1、1第二节 醛课后篇巩固提升基础巩固1.下列有关说法正确的是( )A.醛一定含醛基,含有醛基的物质一定是醛B.丙醛只有丙酮一种同分异构体C.醛类物质常温常压下都为液体或固体D.含醛基的物质在一定条件下可与 H2发生还原反应解析 醛的官能团是醛基,但含醛基的物质不一定是醛,A 错误;丙醛的同分异构体除外还有 CH2 CHCH2OH 等,B 错误;常温常压下,甲醛为气体,C 错误;醛基能被 H2还原为醇羟基,D 正确。答案 D2.下列反应中,有机物被还原的是( )A.乙醛制乙醇B.乙醛制乙酸C.乙醛发生银镜反应D.乙醛与新制氢氧化铜反应解析 乙醛与氢气加成制乙醇,有机物加氢过程为还原反应,A 项正确
2、;B、C、D 项均为乙醛的氧化反应。答案 A3.只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛 4 种无色液体区分开来,这种试剂是( )银氨溶液 新制的 Cu(OH)2 NaOH 溶液溴水A. B. C. D.解析 选用,溶液分层,浮在银氨溶液上层的是苯;处于银氨溶液下层的为 CCl4;将无明显现象的两种液体水浴加热,有银镜生成的是乙醛,无明显现象的为苯酚。选用,溶液分层,上层溶液呈无色的为苯,下层溶液呈无色的为 CCl4,剩余两溶液加热到沸腾,有红色沉淀生成的为乙醛,另一种为苯酚。选用,溶液分层,上层呈橙红色的为苯,下层呈橙红色的为 CCl4;有白色沉淀生成的为苯酚;使溴水褪色的为乙醛。答案 D
3、4.下列实验操作或对实验现象的描述正确的是( )A.向溴乙烷中加入 NaOH 溶液,充分加热,再加入 AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀,证明溴乙烷中含有溴元素B.实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下2C.溴乙烷和 NaOH 醇溶液共热,产生的气体通入 KMnO4酸性溶液,发现溶液褪色,证明溴乙烷发生了消去反应D.制备检验醛基的试剂 Cu(OH)2时,将 46 滴 2%的 NaOH 溶液滴入 2 mL 2%的 CuSO4溶液中,边滴边振荡解析 溴乙烷水解后检验溴离子应在酸性条件下,水解后应先加硝酸至酸性,再加硝酸银溶液,A 错误;实验室制备乙烯是在 170 条件下
4、,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇混合液液面以下,B正确;C 项实验中生成的乙烯及挥发出的醇均使高锰酸钾酸性溶液褪色,溶液褪色不能说明生成乙烯,C错误;制备检验醛基的试剂 Cu(OH)2时,应使碱过量,46 滴 2%的 NaOH 溶液滴入 2 mL 2%的 CuSO4溶液中,NaOH 不足,D 错误。答案 B5.甜橙是人们生活中非常喜爱的水果,从甜橙的芳香油中可分离出化合物 A,其结构如图。现有试剂:KMnO 4酸性溶液;H 2/Ni;银氨溶液;溴水;新制的 Cu(OH)2。与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有( )A. B. C. D.解析 化合物 A 中含有碳碳双键、醛基两种官能团
5、,醛基能被溴水氧化。答案 A6.草药莪术根茎中含有一种色素,它的结构简式为,用它制成的试纸可以检验溶液酸碱性。能够与 1 mol 该化合物起反应的 Br2和 H2的最大量分别是( )A.3 mol,3 mol B.3 mol,5 molC.6 mol,8 mol D.6 mol,10 mol解析 先把原式展开为:,其中含 2 mol 、2 mol 、2 mol ,三者均能与 H2发生加成反应 ,共需氢气 2 mol+23 mol+2 mol=10 mol;2 mol 能与 2 mol Br2发生加成反应,2 mol 中羟基邻位氢原子共有 4 mol,能与4 mol Br2发生取代反应,共需 6
6、 mol Br2。答案 D7.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应,又叫羰基的合成。利用该原理由乙烯可制丙醛:CH 2 CH2+CO+H2 CH3CH2CHO,由丁烯进行醛化反应也可得到醛,在它的同分异构体中属于醛的共有( )3A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种解析 丁烯进行醛化反应可得戊醛,可以看作 CHO 取代丁烷分子中 1 个 H 原子形成,丁烷有正丁烷、异丁烷两种,正丁烷分子中有 2 种 H 原子,CHO 取代正丁烷分子中 1 个 H 原子形成的醛有 2 种,异丁烷分子中有 2 种 H 原子,CHO 取代异丁烷分子中 1 个 H 原子形成的醛有 2 种,故戊
