1、药理学真题 2009 年 10 月及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.药物是( )A纠正机体生理紊乱的化学物质 B能用于防治及诊断疾病的化学物质C能干扰机体细胞代谢的化学物质 D用于治疗疾病的化学物质（分数：1.00）A.B.C.D.2.关于口服给药的叙述，错误的是( )A吸收后经门静脉进入肝脏 B吸收迅速而完全C有些药物的吸收受到食物的影响 D小肠是主要的吸收部位（分数：1.00）A.B.C.D.3.药物与血浆蛋白结合( )A是永久性的 B增强药物作用C是可逆的 D促进药物排泄（分数：1.00）A.B.C.D.4.有关药物
2、的吸收描述不正确的是( )A直肠给药吸收少，起效慢 B碱性药物在碱性环境中吸收多C舌下给药吸收快 D非脂溶性药物皮肤给药不易吸收（分数：1.00）A.B.C.D.5.药物的治疗指数是指( )AED 50/LD50 BLD 50/ED50CLD 5/ED95 DED 95/LD5（分数：1.00）A.B.C.D.6.半数有效量是指( )A临床有效量的一半 B50%的个体出现某一效应的剂量C效应强度 DTC 50/EC50（分数：1.00）A.B.C.D.7.药物的内在活性是指( )A受体激动时的反应强度 B药物水溶性大小C药物对受体亲和力的高低 D药物脂溶性强弱（分数：1.00）A.B.C.D.
3、8.完全拮抗药的特点是( )A无亲和力，无内在活性 B有亲和力，有内在活性C有亲和力，有较弱内在活性 D有较强亲和力，无内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.9.乙酰胆碱作用的消失主要是通过( )A突触前膜摄取 B效应器细胞摄取C突触前后膜上的胆碱酯酶水解 D神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢（分数：1.00）A.B.C.D.10.M 胆碱受体兴奋的效应是( )A膀胱括约肌收缩 B骨骼肌收缩C瞳孔扩大肌收缩 D唾液腺分泌（分数：1.00）A.B.C.D.11.对 ACh 的叙述，正确的是( )A化学性质稳定 B作用广泛，为临床常用药C激动 M、N 胆碱受体 D可抑制胃肠道平滑肌（分数：1.00
4、）A.B.C.D.12.新斯的明作用最强的效应器是( )A胃肠道平滑肌 B腺体C眼 D骨骼肌（分数：1.00）A.B.C.D.13.有机磷酸酯类中毒，可出现( )A瞳孔扩大 B皮肤干燥C小便失禁 D骨骼肌松弛（分数：1.00）A.B.C.D.14.不属于东莨菪碱用途的是( )A镇静催眠麻醉 B抗晕动病C抗震颤麻痹 D抗过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.15.上消化道出血患者，为了止血可给予( )A去甲肾上腺素稀释后口服 B去氧肾上腺素口服C去甲肾上腺素肌注 D肾上腺素皮下注射（分数：1.00）A.B.C.D.16.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用( )A肾上腺素 B去甲肾上腺素C麻黄碱
5、 D多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.17.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时，应用酚妥拉明解救的正确方法是( )A静脉注射 B静脉滴注C局部肌内注射 D局部浸润注射（分数：1.00）A.B.C.D.18.普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是( )A促进肥大细胞释放组胺 B直接兴奋支气管平滑肌C兴奋支气管平滑肌的 M 受体 D阻断支气管平滑肌 2受体（分数：1.00）A.B.C.D.19.局麻药对神经纤维的作用主要是( )A阻断 Na+内流 B阻断 Ca2+内流C阻断 K+外流 D阻碍 ACh 释放（分数：1.00）A.B.C.D.20.为加速苯巴比妥从肾脏排泄，应采取的主要措施是(
