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    ISO 8165-2-1999 Water quality - Determination of selected monovalent phenols - Part 2 Method by derivatization and gas chromatography《水质 选择性一元酚类的测定 第2部分 衍生化气相色谱.pdf

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    ISO 8165-2-1999 Water quality - Determination of selected monovalent phenols - Part 2 Method by derivatization and gas chromatography《水质 选择性一元酚类的测定 第2部分 衍生化气相色谱.pdf

    1、A Numroderfrence ISO81652:1999 (F) NORME INTERNATIONALE ISO 81652 Premiredition 19990715 QualitdeleauDosagedesphnols monovalentsslectionns Partie2: Mthodepardrivatisationetchromatographie enphasegazeuse WaterqualityDeterminationofselectedmonovalentphenols Part2:Methodbyderivatizationandgaschromatogr

    2、aphyISO81652:1999(F) ISO1999 Droitsdereproductionrservs.Saufprescriptiondiffrente,aucunepartiedecettepublicationnepeuttrereproduiteniut ilisesousquelque formequecesoitetparaucunprocd,lectroniqueoumcanique,ycomprislaphotocopieetlesmicrofilms,sanslaccordcr itdelditeur. Organisationinternationaledenorm

    3、alisation Casepostale56 CH1211Genve20 Suisse Internet isoiso.ch ImprimenSuisse ii Sommaire Page 1Domainedapplication .1 2Rfrencesnormatives .2 3Principe. 2 4Interfrences 2 5Ractifs. 2 6Appareillage . 3 7chantillonnageetprparationdelchantillon .4 8Modeopratoire .4 9Chromatographieenphasegazeuse. 5 10

    4、talonnage 5 11Calculdesrsultats .7 12Expressiondesrsultats 7 13Rapportdessai . .7 AnnexeA (informative) Pairesdecolonnescapillaires8 Bibliographie.9ISO ISO81652:1999(F) iii Avantpropos LISO(Organisationinternationaledenormalisation)estunefdrationmondialedorganismesnationauxde normalisation(comitsmem

    5、bresdelISO).LlaborationdesNormesinternationalesestengnralconfieaux comitstechniquesdelISO.Chaquecomitmembreintressparunetudealedroitdefairepartieducomit techniquecrceteffet.Lesorganisationsinternationales,gouvernementalesetnongouvernementales,en liaisonaveclISOparticipentgalementauxtravaux.LISOcolla

    6、boretroitementaveclaCommission lectrotechniqueinternationale(CEI)encequiconcernelanormalisationlectrotechnique. LesNormesinternationalessontrdigesconformmentauxrglesdonnesdanslesDirectivesISO/CEI,Partie3. LesprojetsdeNormesinternationalesadoptsparlescomitstechniquessontsoumisauxcomitsmembrespour vot

    7、e.LeurpublicationcommeNormesinternationalesrequiertlapprobationde75 %aumoinsdescomits membresvotants. LaNormeinternationaleISO81652atlaboreparlecomittechniqueISO/TC147, Qualitdeleau ,sous comitSC2 ,Mthodesphysiques,chimiquesetbiochimiques . LISO8165comprendlespartiessuivantes,prsentessousletitregnra

    8、l QualitdeleauDosagedes phnolsmonovalentsslectionns : Partie1:Mthodeparchromatographieenphasegazeuseaprsenrichissementparextraction Partie2:Mthodepardrivatisationetchromatographieenphasegazeuse LannexeAdelaprsentepartiedelISO8165estdonneuniquementtitredinformation.NORMEINTERNATIONALE ISO ISO81652:19

    9、99(F) 1 QualitdeleauDosagedesphnolsmonovalents slectionns Partie2: Mthodepardrivatisationetchromatographieenphasegazeuse 1Domaine dapplication LaprsentepartiedelISO8165spcifieunemthodededterminationdesphnolsparchromatographieen phasegazeuseetdrivatisationlaidedechloruredepentafluorobenzoyle(PFBC).Ce

    10、ttemthodepeuttre appliquetoutparticulirementltudedeleaupotable,deseauxsouterrainesetdeseauxdesurfacepeu contamines.Ellepermetdatteindredesseuilsdedtectioninfrieursceuxdesmthodesparextraction. Certainscompossractifstelsquelesamineset,danscertainscaslesalcools,pouvantgalemententranerdes ractions,cette

