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    (通用版)2020版高考化学一轮复习跟踪检测(三十四)烃的含氧衍生物(含解析).doc

    • 资源ID:1227493       资源大小:3.20MB        全文页数:12页
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    (通用版)2020版高考化学一轮复习跟踪检测(三十四)烃的含氧衍生物(含解析).doc

    1、1跟踪检测(三十四)烃的含氧衍生物1下列反应中属于取代反应的是( )ACH 3CH=CH2Br 2 CH 3CHBrCH2BrBCH 3COOHCH 3CH2OH CH3COOCH2CH3H 2OC2CH 3CH2OHO 2 2CH3CHO2H 2O 催 化 剂 DCH 3CH2OH CH2=CH2H 2O 浓 H2SO4 170解析:选 B A 项,丙烯和溴发生的是加成反应,错误;B 项,乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,属于取代反应,正确;C 项,乙醇和氧气发生催化氧化生成乙醛和水,错误;D 项,乙醇在一定条件下发生消去反应生成乙烯和水,错误。2下列物质既能发生消去反应,

    2、又能氧化成醛的是( )解析:选 A A 项,含OH,能发生消去反应,氧化生成丙醛,正确;B 项,该分子中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上不含氢原子,所以不能发生消去反应,错误;C 项,该分子中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上不含氢原子,所以不能发生消去反应,错误;D项,含OH、Br,能发生消去反应,该分子中醇羟基只能被氧化生成羰基而不是醛基,错误。3有关天然产物水解的叙述不正确的是( )A纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同B可用碘检验淀粉水解是否完全C蛋白质水解的最终产物均为氨基酸D油脂水解可得到丙三醇解析:选 A A 项,淀粉和纤维素都是多糖,其水解最终产物都是葡萄糖,错误;B 项,碘单质遇

    3、淀粉变蓝色,若水解完全,则不变蓝色,正确;C 项,形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸脱水形成的,所以蛋白质的水解最终产物是氨基酸,正确;D 项,高级脂肪酸甘油酯水解后得到高级脂肪酸与丙三醇即甘油,正确。4煤干馏是充分利用煤资源的方法之一。将煤焦油分离后得到甲苯,通过如图所示多步反应制得 C。2下列说法正确的是( )A可以用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和 AB甲苯与 C都能发生还原反应C甲苯在 30 时苯环上的 H原子被硝基取代,只能得到间硝基甲苯D有机物 A既能发生酯化反应,又能发生消去反应解析:选 B 根据流程图可知 A为苯甲醇、B 为苯甲醛、C 为苯甲酸。A 项,甲苯和苯甲醇都能被酸性高锰酸钾溶液

    4、氧化,所以不能用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和苯甲醇,可以用金属钠,错误;B 项,苯环可以加氢还原,所以甲苯与苯甲酸都能发生苯环上的加氢还原反应,正确;C 项,甲苯中甲基对苯环的影响使得甲基邻位、对位上的氢原子变得活泼,所以甲苯在 30 时苯环上的 H原子被硝基取代,能得到间硝基甲苯和对硝基甲苯,错误;D 项,苯甲醇能发生酯化反应,但不能发生消去反应,错误。5缬氨霉素(valinomycin)是一种脂溶性的抗生素,是由 12个分子组成的环状化合物,它的结构简式如图所示,下列有关说法正确的是( )A缬氨霉素是一种蛋白质B缬氨霉素完全水解可得到四种氨基酸C缬氨霉素完全水解后的产物中有三种产物互为同系物

    5、解析:选 D A 项,蛋白质是高分子化合物,分子中含有氨基、羧基和肽键,而缬氨霉素是由 12个分子组成的环状化合物,不是蛋白质,错误;B 项,缬氨霉素发生水解产物有三种:3是氨基酸,错误;C 项,只有两种物质,即 互为同系物,错误;D 项,的分子式相同,均是 C3H6O3,结构不同,互为同分异构体,D 正确。6一种化学名为 2,4,4三氯2羟基二苯醚的物质(如图),被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中,有杀菌消毒等作用。则下列有关说法中正确的是( )A该物质与 FeCl3溶液混合后不显色B该物质中所有原子一定处于同一平面C该物质苯环上的一溴取代物有 6种D物质的分子式为 C12H6Cl3O2

    6、解析:选 C 2,4,4三氯2羟基二苯醚含有酚羟基,具有酚的性质,能和 FeCl3溶液发生显色反应,A 错误;该物质中醚键和苯环之间的化学键能旋转,所以该物质中所有原子不一定处于同一平面,B 错误;该物质中苯环上 H原子有 6种,所以其苯环上的一溴代物有 6种,C 正确;根据结构简式可知该物质分子式为 C12H7Cl3O2,D 错误。7(2019大连模拟)下列关于有机物的说法正确的是( )A分子式为 CH4O和 C2H6O的有机物一定互为同系物B在酸性条件下,C 2H5CO18OC2H5的水解产物是 C2H5CO18OH和 C2H5OHC由 CH2=CHCOOCH3合成的聚合物为 解析:选 D