6、 )A静注大剂量维生素 C B静滴碳酸氢钠C静滴 10%葡萄糖 D静滴甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.21.下列药物中，可用于地西泮急性中毒解毒的是( )A三唑仑 B纳洛酮C氟马西尼 D尼可刹米（分数：1.00）A.B.C.D.22.硫酸镁的肌松作用是因为( )A抑制脊髓 B抑制网状结构C竞争 Ca2+作用位点，抑制神经化学传递 D抑制大脑运动区（分数：1.00）A.B.C.D.23.关于左旋多巴不良反应的叙述，错误的是( )A肝昏迷 B胃肠道反应C心血管反应 D开-关现象（分数：1.00）A.B.C.D.24.增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是( )A卡比多巴 B维生素
7、 B6C利血平 D苯乙肼（分数：1.00）A.B.C.D.25.能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是( )A卡比多巴 B苯海索C左旋多巴 D溴隐亭（分数：1.00）A.B.C.D.26.关于氯丙嗪影响体温调节的描述，错误的是( )A抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B对体温影响，与环境温度变化无关C能使正常与发热体温均降到正常以下D环境温度越低，降温作用越强（分数：1.00）A.B.C.D.27.吗啡的适应证为( )A分娩止痛 B哺乳期妇女的止痛C诊断未明的急腹症疼痛 D急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛（分数：1.00）A.B.C.D.28.吗啡镇痛作用的主要部位是( )A脑干网状结构
8、B大脑边缘系统C延髓 D丘脑、脑室及导水管周围灰质（分数：1.00）A.B.C.D.29.哌替啶的特点是( )A成瘾性比吗啡小 B作用持续时间较吗啡长C等效镇痛剂量抑制呼吸作用比吗啡弱 D大量也不引起支气管平滑肌收缩（分数：1.00）A.B.C.D.30.吗啡的镇痛机制是( )A阻断阿片受体 B激动中枢阿片受体C抑制中枢 PG 合成 D抑制外周 PG 合成（分数：1.00）A.B.C.D.31.关于卡托普利，下列说法中错误的是( )A食物可影响其口服吸收 B降低外周血管阻力C增加醛固酮释放 D噻嗪类利尿药可加强其降压作用（分数：1.00）A.B.C.D.32.对呋塞米描述错误的是( )A无论机
9、体处于酸中毒或碱中毒都有利尿作用B与醛固酮的竞争性拮抗作用C利尿作用快而强D升高血浆尿酸水平，可诱发痛风（分数：1.00）A.B.C.D.33.不属于噻嗪类利尿药适应证的是( )A消除水肿 B治疗高血压C治疗心衰 D治疗痛风（分数：1.00）A.B.C.D.34.在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物可能是( )A哌唑嗪 B肼苯哒嗪C普萘洛尔 D-甲基多巴（分数：1.00）A.B.C.D.35.哌唑嗪引起降压反应时不易引起心率加快的原因是( )A抗 1及 受体 B抗 1及 2受体C抗 1受体，不抗 2受体 D抗 2受体，不抗 1受体（分数：1.00）A.B.C.D.36.硝酸甘
10、油作用最强的血管组织是( )A毛细血管括约肌 B毛细血管后静脉C较大的动脉 D小动脉（分数：1.00）A.B.C.D.37.肝素及香豆素类药均可用于( )A弥散性血管内凝血 B防治血栓栓塞性疾病C体外循环 D抗高脂血症（分数：1.00）A.B.C.D.38.下列疾病中，H 1受体阻断药无效的是( )A皮肤黏膜变态反应性疾病 B晕动病C烦躁不安 D胃、十二指肠溃疡病（分数：1.00）A.B.C.D.39.沙丁胺醇的突出优点是( )A兴奋心脏的作用与肾上腺素相似 B对 2受体的作用明显大于 1受体C气雾吸入作用比异丙肾上腺素快 D适于口服给药（分数：1.00）A.B.C.D.40.糖皮质激素和抗生
