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    CNS 1941-2003 Sodium alizarinsulfonate (Reagent)《茜素磺酸钠(试药)》.pdf

    • 资源ID:1244900       资源大小:265.35KB        全文页数:4页
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    CNS 1941-2003 Sodium alizarinsulfonate (Reagent)《茜素磺酸钠(试药)》.pdf

    1、 1 印行年月 94 年 10 月 本標準非經本局同意不得翻印中華民國國家標準 CNS 總號 類號 ICS 71.040.30 K74421941經濟部標準檢驗局印行公布日期 67 年 11 月 24 日 茜素磺酸鈉(試藥) Sodium alizarinsulfonate (Reagent) 1. 適用範圍:本標準適用於試藥級茜素磺酸鈉 (1)。 註 (1) 又名茜素胭脂 S(Alizarin red S)。 2. 共同事項:依 CNS 1501化學試藥試驗法通則之規定。 3. 種類:特級。 4. 性質 4.1 性狀:茜素磺酸鈉為帶紅黃色暗紅之黃色粉末或小塊,稍難溶於水,極難溶於乙醇,幾乎不

    2、溶於二乙醚。通常含有硫酸鈉。 4.2 定性方法:依 CNS 13105紅外線分光光度分析法通則之規定測定試樣之紅外線吸收光譜時,在波數 1660cm-1, 1590cm-1, 1440cm-1, 1330cm-1, 1260cm-1,1070cm-1, 1010cm-1, 920cm-1, 860cm-1, 710cm-1及 640cm-1附近有主要吸收。此時,依 CNS 13105 第 6.2(1)節(錠劑法)調製試標。紅外線吸收光譜 之示例,如圖 1 所示。 C14H7NaO7S FW: 342.26 修訂公布日期 92 年 11 月 18 日 (共 4 頁 ) 2 CNS 1941, K

    3、 7442 圖 1 紅外線吸收光譜示例 5. 品質:依第 6 節試驗,須符合表 1 之規定。 表 1 品質 項 目 標準值 水溶解狀態 試驗合格 吸光度 (20mg/L,pH3.2)(乾燥物換算) 0.27 以上 乾燥減量 (105 ) % 10.0 以下 灼熱殘留分(硫酸鹽)(乾燥後) % 18.0 30.0 變色範圍 (pH) (黃色 )3.7 5.2(黃紅 ) 鋁分析適合性 試驗合格 6. 試驗方法 6.1 水溶解狀態:稱取試樣 0.10g,加水 80mL,加熱溶解之。冷卻後用水 15mL 洗移至 100mL 之量瓶,加水稀釋至標線。正確取其 20mL,依 CNS 1501 第 5.2節

    4、(溶解狀態)之規定檢查濁度,結果應為“澄清”。(溶液亦作為第 6.2,6.5 及 6.6 節之試驗用)。 6.2 吸光度 (20mg/L, pH3.2)(乾燥物換算) 0.27以上 (1) 操作:正確取第 6.1 節之溶液 10mL,移至 100mL 之量瓶,加水至標線。再正確取其 20mL,移至 100mL 之量瓶。加 CNS 1501 第 5.28 節(變色範圍)(1)所規定之緩衝液 (pH3.2)(2)至標線。放置約 5 分鐘後,使用 10mm 吸收槽,以緩衝液 (pH3.2)為參比液,於波長 420nm 附近之最大吸收波長,測定吸光透光率(%) 波數 (cm-1) 3 CNS 1941

    5、, K 7442 度。 註 (2) 使用經校正過之 pH 計,調節 pH 值為 3.18 3.22 之緩衝液。 (2) 計算 =100c100S10.0BA 式中, A:吸光度 (20mg/L)(乾燥物換算) B:吸光度測定值 S:第 6.1 節所稱取之試樣量 (g) c:第 6.3 節所求得之乾燥減量( %) 0.10:第 6.1 節之規定試樣量 (g) 6.3 乾燥減量 (105 ) 10.0%以下 (1) 操作:依 CNS 8838化學品減量及殘留分測定法第 4.1.4(1)節(在大氣下加熱乾燥之方法)之規定。惟使用試樣 1.0g(精稱至 0.1mg),乾燥 4 小時(殘留分使用於第 6

    6、.4 節之試驗)。 (2) 結果:減量應為 100mg 以下。 6.4 灼熱殘留分(硫酸鹽)(乾燥後) 18.0% 30.0% (1) 操作:將第 6.3(1)節之殘留分 0.50g 精稱至 0.1mg 於已稱質量之坩堝中,置於加熱板上緩慢加熱而使 之碳化。“放冷後加硫酸 0.5mL,緩慢加熱灰化之”(將“”間之操作施行 2 次)。然後置於高溫電爐中,灼熱 1 小時。取出後於矽凝膠乾燥器中放冷,稱量之。 (2) 結果:殘留分應為 90mg 150mg。 6.5 變色範圍 (pH) (1) 操作:取 pH3.7, 4.8 及 5.2 之緩衝液各 10mL,分別移至試管,各加第 6.1節之溶液 0

    7、.5mL。 (2) 結果:應分別呈黃色,帶紅黃色及黃紅色。 6.6 鋁分析適合性 (1) 測定溶液:取鋁標準液 (0.01mg Al/mL)5mL,加 1mol/L 氫氧化鈉溶液 0.5mL及第 5.1 節之溶液 0.50mL,搖動混合後加乙酸( 1 15) 1mL,加水稀釋成20mL,放置約 5 分鐘。 (2) 空白試驗液:與測定溶液相同操作所得之溶液,惟不加鋁標準液。 (3) 操作:使用 10mm 吸收槽,以空白試驗液為參比液,於波長 490nm 附近之最大吸收波長,測定測定溶液之吸光度。 另以相同條件,使用水為參比液,於波長 490nm 測定空白試驗液之吸光度。 (4) 結果:測定溶液吸光度應為 0.40 以上,空白試驗液吸光度以水作為參比液測定,應為 0.12 以下。 7. 容器:有遮光之氣密容器。 8. 標示:容器上須以不易消失之方式,標示下列事項: 4 CNS 1941, K 7442 (1) CNS 總號 (2) 名稱:茜素磺酸鈉 (試藥 ) (3) 種類 (4) 化學式及化學式量 (5) 品質 (6) 內容量 (7) 製造批號 (8) 製造年月或其代號 (9) 製造廠商名稱 引用標準: CNS 1501 化學試藥試驗法通則 CNS 8838 化學製品減量及殘留分測定法 CNS 13105 紅外線分光光度分析法通則


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