    7、 A 项,分子式为 CH4O和 C2H6O的有机物结构不一定相似,二者不一定互为同系物,C 2H6O可能是乙醇,也可能是二甲醚,错误;B 项,酯化反应羧酸提供羟基,醇提供氢原子,则在酸性条件下,C 2H5CO18OC2H5的水解产物是 C2H5COOH和 C2H OH,错误;C 项,1854由 CH2=CHCOOCH3合成的聚合物应该是 错误;D 项,由于苯环是平面正六边形结构,则三联苯 分子中氢原子有 4种,因此一氯代物有 4种,正确。8天然维生素 P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素 P的叙述正确的是( )A若 R为甲基则该物质的分子式可以表示为 C16H10O7

    8、B分子中有三个苯环C1 mol该化合物与 NaOH溶液作用消耗 NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是 4 mol、8 molD1 mol 该化合物最多可与 5 mol Br2完全反应解析:选 C A 项,若 R为甲基,根据维生素 P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7,错误;B 项,维生素 P结构中含有两个苯环,错误;C 项,维生素 P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应,一定条件下 1 mol该物质与 H2加成,耗 H2最大量为 8 mol,维生素 P结构中含有酚羟基,能与 NaOH反应,每 1 mol维生素 P结构中含有 4 mol酚羟基

    9、,所以 1 mol该物质可与 4 mol NaOH反应,正确;D 项,结构中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,反应时酚OH 的邻、对位氢原子能够被取代,含有碳碳双键,能发生加成反应,1 mol 该物质与足量溴水反应消耗 6 mol Br2,错误。9(2019济南外国语学校模拟)某有机物的结构如图所示,下列说法正确的是( )A分子式为 C10H14O3B可发生加成、取代、氧化、加聚等反应C与足量溴水反应后官能团数目不变D1 mol 该有机物可与 2 mol NaOH反应解析:选 B A 项,根据该有机物的结构简式可知,分子式为 C10H12O3,错误;B 项,该有机物含有碳碳双键,可发生加成,能

    10、被酸性高锰酸钾溶液氧化,可发生加聚反应,含有羧基、羟基,可以发生酯化反应(取代反应),正确;C 项,该有机物含有碳碳双键,与足量溴水发生加成反应,官能团数目由原来 5个增加到 8个,错误;D 项,该有机物含有羧基,1 mol 该有机物最多可与 1 mol NaOH反应,错误。510(2019湖北省天门、仙桃、潜江三市联考)某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的性质说法正确的是( ) A可与银氨溶液反应,不与 FeCl3溶液发生显色反应B可以与 H2反应,1 mol 该物质最多消耗 5 mol H2C1 mol 该物质与足量金属 Na反应,最多产生 2 mol H2D1 mol 物质与

    11、NaOH溶液反应,最多消耗 4 mol NaOH解析:选 D A 项,含有醛基可与银氨溶液反应,含有酚羟基可与 FeCl3溶液发生显色反应,错误;B 项,可以与 H2反应,1 mol 该物质最多消耗 4 mol H2,错误;C 项,1 mol该物质与足量金属 Na反应,最多产生 1.5 mol H2,错误; D项,1 mol该物质与 NaOH溶液反应,最多消耗 4 mol NaOH,正确。11有机物 X、Y、Z 的结构简式如表所示。下列说法正确的是( )X Y Z结构简式AX 的分子式为 C8H7O3BX、Y、Z 均可以和 FeCl3发生显色反应CX、Y 互为同系物,X、Z 互为同分异构体DX

    12、、Y、Z 在一定条件下都能发生取代反应、加成反应和氧化反应解析:选 D A 项,根据 X的结构简式可知,X 的分子式为 C8H8O3,错误;B 项,X 不含酚羟基,和 FeCl3不发生显色反应,错误;C 项,X、Y 所含官能团不一样,结构组成不相似,不互为同系物,X、Z 的分子式不相同,不互为同分异构体,错误;D 项,X、Y、Z 均含有羧基能发生酯化反应,属于取代反应,均含有苯环一定条件下能发生加成反应,均含有羟基,一定条件下能发生氧化反应,正确。12化合物 M是一种香料,可用如图路线合成:已知:双键在链端的烯烃发生硼氢化氧化反应,生成的醇羟基在链端:6A、B 发生同一反应类型有机物都只生成

