1、1有机合成【A 组 基础练】(建议用时 5 分钟)1.卤代烃能发生下列反应:2CH 3CH2Br+2Na CH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有机物可以合成环丙烷的是 ( C )A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br2.(2019石家庄高二检测)对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基: ,产物苯胺还原性强,易被氧化。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的合成路线合理的是 ( A )A.甲苯 X Y 对氨基苯甲酸B.甲苯 X Y 对氨基苯甲酸C.甲苯 X Y 对氨基苯甲酸D.甲苯 X Y 对氨基
2、苯甲酸3.如图中 A、B、C、D、E、F、G、H 均为有机化合物。回答下列问题:(1)有机化合物 A 的相对分子质量小于 60,A 能发生银镜反应,1 mol A 在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成 B,则 A 的结构简式是 ,由 A 生成 B 的反应类型是 加成反应(或还原反应) ; (2)B 在浓硫酸中加热可生成 C,C 在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物 D,由 C 生成 D 的化学方程式是(3)芳香族化合物 E 的分子式是 C8H8Cl2。E 的苯环上的一溴取代物只有一种,则 E 的所有可能的结构简式是 、2、 、 、 、 ; E 在 NaOH 溶液中可转变为 F,F 用高锰
3、酸钾酸性溶液氧化生成 G(C8H6O4)。1 mol G 与足量的 NaHCO3溶液反应可放出 44.8 L CO2(标准状况),由此确定 E 的结构简式是 ; (4)G 和足量的 B 在浓硫酸催化下加热反应可生成 H,则由 G 和 B 生成 H 的化学方程式是该反应的反应类型是 酯化反应(或取代反应) 。 【B 组 提升练】(建议用时 20 分钟)1.(2019大连高二检测)已知 RCH CHR RCHO+RCHO。在此条件下,下列烯烃被氧化后,产物中可能有乙醛的是 ( C )A.CH2 CH(CH2)2CH3B.CH2 CH(CH2)3CH3C.CH3CH CHCH CHCH3D.CH3C
4、H2CH CHCH2CH32.(2018黄山高二检测)从薄荷油中得到一种烃 A(C10H16),与 A 相关的反应如下:已知: +RCOOH(1)B 所含官能团的名称为 羰基、羧基 。 3(2)含两个COOCH 3基团的 C 的同分异构体共有 4 种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱显示两个吸收峰的异构体结构简式为 。 (3)DE 的反应类型为 取代反应(或酯化反应) 。 (4)G 为含六元环的化合物,写出其结构简式: 。 (5)F 在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为 聚丙烯酸钠 。 (6)写出 EF 的化学反应方程式:(7)参照上述合成路线,设计以苯为原料(无机试
5、剂任选)合成己二酸的合成路线。【C 组 培优练】(建议用时 20 分钟)1.从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,现有下列 3 种合成苯酚的反应路线: +其中符合原子节约要求的生产过程是 ( C )A. B. C. D.2.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为 Glaser 反应。2RCCH RCCCCR+H 2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用 Glaser 反应制备化合物 E 的一种合成路线:4回答下列问题:(1)B 的结构简式为 ,D 的化学名称为 苯乙炔 。 (2)和的反应类型分别为 取代反应 、 消去反应 。 (3)E 的结构简式为 。 用 1 mol E 合成 1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气 4 mol。 (4)化合物( ),也可发生 Glaser 偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为 (5)芳香化合物 F 是 C 的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为 31,写出其中 3 种的结构简式 、 、 、 (任意三种) 。 (6)写出用 2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物 D 的合成路线 。 5