11、素合用治疗严重感染的目的是( )A增强抗生素的抗菌作用 B增强机体防御能力C拮抗抗生素的某些副作用 D通过激素作用缓解症状，度过危险期（分数：1.00）A.B.C.D.41.治疗黏液性水肿的药物是( )A甲状腺素 B甲巯咪唑C小剂量碘剂 D甲硫氧嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.42.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选( )A四环素 B红霉素C庆大霉素 D青霉素 G（分数：1.00）A.B.C.D.43.对绿脓杆菌有效的 -内酰胺类抗生素是( )A氨苄西林 B青霉素 GC头孢哌酮 D头孢呋辛（分数：1.00）A.B.C.D.44.下列抗生素中，最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是(
12、)A红霉素 B克林霉素C氨苄西林 D多黏菌素（分数：1.00）A.B.C.D.45.使用庆大霉素无效的感染是( )A绿脓杆菌感染 B结核性脑膜炎C大肠杆菌所致尿路感染 D革兰阴性杆菌感染所致的败血症（分数：1.00）A.B.C.D.46.可用于治疗立克次体感染的抗菌药物是( )A磺胺甲 （分数：1.00）A.B.C.D.47.服用磺胺嘧啶，同时用碳酸氢钠是为了( )A碱化尿液有利于磺胺嘧啶溶解，防止结晶析出B减轻药物对胃肠刺激C碱化尿液有利于肾小管重吸收，提高疗效D碱化体液，增强磺胺类药的抗菌活性（分数：1.00）A.B.C.D.48.对浅表和深部真菌感染都有效的药物是( )A两性霉素 B B
13、灰黄霉素C酮康唑 D制霉菌素（分数：1.00）A.B.C.D.49.下列抗结核病药中抗菌活性最强的是( )A链霉素 B卡那霉素C乙胺丁醇 D异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D.50.属于细胞周期非特异性抗癌药的是( )A环磷酰胺 B阿糖胞苷C氟尿嘧啶 D巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.二、填空题(总题数：5，分数：10.00)51.药理学研究的内容包括_和_动力学。（分数：2.00）填空项 1:_52.治疗过敏性休克的首选药是_；主要用于控制疟疾复发的药物是_。（分数：2.00）填空项 1:_53.毛果芸香碱在眼科方面的临床应用包括_和_。（分数：2.00）填空项 1:_54.长期
14、大剂量使用糖皮质激素突然停药可引起_、_及医源性肾上腺皮质功能不全。（分数：2.00）填空项 1:_55.青霉素 G 主要是通过影响细菌_的合成发挥抗菌作用；庆大霉素主要是通过影响细菌_的合成发挥抗菌作用。（分数：2.00）填空项 1:_三、简答题(总题数：4，分数：20.00)56.简述药物不良反应的种类。（分数：5.00）_57.简述阿司匹林的药理作用与临床应用。（分数：5.00）_58.简述钙通道阻滞药对心脏的作用。（分数：5.00）_59.简述胰岛素治疗糖尿病的适应证。（分数：5.00）_四、论述题(总题数：2，分数：20.00)60.试述阿托品的药理作用与临床应用。（分数：10.00
15、）_61.试述强心苷的不良反应及其中毒的防治。（分数：10.00）_药理学真题 2009 年 10 月答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.药物是( )A纠正机体生理紊乱的化学物质 B能用于防治及诊断疾病的化学物质C能干扰机体细胞代谢的化学物质 D用于治疗疾病的化学物质（分数：1.00）A.B. C.D.解析：2.关于口服给药的叙述，错误的是( )A吸收后经门静脉进入肝脏 B吸收迅速而完全C有些药物的吸收受到食物的影响 D小肠是主要的吸收部位（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解析 药物吸收以吸入、舌下给药、直肠给药、肌内
