1、- 1 -赣州市五校协作体 20182019学年第二学期期中联考 高二化学试卷考试时间：2019 年 4月 25日 用时：100 分钟 满分：100 分可能用到的相对原子质量： H:1 C:12 O:16 Na：23 一.选择题（每小题 3分，共 48分，每小题只有 1个正确答案）1下列化学用语表达不正确的是( )丙烷的球棍模型 丙烯的结构简式为 CH3CHCH2某有机物的名称是 2,3二甲基戊烷 与 C8H6互为同分异构体A. B. C. D. 2为了下列物质的类别与所含官能团都正确的是 ( ) A. 酚类 -OH B. 酯 -COOHC. 醛类 CHO D. CH 3-O-CH3 醚类3下
2、列说法正确的是( )A. 质谱法是检测分子的结构，红外光谱法是测定有机物的相对分子质量B. 组成为 C3H6Cl2的卤代烷烃存在 4种同分异构体C. 乙烷与氯气在铁粉作用下生成一氯乙 烷D. 乙酸乙酯在酸性和碱性条件下都可以发生水解反应，都是可逆反应4有机物 不可能具有的性质是( )A与 NaHCO3溶液反应放出 CO2 B与 NaOH溶液反应C使酸性 KMnO4溶液褪色 D常温下与溴水发生加成反应5下列说法中正确的是 ( ) A.分子式为 C7H16的烷烃，含有 3个甲基的同分异构体有 2种CH2OH CH3CHCH3COOHHCOO COC- 2 -B.乙烷和丙烯的物质的量共 1mol，完
3、全燃烧生成 3mol的 H2O C.相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧,乙烷耗氧量更多D.丙烯能发生加成反应，还能使酸性 KMnO4溶液褪色，但不能发生取代反应6在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子个数之比为 32 的化合物是( )A. B. C. D.7下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是( )A甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯B甲苯能使热的酸性 KMnO4溶液褪色C甲苯燃烧时产生带浓烈黑烟的火焰D1mol 甲苯最多能与 3mol氢气发生加成反应8下列有机物的命名正确的是( )A二甲苯 B4-甲基-2-乙基-1-戊烯 C3乙基1丁炔 D2，2，3-三甲基戊烷9下列实验装置能
4、达到实验目的是(夹持仪器未画出) ( )- 3 -A装置用于检验溴乙烷消去生成的乙烯B装置用于石油的分馏C装置用于实验室制硝基苯D装置可证明酸性：盐酸碳酸苯酚10为了检验 某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是( )取氯代烃少许与 NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入 AgNO3溶液 取氯代烃少许，加入 AgNO3溶液 取氯代烃少许与 NaOH水溶液共热，然后加入 AgNO3溶液 取氯代烃少许与 NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入 AgNO3溶液A B C D11对下列各组物质关系的描述中不正确的是( )AO 2和 O3互为同素异形体 BCH 2=CH2和环丁烷互
5、为同系物C. 和 互为同位素 D 和 互为同分异构体1H、 112.下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是( )A由苯制溴苯；由乙酸与乙醇反应制乙酸乙酯B由乙烯制 1,2-二溴乙烷；由乙烷制一氯乙烷C乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D由苯制硝基苯；由苯制环己烷13下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )ACH 3Cl B C. D.14下列有关除杂质（括号中是杂质）的操作中，错误的是（ ）A. 福尔马林（蚁酸）：加入足量的饱和碳酸钠溶液充分振荡、蒸馏，收集溜出物B溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃去水层C苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀
6、D乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃去水层15下列化学反应的产物中，存在同分异构体的有( )CH 3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 甲苯在催化剂作用下与 Cl2发生苯环上的取代反应- 4 -2氯丁烷与 NaOH乙醇溶液共热反应 在催化剂的存在与氢气完全加成 异戊二烯（ ）与等物质的量的 Br2发生加成反应A. B C D16甲醛(CH 2O)、乙酸(C 2H4O2)和丙醛(C 3H6O)组成的混合物中，氧元素的质量分数是 37%，则碳元素的质量分数为（ ）A 54% B48% C45% D无法计算第卷（共 52分）2、非选择题17、 （ 8 分） （1）用系统命名法命名下
7、列物质 C 2H5 OH CH 3CHCHOH C2H5 C2H5 （2） 有机物 的系统命名是_，将其在催化剂存在的条件下完全氢化，所得烷烃的系统命名是 。18(8 分)某物质只含 C、H、O 三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有 12个原子(图中球与球之间的连线代表单键或双键等化学键)(1)该物质的结构简式为_；(2)该物质中所含官能团的名称为_；(3)下列物质中，与该产品互为同系物的是(填序号)_，互为同分异构体的是_。CH 3CH=CHCOOH CH 2=CHCOOCH3CH 3CH2CH=CHCOOH CH 3CH(CH3)COOH- 5 -19 （6 分）某有机物结构简式如下：