    11、mthodenestpastoujoursapplicableltudedeseauxrsiduaires.Ilconvientqueson applicabilitauxeauxrsiduairessoittudieaucasparcas. LaprsentemthodepermetledosagedesphnolsnumrsdansleTableau 1pourundomainede concentration 0,1g/l.Cettemthodepeutgalementtreappliquelanalysedautresphnolsmonovalents, conditiondevrif

    12、iersonapplicabilitaucasparcas. Tableau1Phnolsauxquelslaprsentemthodeestapplicable Phnol Cyclopentyl2chloro4phnol Mthyl2phnol Chloro4benzyl2phnol Mthyl3phnol Chloro6mthyl5(mthylthyl1)2phnol Mthyl4phnol Dichloro2,3phnol Dimthyl2,4phnol Dichloro2,4phnol thyl4phnol Dichloro2,5phnol bis2,6(Dimthylthyl1,1

    13、)mthyl4phnol Dichloro2,6phnol Phnyl2phnol Trichloro2,4,6phnol Benzyl2phnol Trichloro2,3,5phnol Benzyl2mthyl4phnol Trichloro2,4,5phnol Chloro2phnol Trichloro2,3,6phnol Chloro3phnol Ttrachloro2,3,4,5phnol Chloro4phnol Ttrachloro2,3,4,6phnol Chloro4mthyl2phnol Ttrachloro2,3,5,6phnol Chloro4mthyl3phnol

    14、Pentachlorophnol Chloro6mthyl3phnol Dichloro2,4dimthyl3,5phnol Chloro2 tertbutyl4phnolISO81652:1999(F) ISO 2 2Rfrences normatives Lesdocumentsnormatifssuivantscontiennentdesdispositionsqui,parsuitedelarfrencequiyestfaite, constituentdesdispositionsvalablespourlaprsentepartiedelISO 8165.Pourlesrfrenc

    15、esdates,les amendementsultrieursoulesrvisionsdecespublicationsnesappliquentpas.Toutefois,lespartiesprenantes auxaccordsfondssurlaprsentepartiedelISO8165sontinvitesrechercherlapossibilitdappliquerles ditionslesplusrcentesdesdocumentsnormatifsindiqusciaprs.Pourlesrfrencesnondates,ladernire ditiondudoc

    16、umentnormatifenrfrencesapplique.LesmembresdelISOetdelaCEIpossdentleregistredes Normesinternationalesenvigueur. ISO56671:1980,QualitdeleauchantillonnagePartie 1:Guidegnralpourltablissementdes programmesdchantillonnage. ISO56672:1991,QualitdeleauchantillonnagePartie 2:Guidegnralsurlestechniques dchant

    17、illonnage. ISO56673:1994, QualitdeleauchantillonnagePartie 3:Guidegnralpourlaconservationetla manipulationdeschantillons. ISO84661:1990,Qualitdeleautalonnageetvaluationdesmthodesdanalyseetestimationdes caractresdeperformancePartie1:valuationstatistiquedelafonctionlinairedtalonnage . 3Principe Lesphn

    18、olscontenusdansunchantillondeaunonfiltrsontdrivatissparextractionlhexaneetauchlorure depentafluorobenzoyle.Vrifierqueladrivatisationparextractionestbientermineenajoutantlasolutionde contrle(5.14).Lemesurageparchromatographieenphasegazeusesefaitlaidededeuxcolonnescapillaires depolaritdiffrente(fragme

    19、ntationsimultane)etdtectionpardtecteurcapturedlectrons(ECD). 4Interfrences Lesagentsdesurface,lesmulsifiantsoulessolvantspolairesenconcentrationspluslevespeuventaffecter ltapededrivatisationparextraction. Lesparticulesensuspensiondansleaupeuventgalementcrerdesinterfrencesetfairebaisserletauxde rcupr

    20、ation.Laprsencedunedeuximephaseliquidedanslchantillondeau(parexemplecompossdhuile minrale,hydrocarbureshalognstrsvolatils,graissesetciresmulsionnes)gnelchantillonnageainsiquela prparationetlenrichissementdelchantillon.Danscescas,ltudeporterasurlaseulephaseaqueuse,etdans lerapport,levolumedelaphaseno

    21、naqueuseseraconsignpart. Pourtoutproblmeposparlesystmedechromatographieenphasegazeuse,sereporteraumanuelde lutilisateurfourniparlefabricant. IlestessentielquelessaidcritdanslaprsentepartiedelISO 8165soiteffectuparunpersonnel convenablementqualifi. 5Ractifs 5.1 Prescriptionsgnrales Compareauxniveauxd

