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    浙江省宁波市北仑中学2018_2019学年高一化学下学期期中试题(1班).doc

    • 资源ID:1214124       资源大小:797KB        全文页数:10页
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    浙江省宁波市北仑中学2018_2019学年高一化学下学期期中试题(1班).doc

    1、- 1 -浙江省宁波市北仑中学 2018-2019 学年高一化学下学期期中试题(1班)可能用到的相对原子质量:H-1;C-12;N-14;O-16。请将答案写在答题卷上,答在试卷上无效。本卷满分 100 分。一选择题(本题共有 18 小题,每小题只有一个正确选项。1-10 题每小题 2 分,11-18 题每小题 3 分,共 44 分)1下列说法或表示方法正确的是A醛基的电子式: B乙烯的结构简式:CH 2CH2C尿素CO(NH 2)2是一种有机物 D聚丙烯的结构简式:2在实验室中,下列除杂的方法正确的是 A溴苯中混有溴,加入 KI 溶液,振荡, 静置,分液B乙烷中混有乙烯,通入 H2在一定条件

    2、下反应,使乙烯转化为乙烷C硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入 NaOH 溶液中,静置,分液D乙烯中混有 CO2和 SO2,将其通过盛有 NaHCO3溶液的洗气瓶3下列各组物质中,实验式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是 A 丙烯和丙烷 B 正戊烷和 2甲基丁烷 C 环己烷和苯 D乙炔和苯4下列关于有机物的说法中,正确的是 A 煤的气化、液化、干馏是煤综合利用的主要方法,都是化学变化B 生活中常用福尔马林对食品进行消毒C 石油分馏得到的石油气中富含甲烷、乙烯、丙烷等可燃性气体D 我国“西气东输”输送的是沼气5下列说法不正确的是 A 烷烃分子中碳原子间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原

    3、子结合B 分子组成符合 CnH2n+2的烃一定是烷烃C 丙烷分子中三个碳原子在一条直线上D 同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一6 的正确命名为 - 2 -A2 乙基 3,3 二甲基戊烷 B3,3 二甲基 4 乙基戊烷C3,3,4 三甲基己烷 D2,3,3 三甲基己烷7已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为:2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr 应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是 ACH 3Br BCH 2BrCH2CH2CH2Br CCH 2BrCH2CH2Br DCH 3CH2CH2CH2Br8某有机物其结构简式为:

    4、关于该有机物,下列叙述不正确的 是A所有碳原子不可能在同一平面上 B属于卤代烃C分子式为 C12H15Cl D能发生氧化、取代、加聚、消去反应9有机物 A 是合成二氢荆芥内酯的主要原料,其结构简式为:下列检验 A 中官能团的试剂和顺序正确的是A先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C先加银氨溶液,微热,再加入溴水D先加入新制氢氧化铜悬浊液,微热,酸化后再加溴水10如结构图, 黄曲霉素( )是污染粮食的真菌霉素,有致癌性。跟 1 mol 该化合物起反应的 H2和 NaOH 的最大量分别为A 6 mol 2 mol B 7 mol 2 molC 6 mol 1 m

    5、ol D 7 mol 1 mol11为测定某有机物的结构,用核磁共振仪处理后得到 如图所示的核磁共振氢谱,则该有机物可能是- 3 -AC 2H5OH BCH 2=C(CH3)2CCH 3CH2CH2COOH D12某分子式为 C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如图所示的转化过程,则符合条件的酯的结构可能有 A2 种 B4 种 C6 种 D8 种13核糖是合成核酸的重要原料,结构简式为:CH 2OHCHOHCHOHCHOHCHO,下列关于核糖的叙述正确的是A常温下可以与新制氢氧化铜悬浊液反应 B与葡萄糖互为同系物C可以跟氯化铁溶液显色 D可以使紫色石蕊试液变红14下列关于烃的说法正确的是A

    6、苯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色B 与等物质的量的溴发生加成反应,产物仅有 2 种C分子式为 C8H10且属于芳香烃的同分异构体有 3 种 D等质量的甲烷、乙烯完全燃烧消耗氧气的量前者多15下表中实验操作能达到实验目的的是实验操作 实验目的A 向苯和苯酚混合溶液中滴加过量浓溴水 除去混合溶液中的苯酚B 向待测液中加入饱和碳酸钠溶液 鉴别乙酸、乙酸乙酯、乙醇C向 3mL5%CuSO4溶液中滴加 34 滴 1%氢氧化钠溶液,再向其中加入 0.5mL 乙醛,加热检验醛基D将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热,冷却,继续滴加硝酸银溶液检验溴乙烷中的溴元素16有下列三种有机物,实现它们之间相互转化所选试剂(均足

