1、HI中华人民共和国航空行业标准FL 0140HB/Z 5218.6一2004代替HB 5218.6一1995铝合金化学分析方法部分:硅钥蓝光度法测定硅含量Methods for chemical analysis of aluminium alloys一:Determination of silicon content by silicon-molybdenum bluespectrophotometric method2004一02一16发布2004一06一01实施国防科学技术工业委员会发布HB/Z 5218.6一2004H9青HB/Z 5218铝合金化学分析方法分为25个部分:a)第1部分
2、:BCC)光度法测定铜含量;b)第2部分:碘量法测定铜含量;c)第3部分:邻菲锣琳光度法测定铁含量;d)第4部分:高碘酸钾光度法测定锰含量;e)第5部分:重量法测定硅含量;f)第6部分:硅钥蓝光度法测定硅含量;g)第7部分:铜试剂分离一EDTA容量法测定镁含量;h)第8部分:二安替比林甲烷光度法测定钦含量;1)第9部分:三正辛胺萃取一EDTA容量法测定锌含量;J)第10部分:双硫踪萃取分离一极谱法测定锌含量;k)第11部分:丁二酮fis分离一EDTA容量法测定镍含量;1)第12部分:丁二酮肠萃取光度法测定镍含量;m)第13部分:草酸盐重量法测定稀土总量;n)第14部分:三澳偶氮肿光度法测定饰组
3、稀土总量;o)第15部分:二甲酚橙光度法测定溶解错含量;P)第16部分:棚皮素光度法测定溶解错含量;9)第17部分:极谱法测定铅含量;r)第18部分:硫酸亚铁钱容量法测定铬含量;s)第19部分:二苯卡巴脱光度法测定铬含量;t)第20部分:苯基荧光酮光度法测定锡含量;u)第21部分:敏试剂II光度法测定敏含量;v)第22部分:洋红光度法测定硼含量;w)第23部分:担试剂萃取光度法测定钒含量;x)第24部分:电解重量法测定铜含量;Y)第25部分:离子选择电极法测定硼含量。本部分为HB 52180.20-1.00表1试料量B0.500.20移取试液量mL10.005.007.2空白试验随同试料做空白
4、试验。7.3测定7.3.1试液的制备将试料(7.1)置于200mL器皿(镍皿或银烧杯)中，盖上器皿盖。加人25mL氢氧化钠溶液(4.6)，待剧烈反应后，加热至试料完全溶解。滴加过氧化氢(4.1)，继续加热至溶液澄清，冷却，加人15mL水，搅匀，缓慢倾人预先盛有35mL硝酸(4.4)的250mL烧杯中，用少量水冲洗器皿及器皿盖，加人0.5g尿素(4.2)，将溶液加热至微沸使盐类溶解，冷却，移人200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。7.3.2显色按表1移取试液(7.3.1)于100mL容量瓶中，加人40mL水，摇匀，使试液温度保持在20一301; ,加人5mL铝酸按溶液(4.7)，摇匀，于20
5、一30放置10min。加人25mL硫酸(4.5),5mL抗坏血酸溶34HB/Z 5218.6一2004液(4.8)，用水稀释至刻度，摇匀。7.3.3测且放置1Omin后，用3cm吸收池，以空白试验溶液(7.2)为参比液，于分光光度计上810nm波长处测量试液的吸光度，从工作曲线上查得相应的硅量。7.4工作曲线的绘制7.4.1称取与试料等量的铝屑(4.11)一份，置于200mL器皿中，盖上器皿盖，加人25mL氢氧化钠溶液(4.6)，待剧烈反应后，加热至试料完全溶解。滴加过氧化氢(4.1)，继续加热至溶液澄清，冷却，加人15mL水，搅匀，缓慢倾人预先盛有35mL硝酸(4.4)的250mL烧杯中，用
6、少量水冲洗器皿及器皿盖，加人0.5g尿素(4.2)，将溶液加热至微沸使盐类溶解，冷却，移人200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。7.4.2按表1移取的试液量，移取6份铝溶液(7.4.1)，分别置于100mL容量瓶中，依次加人0,1.00,2.00,3.00,4.00,5.OOmL硅标准溶液B(4.10),40mL水，摇匀，使试液温度保持在20一30C，加人5mL钥酸钱溶液(4.7),摇匀，于20一30放置1Omin。加人25mL硫酸(4.5),5mL抗坏血酸溶液(4.8)，用水稀释至刻度，摇匀。7.4.3用不加硅标准溶液的一份为参比液，测量吸光度。以硅量为横坐标，吸光度值为纵坐标绘制工作曲线。8分析结果的计算按式(2)计算硅的质量分数W，数值以%表示:W=m, x100.(2)式中:m,从工作曲线上查得的硅量，单位为毫克(mg);m显色的试液中所含的试料量，单位为毫克(翔9)。9允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2硅的质量分数%允许差%0.050-0.100.0070. 10 -0.250.0150. 25-0. 500.020. 50一1.000.0310质f控制与要求本部分在执行过程中应遵守H日5421的规定。