16、注射、皮下注射较完全，口服次之。3.药物与血浆蛋白结合( )A是永久性的 B增强药物作用C是可逆的 D促进药物排泄（分数：1.00）A.B.C. D.解析：4.有关药物的吸收描述不正确的是( )A直肠给药吸收少，起效慢 B碱性药物在碱性环境中吸收多C舌下给药吸收快 D非脂溶性药物皮肤给药不易吸收（分数：1.00）A. B.C.D.解析：解析 直肠给药吸收较完全，因此可排除选项 A。5.药物的治疗指数是指( )AED 50/LD50 BLD 50/ED50CLD 5/ED95 DED 95/LD5（分数：1.00）A.B. C.D.解析：6.半数有效量是指( )A临床有效量的一半 B50%的个体
17、出现某一效应的剂量C效应强度 DTC 50/EC50（分数：1.00）A.B. C.D.解析：7.药物的内在活性是指( )A受体激动时的反应强度 B药物水溶性大小C药物对受体亲和力的高低 D药物脂溶性强弱（分数：1.00）A. B.C.D.解析：8.完全拮抗药的特点是( )A无亲和力，无内在活性 B有亲和力，有内在活性C有亲和力，有较弱内在活性 D有较强亲和力，无内在活性（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 本题考查完全拮抗药的含义。完全拮抗药是只具有较强亲和力而无内在活性的药物，因此答案选 D 项。9.乙酰胆碱作用的消失主要是通过( )A突触前膜摄取 B效应器细胞摄取C突触前后膜上
18、的胆碱酯酶水解 D神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢（分数：1.00）A.B.C. D.解析：10.M 胆碱受体兴奋的效应是( )A膀胱括约肌收缩 B骨骼肌收缩C瞳孔扩大肌收缩 D唾液腺分泌（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：11.对 ACh 的叙述，正确的是( )A化学性质稳定 B作用广泛，为临床常用药C激动 M、N 胆碱受体 D可抑制胃肠道平滑肌（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 ACh 可直接激动 M 受体和 N 受体，兼有 M 样作用和 N 样作用。其化学性质不稳定，遇水易分解，在体内能被胆碱酯酶快速水解而失效，因此无临床实用价值。ACh 能激动 M 受体，可使胃肠道平滑
19、肌收缩。12.新斯的明作用最强的效应器是( )A胃肠道平滑肌 B腺体C眼 D骨骼肌（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：13.有机磷酸酯类中毒，可出现( )A瞳孔扩大 B皮肤干燥C小便失禁 D骨骼肌松弛（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 有机磷酸酯类中毒可出现瞳孔缩小、皮肤潮湿、小便失禁、肌肉震颤、抽搐等表现，故可排除选项 A、B、D。14.不属于东莨菪碱用途的是( )A镇静催眠麻醉 B抗晕动病C抗震颤麻痹 D抗过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：15.上消化道出血患者，为了止血可给予( )A去甲肾上腺素稀释后口服 B去氧肾上腺素口服C去甲肾上腺素肌注 D肾上腺素
20、皮下注射（分数：1.00）A. B.C.D.解析：解析 稀释后口服的去甲肾上腺素能使食道和胃血管收缩，起到局部止血的作用。16.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用( )A肾上腺素 B去甲肾上腺素C麻黄碱 D多巴胺（分数：1.00）A.B.C. D.解析：17.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时，应用酚妥拉明解救的正确方法是( )A静脉注射 B静脉滴注C局部肌内注射 D局部浸润注射（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：18.普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是( )A促进肥大细胞释放组胺 B直接兴奋支气管平滑肌C兴奋支气管平滑肌的 M 受体 D阻断支气管平滑肌 2受体（分数：1.00）A.
