一个切口;具有解链酶活性的 UvrD

    30、催化被切开的寡核苷酸片段从 DNA 上移除并由 DNA 聚合酶 I 将缺口补齐;最后由 DNA 连接酶将 DNA 片段重新连接。31.什么是 CpG island?它在基因组中的分布有何特点,为什么? (分数:3.00)_正确答案:()解析:在生物进化的过程中多数的 CG 序列丢失,保留下来的 CG 序列在基因组中主要集中在一些特定的区域而非均匀分布,这些富含 CG 序列的区域被称为 CpG island,它们的长度通常在 10002000bp。CpG island 在基因组中主要分布在启动子,特别是管家基因的启动子附近。CG 序列中的 C 通常是甲基化位点,甲基化的 C 容易发生脱氨基反应,

    31、转变为 T,难以被修复系统识别,因此是突变热点。如果 CG 序列出现在基因的编码区,那么高频率发生的突变使生物在进化过程中极易被淘汰,因此基因组中的 CG 序列主要出现在非编码区。32.大肠杆菌经紫外线照射诱发的胸腺嘧啶二聚体可以通过光复活修复进行,也可以经切除修复的方式进行 DNA 修复,能否设计一个简单的实验检测大肠杆菌究竟通过哪种方式修复体内的胸腺嘧啶二聚体? (分数:3.00)_正确答案:()解析:光复活修复是直接修复,不涉及 DNA 链的合成过程;切除修复需要先将突变部分切除,随后填充切除后留下的缺口。因此只要加入同位素标记的 dTTP,如果在突变部位有同位素掺入则是切除修复,否则是

    32、光复活修复。33.与其他的修复方式相比,大肠杆菌的重组修复有哪些优势。 (分数:3.00)_正确答案:()解析:与其他修复方式相比重组修复对于突变的序列和突变的类型都没有要求,只是通过同源重组的方式将突变的序列转移到对应的同源位点,使 DNA 复制不受突变的影响,可以继续进行。在此过程中,突变的序列虽然并没有被真正的修复,但避免了 DNA 损伤所引起的 DNA 复制受阻;其次,对于其他 DNA 修复方式难以修复的 DNA 损伤,重组修复也可以通过这种方式将其转移,保证 DNA 复制的进行;最后在重组修复过程中,DNA 复制始终使用细胞内高保真的 DNA 聚合酶,避免了 SOS 修复中使用容错的

    33、 DNA 聚合酶而引发的突变。34.大肠杆菌的 recA 基因发生突变后,细菌对紫外线非常敏感,为什么? (分数:3.00)_正确答案:()解析:RecA 是一种多功能蛋白,是完成 DNA 重组过程所必需的,也是 DNA 重组修复过程的必需成分。RecA 还有辅蛋白酶活性,能诱导 LexA 蛋白降解,LexA 是调控 SOS 基因表达的阻遏蛋白,RecA 诱导 LexA降解是 SOS 修复的关键步骤,因此 recA 突变后细菌修复 DNA 突变的能力降低,对紫外线敏感。35.大肠杆菌的 dam 基因发生突变后,活性丧失,对细菌有何影响,为什么?如果是 dam 基因的活性提高,对细菌有何影响,为什么? (分数:3.00)_正确答案:()解析:Dam 甲基化酶催化新合成的 DNA 链发生甲基化,参与错配修复。在错配修复中,修复系统通过 DNA链的甲基化程度区分模板链与错配链,切除错配的碱基并依据模板链进行修复。如果 Dam 甲基化酶的活性丧失,DNA 的两条链都没有甲基化,则错配修复系统无法区分模板链与错配链,错配修复的效率降低


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