7、醛共有 4 种结构。答案 C8.下列各化合物中,能发生取代、加成、消去、氧化、还原五种反应的是( )A.B.C.CH3CH CHCHOD.解析 分子中含有羟基和醛基,具有醇和醛的性质 ,可以发生题述五种反应;只含有羟基,具有醇的性质,不能发生加成反应;CH3CH CHCHO 含有 和CHO,不能发生消去反应; 中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上无氢,故不能发生消去反应。答案 A9.已知柠檬醛结构简式如下:,且醛基可被溴水或高锰酸钾酸性溶液氧化。要检验其中的,方法是 。 解析 因为醛基能被溴水或 KMnO4酸性溶液氧化而使溶液褪色,故检验碳碳双键之前,必须排除醛基对碳碳双键检验的干扰。答案 先
8、加入足量的银氨溶液,水浴加热,充分反应,然后再加入 KMnO4酸性溶液,若溶液紫色褪去则证明含有10.有机物 A 可以通过不同化学反应分别制得 B、C 和 D 三种物质,结构简式如图所示:4(1)A 的分子式是 ;B 中的含氧官能团名称是 。 (2)AB 的反应类型是 ;AD 中互为同分异构体的是 (填代号)。 (3)D 在酸性条件下水解的化学方程式是 。 (4)检验 B 中醛基的方法 。 (5)符合下列条件的 A 的同分异构体有 种。 官能团种类不变且与苯环直接相连;苯环上只有三个取代基。解析 (1)根据 A 的结构简式可知 A 的分子式是 C9H10O3;B 中的含氧官能团名称是醛基和羧基
9、。(2)AB 的反应中醇羟基转化为醛基,其反应类型是氧化反应;分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体,C 与 D 的分子式均是 C9H8O2,结构不同,二者互为同分异构体;(3)D 分子中含有酯基,在酸性条件下水解的化学方程式是 +H2O。(4)由于羧基电离使溶液呈酸性,会干扰醛基的检验,故检验 B 中醛基的方法是取少量 B 于试管中,加适量 NaOH 使溶液为碱性,再与新制氢氧化铜混合加热,有红色沉淀生成,则证明有醛基。(5)官能团种类不变且与苯环直接相连,即含有醇羟基和羧基;苯环上只有三个取代基,因此 3 个取代基是CH 3、CH 2OH、COOH,根据定二移一可知共有 10 种。答案
10、(1)C9H10O3 醛基、羧基 (2)氧化反应 C 和 D(3) +H2O(4)取少量 B 于试管中,加适量 NaOH 使溶液为碱性,再与新制氢氧化铜混合加热,有红色沉淀生成,则证明有醛基(其他合理答案也给分) (5)10能力提升11.甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中,氢元素的质量分数是 9%,则氧元素的质量分数是( )A.16% B.37% C.48% D.无法计算解析 在甲醛(HCHO)、乙醛(CH 3CHO)和丙醛(CH 3CH2CHO)混合物中,碳原子与氢原子个数之比为 12,则碳元素与氢元素的质量之比为 122=61,混合物中氢元素质量分数为 9%,则 C 元素的质量分数为 9%6=
11、54%,故混合物中氧元素的质量分数为 1-54%-9%=37%。答案 B12.(2018 海南化学,18-改编)香茅醛( )可作为合成青蒿素的中间体,关于香茅醛的叙述不正确的有( )A.分子式 C10H18OB.能发生银镜反应5C.可使 KMnO4酸性溶液褪色D.分子中有 7 种不同化学环境的氢解析 由结构简式可知香茅醛分子式为 C10H18O,A 项正确;含有醛基,可发生银镜反应,B 项正确;碳碳双键和醛基都可被高锰酸钾氧化,C 项正确;香茅醛分子结构不对称,分子中有 8 种不同化学环境的氢,D 项错误。答案 D13.关于下列三种化合物的说法正确的是( )A.均不存在顺反异构体B.不同化学环
12、境的氢原子均为 7 种C.都可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应D.可以用金属钠和银氨溶液进行鉴别解析 三种物质都存在顺反异构体,A 项错误;香叶醇有 8 种不同化学环境的氢原子,B 项错误;只有香叶醇可以发生酯化反应,C 项错误。答案 D14.某有机物的分子结构如下,1 mol 该有机物分别与足量钠、NaOH 溶液(常温)、新制 Cu(OH)2(可加热)反应时,消耗钠、NaOH 和 Cu(OH)2的物质的量之比为( )A.645 B.322C.212 D.641解析 与钠反应的有醇羟基、酚羟基,与 NaOH 反应的是酚羟基,与新制 Cu(OH)2反应的有醛基,根据各官能团的数目可确定各自的量