21、B.C.D. 解析：解析 普萘洛尔为非选择性 受体阻断药，能阻断支气管平滑肌的 2受体，使支气管平滑肌收缩，张力增高，呼吸道阻力增大。19.局麻药对神经纤维的作用主要是( )A阻断 Na+内流 B阻断 Ca2+内流C阻断 K+外流 D阻碍 ACh 释放（分数：1.00）A. B.C.D.解析：20.为加速苯巴比妥从肾脏排泄，应采取的主要措施是( )A静注大剂量维生素 C B静滴碳酸氢钠C静滴 10%葡萄糖 D静滴甘露醇（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解析 为加速苯巴比妥从肾脏排泄，应静滴 NaHCO3以碱化尿液，加速苯巴比妥的排出。21.下列药物中，可用于地西泮急性中毒解毒的是( )
22、A三唑仑 B纳洛酮C氟马西尼 D尼可刹米（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 氟马西尼是苯二氮22.硫酸镁的肌松作用是因为( )A抑制脊髓 B抑制网状结构C竞争 Ca2+作用位点，抑制神经化学传递 D抑制大脑运动区（分数：1.00）A.B.C. D.解析：23.关于左旋多巴不良反应的叙述，错误的是( )A肝昏迷 B胃肠道反应C心血管反应 D开-关现象（分数：1.00）A. B.C.D.解析：24.增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是( )A卡比多巴 B维生素 B6C利血平 D苯乙肼（分数：1.00）A. B.C.D.解析：解析 卡比多巴是外周多巴脱羧酶抑制剂，可阻止左旋多
23、巴在外周脱羧，使其更多地进入脑内，因此联合使用左旋多巴不仅可增加左旋多巴的疗效，而且可以减少左旋多巴在外周的副作用。25.能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是( )A卡比多巴 B苯海索C左旋多巴 D溴隐亭（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解析 氯丙嗪引起的急性肌张力障碍，可以用苯海索来缓解。考生在此题失分的原因多为不知道苯海索即安坦。26.关于氯丙嗪影响体温调节的描述，错误的是( )A抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B对体温影响，与环境温度变化无关C能使正常与发热体温均降到正常以下D环境温度越低，降温作用越强（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解析 氯丙嗪对下丘脑的体温
24、调节中枢有明显抑制作用。恒温动物用药后体温可随外界环境温度的变化有所升降。因此，选项 B 的说法是错误的。27.吗啡的适应证为( )A分娩止痛 B哺乳期妇女的止痛C诊断未明的急腹症疼痛 D急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：28.吗啡镇痛作用的主要部位是( )A脑干网状结构 B大脑边缘系统C延髓 D丘脑、脑室及导水管周围灰质（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：29.哌替啶的特点是( )A成瘾性比吗啡小 B作用持续时间较吗啡长C等效镇痛剂量抑制呼吸作用比吗啡弱 D大量也不引起支气管平滑肌收缩（分数：1.00）A. B.C.D.解析：30.吗啡的镇痛机制是
25、( )A阻断阿片受体 B激动中枢阿片受体C抑制中枢 PG 合成 D抑制外周 PG 合成（分数：1.00）A.B. C.D.解析：31.关于卡托普利，下列说法中错误的是( )A食物可影响其口服吸收 B降低外周血管阻力C增加醛固酮释放 D噻嗪类利尿药可加强其降压作用（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 卡托普利可阻止血管紧张素的形成，使小动脉、小静脉舒张，醛固酮水平下降。因此，醛固酮释放增加的说法错误。32.对呋塞米描述错误的是( )A无论机体处于酸中毒或碱中毒都有利尿作用B与醛固酮的竞争性拮抗作用C利尿作用快而强D升高血浆尿酸水平，可诱发痛风（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解