    7、量)正确的是- 4 -a 转化为 b a 转化为 c c 转化为 bA NaOH Na CO2B Na2CO3 NaOH HClC NaHCO3 NaOH CO2D NaHCO3 Na HCl172015 年 10 月,中国科学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖,理由是她发现了青蒿素,并用青蒿素两步合成得到青蒿琥酯,这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。下列有关说法正确的是 A青蒿素分子式为 C15H23O5 B青蒿素不能与 NaOH 溶液反应C反应原子利用率为 100 D青蒿琥酯不能与碳酸氢钠溶液反应18金银花中能提取出有很高的药用价值的绿原酸(如图),下列说法错误的是A1 mol 绿原酸与足

    8、量溴水反应,最多消耗 4 mol Br2B绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应C1 mol 绿原酸与足量 Na 反应生成气体在标况下的体积为 33.6LD绿原酸水解的一种产物能与 FeCl3发生显色反应二填空题(本题共有 5 个小题,共 56 分)19 (7分)四川盛产五倍子。以五倍子为原料可以制得化合物A。A的结构简式如下图所示:- 5 -OHHOHO COOOHOHCOH请回答下列问题:(1)A的分子式是_。(2)有机化合物A在硫酸催化条件下加热发生水解反应可得到B。请写出B的结构简式_。(3)有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看做是B与氢气按物质的量之比1:2发生加成反

    9、应得到的产物。C结构较为稳定,它能使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式_。20 (9 分)苯甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由 Mn2O3氧化甲苯制备苯甲醛,试回答下列问题。(1)Mn 2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌,搅拌的作用是 。(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离,该过程中需将混合物冷却,其目的是 。(3)实验过程中,可循环使用的物质有 。(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作是 ,其原理是 。21 (13 分)肉桂酸甲酯(H)常用作食用香精。用芳香烃 A 为原料先合成肉桂酸 G(),继而合成 H 的路线如下:- 6 -请回

    10、答下列问题:(1)化合物 A 的结构简式为_。 (2)BC 所加试剂的名称是_,FG 的反应类型为_。 (3)GH 的化学方程式为_。 (4)写出与肉桂酸互为同分异构体,且能使溴的四氯化碳溶液褪色,还能与碳酸氢钠溶液反应的所有同分异构体的结构简式_。22.(13 分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以 A 和 B 为原料合成扁桃酸衍生物 F 的路线如下:(1)A 分子式为 C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A 所含官能团名称为 ,写出 A+BC 的化学反应方程式: 。 (2)E 是由 2 分子 C 生成的含有 3 个六元环的化合物,E 分子中不同化学环境的氢原子有 种。 (3)DF 的

    11、反应类型是 ,写出符合下列条件的 F 的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式: 。 属于一元羧酸类化合物苯环上只有 2 个取代基且处于对位,其中一个是羟基23(14 分)化合物 G 是一种低毒性、低残留、环境友好的农药,可以通过以下方法合成。- 7 -(1)AB 的反应类型为_。(2)下列说法不正确的是_。A化合物 B 能使 Br2/CCl4溶液褪色 B化合物 A 能发生银镜反应C化合物 C 能与 FeCl3发生显色反应 D化合物 E 的分子式为 C12H12Cl2O2(3)化合物 C 中的含氧官能团名称为_和_。(4)化合物 X 的分子式为 C5H12O2,则 X 的结构简式为_。(5

    12、)写出同时满足下列条件的 D 的一种同分异构体的结构简式:_。 属于芳香族化合物且能发生银镜反应分子中只有 3 种不同化学环境的氢(6)请以 为原料制备化合物 ,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_。- 8 -北仑中学 2018 学年第二学期高一年级期中考试化学试卷(1 班)答案一选择题(本题共有 18 小题,每小题只有一个正确选项。1-10 题每小题 2 分,11-18 题每小题 3 分,共 44 分)1.C 2.C 3.D 4.A 5.C 6.C 7.B 8.D 9.D 10.A 11.A 12.B 13.A 14.D 15.B 16.C 17.C 1

    13、8.C二填空题(本题共有 5 个小题,共 56 分)19.(共7分)(1) (2分)C 14H10O9(2) (2分) COHOHOHHO(3) (3分) COHOHOHHO + Br2 COHBrrHOOHOH20. (共 9 分)(1)使反应物充分接触,加快反应速率(2)降低 MnSO4的溶解度(3)稀硫酸 甲苯(4)蒸馏 利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离21 (共 13 分)(1) - 9 -(2) NaOH 水溶液 消去反应 (3) +CH3OH +H2O (4) 、 、 、 22. (共 13 分)(1)醛基和羧基 +(2) 4(3)取代反应 、 、 、23. (共 14 分)(1)取代反应 (2)B(3)羰基、(酚)羟基(4)(5) (6)- 10 -


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