1、- 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 -高二化学月考答案1、答案：D解析：甲苯常温下为液态,故 A错误;溴乙烷常温下为液态,故 B错误;四氯化碳常温下为液态,故C错误;2-甲基丙烷常温下呈气态,故 D正确。2、答案：B解析：常温常压下乙烯与乙烷均难溶于水,也不能与水发生加成反应,因此不能用水鉴别二者,也不能洗气除杂,A 项错误;常温常压下乙烯能使溴水褪色,二者发生加成反应,生成无色油状液体 1,2-二溴乙烷,而乙烷不溶于溴水,也不能与溴水发生化学反应,因此能用溴水鉴别乙烷和乙烯并除去乙烯,B 项正确;乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷与酸性高锰酸钾溶液不反应,故可以鉴别二者,
2、但乙烯会被氧化为 CO2气体,除去杂质的同时引入新杂质,C 项错误;通入氢气不能鉴别乙烷和乙烯,且会引入新杂质(氢气),D 项错误.3、答案： B4、答案： D解析： 根据烷基的通式 CnH2n+1，可得 14n+1=43，则 n=3。丙基有正丙基(CH 3 CH2 CH2-)和异丙基-CH(CH 3)2两种结构，甲苯苯环上有邻、键、对位三种氢原子，故甲苯苯环上的一个氢原子被丙基取代后所得的化合物最多有 6种。5、答案： C解析： 分子式为 C4H9Cl,A错误;2-氯丁烷中不含氯离子,不能和硝酸银反应,B 错误;根据相似相溶原理,2-氯丁烷可与有机溶剂互溶,C 正确;可以发生消去反应的有 1
3、-丁烯和 2-丁烯两种有机产物,D 错误。6、答案： C解析： 1-氯丁烷发生消去反应只能得到一种烯烃,即 1-丁烯,A 项错误;氯乙烷发生消去反应只能得到一种烯烃,即乙烯,B 项错误;2-氯丁烷发生消去反应能得到 1-丁烯和 2-丁烯,C 项正确;2-甲基-2-溴丙烷发生消去反应只能得到一种烯烃,即 2-甲基丙烯,D 项错误。7、答案：C解析：A 项,二者所含官能团-OH 的数目不同,不互为同系物;B项,前者是酚类,后者是醇类,不互为同系物;C项. 与 的结构相似、分子组成上相差一个 ,二者互为同系物;- 8 -D项,二者在分子组成上不是相差若干个 CH2不互为同系物。8、答案：D9、答案：
4、 B解析： 一元醇的羟基被氧化成醛基,说明分子结构中含有-CH 2OH,再考虑烃基的同分异构体数目。A 项,丙基有 2种结构;B 项,丁基有 4种结构;C 项,戊基有 8种结构;D 项,己基有 17种结构,故选 B。10、答案：A解析：卤代烃在 KOH醇溶液中加热发生的反应一般为消去反应。氯苯分子中含有稳定的大 键结构,假设氯苯与 KOH醇溶液共热发生消去反应,将破坏苯环的稳定性,因此不能发生消去反应,符合;和氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,因此该卤代烷烃能发生消去反应,生成对应的烯烃和氯化钾,不符合;和氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,因此该卤代烃不能发生消去反应,符合;
5、和氯原子或溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,因此该多卤代烷烃能发生消去反应,不符合;和溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,因此一溴环己烷能发生消去反应,生成环己烯和溴化钾,不符合;CH 2Cl2不能发生消去反应,因为二氯甲烷分子中只有一个碳原子,没有相邻的碳原子和氢原子,符合,答案选 A。11、答案： D解析： 溴乙烷与溴化氢溶液不能反应,故 A错误;有机物在光照条件下与卤素单质发生的取代反应,产物不唯一,故 B错误;最后一步反应的产物不唯一,故 C错误;先进行卤代烃的消去,引入碳碳双键,然后通过与溴水的加成反应,可以制取纯净的 1,2-二溴乙烷,该转化方案最好,故 D正确。12
