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    CNS 1848-2003 Perchloric acid (Reagent)《过氯酸(试药)》.pdf

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    CNS 1848-2003 Perchloric acid (Reagent)《过氯酸(试药)》.pdf

    1、 1 過氯酸(試藥) 印行年月 94 年 10 月 本標準非經本局同意不得翻印 中華民國國家標準 CNS 總號 類號 ICS 71.040.30 1848 K7349 經濟部標準檢驗局印行 公布日期 修訂公布日期 58 年 7 月 26 日 92 年 4 月 8 日 (共 4 頁 ) Perchloric acid (Reagent) HClO4FW: 100.46 1. 適用範圍:本標準適用於試藥級過氯酸。 2. 共同事項:依 CNS 1501化學試藥試驗法通則之規定。 3. 種類:特級 4. 性質 4.1 性狀:過氯酸為無色液體,極易溶於水,其密度在濃度 70時為約 1.67g/mL,濃度

    2、 60時為約 1.54g/mL。 4.2 定性方法:取試樣 2mL,加水 10mL 後加碘化鉀溶液( 100g/L) 2mL,即生成白色晶體,溶液因碘之游離會慢慢呈黃色。 5. 品質:依第 6 節試驗,須符合表 1 之規定。 表 1 品質 項 目 標 準 值 濃度 (HClO4) 70.0 72.0 或 60.0 62.0 灼熱殘留分(硫酸鹽) 0.003 以下 氯化物 (Cl) ppm3 以下 氯酸鹽 (ClO3) 0.001 以下 游離氯 (Cl) ppm5 以下 磷酸鹽及矽酸鹽 (以 SiO2計 ) 0.005 以下 硫酸鹽 (SO4) 0.001 以下 氮化合物 (以 N 計 ) 0.

    3、002 以下 銅 (Cu) ppm 0.1 以下 銀 (Ag) ppm 1 以下 鉛 (Pb) ppm 0.1 以下 砷 (As) ppm 0.05 以下 錳 (Mn) ppm 0.3 以下 鐵 (Fe) ppm 1 以下 6. 試驗方法 6.1 濃度 (HClO4) 70.0 72.0或 60.0 62.0 2 CNS 1848 , K 7349 試樣 3g(精稱至 0.1mg)水 50mL以 1 mol/L 氫氧化鈉溶液滴定指示劑:甲基紅溶液。 1 mol/L 氫氧化鈉溶液 1mL 相當於 0.10046g 之 HClO4。 6.2 灼熱殘留分(硫酸鹽) 0.003以下 (1) 操作:依

    4、CNS 8838化學製品減量及殘留分測定法第 4.4.4(4)節(第 4 法使成為硫酸鹽灼熱之方法)之規定。惟使用試樣 33g。 (2) 試驗結果:殘留分應為 1mg 以下。 6.3 氯化物 (Cl) 3ppm 以下 (1) 試樣溶液:試樣 10g水( 20mL)。 (2) 參比標準:氯化物標準液( 0.01mg Cl/mL) 3.0mL水( 20mL)。 (3) 操作:依 CNS 1501 第 5.7.1 節(比濁法) (3)之規定施行比濁。 (4) 試驗結果:試樣溶液之白濁應不深於參比標準。 6.4 氯酸鹽 (ClO3) 0.001以下 (1) 試樣溶液:試樣 20g水( 40mL)。 (

    5、2) 參比標準:氯化物標準液( 0.01mg Cl/mL) 8.5mL水( 40mL)。 (3) 操作:試樣溶液及參比標準 各加硝酸 (1+2) 5mL亞硝酸鈉溶液 (100g/L) 1mL硝酸銀溶液 (20g/L) 1mL放置 5 分鐘後施行比濁。 (4) 試驗結果:試樣溶液之白濁,應不深於參比標準。 6.5 游離氯 (Cl) 5ppm 以下 (1) 操 作:試 樣 1.8g水 20mL碘化鉀溶液 (100g/L) 1mL澱粉溶液 1mL放置於暗處 10 分鐘。 (2) 試驗結果:應為無色。若呈藍色時,加 0.005mol/L 硫代硫酸鈉溶液 0.05mL應變成無色。 6.6 磷酸鹽及矽酸鹽

    6、 (以 SiO2計 ) 0.005以下 (1) 試樣溶液:試樣 3.0g水 10mL以氨水 (1+1)中和水 (80mL)。 (2) 參比標準:氨水 (1+1)(中和所使用之量) 於水浴上蒸發至乾涸矽酸鹽標準液 (0.01mg SiO2/mL) 15mL水 (80mL)。 (3) 操作:試樣溶液及參比標準(以下並行操作)七鉬酸六銨溶液 (100g/L) 5mL以氫氯酸 (2+1)調節為 pH 1.8氫氯酸 (2+1)15mL移至分液漏斗(200mL) 4-甲基 -2-戊酮 (MIBK) 20mL激烈振盪混合 1 分鐘 放置 將水層分離捨棄氫氯酸 (1+70) 20mL激烈振盪混合 1 分鐘 放

    7、置 將水層分離捨棄 將 MIBK 層移至比色管氯化錫 ( )溶液 (20g/L) 0.2mL激烈振盪混合 30 秒鐘後施行比色。 (4) 試驗結果:試樣溶液之 MIBK 層顏色,應不深於參比標準之 MIBK 層之藍色。 6.7 硫酸鹽 (SO4) 0.001以下 (1) 試樣溶液:試樣 5.0g水 10mL以氨水 (2+3)中和氫氯酸 (2+1) 0.3mL水(25mL)。 (2) 參比標準:氨水 (2+3)(中和所使用之量) 於水浴上蒸發至乾涸硫酸鹽標 3 CNS 1848 , K 7349 準液 (0.01mg SO4/mL) 5.0mL氫氯酸 (2+1) 0.3mL水 (25mL)。 (