26、析 呋塞米的利尿作用是通过抑制髓袢升支粗段(包括髓质部和皮质部)的 K+-Na+-2Cl-的共同转运机制，抑制 NaCl 重吸收。33.不属于噻嗪类利尿药适应证的是( )A消除水肿 B治疗高血压C治疗心衰 D治疗痛风（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：34.在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物可能是( )A哌唑嗪 B肼苯哒嗪C普萘洛尔 D-甲基多巴（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 普萘洛尔为 受体阻断药，当结束长期使用状态时应逐渐减量。否则会出现反跳现象，使原有病症加重。35.哌唑嗪引起降压反应时不易引起心率加快的原因是( )A抗 1及 受体 B抗 1及
27、2受体C抗 1受体，不抗 2受体 D抗 2受体，不抗 1受体（分数：1.00）A.B.C. D.解析：36.硝酸甘油作用最强的血管组织是( )A毛细血管括约肌 B毛细血管后静脉C较大的动脉 D小动脉（分数：1.00）A.B. C.D.解析：37.肝素及香豆素类药均可用于( )A弥散性血管内凝血 B防治血栓栓塞性疾病C体外循环 D抗高脂血症（分数：1.00）A.B. C.D.解析：38.下列疾病中，H 1受体阻断药无效的是( )A皮肤黏膜变态反应性疾病 B晕动病C烦躁不安 D胃、十二指肠溃疡病（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 A、B、C 三项是 H1受体阻断药的适应证。D 项为 H
28、2受体阻断药的临床应用。39.沙丁胺醇的突出优点是( )A兴奋心脏的作用与肾上腺素相似 B对 2受体的作用明显大于 1受体C气雾吸入作用比异丙肾上腺素快 D适于口服给药（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解析 沙丁胺醇是选择性 2受体激动药，其对 2受体的作用明显大于 1受体。40.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )A增强抗生素的抗菌作用 B增强机体防御能力C拮抗抗生素的某些副作用 D通过激素作用缓解症状，度过危险期（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：41.治疗黏液性水肿的药物是( )A甲状腺素 B甲巯咪唑C小剂量碘剂 D甲硫氧嘧啶（分数：1.00）A. B.C.D.
29、解析：42.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选( )A四环素 B红霉素C庆大霉素 D青霉素 G（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 本题考查青霉素 G 的抗菌谱。青霉素 G 可作为螺旋体感染的首选药物。43.对绿脓杆菌有效的 -内酰胺类抗生素是( )A氨苄西林 B青霉素 GC头孢哌酮 D头孢呋辛（分数：1.00）A.B.C. D.解析：44.下列抗生素中，最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是( )A红霉素 B克林霉素C氨苄西林 D多黏菌素（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解析 克林霉素为林可霉素类抗生素，其最大的特点是容易渗透到骨组织中，对急、慢性骨髓炎疗效好。45.使
30、用庆大霉素无效的感染是( )A绿脓杆菌感染 B结核性脑膜炎C大肠杆菌所致尿路感染 D革兰阴性杆菌感染所致的败血症（分数：1.00）A.B. C.D.解析：46.可用于治疗立克次体感染的抗菌药物是( )A磺胺甲 （分数：1.00）A.B. C.D.解析：47.服用磺胺嘧啶，同时用碳酸氢钠是为了( )A碱化尿液有利于磺胺嘧啶溶解，防止结晶析出B减轻药物对胃肠刺激C碱化尿液有利于肾小管重吸收，提高疗效D碱化体液，增强磺胺类药的抗菌活性（分数：1.00）A. B.C.D.解析：解析 碳酸氢钠可碱化尿液，与磺胺嘧啶同服可增加磺胺嘧啶的溶解度，防止结晶析出。48.对浅表和深部真菌感染都有效的药物是( )A