    22、econcentrationattendus,lateneurdeleauenphnolsmonovalentsetenractifsutiliss doittretoutfaitngligeable.Leaudoitseprterlanalysedesrsidus,sonblanctantdtermin conformment8.1et8.2.Sincessaire,leaudoittrepurifiepardistillation,unevaleurdepHsuprieure12. 5.2 Solutiondhydroxydedesodium , c(NaOH)=1mol/l.ISO IS

    23、O81652:1999(F) 3 5.3 Sulfitedesodium ,Na 2 SO 3 . 5.4 Solutiondhydrognocarbonatedesodium , c(NaHCO 3 )=1mol/l. 5.5 Acidesulfurique Ajouteravecprcaution1volumedacidesulfurique, r(H 2 SO 4 )=1,84g/ml,troisvolumesdeau. 5.6 Hexane,C 6 H 14 ,depuretmaximale. 5.7 Dcane,C 10 H 22 . 5.8 Chloruredepentafluor

    24、obenzoyle(PFBC) ,C 7 OClF 5 (vrifiersonapplicabilit,cardesvariationspeuvent survenirdunlotlautre). LapuretduPFBCestvrifieeneffectuantunchromatogrammeblancaprsuneprparationdelchantillon blancreprenanttouteslestapesdelaprocdure.Silespicsinterfrentsrendentlescalculsimpossibles,rejeterle lotcontenantduc

    25、hloruredepentafluorobenzoyle. 5.9 Sulfatedesodium ,anhydre,Na 2 SO 4 . 5.10 Mthanol,CH 3 OH,ou acetone,C 3 H 6 0,depuretmaximale. 5.11 Solutionsmresdephnols titredexemple,peser,0,1mgprs,30mgaumoinsdechacundescompossphnoliquesdansunefiole jaugede100ml,etlesdissoudredansdumthanoloudansdelactone(5.10).

    26、Pourdesdosagessimultans,il estpossiblededissoudrediffrentstypesdephnolsdansunvolumeappropridemthanol.Garderlessolutions dansdesflaconsdeverrebrundansunendroitfrais(environ4C)labridelalumire. Lasolutionrestestablependantquatresemainesenviron. 5.12 Solutionstalonsdephnols Introduire,laidedunepipette,1

    27、mldelasolutionmre(5.11)dansunefiolejaugede100ml,etcomplterau volumeavecdumthanol.Lasolutioncontient3,0mg/ldephnol.Prparerdautressolutionstalonsdansle domainedetravailchoisi. 5.13 Solutionsmrespourlasolutiondecontrleinterne titredexemple,dissoudre0,1gdedibromo2,4phnoloudedibromo2,5phnoldans100mldemth

    28、anol (5.10). 5.14 Solutionstalonspourlasolutiondecontrleinterne titredexemple,diluer1mldelasolutionmre(5.13)dansdumthanol(5.10)pourunvolumetotalde100ml. 6Appareillage 6.1 Flaconspaulementconique,fondplat ,enverrebrun,de250mletde1000ml. Ilconvientdenettoyerfondcesflacons. 6.2 Ampoulesdcanter ,de100ml

    29、et250ml,muniesdunrobinetenpolyttrafluorothylne. 6.3 Fiolesjauges ,de5ml,10mlet100ml. 6.4 Ballonsfondrond ,dunecapacitnominalede50ml,extrmitconique.ISO81652:1999(F) ISO 4 6.5 prouvettegradue ,de250ml. 6.6 Seringuesdinjection ,de100 ml,250 mlet500 ml. 6.7 Chromatographeenphasegazeuse ,muniduninsertenv

    30、erreetdundtecteurcapturedlectrons(ECD), lalimentationengazdevanttreconformeauxinstructionsdufabricant. 7 chantillonnageetprparationdelchantillon EffectuerlchantillonnageconformmentlISO56671,lISO56672etlISO56673. Introduiredansdesflaconsenverrebrunde250ml1000ml(6.1),2mldacidesulfurique(5.5)par1000ml

    31、dchantillon,etremplirlesflaconsrasbordaveclchantillondeau. LepHdoittre2(mesurer);rajouterdelacidesincessaire. Avantdelesanalyser,conserverlesflaconsaurfrigrateurunetempraturede4Cenviron. Silonsuspectelaprsencedagentsoxydants,etparticulirementenprsencedechlorelibre,ajouterenviron1g desulfitedesodium(