13、;1 mol 醛基(CHO)可与 2 mol Cu(OH)2反应。答案 C15.下列是芳香族化合物 A、B、C、D、E 的转化关系,其中 A、E 的分子式分别是 C9H8O 和 C9H8O2,E分子中除苯环外还含有一个六元环,且 E 中不含甲基。根据下列转化关系回答问题:A B CD E(1)写出 A 分子中所含官能团的名称: 。 (2)AB 的反应方程式为 ;反应类型是 。 (3)D、E 的结构简式为 D ;E 。 6(4)A、B、C、D 中能使 KMnO4酸性溶液褪色的有 ;能使溴的四氯化碳溶液褪色的有 。 解析 由 A 能与新制的 Cu(OH)2在加热条件下反应可知 A 中含醛基;又因为
14、 B 与 HBr 在一定条件下反应生成 C,且 C 在一定条件下能水解,故 A 中含碳碳不饱和键。而 A 的分子式为 C9H8O,A 中含一个CHO 和一个CH CH2,由 E 分子中存在除苯环外的六元环,可确定 AE 的结构简式分别为:、 、 、 、。答案 (1)醛基、碳碳双键(2) +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H 2O 氧化反应(3) (4)A、B、C、D A、B16.有三种只含有 C、H、O 的有机化合物 A1、A 2、A 3,它们互为同分异构体。室温时 A1为气态,A2、A 3是液态,分子中 C 与 H 的质量分数之和是 73.3%。在催化剂(Cu、Ag 等)存在下,A
15、1与氧化剂不反应。A 2、A 3分别被氧化得到 B2、B 3。B 2可以被银氨溶液氧化得到 C2,而 B3则不能被氧化。上述关系可用上图表示。请通过计算、推理,填写以下空白:(1)A2的结构简式为 ; (2)B3的结构简式为 ; (3)写出 B2生成 C2的化学方程式 。 解析 A1、A 2、A 3是只含有 C、H、O 的同分异构体,且室温时 A1为气态,因此 A1中只含有一个氧原子(含两个以上氧原子的有机物室温时无气态)。由题中已知条件可求得这三种有机物的相对分子质量为 60。有机化合物分子中除去一个氧原子得剩余的基团为C 3H8,故其分子式为 C3H8O,161-73.3%即可能是 1-丙
16、醇、2-丙醇和甲基乙基醚。A 1不能被催化氧化且常温下为气体,所以 A1是甲基乙基醚7CH3OCH2CH3,原因是醚分子间不能形成氢键而沸点较低。A 2、A 3都能被催化氧化,它们都是醇,且 A2的氧化产物 B2可与银氨溶液反应,所以可推知,A 2是 CH3CH2CH2OH,B2是 CH3CH2CHO,C2是CH3CH2COOH。A 3的催化氧化产物 B3不发生银镜反应,所以 A3是 2-丙醇,B 3是丙酮。答案 (1)CH3CH2CH2OH (2)CH 3COCH3(3)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH 2Ag+CH 3CH2COONH4+3NH3+H2O17.肉桂醛(C 9H8O
17、)是一种常用香精,在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系,其中 A 为一氯代烃。A B 肉桂醛 X Y Z(1)肉桂醛是苯的一取代物,红外光谱显示有碳碳双键,核磁共振氢谱显示有 6 组峰,肉桂醛结构简式是 。 (2)反应 AB 的化学方程式是 。 (3)Z 不能发生的反应类型是 (填字母)。 A.取代反应 B.加聚反应C.加成反应 D.消去反应(4)Y 在一定条件下可转化为一种高分子化合物,该反应的化学方程式是 。 (5)肉桂醛X 的化学方程式是 。 (6)写出符合下列条件的 Y 的一种同分异构体的结构简式: 。 遇 FeCl3溶液变紫色 苯环上只有两个取代基能发生
18、银镜反应解析 由题意可知,肉桂醛中含有一个苯环,苯环上有一个侧链。因为肉桂醛分子式为 C9H8O,所以苯环侧链含有 3 个碳原子,且有 2 个双键,红外光谱显示有碳碳双键,核磁共振氢谱显示有 6 组峰,肉桂醛结构简式是 。根据反应条件可知 ,AB 为水解反应,再根据已经推得的肉桂醛的结构可知 A 为 。由相互转化关系 ,Y 为肉桂酸,Z 的结构简式为,其中苯环可发生加成反应;溴原子和羧基的存在使 Z 可发生取代反应和消去反应。Y 的同分异构体遇 FeCl3溶液变紫色,一定含有酚羟基;能发生银镜反应,说明一定含有醛基,其同分异构体为 、8、。答案 (1)(2) +NaOH+NaCl(3)B(4)n(5) +2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH 3+H2O(6) 、(任写一种)9