6、、答案： C解析： 根据 D的结构简式可知 C是乙二醇,所以 B是 1,2-二溴乙烷,则 A是乙烯,A 正确;反应、的反应类型依次为加成反应,取代反应,取代反应,B 正确;反应如果快速升温至 170会发生分子内脱水,C 错误;D 分子中含有醚键,属于醚,D 正确。13、答案： A解析： 对二甲苯是对称结构,两个甲基上的氢有 1种,苯环上的氢有 1种,故其一氯代物有 2种,故 A正确;酚羟基能使氯化铁溶液发生显色反应,二者都含有酚羟基,所以不能用氯化铁溶液鉴别,应该用新制氢氧化铜悬浊液鉴别,前者发生中和反应、后者发生氧化反应,故 B错误;- 9 -酚羟基、酯基能与氢氧化钠反应,1mol 最多能与
7、 3mol NaOH溶液反应,故C错误;同分异构体的分子式相同,该分子中只有一个氧原子,其同分异构体不能形成酯类物质,故D错误。14、答案： A解析： 利用水鉴别物质主要是根据物质在水中的溶解情况以及其密度与水的密度的相对大小来进行的。A项中苯不溶于水,密度比水小;乙醇可溶于水;四氯化碳不溶于水,密度比水大,能用水鉴别:B项中乙醇、乙酸都可溶于水,不能用水鉴别:C项中乙二醇、甘油都可溶于水,不能用水鉴别。D项中的三种物质都不溶于水,且密度都比水小,无法用水鉴别。15、答案： C解析： 由信息: 可知，此反应原理为断开 C=O键，烃基加在碳原子上，-MgX 加在 O原子上，产物经水解得到醇，发生
8、取代反应，即氢原子(-H)取代-MgX，现要制取(CH 3)3C-OH,即要合成 2-甲基-2-丙醇，则反应物中碳原子数之和应为 4。氯乙烷和乙醛反应，生成的产物经水解，得到 CH3CH(OH)CH2CH3,故 A错误;甲醛和 1-溴丙烷反应，生成的产物经水解，得到丁醇(CH 3CH2CH2CH2OH),故 B错误；丙酮和一氯甲烷反应，生成的产物经水解得到 2-甲基-2-丙醇，故 C正确;甲醛和 2-溴丙烷反应，生成的产物经水解得到 2-甲基-1-丙醇，故 D错误。16、答案：C 解析： ，该有机物中 m(H)=20.8mol4gmol-1=1.6g， m(C)=0.6mol12gmol-1=
9、7.2g，因 m(H)+m(C)12g,所以该有机物中含有氧元素，则有机物中氧元素的物质的量为 。则该有机物中 ，故该有机物的分子式为 C3H8O。17、答案：A- 10 -解析：由该有机物的性质知其苯环上一定有一个-OH,另一个取代基为-C 3H7,因-C 3H7有正丙基于异丙基两种结构,苯环上的两个取代基由邻、间、对三种位置关系，故该有机物共有 6种结构。18、答案： D解析： 芥子醇的分子式中有 2种含氧官能团,分别是羟基和醚键,故 A错误;苯环和乙烯均为平面型结构,通过单键的旋转,可以使所有碳原子在同一平面上,故 B错误;只有碳碳双键与溴水反应,虽然含有酚羟基,但酚羟基邻位、对位都没有
10、氢原子,不能发生取代反应,1mol 芥子醇只能与 1mol Br2反应,故 C错误;分子中含有碳碳双键,可发生氧化、加成和聚合反应,含有-OH,可发生取代反应,故 D正确。19、答案： B解析： 溴乙烷在 NaOH乙醇溶液中共热生成 CH2=CH2,利用 CH2=CH2能使酸性 KMnO4溶液褪色检验乙烯,由于乙烯中含有的杂质乙醇也能与酸性 KMnO4溶液反应,使酸性 KMnO4溶液褪色,影响检验,故需用水吸收乙醇,乙醇能和水以任意比互溶,故 A不符合题意;CH 3CH2Br与 NaOH乙醇溶液共热生成的乙烯中含有杂质乙醇,乙醇不与 Br2的 CCl4溶液反应,无需分离乙醇和乙烯,故B符合题意