    13、C;核磁共振氢谱显示 E分子中有两种氢原子,F 为芳香族化合物。请回答下列问题:(1)原料 C4H10的名称是_(用系统命名法)。(2)写出反应 AC 的反应试剂和条件:_。(3)F与新制 Cu(OH)2反应的化学方程式:_。(4)写出 N、M 的结构简式_、_。(5)DGM 反应的化学方程式:_。(6)写出与 G具有相同官能团的 G的所有芳香类同分异构体(不包括 G本身)的结构简式:_。解析:由 CD 发生的反应结合信息可知,C 中存在 C=CH2结构,结合丁烷与氯气发生取代反应能够生成 2种一氯取代物,且消去氯原子后生成相同的产物,则原料为A、B 为 或 AC 是发生在 NaOH/醇溶液中

    14、加热条件下的消去反应,C 为 D为 E分子中有两种氢原子,F 为芳香族化合物,根据 E和 N的反应条件结合信息可知,E、F 均为醛,E 为 CH3CHO,由 F的分子式可知,N 为FG 发生氧化反应,G 为D与 G发生酯化反应生成 M为(1)原料 C4H10为 名称是 2甲基丙烷。(2)AC 为卤代烃的消去反应,其反应条件为 NaOH的醇溶液、加热。(3)F与新制 Cu(OH)2反应的化学方程式为7(4)根据上述分析,N 为 CHO,M 为答案:(1)2甲基丙烷 (2)NaOH 的醇溶液、加热813化合物 M是一种药物中间体,A 为原料的工业合成路线如图所示。已知:RONaRX RORNaX。

    15、根据题意完成下列填空:(1)写出化合物 A的结构简式:_。(2)反应的反应类型为_。(3)化合物 F含有的官能团名称是_;该物质核磁共振氢谱共有_组峰。(4)由 C生成 D的另一种反应物是_,反应条件是_。(5)写出由 D生成 M的化学反应方程式:_、_。解析:由反应的生成物可知,A 为 与 HCHO发生加成反应生成9反应为醇的氧化反应,B 为由碳链的骨架可知,C 为由 M的结构可知,E 为 (2)反应是 生成的反应,羟基被氧化为醛基,因此反应类型为氧化反应。(3)化合物 F的结构简式为 含有的官能团为羟基、碳碳双键、羧基;化合物 F中共有 6种氢原子,所以核磁共振氢谱共有 6组峰。(4)C

    16、为D为 由C生成 D还需要 CH3OH,C 与 D发生酯化反应,因此反应条件为浓硫酸、加热。(5)通过以上分析知,E 结构简式为 即可写出由 D生成 M的化学反应方程式。答案:(1)OH (2)氧化反应(3)羟基、碳碳双键、羧基 6(4)CH3OH 浓硫酸、加热14(2019湖北部分重点中学联考)邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是一种常见的塑化剂,可用乙烯和邻二甲苯为原料合成,合成过程如图所示:10请回答下列问题:(1)DBP的分子式为_,C 的顺式结构简式为_。(2)B的结构简式为_,含有的官能团名称为_。(3)反应属于_反应。(4)E的一种同分异构体 F,能与 NaOH溶液反应,且 1 mol

    17、F 完全反应消耗 3 mol NaOH,写出 F的三种可能结构简式:_。(5)检验 C中含有碳碳双键的方法_。解析:A 的分子式是 C2H4O,A 发生已知中醛的加成反应生成 B,则 A为 CH3CHO,B 为所以乙烯发生氧化反应生成乙醛;根据 B的分子式为 C4H8O2、C 的分子式为 C4H6O可知 B脱去 1分子水生成 C,BC 发生消去反应;因为 C有顺反异构,所以 C的结构简式为 CH3CH=CHCHO;C 与 H2发生加成反应生成 D,根据 C与 D的分子式可知,碳碳双键、羟基均发生了加成反应,故 D结构简式为 CH3CH2CH2CH2OH;由已知 可得发生氧化反应生成 E为 E与

    18、 D(CH3CH2CH2CH2OH)发生酯化反应生成 DBP为 (1)由以上分析可知 DBP的分子式为C16H22O4;C 有顺反异构,其顺式结构简式为 (2)B为含有羟基和醛基两种官能团。(4)E 为 E的一种同分异构体 F,能与 NaOH溶液反应,则 F中可能含有羧基或酯基,又因为 1 mol F完全反应消耗 3 mol NaOH,所以分子中应含有一个羧基和一个酯基,则 F可能的结构简式为(5)C的11结构简式为 CH3CH=CHCHO,分子中含有碳碳双键和醛基,醛基能与酸性高锰酸钾溶液(或溴水)反应,对碳碳双键的检验造成干扰,所以先加银氨溶液或新制的 Cu(OH)2悬浊液水浴加热氧化CHO 后,(调节 pH至酸性)再加入酸性高锰酸钾溶液(或溴水),看是否褪色。(5)取少量 C于试管中,先加足量银氨溶液水浴加热(或加新制的 Cu(OH)2悬浊液加热),充分反应后再加入酸性高锰酸钾溶液(或加稀硫酸酸化后再加入溴水),酸性高锰酸钾溶液(或溴水)褪色说明 C中有碳碳双键12


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