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    2018年高中化学第2章化学反应的方向、限度与速率2.1化学反应的方向课件14鲁科版选修4.ppt

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    2018年高中化学第2章化学反应的方向、限度与速率2.1化学反应的方向课件14鲁科版选修4.ppt

    1、,第二章,2.1 化学反应的方向(第1课时),水总是自发地由高处往低处流,自然界中有许多自然而然发生的现象,请同学们联系生活知识,列举一些能自动发生的化学反应?,生活中的自发过程,花开花落,电流,情景设计,Cu和AgNO3反应,红墨水扩散,自发过程: 在一定条件下,不需要外力作用就能自动进行的过程 非自发过程: 在一定条件下,需持续借助人为作用才能进行的过程。 自发反应: 在给定的条件下,一个反应可以自发地进行到显著程度就称为自发反应,下列过程和反应属于自发进行的是A. 物体由高处自由下落B. 电解水 C、钠与水反应D. 电动水泵将水由低抽到高处E、氢气与氧气点燃生成水F、在室温下水结成冰G、

    2、一缕花香可以溢满居室 I、一滴墨水染红一盆清水J、铁在潮湿空气中发生锈蚀K、石灰石的分解,自发过程: A C E G I J,非自发过程 B D F K,下列反应在一定条件下都能自发进行,你知道这些反应能自发进行的主要原因吗? C3H8(g) + 5O2(g) = 3CO2(g) + 4H2O(l) H = -2217.5 kJmol-1 2Na(s) + Cl2(g) = 2NaCl(s) H = -822 kJmol-1 4Fe(s) + 3O2(g) = Fe2O3(s) H = -1648.4 kJmol-1 H2(g) + F2(g) = 2HF(g) H = -546.6 kJmo

    3、l-1,共同特点:H 0 即放热反应,交流讨论,自发过程的共同特点:,高能状态,低能状态,1、能量判据(焓判据),反应物的总能量高,生成物的总能量低,放热反应,H0,总结感悟,体系趋向于从高能状态转变为低能状态(这时体系会对外做功或者释放热量即H 0) 能量判据(焓判据),思考:很多放热反应有自发进行的倾向,是不是吸热反应就不能自发进行呢?,2N2O5(g) 4NO2(g)+O2(g) H=+56.7kJ/mol (NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) H=+74.9 kJ/mol,但有些自发反应却是吸热的,如:硝酸铵溶于水、氯化铵与氢氧化钙的反应等等。 又如:,能从焓变

    4、方面来解释吗?,多数自发进行的化学反应是放热反应,但也有不少吸热反应能自发进行。那是不是说焓判据是错误的呢?不是,这只是说明了焓变不能作为判断反应是否自发进行的独立依据。,墨水溶解扩散,结论:H O有利于反应自发进行,但自发反应不一定要H O,焓变只是反应能否自发进行的一个因素,但不是唯一因素。只根据焓变来判断反应方向是不全面的。,引起某些吸热反应能自发进行的“气球”是什么呢?,冰块融化,品红在水中扩散,有 序,混 乱,一副崭新的扑克牌被洗过后 如果没有法律的制约 下课铃一响教室里的状态 你能发现这些看似不相干的事件之间的联系吗?,混乱,思考与交流:,气态物质能通过分子的扩散自发地形成均匀的混

    5、合物。,火柴散落有趋向于最大混乱度的倾向,结论:在密闭条件下,体系从有序无序是自发的。与能量状态的高低无关,有序,混乱,克劳修斯 (德国),熵,S,,由有序变为无序,为了解释这样一类与能量状态的高低无关的过程的自发性,提出了在自然界还存在着另一种能够推动体系变化的因素熵,2、熵判据,(1)熵:用来度量体系混乱程度的物理量。 (2)符号:S (3)体系混乱度越大,熵值越大。,总结感悟,熵值最大,熵值最小,【结论】同一物质的熵值:气态液态固态,气体及其物质的量的增多是体系熵值变化的主要决定因素,1、同一物质状态改变:2、固体的溶解过程、墨水扩散过程和气体扩散过程。 3. 生成气体物质的量增多的化学

    6、反应,导致熵增(S0)的一些因素,固态,液态,气态,熵增,熵增,(4)熵变和熵增原理,在与外界隔离的体系中,自发过程将导致体系的熵增大,这个原理叫做熵增原理。,熵变(S):产生新物质或物质状态有变化就存在着熵变。 S=S产物S反应物,该原理是用来判断过程方向的一个因素,又称为熵判据。,总结感悟,2N2O5(g) 4NO2(g)+O2(g) H=+56.7kJ/mol (NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) H=+74.9 kJ/mol这两个反应都是吸热反应,但却能自发进行,为什么?,思考:,两个反应都是混乱度增大的反应。,自发反应一定是熵增加的反应吗?,2Al(s)+F