    8、3) 操作:依 CNS 1501 第 5.15.1 節(比濁法) (3)之規定施行比濁。 (4) 試驗結果:試樣溶液之白濁,應不深於參比標準。 6.8 氮化合物 (以 N 計 ) 0.002以下 (1) 試樣溶液:試樣 1.0g水( 140mL)。 (2) 參比標準:氮標準液 (0.01mg N/mL) 2.0mL水( 140mL)。 (3) 空白試驗溶液:水 140mL。 (4) 操作:依 CNS 1501 第 5.12.4 節(蒸餾靛酚藍法) (5)之規定測定吸光度。 (5) 試驗結果: A 液之吸光度,應不大於 B 液之吸光度。 6.9 銅 (Cu) 0.1ppm 以下 (1) 試樣溶液

    9、:試樣 500g使用鉑皿在加熱板上以每次處理少量之方式,將試樣全部蒸發至乾涸氫氯酸 (2+1) 1mL水 (50mL)( S 液)(亦用於第 6.10及 6.13 節之試驗) 。 S 液 10mL(試樣量 100g) 氫氯酸 (2+1) 1mL水 (20mL)( X 液)(亦用於第 6.11 節之試驗)。 (2) 參比標準: S 液 10mL氫氯酸 (2+1) 1mL銅標準液 (0.01mg Cu/mL) 1.0mL鉛標準液 (0.01mg Pb/mL) 1.0mL水 (20mL)( Y 液)(亦用於第 6.11 節之試驗)。 (3) 操作:依 CNS 1501 第 5.31.1 節(原子吸收

    10、光譜分析法直接噴霧法) (4)之規定。惟測定波長為 324.7nm。 (4) 計算:依 CNS 1501 第 5.31.1(5)節之規定。 6.10 銀 (Ag) 1ppm 以下 (1) 試樣溶液:第 6.9(1)節之 S 液 2.0mL(試樣量 20g)氫氯酸 (2+1) 1mL水 (50mL)( X 液)。 (2) 參比標準:第 6.9(1)節之 S 液 2.0mL氫氯酸 (2+1) 1mL銀標準液 (0.01mg Ag/mL) 2.0mL水 (50mL)( Y 液)。 (3) 操作:依 CNS 1501 第 5.31.1(4)節之規定。惟測定波長為 328.1nm。 (4) 計算:依 C

    11、NS 1501 第 5.31.1(5)節之規定。 6.11 鉛 (Pb) 0.1ppm 以下 (1) 試樣溶液:第 6.9(1)節之 X 液。 (2) 參比標準:第 6.9(2)節之 Y 液。 (3) 操作:依 CNS 1501 第 5.31.1(4)節之規定。惟測定波長為 283.3nm。 (4) 計算:依 CNS 1501 第 5.31.1(5)節之規定。 6.12 砷 (As) 0.05ppm 以下 (1) 試樣溶液:試樣 40g置於氫化砷發生瓶 (100mL)。 (2) 參比標準:砷標準液 (0.001mg As/mL) 2.0mL水 20mL置於氫化砷發生瓶(100mL)。 (3)

    12、操 作:依 CNS 1501 第 5.19.3 節 ( N,N-二乙二硫胺甲酸銀法 (Ag DDTC 法 )(5)之規定施行比色。 4 CNS 1848 , K 7349 (4) 試驗結果: X 液之顏色,應不濃於 Y 液之紅色。 6.13 錳 (Mn) 0.3ppm 以下 (1) 試樣溶液:第 6.9(1)節之 S 液 2.0mL(試樣量 20g)氫氯酸 (2+1) 1mL水 (20mL)( X 液)(亦用於第 6.14 節之試驗)。 (2) 參比標準:第 6.9(1)節之 S 液 2.0mL氫氯酸 (2+1)1mL錳標準液 (0.01mg Mn/mL) 0.60mL鐵標準液 (0.01mg

    13、 Fe/mL) 2.0mL水 (20mL)( Y 液) (亦用於第 6.14 節之試驗)。 (3) 操作:依 CNS 1501 第 5.31.1(4)節之規定。惟測定波長為 279.5nm。 (4) 計算:依 CNS 1501 第 5.31.1(5)節之規定。 6.14 鐵 (Fe) 1ppm 以下 (1) 試樣溶液:第 6.13(1)節之 X 液。 (2) 參比標準:第 6.13(2)節之 Y 液。 (3) 操作:依 CNS 1501 第 5.31.1(4)節之規定。惟測定波長為 248.3nm。 (4) 計算:依 CNS 1501 第 5.31.1(5)節之規定。 7. 容器:氣密容器。

    14、8. 標示:容器上須以不易消失之方法,標示下列事項: (1) CNS 總號 (2) 名稱:過氯酸(試藥) (3) 種類 (4) 化學式及化學式量 (5) 品質(應註明濃度為 6062%或 7072%) (6) 內容量 (7) 製造批號 (8) 製造年月或其代號 (9) 製造廠商名稱 9. 使用上之注意事項:過氯酸為強氧化性物質,應避免使其與有機物接觸。 引用標準: CNS 1501 化學試藥試驗法通則 CNS 8838 化學製品減量及殘留分測定法 相對應國際標準: ISO 6353-2 : 1983 Reagents for chemical analysis Part 2: Specifications R21 Per-chloric acid (72 )


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