8、HOCH2 COOH 问：1 mol此物质能与 mol NaOH反应，此物质如果和足量的金属钠OH 反应,1 mol此物质最多能能产生 mol H2，如果和足量的 NaHCO3反应，1mol此物质最多能生成 molCO 2。20(10 分)现有四种有机物：乙烯 2-丙醇 甲苯 乙炔，其中： （1）能衡量一个国家的石油化工生产水平的是_(填序号，下同） ，该物质可用于一种常用塑料，其反应的化学方程式是_。（2）能用来制取梯恩梯（TNT）的是_。（3）碳元素的质量百分含量最高的是_，实验室制取该物质的反应装置如下：甲中反应的化学方程式是_ ，滴加饱和食盐水而不直接滴加水的原因是_，乙中硫酸铜溶液的
9、作用是_。三实验题21.(10分)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和 1-溴丁烷的反应如下： NaBrH 2SO4=HBrNaHSO 4ROHHBr RBrH 2O可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br 被浓硫酸氧化为 Br2等。有关数据见下表：请回答下列问题：- 6 -乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷密度 /g.cm3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758沸点/ 78.5 38.4 117.2 101.6（1）溴乙烷和 1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_(填字母)。a圆底烧瓶 b量筒 c锥形瓶 d布氏漏斗（2）溴代烃的
10、水溶性_(填“大于” 、 “等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_。（3）将 1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在_(填“上层”“下层”或“不分层”)。（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。a减少副产物烯和醚的生成 b减少 Br2的生成c减少 HBr的挥发 d水是反应的催化剂（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质 Br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。aNaI bNaOH cNaHSO 3 dKCl（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_，但在制备 1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是_。四有机推断题22 （10 分）化合物 I
11、（C 11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基，I可以用 E和 H在一定条件下合成：- 7 -已知以下信息：A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH 2 RCH 2CH2OH；化合物 F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1）A 的化学名称为_；（2）D 的结构简式为_；（3）E 中的官能团名称为_；（4）F 生成 G的化学方程式为_，该反应类型为_；（5）I 的结构简式为_。（6）I 的同系物 J比 I相对分子质量小 14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能
12、发生银镜反应，又能与饱和 NaHCO3溶液反应放出 CO2，共有_种（不考虑立体异构） 。J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 2:2:1，写出 J的这种同分异构体的结构简式_。- 8 -1、选择题1-16 CDBAB,CABCB,BADCD,A二 非选择题17. （每空 2分，共 8分）（1） 4-乙基苯酚（对乙基苯酚） 4-甲基-3-己醇 （2） 3,4-二甲基-2-戊烯， 2,3-二甲基戊烷 18. （每空 2分，共 8分）(1) (2)碳碳双键、羧基 （3）， 、(答一个给 1分)19.（每空 2分，共 6分） 2 ， 1.5 ， 120. （除注
13、明的每空 2分外 其余每空 1分，共 10分）（1） ，nCH 2= CH2 （没有条件给 1分，写一定条件给 2分） （2 分）（2） （3） CaC 2 +2H2OCa(OH) 2 +HCCH（没有写 0 分，没有气体符号给 1分） （2 分）减缓反应速率（2 分） 除去乙炔中的硫化氢等杂质气体（没有写硫化氢 0分）三（除注明的每空 2分外 其余每空 1分，共 10分）21.（1）d（2）小于 醇分子可以与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键（2 分）（3）下层 （4）a、b、c （5）c（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应向右移动) 1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出（2 分）四（除注明的每空 2分外 其余每空 1分，共 10分）21. 22.(10分)（除注明的每空 2分外 其余每空 1分，共 10分）(1). 2甲基2氯丙烷 (2). （CH 3） 2CHCHO (3). 羧基 - 9 -(4) . （2 分） ， 取代反应 (5). (6). 18 （2 分）
