欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > DOC文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    内蒙古开鲁县蒙古族中学2017_2018学年高一生物下学期第四次周测试题(无答案).doc

    • 资源ID:1168457       资源大小:152KB        全文页数:4页
    • 资源格式: DOC        下载积分:2000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要2000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    内蒙古开鲁县蒙古族中学2017_2018学年高一生物下学期第四次周测试题(无答案).doc

    1、- 1 -内蒙古开鲁县蒙古族中学 2017-2018 学年高一生物下学期第四次周测试题(无答案)伴性遗传一、选择题(6*5 共 30 分)1一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常。这对夫妇生有 4 个孩子,其中 1 个完全正常,2 个携带者,1 个色盲,他们的性别是( )A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或二女二男 D三男一女或二男二女2某夫妇中,妻子患有红绿色盲,丈夫患有神经性肌肉衰弱(线粒体疾病) ,则其后代患病的概率是( )A12 B14 C18 D03右图是患甲病(显性基因为 A,隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B,隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图(-l

    2、与-6 不携带乙病基因)对该家系描述错误的是( )- 2 -A甲病为常染色体显性遗传病B乙病由 X 染色体隐性基因控制C-l 与-4 结婚生出同时患两种病的孩子的概率是 l16D-2 与-3 结婚生出病孩的概率是 l84下图是某遗传病系谱图。如果-6 与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是( )A1/4 B1/3 C1/8 D1/65.已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对 d 完全显性)。下图中2 为色觉正常的耳聋患者,5 为听觉正常的色盲患者。4(不携带 d 基因)和3 婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )A0、1

    3、/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8二、非选择题(1*20 分)1.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a 表示,乙种病的基因用 B、b 表示),- 3 -6 不携带乙种病基因。请回答:(1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上,乙病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。(2)4 和5 基因型是 和 (3)若7 和9 结婚,子女中同时患有两种病的概率是_,只患有甲病的概率是_,只患有乙病的概率是_。 2下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题。 (1) 2的基因型是 ; 3的基因型是 。(2) 5是纯合子的几率是 。(

    4、3)若 7 和 8 再生一个小孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。(4)若 7 和 8 再生一个男孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。正常男女白化兼色盲男女白化病男女1 2 3 45 6 7 8 910- 4 -3人的 X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同,下图为某人 X 和 Y 染色的比较图解,其中 A 与 C 为同源区段。请回答:(1)在 A 段上的基因在 C 段可以找到对应的 ,此区段的基因遗传遵循 定律。(2)色盲和血友病的基因最可能位于 X 染色体的 段上。(3 某人 D 区段有一致病隐性基因,若与一不携带致病基因的正常女性结婚,所生的后代中发病机率是 。


    注意事项

    本文(内蒙古开鲁县蒙古族中学2017_2018学年高一生物下学期第四次周测试题(无答案).doc)为本站会员(hopesteam270)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开