31、两性霉素 B B灰黄霉素C酮康唑 D制霉菌素（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 两性霉素 B 对深部真菌(如白色念珠菌、新型隐球菌)有强大抑制作用，灰黄霉素对浅部真菌抑制作用较强，制霉菌素针对深部真菌有效(白色念珠菌、隐球菌)。只有 C 项酮康唑对浅表菌和念珠菌的作用都强，既能用于浅表真菌感染，又可用于深部真菌感染。49.下列抗结核病药中抗菌活性最强的是( )A链霉素 B卡那霉素C乙胺丁醇 D异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：50.属于细胞周期非特异性抗癌药的是( )A环磷酰胺 B阿糖胞苷C氟尿嘧啶 D巯嘌呤（分数：1.00）A. B.C.D.解析：二、填空题(总题数
32、：5，分数：10.00)51.药理学研究的内容包括_和_动力学。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：药物效应学 药物代谢）解析：52.治疗过敏性休克的首选药是_；主要用于控制疟疾复发的药物是_。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：肾上腺素 伯氨喹）解析：53.毛果芸香碱在眼科方面的临床应用包括_和_。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：青光眼 虹膜炎）解析：54.长期大剂量使用糖皮质激素突然停药可引起_、_及医源性肾上腺皮质功能不全。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：反跳现象 停药症状）解析：55.青霉素 G 主要是通过影响细菌_的合成发挥抗菌作用；庆
33、大霉素主要是通过影响细菌_的合成发挥抗菌作用。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：细胞壁 蛋白质）解析：三、简答题(总题数：4，分数：20.00)56.简述药物不良反应的种类。（分数：5.00）_正确答案：(1)副作用。(2)毒性反应。(3)后遗效应。(4)继发反应。(5)变态反应及特异质反应。)解析：57.简述阿司匹林的药理作用与临床应用。（分数：5.00）_正确答案：(1)解热镇痛，常用于感冒引起的发热、头痛等。(2)抗炎抗风湿，用于急性风湿性关节炎及类风湿关节炎。(3)抑制血小板聚集，小剂量应用于预防冠状动脉和脑动脉血栓形成。)解析：58.简述钙通道阻滞药对心脏的作用。（分数：
34、5.00）_正确答案：(1)负性肌力作用。(2)负性频率和负性传导作用。(3)保护缺血心肌。(4)逆转心室重构。)解析：59.简述胰岛素治疗糖尿病的适应证。（分数：5.00）_正确答案：(1)型(胰岛素依赖型)糖尿病。(2)轻、中度型糖尿病经饮食控制及口服降血糖药治疗无效的患者。(3)糖尿病合并高热、重度感染、消耗性疾病、妊娠分娩前阶段、创伤及手术前后。(4)糖尿病发生各种急性或严重并发症，如糖尿病酮症酸中毒等。)解析：四、论述题(总题数：2，分数：20.00)60.试述阿托品的药理作用与临床应用。（分数：10.00）_正确答案：(1)药理作用：抑制腺体分泌。散瞳、升高眼压和调节麻痹。松弛内脏
35、平滑肌。解除迷走神经对心脏的抑制。扩张血管、改善微循环作用。中枢兴奋作用。(2)临床应用：抑制腺体分泌，用于全身麻醉前给药。眼科应用于虹膜睫状体炎、验光配眼镜及检查眼底。解除平滑肌痉挛，用于各种内脏绞痛；治疗胆绞痛与肾绞痛时，常与哌替啶合用。抗心律失常，治疗迷走神经过度兴奋所致的缓慢型心律失常。抗休克，可用于多种感染中毒性休克。解救有机磷酸酯类中毒。)解析：61.试述强心苷的不良反应及其中毒的防治。（分数：10.00）_正确答案：(1)不良反应：胃肠道反应：引起厌食、恶心、呕吐等。神经系统反应：有眩晕、头痛、失眠、谵妄，有黄视、绿视等视觉障碍。心脏反应：诱发各种类型心律失常，可出现室性早搏、房宣传导阻滞及窦性心动过缓等。(2)中毒的防治：祛除诱因：低血钾、低血镁、高血钙、心肌缺氧、肾功能低下等均为发生强心苷中毒的诱因。警惕中毒前兆并停药：胃肠道反应、视觉障碍、窦性心动过缓、早搏等中毒先兆出现，应立即减量或停药。补钾：强心苷中毒所致的快速型心律失常，补钾是常用的治疗手段。使用抗心律失常药物：严重的快速型心律失常，首选苯妥英钠治疗；缓慢型心律失常可用阿托品治疗。)解析：