    32、5.3)parlitredchantillon. Effectuerlenrichissementdansles48hdeprfrence(voir8.2),maissansdpasserunesemaine. 8Mode opratoire 8.1 Purificationdelchantillon Introduire80mldelchantillondeaudansuneampouledcanterde250ml(6.2). Ajouterunesolutiondhydroxydedesodium(5.2)jusquobtentiondunpHde11(20mlenvironsontnc

    33、essaires). Ajouter10 mldelasolutiondecontrle(5.13)et20mldhexane(5.6). Agiternergiquementpendant2minet,unefoislesphasesspares,verserlasolutionaqueusedansune ampouledcanterde100ml.Rejeterlaphaseorganique. 8.2 Drivatisationparextraction Ladrivatisationparextractiondoittreeffectueimmdiatementaprslapurif

    34、icationetselonlestapes suivantes. Paralllementchaquesriedanalysedchantillons,effectuer,enprocdantexactementdelammefaon(sur toutelaprocdure),lanalysedunblancetuntalonnage. Lareproductibilitetlarptabilitdoiventtrergulirementvrifies. Ajouterlaphasedhexane,danslampouledcanter,20mldesolutiondhydrognocarb

    35、onatedesodium(5.4), 20mldhexane(5.6)et20 mldechloruredepentafluorobenzoyle(5.8). Immdiatementaprs,agiternergiquementpendantexactement(5 0,1)min. Laisserlesdiffrentesphasessesparerpendant10minetcentrifugersincessaire. Rejeterlasolutionaqueuse. Ajouter50mldesolutiondhydroxydedesodium(5.2)laphaseorgani

    36、queetagiterpendant1min.ISO ISO81652:1999(F) 5 Laisserlesdiffrentesphasessespareretfiltrerlaphaseorganiquesurdusulfatedesodiumanhydre(5.9)dans untubeessaietanalyserlextraitparchromatographieenphasegazeuse. NOTE Lextraitpeuttreconcentr,sincessaire,commesuit: Transvaserlextraitdansunballonfondrond(6.4)

    37、,ajouter0,5mldedcane(5.7)commeconservateur(pourviterlesperte s descomposantsphnolsayantunpointdbullitionpeulev)etvaporer40Cjusquobtentiondunvolumefinalde1ml. 9 Chromatographieenphasegazeuse 9.1Exigences gnrales Laptitudelemploidescolonnescapillairesutilisesdoittrevrifieparanalysedesphnolsdrivs.Sont

    38、acceptablesdescapillairesdesparationnonpolairesetmoyennementpolaires,conditiondobtenirsurlaligne debasedespicssparsetneprsentantaucunetrane.Onutiliseengnralundtecteurcapturedlectrons (ECD).Afindassurerdesrsultatsqualitatifsetquantitatifs,lescompossdoiventtreanalysssurdeuxcolonnes capillairesdepolari

    39、tsensiblementdiffrente.Pourpermettreuneinjectionsimultanedeschantillons,ilest recommandderaccorderlesdeuxcolonnesunseulinjecteur.Cependant,cettetechniquenexclutpastoutfait leserreursdinterprtationduesdessuperpositionsdepics.Siteltaitlecas,onobtientdeuxrsultats quantitatifs,lavaleurlaplusbassetantpro

    40、bablementlaplusprcise. Unchromatographeenphasegazeusecouplunspectromtredemassepeuttreutilispourconfirmerlidentit desdrivsduphnol. NOTE LannexeAprsentedespairesdecolonnescapillairespouvanttreutilises. 9.2 Mesuragedublanc Avantlanalyseet,sincessaire,pendantlanalyse,effectuerdesdosagesblancavecdeleau(5.1).Raliserles blancsensuivanttouteslestapesdelaprocdureanalytique,depuislchantillonnagejusqulvaluationdu chromatogramme.Leblancdoittrengligeable.Sicenestpaslecas,vrifierlaprocduretapepart


    注意事项

    本文(ISO 8165-2-1999 Water quality - Determination of selected monovalent phenols - Part 2 Method by derivatization and gas chromatography《水质 选择性一元酚类的测定 第2部分 衍生化气相色谱.pdf)为本站会员(arrownail386)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




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