11、;乙醇与浓硫酸加热至 170发生消去反应生成乙烯,同时乙醇和浓硫酸在 170以上能发生氧化反应,生成二氧化碳、二氧化硫等,故乙烯中含有杂质乙醇、二氧化硫、二氧化碳,二氧化硫、乙醇能与酸性 KMnO4溶液反应,导致酸性 KMnO4溶液褪色,影响检验,故需用NaOH溶液吸收,故 C不符合题意;乙醇与浓硫酸加热至 170发生消去反应生成的乙烯中会有杂质乙醇、二氧化硫、二氧化碳和水蒸气,二氧化硫在水蒸气存在的情况下能与 Br2的 CCl4溶液反应,影响检验,需用氢氧化钠溶液除去,故 D不符合题意。20、答案：B解析：乙醇不与 NaOH溶液反应,加入足量 NaOH溶液后,乙醇不会发生变化,但苯酚全部变成
12、苯酚钠;乙醇的沸点是 78.3,水的沸点是 100，加热到 78.3左右时,将乙醇全部蒸馏掉,剩余的为苯酚钠、NaOH 溶液;最后通入过量的二氧化碳气体,由于碳酸的酸性强于苯酚的酸性,所以通入二氧化碳后,苯酚钠全部转化为苯酚,苯酚在水中的溶解度小,会与生成的 NaHCO3溶液分层,静置后分液可以得到苯酚,所以正确的操作步骤为。21、答案：（1）2，3二甲基戊烷; （2）碳碳双键、羧基;（3）C 2H6; （4）C 4H9O2Cl; （5）(CH 3)2C=CHCH 2CH 3 - 11 -解析： （1） 是烷烃,选取最长碳原子的为主链,主链含有 5个,从离甲基最近的一端编号,写出名称为:2,3
13、二甲基戊烷,故答案为:2,3二甲基戊烷;（2） 中含有官能团是碳碳双键和羧基,故答案为:碳碳双键、羧基;（3）1mol烃C xHy的耗氧量为(x+y/4)mol,分子中C原子数目相等,故H原子数目越大,消耗氧气越多,则C 2H6的耗氧量最大,故答案为:C 2H6;（4） 中含有 4个C、9 个H、2 个O和 1个Cl原子,其分子式为:C 4H9O2Cl,故答案为:C 4H9O2Cl;（5）1mol某不饱和烃可以和 1molCl2发生加成反应,生成 2甲基2,3二氯戊烷,根据加成反应的原理,采取倒推法还原C=C双键,从分子中减掉氯原子形成C=C双键,可得不饱和烃的结构为:(CH 3)2C=CHC
14、H 2CH 3,故答案为:(CH 3)2C=CHCH 2CH 3;22、答案：(1) CH 4; (2) 3:1; (3) CH2=CH-CH2CH3,CH3-CH=CH-CH3,CH2=C(CH3)2解析：已知混合气体的平均相对分子质量为:132=26,则烷烃一定为 CH4,混合烃总质量为:m(混合烃)=56.0L22.4L/mol26g/mol=65g因烯烃的分子量最小为 C2H4的 28。可设烯烃的分子式为 CnH2n,则有 m(CnH2n)=35g,m(CH4)=65g-35g=30g,则有 65(3016+3514n)=26,解得: n=4,则烯烃为 C4H8:n(CH4):n(C4
15、H8)=3016:3556=3:123、答案：（1）是; （2） +2NaOH +2NaCl+2H2O;2,3-二甲基-1,3-丁二烯; ; 1,4-加成反应、取代反应。24、答案： （1）ABC; （2）3; （3）6; （4）156.8解析：（1）由白藜芦醇的结构简式知,分子中含两种官能团,即酚羟基和碳碳双键,因此A、B、C 项均正确。酚不与 NH4HCO3反应,D 项错误;分子中的OH 均与苯环直接相连,故该有机物属于酚,不属于醇,E 项错误。（2）酚羟基与 NaOH溶液反应,故 1mol该有机物最多消耗 3mol NaOH。（3）苯环上酚羟基的对位及邻位上的氢均可以与 Br2发生取代反应,1mol 该有机物发生取代- 12 -反应时消耗 Br2 5mol,碳碳双键与 Br2发生加成反应,1mol 该有机物发生加成反应时消耗 Br2 1mol,故共消耗 Br2 6mol。（4）苯环及碳碳双键均可与 H2在一定条件下发生加成反应,故最多消耗 7mol H2,即标准状况下 156.8L H2。25、答案： （1）NaOH; CO 2（2）分液; 蒸馏;（3） ;上层液体 f解析： 甲苯、苯、苯酚互溶不分层,加入溶液 a分层,则溶液 a为 NaOH溶液或 溶液,下层液体 d中通入 可析出油状苯酚,通过分液操作即可得到 。苯和甲苯互溶,二者的分离则依靠蒸馏的方法。