    7、e2O3(s)=Al2O3(s)+2Fe(s) S=39.35Jmol-1K-1,结论: 1.S 0有利于反应自发进行, 自发反应不一定要S 0;,【思考与交流】,2.熵变是反应能否自发进行的因素之一,但不是唯一因素。,3、熵判据的局限性:1)自发过程不一定熵增(零下水结冰)2)熵增不一定自发(石灰石高温分解),1. 25和1.01105Pa时,反应2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) H=+56.76 kJ/mol,自发进行的原因是( ) A.是吸热反应 B.是放热反应 C.是熵减少的反应 D.熵增大效应大于能量效应,练习:,D,2.试根据熵的定义判断下列过程中体系的熵变大于零还是小于

    8、零 (1)水蒸气冷凝成水 (2)CaCO3(S)=CaO(S)+CO2(g) (3)气体在催化剂上吸附 (4)碳水化合物在生物体内分解,S0,S0,S0,S0,3.下列关于冰融化为水的过程判断正确的 是( )A. H 0, S0 C. H 0, S0 D. H 0, S0,C,小结,化学反应进行方向的判据,1焓判据:,2熵判据:,能量降低的方向,就是反应容易进行的方向,熵增的方向,就是反应容易进行的方向,分析下列过程的焓变、熵变与反应方向 焓变 熵变 能否自发 NH3(g)+ HCl(g)= NH4Cl(s) NH4Cl(s) = NH3(g)+ HCl(g) NH4Cl(s) = NH3(g

    9、)+ HCl(g),加热,反应能否自发还与温度有关,交流讨论,0 0 能,0 0 不能,0 0 能,化学反应的最终判据到底是什么呢?, G=HT S,三、复合判据(自由能变化),当 G0时,反应自发进行,当 G0时,反应不自发进行,当 G=0时,平衡状态,自主学习:P36科学视野,信息:体系自由能变化( G )综合考虑了焓变和熵变对反应体系的影响: G= H-TS。在恒温、恒压下,用G判断化学反应在该状况时自发进行的方向显得更为科学(当G 0时可自发进行)。,自发进行,不自发进行,低温时,高温时,低温时,高温时,低温不自发,高温自发,低温自发,高温不自发,H,H0 S0 高温下 反应自发进行,

    10、H 0 S0 所有温度下 反应不能自发进行,H0 所有温度下 反应自发进行,H0 S0 低温下 反应自发进行,1、下列说法正确的是( )A、自发进行反应的一定是放热反应B、吸热反应一定是非自发进行的;C、自发进行的反应一定容易发生;D、有些吸热反应也能自发进行。,D,2、某化学反应H= -122 kJmol-1,S= 231 Jmol-1K-1,则此反应在下列哪种情况下可自发进行 ( )A在任何温度下都能自发进行 B在任何温度下都不能自发进行C仅在高温下自发进行 D仅在低温下自发进行,A,3、以下自发反应可用能量判据来解释的是( )A、硝酸铵自发地溶于水B、2N2O5(g)=4NO2(g)+O

    11、2(g); H=+56.7kJ/molC、(NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g); H=+74.9 kJ/molD、2H2(g)+O2(g)=2H2O(l); H=-571.6 kJ/mol,D,4 、下列反应中,熵减小的是( ),D. 2CO(g)2C(s)O2(g),B. 2N2O5(g)4NO2(g)O2(g),A. (NH4 )2CO3(s)NH4HCO3(s)+NH3(g),C. MgCO3(s)MgO(s)CO2(g),D,5、250C和1.01105Pa时,反应 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) H=56.76kJ/mol,自发进行的原因是(

    12、)A、是吸热反应;B、是放热反应;C、是熵减少的反应;D、熵增大效应大于能量效应。,D,1、反应的自发性只能用于判断反应的方向,不能确定反应是否一定会发生和过程发生的速率。,2、在讨论过程的方向时,指的是没有外界干扰时体系的性质。如果允许外界对体系施加某种作用,就可能出现相反的结果。,总结感悟,知识回顾,化学反应与能量的变化 (焓判据),化学反应与熵值的变化 (熵判据),“焓”与“熵”共同对化学反应的自发性产生影响,吉布斯自由能的定量判断,理解反应 设计反应,S O有利于反应自发进行,H O有利于反应自发进行,熵与环境,熵增就是污染,熵与生命:,衰老是生命系统的熵的一种长期的缓慢的增加, 也就是说随着生命的衰老,生命系统的混乱度 增大,当熵值达极大值时即死亡, 这是一个不可抗拒的自然规律。,熵与社会,熵增就是社会混乱,


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